Ĉu vi iam sentas vin tre laca, viaj artikoj doloras, kaj viaj fingroj ŝveliĝas? Kelkfoje vi ricevas haŭtan erupcion, kaj aliajn tagojn vi sentas vin iom spirmanka. Ĉi tiuj simptomoj povas esti similaj al tiuj de aliaj malsanoj, do vi eble demandas vin, "Kio estas malbona kun mi?" Vi eble ne certas, ĉu ĉi tio estas ununura malsano aŭ kombinaĵo de malsanoj. Hodiaŭ ni parolos pri kondiĉo, kiu kaŭzas plurajn el ĉi tiuj simptomoj kune, kio estas iom komplika, sed gravas konscii pri ĝi. Ĉi tio nomiĝas Miksita Konektiva Hista Malsano (MCTM).
Simple dirite, kio estas MCTD?
MCTD estas malofta aŭtoimuna malsano . Nu, kio estas aŭtoimuna malsano? Simple dirite, ni havas imunsistemon en niaj korpoj. Ĝi estas kiel armeo en nia lando. Ĝia tasko estas rekoni kaj ataki malamikojn kiel ĝermojn, virusojn kaj bakteriojn, kiuj eniras la korpon kaj protektas nin kontraŭ malsanoj. Sed kelkfoje, niaj propraj defendoj misfunkcias. Anstataŭ fremdaj malamikoj, ili miskomprenas niajn proprajn sanajn histojn kaj ĉelojn kiel "malamikojn" kaj komencas ataki ilin. Jen kion ni nomas aŭtoimuna malsano.
Kio okazas en MCTD estas, ke la simptomoj de tri gravaj konektivaj histaj malsanoj kuniĝas. Tial ĝi nomiĝas "miksita". La tri malsanoj estas:
- Sistema lupo eritematozo (SLE): Ĉi tiu estas la malsano, kiun ni ofte mallonge nomas "lupo".
- Sklerodermio: Ĉi tio estas ĉefe karakterizita per dikiĝo kaj malmoliĝo de la haŭto.
- Polimiozito: Ĉi tio kaŭzas muskolan malfortecon kaj inflamon.
Aldone al ĉi tiuj tri ĉefaj malsanoj, iuj homoj povas ankaŭ sperti simptomojn de aliaj konektivaj histaj malsanoj, kiel ekzemple dermatomiosito , reŭmatoida artrito aŭ Sjögren- sindromo . Tial kuracistoj nomas ĉi tiun kondiĉon "Interkovra Sindromo", aŭ kondiĉon kie pluraj malsanoj interkovriĝas.
Kiuj estas la simptomoj de MCTD?
Unu el la plej grandaj defioj kun ĉi tio estas, ke simptomoj ne aperas ĉiuj samtempe. Ili povas aperi laŭlonge de la tempo, unu post la alia. Do povas esti iom malfacile rekoni ĝin kiel MCTD en la fruaj stadioj. Ni rigardu la ĉefajn simptomojn, kiujn vi vidos.
| Simptomo | Simpla klarigo |
|---|---|
| Sentante sin ekstreme laca kaj senviva | Sentas sin tre laca eĉ sen fari ion ajn. Sentas voli resti en la lito la tutan tagon. |
| Malaltgrada febro | Eĉ se vi ne havas altan febron, vi sentas kvazaŭ vi ricevas varmon el la interno de via korpo, kaj via korpo doloras. |
| Artika kaj muskola doloro | Artikoj doloras kaj ŝvelas sen aparta kialo. Muskoloj malfortiĝas kaj doloras. |
| La fenomeno de Raynaud | Kiam eksponitaj al malvarmo (ekz. en klimatizila ĉambro, elprenante ion el la fridujo), la sangofluo al la fingroj, piedfingroj, nazo kaj orelloboj malpliiĝas, igante ilin palaj, senvivaj, kaj poste fariĝantaj bluaj/violkoloraj. Kiam denove varmigitaj, ili fariĝas ruĝaj kaj revenas al normaleco. |
| Ŝvelintaj fingroj | La fingroj aspektas kiel kolbasoj kaj ŝveliĝas. Iafoje tio malaperas post kelkaj tagoj. Tamen, ĉe iuj homoj, laŭlonge de la tempo, la haŭto sur la fingroj fariĝas rigida, maldika kaj malfacile fleksebla (sklerodaktilio). |
| Haŭtaj erupcioj | Ruĝaj aŭ ruĝetbrunaj makuloj aŭ pecetoj povas aperi, precipe sur la fingrobazartikoj. |
Kiel sentas MCTD dum ekflamiĝo?
Persono kun MCTD ne ĉiam sentas sin same. Iafoje la simptomoj povas malpliiĝi kaj esti normalaj. Sed alifoje la malsano subite plimalboniĝas. Ni nomas tion "ekflamiĝo". Dum ĉi tiuj tempoj, viaj simptomoj povas esti iom pli malbonaj.
- Povas esti severa doloro kaj ŝvelaĵo en la artikoj. Same kiel ĉe iu kun reŭmatoida artrito, la artikoj povas esti tiel rigidaj kaj doloraj, ke ili ne povas fleksi siajn fingrojn matene.
- La fenomeno de Raynaud povas esti tre severa. Eĉ eta malvarmumo povas kaŭzi, ke la fingroj subite sensentiĝas, senviviĝas kaj miskoloriĝas.
- Vi povas senti vin tre laca , kvazaŭ vi havus febron dum tagoj, kun dolorantaj muskoloj kaj sento de esti tro malforta por fari ion ajn.
Kio kaŭzas MCTD? Kiu estas plej riska?
Fakte, esploristoj ankoraŭ ne trovis la precizan kaŭzon de MCTD. Ĝi ne estas malsano, kiu transdoniĝas rekte de gepatroj al infanoj, kio signifas, ke ĝi estas hereda. Tamen, oni trovis, ke se iu en la familio havas alian konektivan histan malsanon, aliaj ankaŭ povas esti iomete pli inklinaj al disvolviĝo de ĉi tiu malsano.
Krom tio, mi suspektas, ke iuj eksteraj faktoroj ankaŭ povus influi ĉi tion.
- Kelkaj virusaj infektoj .
- Eksponiĝo al certaj kemiaĵoj , kiel ekzemple polivinil-klorido kaj siliko.
Kvankam ĉi tiu malsano povas disvolviĝi en ajna aĝo, ĝi plej ofte videblas ĉe virinoj inter 20 kaj 30 jaroj .
Kiuj komplikaĵoj povas okazi pro MCTD?
MCTD ne estas nur artika malsano. Se ne traktita, ĝi povas damaĝi esencajn organojn kaj kaŭzi gravajn komplikaĵojn. Tial estas tre grave konscii pri tio.
Memoru, ke ne ĉiuj ĉi tiuj komplikaĵoj okazos ĉe ĉiu paciento, sed gravas esti konscia pri la riskoj.
La ĉefaj komplikaĵoj, kiuj povas okazi, estas:
- Pulma hipertensio: Ĉi tiu estas la plej danĝera komplikaĵo de MCTD. Simple dirite, ĝi estas pliiĝo de premo en la sangaj vaskuloj, kiuj portas sangon de la koro al la pulmoj. Ĉi tio metas multe da ŝarĝo sur la koron kaj povas konduki al gravaj kondiĉoj kiel korinsuficienco. Ĉi tiu kondiĉo estas la ĉefa mortokaŭzo ĉe MCTD-pacientoj.
- Interstica pulma malsano: Inflamo kaj cikatriĝo de la pulma histo, kiu povas kaŭzi malfacilaĵon spiri.
- Kormalsano
- Rena difekto
- Difekto de la digesta sistemo
- Anemio
- Morto de histo (nekrozo)
- Aŭdperdo
Kiel kuracistoj precize diagnozas ĉi tiun malsanon?
Kiel ni jam diskutis antaŭe, la simptomoj de MCTD povas aperi unu post alia laŭlonge de la tempo, malfaciligante la diagnozon por kuracistoj. Povas daŭri jarojn por konfirmi, ke temas pri MCTD. Ekzistas kuracisto, kiu specialiĝas pri ĉi tiuj kondiĉoj, nomata reŭmatologo . Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, via kuracisto verŝajne plusendos vin al unu el ĉi tiuj specialistoj.
Estas kvar ĉefaj trajtoj, kiuj helpas distingi MCTD de aliaj konektivaj histaj malsanoj:
1. Altaj niveloj de antikorpo nomata kontraŭ-U1-RNP en la sango: Ĉi tio povas esti detektita per speciala sangotesto. Ĉi tiu antikorpo estas specifa por pacientoj kun MCTD.
2. Foresto de severaj problemoj de la reno kaj centra nerva sistemo: Ĉi tiuj problemoj estas oftaj ĉe lupo (SLE). Tamen, ili estas relative maloftaj ĉe MCTD.
3. Ĉeesto de severa artrito kaj pulma hipertensio: Ĉi tiuj simptomoj estas pli oftaj ĉe MCTD ol ĉe lupo aŭ sklerodermio sole.
4. Fenomeno de Raynaud kaj ŝvelado de fingro: Kvankam nur 25% de lupusaj pacientoj havas ĉi tiujn simptomojn, ili estas tre oftaj inter MCTD-pacientoj.
Kiuj estas la traktadoj por MCTD?
Unue, ne ekzistas kuraco por MCTD. Sed ne zorgu. Ekzistas multaj efikaj traktadoj, kiuj povas helpi vin administri viajn simptomojn, malhelpi komplikaĵojn kaj vivi normalan vivon. La traktado dependas de la naturo de viaj simptomoj, la severeco de via malsano kaj la organoj, kiuj estas trafitaj.
| Tipo de drogo | Funkcio kaj uzo |
|---|---|
| Kortikosteroidoj Ekz: prednisono | Ĉi tiuj funkcias per reduktado de inflamo en la korpo kaj kontrolado de la misfunkciado de la imunsistemo. Ili povas esti donitaj en pli malaltaj dozoj se la malsano ne estas severa, kaj en pli altaj dozoj se ĝi estas severa. |
| Kontraŭmalariaj medikamentoj Ekzemple: hidroksiklorokino | Ĉi tiuj helpas malhelpi ekflamojn kaj kontroli mildajn simptomojn. |
| Kalciaj kanalblokiloj | Ĉi tiuj helpas kontroli la fenomenon de Raynaud malstreĉante la muskolojn en la muroj de sangaj vaskuloj, permesante al sango flui pli facile. |
| Aliaj imunosupresiloj | Se gravaj organoj kiel la pulmoj kaj renoj estis difektitaj, povas esti necese doni potencajn medikamentojn kiel ĉi tiujn por plue kontroli la funkciadon de la imunsistemo. |
| Kontraŭhipertensiaj medikamentoj | Ĉi tiuj estas esencaj por kontroli pulman hipertension. |
Kiel vi povas zorgi pri vi mem?
Aldone al prenado de la medikamentoj, kiujn via kuracisto preskribas, fari malgrandajn ŝanĝojn al via vivstilo povas multe pli faciligi la vivon kun ĉi tiu malsano.
- Uzo de dolorpiloloj: Por milda doloro kaj inflamo, vi povas paroli kun via kuracisto pri la preno de nesteroidaj kontraŭinflamaj medikamentoj (NSAID-oj) - kiel ekzemple ibuprofeno - ekzemple. Sed neniam uzu ĉi tiujn kontinue sen konsulti kuraciston .
- Protektu viajn manojn kontraŭ la malvarmo: Ĉi tio estas tre grava se vi havas la fenomenon de Raynaud. Portu gantojn en malvarmaj tagoj. Tenu viajn manojn varmaj kiam vi estas en ĉambroj kun klimatizilo. Estu singarda kiam vi elprenas objektojn el la fridujo.
- Evitu fumadon tute: Fumado kaŭzas plian kuntiriĝon de la sangaj vaskuloj, kio povas plimalbonigi la fenomenon de Raynaud.
- Malpliigu streson: Streso estas grava kaŭzo de Raynaud-sindromo. Do provu trankviligi vian menson per aferoj kiel spiraj ekzercoj kaj meditado. Se necese, ankaŭ estas bona ideo serĉi helpon de menshigiena konsilisto.
Vivi kun MCTD dum longa tempo
Ĉar MCTD estas longdaŭra malsano, gravas lerni vivi kun ĝi. Precipe kiam oni prenas medikamentojn kiel kortikosteroidojn dum longa tempo, povas esti iuj kromefikoj.
- Malfortiĝo de ostoj pro osteoporozo.
- Morto de histo pro malpliiĝinta sangoprovizo al histoj.
- Muskola malforteco.
- Facile sentema al infektoj.
Vi devas viziti vian kuraciston je la planita tempo por administri kaj monitori ĉi tiujn kromefikojn. Sekvu la instrukciojn de la kuracisto precize.
Se virino kun MCTD planas havi bebon, gravas unue paroli kun ŝia kuracisto . La kondiĉo povas plimalboniĝi dum gravedeco. Ankaŭ, beboj naskitaj de patrinoj kun MCTD povas havi malaltan naskopozon.
Kiam mi devus konsulti kuraciston?
Se vi havas iujn ajn el la simptomoj menciitaj en ĉi tiu artikolo, precipe se ili malhelpas viajn ĉiutagajn agadojn, vi nepre devus konsulti kuraciston. Se vi havas iun ajn novan artikan aŭ muskolan doloron, ŝvelaĵon en viaj fingroj, aŭ signojn de la "fenomeno de Raynaud", serĉu medicinan konsilon.
Kiam vi iros al la kuracisto, vi povas demandi ĉi tiujn demandojn:
- Kio estas la kaŭzo de miaj simptomoj?
- Ĉu mi havas pli ol unu konektivan histan malsanon?
- Kiajn testojn mi bezonas fari?
- Kiuj estas la kuraciloj por mia malsano?
- Kion mi povas fari por malhelpi plimalboniĝon de la malsano?
Vivante kun ĉi tiu malsano, vi eble scivolas, kia estos via vivo post 10 jaroj. Datumoj montras, ke kun taŭga kuracado, ĉirkaŭ 80% de pacientoj povas vivi almenaŭ 10 jarojn post la diagnozo. Sed nur via propra kuracisto povas doni al vi la plej bonajn kaj plej precizajn informojn pri tio. Ĉar ĝi dependas de multaj aferoj, kiel ekzemple la naturo de via malsano kaj la trafitaj organoj.
Hejmenportebla Mesaĝo
- MCTD estas kompleksa aŭtoimuna malsano, kiu kombinas simptomojn de pluraj aliaj malsanoj, kiel lupo, sklerodermio kaj polimiozito.
- Ŝajne senrilataj simptomoj povas aperi, kiel ekzemple artikdoloro, ekstrema laceco, ŝvelado de la fingroj kaj miskolorigo de la fingroj en malvarma vetero (malsano de Raynaud).
- Kvankam ĉi tiu malsano ne povas esti tute kuracita, ekzistas efikaj kuracadoj, kiuj povas kontroli simptomojn, malhelpi komplikaĵojn kaj permesi al vi vivi normalan vivon.
- Gravas serĉi la helpon de specialisto, kiel ekzemple reŭmatologo, por diagnozo kaj kuracado.
- Viziti kuraciston ĝustatempe, eviti fumadon, protekti sin kontraŭ la malvarmo kaj kontroli streson estas esencaj por malsantraktado.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton