Strangaj tumoroj, kiuj disvolviĝas en la korpo kaj la risko de kancero - Ni lernu pri la sindromo de Gardner

Ĉu vi ricevas strangajn tuberojn en diversaj lokoj sur via korpo? Eble vi havas pli da dentoj ol vi devus havi dum dentiĝo? Kvankam ĉi tiuj povas ŝajni normalaj aferoj, kelkfoje povas esti grava rakonto malantaŭ ili. Hodiaŭ ni parolas pri tia malofta, sed tre grava medicina kondiĉo, pri kiu ĉiu devus scii. Tio estas la sindromo de Gardner.

Kio estas la sindromo de Gardner, simple dirite?

Simple dirite, ĉi tiu estas malofta kondiĉo, kiun ni povas heredi de niaj gepatroj per genoj. Ĝi estas heredita malsano. Persono kun ĉi tiu malsano komencas evoluigi nenormalajn tumorojn en malsamaj partoj de sia korpo.

Kio okazas estas , ke centoj da malgrandaj kreskaĵoj disvolviĝas ene de la dika intesto. Ĉi tiuj kreskaĵoj estas medicine nomataj polipoj . La plej danĝera afero estas, ke se ne traktitaj, ĉiuj ĉi tiuj polipoj havas tre altan riskon evolui al dika kancero .

Aldone al la dika intesto, nekanceraj tumoroj ankaŭ povas disvolviĝi en la ostoj, intestoj, haŭto kaj aliaj molaj histoj. Homoj kun ĉi tiu malsano ankaŭ riskas disvolvi plurajn aliajn specojn de kancero.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo? Kiu ricevas ĝin?

Ĉi tio estas fakte tre malofta kondiĉo. Ekzemple, en lando kiel Usono, nur unu el miliono da homoj estas diagnozita kun ĉi tiu malsano.

Ĉar ĝi estas hereda malsano, multaj homoj kun Gardner-sindromo havas pli altan ŝancon havi patrinon aŭ patron kun la malsano. Tio signifas, ke ĝi estas transdonita tra genoj de generacio al generacio.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio?

La simptomoj de Gardner-sindromo ŝanĝiĝas laŭlonge de la tempo. Kelkaj simptomoj povas aperi en la infanaĝo.

Kiuj aliaj kondiĉoj estas asociitaj kun la sindromo de Gardner?

Persono kun Gardner-sindromo havas pliigitan riskon disvolvi la jenajn kondiĉojn:

• Ekstraj dentoj
• Osteomoj (ostaj tumoroj)
• Desmoidaj tumoroj - Kvankam ĉi tiuj ne estas kanceraj, ili povas kreski rapide kaj difekti ĉirkaŭan histon.
• Grasaj tumoroj (Lipomoj)
• Fibromoj
• Adenomoj - Nekanceraj tumoroj, kiuj formiĝas en glandoj.
• Epiteliaj kistoj
• Malsano influanta la retinon de la okulo (CHRPE - denaska hipertrofio de retina pigmenta epitelio)
• Stomaka kancero
• Hepata kancero
• Kolona kancero

Kial tio okazas? Kio estas la kialo?

La kialo de tio estas difekto en unu el niaj genoj. Pli precize, ekzistas geno nomata la geno APC . Ĝia ĉefa funkcio estas kontroli la ĉelojn en nia korpo, kiuj ne dividiĝas kaj multiĝas tro rapide. Same kiel la bremsoj de aŭto. Tiaj genoj nomiĝas tumor-subpremantaj genoj , kio signifas, ke ili malhelpas la formiĝon de tumoroj.

Persono kun Gardner-sindromo havas difektan APC-genon. Tio signifas, ke la bremso, kiu kontrolas ĉeldividiĝon, ne funkcias. Rezulte, ĉeloj dividiĝas nekontroleble kaj komencas formi tumorojn kaj polipojn.

Kiel kuracisto diagnozas ĉi tiun malsanon?

Ĉar ĉi tiu malsano havas diversajn simptomojn, kuracisto uzas plurajn testojn por diagnozi ĝin.

• Genetikaj testoj: Ĉi tiu testo estas farata por vidi ĉu vi havas difekton en via APC-geno. Via kuracisto povas rekomendi tion, precipe se iu en via familio havas la malsanon.
• Fotilaj testoj: Ĉi tiuj implikas enmeti malgrandan fotilon en la korpon por ekzameni la internon de la intestoj.
• Sigmoidoskopio
• Endoskopio
• Koloskopio - Ĉi tio klare detektas polipojn en la dika intesto.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

La kuracado dependas de viaj simptomoj.

Imagu, ke vi havas superfluajn dentojn. Tio povus esti frua signo de ĉi tiu malsano. Tiam vi devas peti dentiston forigi tiujn dentojn kaj ripari la reston de viaj dentoj. Se vi havas desmoidajn tumorojn, vi povas ricevi kuracadon kiel kemioterapion por malgrandigi ilin.

Tamen, la ĉefa kaj plej danĝera problemo kun ĉi tiu malsano estas la polipoj, kiuj formiĝas en la dika intesto. Kirurgio estas necesa por malhelpi, ke ili transformiĝu en kanceron.

Ĉu ĉi tiu malsano povas esti tute kuracita?

Bedaŭrinde, la sindromo de Gardner ne povas esti tute kuracita.

Tamen, ĉi tio povas esti bone traktata. Kun la ĝusta kuracado kaj regulaj kontroloj, gravaj malsanoj kiel kancero povas esti detektitaj kaj kuracataj frue. Do ne necesas paniki.

Ĉu eblas vivi normalan vivon kun ĉi tiu malsano?

Jes, vi povas. Tamen, povas esti kelkaj ŝanĝoj en via vivstilo post la kirurgio. Ekzemple, la forigo de via dika intesto ŝanĝos la manieron kiel vi digestas manĝaĵon kaj fekas. Vi eble ankaŭ bezonos apartan trairejon kaj stomiosakon alĝustigitan al la ekstero de via abdomeno. Via kuracisto klarigos tion al vi detale.

Kirurgio por preventi la disvolviĝon de kojlokancero pro ĉi tiu malsano povas plilongigi la vivdaŭron. Unu studo montris, ke 100% de homoj, kiuj havis proktokolektomion, ankoraŭ vivis post 5 jaroj.

Kiel vi zorgas pri vi mem?

Vivi kun la sindromo de Gardner signifas vivi kun la risko disvolvi kanceron en juna aĝo. Ĝi ne estas facila. Trakti tiun necertecon povas esti mense malfacila.

Tial estas esence submetiĝi al kanceraj ekzamenoj en la ĝusta tempo. Tio signifas, ke se kancero disvolviĝas, ĝi povas esti detektita kaj kuracata en frua stadio.

Se vi sentas vin streĉita pri tio, parolu kun via kuracisto pri tio. Se necese, serĉu konsilajn servojn.

Kiam mi devus vidi la kuraciston?

Se vi rimarkas iujn novajn ŝanĝojn en via korpo, ekzemple, novan bulon, aŭ ŝanĝon en viaj fekoj, precipe se vi rimarkas sangon en via fekaĵo , tuj konsultu kuraciston.

Kiujn demandojn vi devus demandi al via kuracisto?

Kiam vi vidos vian kuraciston, ne forgesu demandi ĉi tiujn demandojn.

• Kiuj estas la nunaj kuraciloj por miaj simptomoj?
• Ĉu mi bezonos kirurgion?
• Kiujn testojn mi devus havi? Kiom ofte mi devus havi ilin?
• Kiujn ŝanĝojn en mia korpo mi devus aparte atenti?
• Ĉu estas bona ideo, ke la resto de mia familio faru genetikan testadon?

La sindromo de Gardner ne estas io timinda, sed ĝi estas kondiĉo, kiun oni devas alfronti kun singardemo kaj taŭga traktado. Kun taŭgaj medicinaj konsiloj kaj testoj, oni povas vivi sanan kaj longan vivon.