Ĉu via infano subite ĉesis paroli? Ĉu povus esti la sindromo de Landau-Kleffner?

Via infano kutimis kuri ĉirkaŭe, ludi kaj paroli bele. Sed ĉu lia parolkapablo subite malpliiĝis? Aŭ ĉu vi rimarkis, ke li malfacile komprenas tion, kion vi diras? Ĉu li foje havas konvulsiojn? Se via infano havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj aferoj, vi bezonas fari iom da esplorado. Ĉar tio povas esti pro malofta malsano nomata Landau-Kleffner-sindromo (LKS) . Ne zorgu, ni parolu pri tio detale.

Kio estas la sindromo de Landau-Kleffner?

Simple dirite, la sindromo de Landau-Kleffner (SKK) estas kondiĉo, kiu influas la cerbojn de niaj infanoj. La ĉefa afero estas, ke la kapablo de la infano paroli kaj kompreni lingvon (kion ni nomas en medicino (afazio) ) iom post iom aŭ subite malpliiĝas. Ankaŭ, la plej multaj infanoj kun ĉi tiu kondiĉo povas suferi pro konvulsioj, kiuj okazas dum dormo.

Pripensu, estas multaj malgrandaj elektraj mesaĝoj irantaj tien kaj reen en niaj cerboj. Ĉi tiuj elektraj signaloj helpas nin funkcii ĝuste kiam ni parolas, aŭdas, pensas kaj faras ĉion. Infanoj kun LKS havas ian anomalion en ĉi tiu elektra signalsistemo en siaj cerboj. Tial ili havas malfacilaĵojn kompreni lingvon kaj paroladon.

Kiun plej trafas ĉi tiu LKS-situacio?

Ĉi tiu kondiĉo, nomata LKS, kutime vidiĝas ĉe infanoj inter la aĝoj de 3 kaj 8. Tamen, ĝi kelkfoje povas trafi infanojn eĉ nur 2-jarajn, same kiel pli aĝajn infanojn, kiel ekzemple adoleskantojn. Oni ankaŭ diras, ke knaboj iom pli emas evoluigi ĉi tiun kondiĉon ol knabinoj.

Kiel LKS influas mian infanon?

Se via infano havas LKS, ili povas subite aŭ iom post iom perdi la kapablon paroli. Ili ankaŭ povas havi malfacilaĵojn kompreni kion vi diras kaj kion aliaj diras. Ĉi tion ni nomas (afazio) .

Imagu, via infano kutimis deklami poemojn, kanti kantojn, kaj paroli al vi senĉese. Sed nun li ne diras eĉ unu vorton, aŭ li nur fiksrigardas vin kiam vi parolas, kvazaŭ li nenion komprenus, kiom malfacile estas esti honesta?

Ĉirkaŭ 70% el infanoj kun LKS povas sperti epilepsiajn atakojn, aŭ konvulsiojn, dum dormo. Kelkaj infanoj ankaŭ povas havi ĉi tiujn atakojn dumtage.

Ĉu la sindromo de Landau-Kleffner estas la sama kiel aŭtismo?

Ne, ĉi tio estas ofta miskompreno. La sindromo de Landau-Kleffner ne estas aŭtismo. Tamen, la simptomoj de ambaŭ povas kelkfoje esti similaj, do povas esti malfacile distingi ilin. Kuracistoj kutime diagnozas la du kondiĉojn per EEG- testoj (elektroencefalogramoj) dum la infano estas veka kaj dormas.

Ĉu ekzistas aliaj nomoj por LKS?

Jes, kelkfoje kuracistoj ankaŭ nomas ĉi tiun kondiĉon "Akirita Afazio kun Epilepsio". Tio estas, ĝi signifas ion similan al "parolperturbo, kiu okazas kun epilepsio kaj akiriĝas poste".

Kiom ofta estas ĉi tiu LKS-kondiĉo?

La sindromo de Landau-Kleffner estas tre malofta kondiĉo. Estas malfacile por esploristoj diri precize kiom da homoj efektive havas ĝin. Ĝi estas tiel malofta.

Kio kaŭzas la sindromon de Landau-Kleffner?

En plej multaj kazoj, la plimulto de infanoj kun LKS ne povas trovi specifan kaŭzon por sia kondiĉo. Jen la vero. Do ne tro pensu pri ĝi aŭ kulpigu vin mem.

Tamen, ĉirkaŭ 20% de infanoj kun LKS havas certajn ŝanĝojn (mutaciojn) en siaj genoj. Aparte, ŝanĝoj en geno nomata (GRIN2A) rilatas al tio. Ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj povas esti hereditaj de unu el la gepatroj. Tamen, ne ĉiuj kun ĉi tiu genetika ŝanĝo evoluigos LKS. Kelkaj infanoj povas ankaŭ havi ŝanĝojn en aliaj genoj. Foje, la infano povas evoluigi ĉi tiun genan mutacion por la unua fojo (tio nomiĝas "de novo" mutacio ) sen iu alia en la familio.

Esploristoj kredas, ke ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj kaŭzas misfunkciadon en la elektra signalsistemo de la cerbo, kaŭzante ke tiuj signaloj funkcias malĝuste. Ĉi tiuj nenormalaj signaloj estas tio, kio kaŭzas la simptomojn de LKS.

Esplorado ankaŭ estas farata por determini ĉu ekzistas ligo inter LKS kaj la imunsistemo de nia korpo. Oni kredas, ke ĉi tiu kondiĉo povas esti kaŭzita de aŭtoimuna respondo, en kiu la propraj ĉeloj de la imunsistemo atakas la proprajn ĉelojn de la korpo.

Kiuj estas la simptomoj de la sindromo de Landau-Kleffner?

Ne ĉiuj infanoj kun LKS montras la samajn simptomojn. Ĝi povas varii de infano al infano.

Se via infano havas LKS, vi eble rimarkos aferojn kiel:

• Sento kvazaŭ li ne povas aŭdi vin kiam vi parolas: Li eble ne respondos kiam vi parolas al li. Estas kvazaŭ li ne aŭdus vin.
• Malfacileco kompreni tion, kion vi kaj aliaj diras: Vi eble ne kapablas kompreni eĉ simplajn instrukciojn.
• Malkreskinta aŭ kompleta perdo de parolkapablo: Infano, kiu antaŭe parolis bone, eble jam tute ne plu parolas, aŭ eble nur kapablas paroli kelkajn vortojn kun granda malfacileco.
• Novaj evoluaj malfruoj: Nekapablo fari aferojn laŭ maniero aĝ-taŭga.
• Intelektaj ŝanĝoj aŭ lernado-malfacilaĵoj: Vi eble perdos intereson pri lernejaj taskoj kaj havos malfacilaĵojn memori aferojn.
• Kondutaj ŝanĝoj: La infano estas frustrita de ĉi tiuj lingvaj malfacilaĵoj, kiuj povas konduki alPovas okazi kondutaj problemoj kiel malpacienco, nekapablo koncentriĝi (tio povas esti simila al simptomoj de Atento-Deficita Hiperaktiveca Malordo - ADHD), kolero kaj maltrankviliĝo.

Imagu kiom senhelpa sentas sin malgranda infano kiam li ne povas diri al siaj gepatroj kion li volas diri, kiam li ne komprenas kion ili diras? Tiu senhelpeco kaj frustriĝo estas tio, kio foje montriĝas en ĉi tia konduto.

Infanoj kun LKS ĉefe:

• Eble vi ne povas paroli.
• Estas pli alta ŝanco de konvulsioj.
• Ankaŭ ekzistas pli alta ŝanco disvolvi kondutajn perturbojn (kiel ekzemple Atento-Deficita Hiperaktiveca Perturbo - ADHD) .

Kiel kuracistoj diagnozas la sindromon de Landau-Kleffner?

Kutime, antaŭ ol LKS komenciĝas, la evoluo de infano, kiel ekzemple parolado kaj piedirado, estas normala por ilia aĝo. Vi eble tuj rimarkos ŝanĝon en ilia parolo. Aŭ via kuracisto eble rimarkos ĉi tiujn simptomojn kiam vi kunprenos vian infanon por bonfarta vizito.

LKS povas esti iom malfacile diagnozebla, do gravas informi vian kuraciston pri iuj ajn ŝanĝoj, kiujn vi rimarkas en la konduto de via infano, eĉ la plej malgrandaj.

Kiujn testojn kuracistoj uzas por diagnozi LKS?

La kuracisto de via infano povas rekomendi ĉi tiujn testojn:

• Elektroencefalogramo (EEG): Ĉi tio mezuras la elektran aktivecon de la cerbo de via infano. Ĉi tio estas sendolora testo. Ĝi permesas al la kuracisto vidi kiel la cerbo de via infano funkcias.
• Ĉi tiu (EEG) testo kutime estas farata dufoje, unufoje kiam la infano dormas kaj unufoje kiam ili estas vekaj . Kiam ni endormiĝas, niaj cerbondondoj iom post iom malrapidiĝas. Tamen, kiam ni eniras profundan dormon (REM-dormofazo), la cerbondondoj denove aktiviĝas. Tamen, la (EEG) registroj de infanoj kun LKS montras, ke nenormala cerbonda aktiveco daŭras dum ĉiuj dormostadioj.
• Aŭdiometrio / Aŭdotesto: Ĉi tiu testo estas farata por vidi ĉu la infano povas aŭdi. Iafoje, necesas ankaŭ kontroli ĉu aŭdmalkapablo estas la kaŭzo de lingvaj problemoj.
• MR-bildo de ilia cerbo: Ĉi tio helpas certigi, ke ne ekzistas alia grava malsano, kiel ekzemple cerba tumoro.
• Takso fare de psikologo: Ĉi tio gravas por taksi la konduton, inteligentecon kaj lernadokapablojn de la infano.

Kiel oni traktas la sindromon de Landau-Kleffner?

Kiam ili traktas infanojn kun LKS, kuracistoj ĉefe uzas medikamentojn, parolterapion kaj kondutan terapion . Ju pli frue parolterapio komenciĝas, des pli bonaj estas la ŝancoj de la infano reakiri siajn lingvajn kapablojn.Iafoje, kuracistoj ankaŭ povas rekomendi specialan dieton (ketogenan dieton) por kontroli epilepsion.

Kiujn medikamentojn oni donas por LKS?

Via kuracisto povas preskribi medikamentojn kiel ekzemple:

• Kontraŭkonvulsiaj medikamentoj: Ĉi tiuj estas uzataj por kontroli konvulsiojn.
• Kortikosteroidoj: Ĉi tiuj funkcias reduktante la aktivecon de la imunsistemo kaj kontrolante kondiĉojn kiel ŝvelaĵo en la cerbo.

Ĉu kirurgio estas farata por LKS?

Tre malofte, kuracistoj povas fari cerbokirurgion nomatan Multoblaj Subpialaj Transsekcioj . Tamen, ankoraŭ ne estas klare kiom da utilo povas esti pruvita de ĉi tiu kirurgio. Tial, gravas zorge ekzameni la avantaĝojn kaj malavantaĝojn de la kirurgio antaŭ ol sperti ĝin.

Kiom baldaŭ mia infano resaniĝos post la komenco de la kuracado?

Ne ekzistas unu "ĉi tiu estas la plej bona maniero" por trakti LKS. Via infano povas iom post iom pliboniĝi per parolterapio kaj aliaj traktadoj. Tamen, en iuj kazoj, via infano eble ne respondos bone al la traktado. Via kuracisto regule kontrolos la staton de via infano kaj adaptos la kuracplanon laŭbezone.

Kion mi povas fari por redukti la riskon, ke mia infano evoluigos la sindromon de Landau-Kleffner?

LKS estas genetika malsano. Tio signifas, ke vere nenion vi povas fari por preventi la sindromon de Landau-Kleffner aŭ redukti vian riskon disvolvi ĝin. Ĝi ne estas via kulpo.

Ĉu la sindromo de Landau-Kleffner povas esti tute kuracita?

Iuj infanoj reakiras sian kapablon paroli kaj kompreni lingvon. Aliaj povas reakiri iujn lingvajn kapablojn. Infanoj, kiuj komencas simptomojn post la aĝo de 6 jaroj kaj kiuj komencas parolterapion frue, havas la plej bonan ŝancon resaniĝi. Konvulsioj ofte ĉesas antaŭ plenaĝeco.

Kion mi devus atendi se mia infano havas LKS?

Povas daŭri longe por ke via infano resaniĝu de LKS. Vi eble vidos kelkajn plibonigojn laŭlonge de la tempo. Ankaŭ, kelkfoje lingvaj kapabloj povas pliboniĝi kaj poste denove malpliiĝi (tio nomiĝas refalo) . Via kuracisto eble rekomendos specialinstruajn klasojn aŭ lernadon de signolingvo , depende de la bezonoj de via infano.

Ĉi tiu vojaĝo estas malfacila. Sed vi ne estas sola. Kuracistoj, parolterapiistoj, via familio kaj amikoj ĉiuj estas tie por helpi vin kaj vian infanon. La plej grava afero estas trakti vian infanon kun amo kaj pacienco, sen perdi esperon.

Kiel mi prizorgu mian infanon kun LKS?

Zorge sekvu la instrukciojn de via kuracisto por teni vian infanon sana. Se via infano evoluigas iujn novajn simptomojn, tuj informu vian kuraciston. Tiel, ili povas tuj ricevi la necesan kuracadon.

La sindromo de Landau-Kleffner kaŭzas, ke infanoj, kiuj normale evoluis, perdas sian kapablon paroli kaj kompreni lingvon. Infanoj kun LKS havas nenormalan cerban agadon dum dormo kaj ofte havas konvulsiojn. Kuracistoj traktas LKS per medikamentoj kaj parolterapio. Kun la tempo kaj per taŭga traktado, infanoj povas reakiri siajn lingvajn kapablojn.

Gravaj aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

• LKS estas malofta sed grava kondiĉo: ĝi povas kaŭzi, ke infano perdu sian kapablon paroli kaj kompreni lingvon.
• Konvulsioj estas oftaj dum dormo: Ĉi tio estas ŝlosila trajto de LKS.
• La kaŭzo ne ĉiam troviĝas: Kvankam genetikaj faktoroj povas ludi rolon en multaj kazoj, eble ankaŭ ne ekzistas specifa kaŭzo.
• Ne konfuzu ĝin kun aŭtismo: La du estas distingeblaj per (EEG) testoj.
• Frua diagnozo kaj kuracado estas decidaj: ju pli frue paroloterapio komenciĝas, des pli bonaj estas la rezultoj.
• La resaniĝo varias de infano al infano: iuj infanoj resaniĝas tute, aliaj resaniĝas parte. Pacienco kaj daŭra subteno estas tre gravaj.
• Vi ne estas sola: Kuracistaj konsiloj, familia subteno kaj amo estas grandaj fortoj por infano por superi ĉi tiun situacion.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Se via infano havas iujn el ĉi tiuj simptomoj, bonvolu konsulti kvalifikitan kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

` Sindromo de Landau-Kleffner, LKS, epilepsio, parolmalfacilaĵoj, lingvaj problemoj, pediatriaj malsanoj, cerba elektra aktiveco, EEG