Ĉu la orelo de via bebo estas iom malsama? Ni parolu pri tio (Mikrotio)!

Kiam vi rigardas vian novnaskitan bebon, ĉu vi iam rimarkis, ke unu aŭ ambaŭ liaj oreloj estas iom malgrandaj aŭ formitaj malsame? Estas normale, ke patrino aŭ patro sentas sin iom timigita kaj maltrankvila kiam ili vidas ion tian. Sed ne zorgu. Hodiaŭ ni parolos pri ĉi tiu speco de kondiĉo, kiu estas medicine konata kiel "(Mikrotio)".

Kio estas `(Mikrotio)`? Ni komprenu ĝin simple, ĉu ne?

Simple dirite, "(Mikrotio)" estas kondiĉo kiu okazas kiam la ekstera parto de nia orelo, tio estas, la parto kiun ni nomas la orellobo, ne disvolviĝas ĝuste ĉe naskiĝo. "Mikro" signifas "malgranda" kaj "otio" signifas "orelo". Do, ĉi tio estas " (Denaska)" anomalio. Kio okazas en ĉi tio estas, ke la orelo estas pli malgranda ol normale, kaj foje la orellobo povas tute manki.

Konsideru, ke iuj beboj povas havi iomete pli malgrandajn orelojn, sed ĉiuj partoj de la orelo estas klaraj. Iuj beboj povas havi nur parton de la orellobo formita. En iuj severaj kazoj, la ekstera orelo povas esti tute forestanta. Kune kun ĉi tiu kondiĉo, se la truo, kiu kondukas en la orelon, aŭ la orelkanalo, ankaŭ mankas, ĝi ankaŭ povas influi aŭdadon. Ankaŭ povas esti malfacile precize indiki de kie venas sono.

Mikrotio kutime tuŝas nur unu orelon, sed ĝi povas ankaŭ tuŝi ambaŭ orelojn. Ĝi kutime okazas kiam la orelo ne disvolviĝas ĝuste dum la unua trimestro de gravedeco.

Ĉu ekzistas malsamaj niveloj de Mikrotio?

Jes, kuracistoj uzas specialan sistemon por klasifiki la kondiĉon `(Mikrotio). Ĝi dividas la kondiĉon en plurajn tipojn depende de la severeco. Ni vidu, kiuj ili estas:

• Tipo 1: En ĉi tiu kazo, la ekstera orelo estas iomete pli malgranda ol normale. Tamen, ĉiuj partoj de la orelo ĉeestas, sed kun malgrandaj misformaĵoj.
• Tipo 2: Ĉi tie, nur parto de la ekstera orelo estas formita, kaj la orelo estas malgranda.
• Tipo 3: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo, kvankam ĝi havas kelkajn strukturojn rilatajn al la orellobo, sed neniujn partojn, kiujn oni povas klare identigi kiel orelon.
• Tipo 4: Ĉi tiu estas la plej severa kazo. Ĉi tie la ekstera orelo ne estas plene formita. Ĉi tio ankaŭ nomiĝas `(Anotio)`.

El tiu klasifiko, ni komprenas, ke `(Mikrotio)` ne estas ununura kondiĉo, sed havas malsamajn nivelojn.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo (Mikrotio)?

Laŭ statistikoj el landoj kiel Usono, inter 1 kaj 5 el 10 000 novnaskitoj estas trafitaj de la malsano "Mikrotio". Oni trovis, ke ĉi tiu malsano estas pli ofta inter knaboj kaj pli trafas la dekstran orelon ol la maldekstran. Estas infanoj kun ĉi tiu malsano ankaŭ en Srilanko, do estas tre grave esti konscia pri tio.

Kiuj estas la simptomoj de `(Mikrotio)`?

La ĉefa simptomo estas la apero de la ekstera orelo. Tio estas:

• Havi eksteran orelon, kiu havas malsaman formon ol normale.
• Eble kompleta foresto de la ekstera orelo (`(Anotio)`).
• Oreloj pli malgrandaj ol normale .

Jen estas la ĉefaj trajtoj, kiujn oni povas vidi.

Ĉu iu kun `(Mikrotio)` povas aŭdi?

Jen problemo, kiun multaj gepatroj havas. Infano kun mikrotio povas havi iom da aŭdperdo en la trafita orelo. Ĉi tio estas aparte vera se estas evoluaj problemoj en la meza orelo aŭ orelkanalo.

Sed memoru ĉi tion: Eĉ se la orelkanalo estas tute fermita, iuj el la delikataj internaj orelstrukturoj eble ankoraŭ kapablas kapti sonon.

Tial, kirurgio por malfermi la orelkanalon povas kelkfoje plibonigi aŭdadon. Ekzistas ankaŭ specialaj aparatoj ("(Aŭdaparatoj)") kiuj povas helpi vin aŭdi eĉ se la orelkanalo estas blokita.

La plej grava afero estas testi la aŭdon de via bebo tuj kiam vi ekscios, ke li aŭ ŝi havas "Mikrotion". Eĉ malgranda aŭdperdo povas influi la kapablon de infano lerni paroli. Do gravas kontroli ĉi tion kiel eble plej baldaŭ.

Kial okazas ĉi tiu `(Mikrotio)`? Kio estas la kaŭzo?

Plej ofte, estas malfacile por kuracistoj precize difini la kaŭzon de "Mikrotio". Kiel menciite antaŭe, tio kutime ŝuldiĝas al iu ŝanĝo en la evoluo de la orelo dum la unua trimestro de gravedeco.

En iuj kazoj, `(Mikrotio)` povas esti parto de pli granda sindromo. Ekzemple, ekzistas kondiĉo nomata `(Duonvizaĝa Mikrosomio)`. En ĉi tiu kazo, la evoluo de unu flanko de la vizaĝo de la bebo estas bremsita antaŭ la naskiĝo. `(Mikrotio)` ankaŭ videblas en tia kondiĉo.

Kelkaj aliaj kazoj de `(Mikrotio)` ankaŭ povas okazi pro genetikaj kialoj , kio signifas, ke iu en la familio havas ĝin kaj ĝi povas esti transdonita tra generacioj.

Ĉu `(Mikrotio)` estas genetika afero?

Iafoje, jes. Mikrotio povas esti hereda. Tio signifas, ke la malsano povas esti transdonita de gepatroj al infanoj. Tamen, en la plej multaj kazoj, Mikrotio estas sporadia malsano . Tio signifas, ke bebo povas havi ĝin eĉ se neniu alia en la familio havas ĝin. Do, ne paniku nur ĉar neniu en via familio havis ĝin.

Kiel kuracistoj diagnozas Mikrotion?

Kuracistoj kutime diagnozas Mikrotion ĉe naskiĝo ĉar la ekstera orelo estas klare videbla. Iafoje, kuracisto ankaŭ povas mendi specialan teston, kiel ekzemple komputilan tomografion, por vidi detale ĉu estas iuj ŝanĝoj en la meza kaj interna partoj de la orelo de la bebo. Tio ankaŭ povas helpi plani kuracadon.

Kiel oni traktas Mikrotion?

La grava afero ĉi tie estas, ke la ŝanĝo en la ekstera aspekto de la orelo pro `(Mikrotio)` ne ĉiam bezonas kuracadon. Tamen, se ekzistas ia aŭdperturbo, ĝi devas esti kuracata . Estas tre grave kontroli la aŭdon en frua aĝo kaj, se necese, daŭre atenti ĝin. Ĉar, se aŭdperturbo ne estas kuracata, ĝi povas influi la paroladon kaj lingvan disvolviĝon de la infano.

Se vi decidas trakti vian malsanon (Mikrotio), ekzistas du ĉefaj ebloj:

1. Orelprotezoj

2. Mikrotia Kirurgio (aŭ Kirurgia Rekonstruo)

Ni lernu iom pri artefaritaj oreloj (`(Orelaj Protezoj)`)

Tiuj kutime estas faritaj el silikono. Tiuj artefaritaj oreloj povas esti alkroĉitaj per speciala gluaĵo, kiu algluiĝas al la haŭto, aŭ per magnetoj. Tamen, tiuj artefaritaj oreloj postulas prizorgadon laŭlonge de la tempo. Tio eble ne estas la plej bona elekto por iuj infanoj.

Kio estas `(Mikrotia)` kirurgio (`(Kirurgia Rekonstruo)`)?

Tio implikas kirurgian rekonstruon de la trafita orelo. Kuracistoj kutime rekomendas, ke la infano komencu ĉi tiun kirurgian traktadon inter la aĝoj de 6 kaj 9, ĉar je tiu aĝo la korpo de la infano atingis certan nivelon de kresko. Depende de la uzata kirurgia tekniko, ĉi tiu orelrekonstruo povas esti farita en pluraj etapoj.

En ĉi tiu proceduro, kirurgo kreas novan orelon uzante kartilagon (fleksebla ost-simila parto de nia korpo) prenitan el la propra ripo de la infano , aŭ uzante sintezajn materialojn . Iafoje orelenplantaĵo povas esti uzata por rekonstrui la orelon. Ĉiuokaze, la kirurgo kreas kadron por la orelo, kiu poste estas kovrita per la propra histo de la infano. Ĉi tiu estas pli kompleksa kirurgio, sed la rezultoj povas esti tre bonaj.

Kiam mia infano povos reveni al normalaj aktivecoj?

Infano kun `(Mikrotio)` estas limigita en siaj ĉiutagaj aktivecoj nur dum kirurgio. La resaniĝtempo post `(Mikrotio)` kirurgio dependas de la speco de traktado farita. Via kuracisto diros al vi precize kiam via infano povos ludi normale denove kaj iri al lernejo.

Ĉu homoj kun `(Mikrotio)` povas evoluigi aliajn sanproblemojn?

Aŭdperdo estas la plej ofta komplikaĵo asociita kun mikrotio. Krome, iuj infanoj kun mikrotio povas sperti problemojn pri memfido kaj embarason pro la aspekto de siaj oreloj. Subtengrupoj povas helpi ilin senti, ke ili ne estas solaj.Konektiĝi kun aliaj povas esti granda fonto de forto. Kiel gepatroj, vi ankaŭ devus konscii pri tio.

Ĉu ekzistas maniero preventi `(Mikrotio)`?

Ne ekzistas specifa maniero por preventi `(Mikrotio)`. Tamen, oni diras, ke iuj aferoj, kiel ekzemple evitado de certaj medikamentoj dum gravedeco, povas iagrade redukti la riskon. Esplorado ankoraŭ okazas pri tio. Tial, se vi estas graveda aŭ planas gravediĝi, demandu vian kuraciston pri manieroj redukti la riskon havi bebon kun `(Mikrotio)`.

Kia estos la estonteco de infano kun `(Mikrotio)`?

Ĉi tio ankaŭ estas granda problemo por multaj gepatroj. Plej multaj infanoj kun `(Mikrotio)` disvolviĝas normale en ĉiuj aliaj aspektoj kaj vivas aktivajn, sanajn vivojn . Por multaj, se ekzistas aŭdperdo asociita kun `(Mikrotio)`, taŭga traktado povas malhelpi longdaŭrajn problemojn kun parolado aŭ lingva disvolviĝo. Do, ne estas io por zorgi pri.

Ĉu Mikrotio povas esti tute "kuracita"?

Kirurgia interveno povas plejparte korekti aŭ plibonigi strukturajn ŝanĝojn en la orelo, tio estas, la aspekton. Se ekzistas aŭdperdo pro orelkanalo kiu ne estas ĝuste formita, kirurgio ankaŭ povas helpi plibonigi tion iagrade.

Kiam mi devus vidi mian kuraciston?

Se vi estas graveda aŭ planas gravediĝi, parolu kun via kuracisto pri kiel prizorgi vian sanon. Patrino, kiu antaŭe havis bebon kun mikrotio, povas havi tre malgrandan riskon havi alian bebon kun la malsano. Do estas bona ideo ankaŭ paroli kun via kuracisto pri tio.

Kiujn demandojn mi devus demandi al la kuracisto de mia infano?

Se via infano havas mikrotion, vi povas demandi al la kuracisto demandojn kiel ĉi tiujn:

• Kiom grava estas ĉi tiu kondiĉo? (Al kiu tipo ĝi apartenas?)
• Kiujn signojn de komplikaĵoj mi devus atenti?
• Kio estas la plej bona kuracado por mia infano?
• Kiun mi devus konsulti por kontroli la aŭdon de mia infano ?

Demandu ĉi tiujn demandojn kaj forigu ĉiujn viajn dubojn.

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Mikrotio estas denaska kondiĉo, kiu kaŭzas strukturajn ŝanĝojn en la ekstera orelo. Ĝi kutime estas diagnozita ĉe naskiĝo. Kuracelektoj dependas de la tipo kaj severeco de la kondiĉo. Gravas trakti aŭdproblemojn frue. Se via infano havas aŭdperdon pro mikrotio, ekzistas manieroj kaj rimedoj por helpi.

Memoru, ke multaj infanoj kun `(Mikrotio)` vivas feliĉajn, sanajn kaj plenajn vivojn. Do, ricevu la necesajn medicinajn konsilojn kaj subtenon, kaj alfrontu ĉi tiun kondiĉon pozitive. Vi ne estas sola!

` Mikrotio, orelmisformaĵoj, denaskaj orelmalsanoj, orelproblemoj ĉe infanoj, aŭdmalkapabloj, orelkirurgio, naskhandikapoj