Kio estas Multobla Mjelomo? Ni parolu pri ĉi tiu grava malsano!

Ĉu vi iam aŭdis pri malsano nomata Multobla Mjelomo? Eble la nomo sonas iom strange al vi, aŭ eble vi tute ne aŭdis pri ĝi. Ĝi estas fakte malofta, sed grava kancero, kiu influas nian sangon. Gravas esti konscia pri ĝi, ĉar frua detekto povas helpi vin administri viajn simptomojn kaj vivi vian plej bonan eblan vivon.

Kio estas Multobla Mjelomo?

Bone, ni vidu, kio estas ĉi tiu multobla mielomo. Simple dirite, ĝi estas kancero, kiu disvolviĝas en tipo de ĉelo nomata plasmoĉeloj en nia sango.

Nun vi eble scivolas, "Kio estas ĉi tiuj plasmoĉeloj?" Ĉi tiuj estas tipo de blankaj sangoĉeloj en nia korpo. Por plu klarigi, ili estas tre grava parto de nia imunsistemo , la sistemo kiu protektas nin kontraŭ malsanoj. Iafoje ĉi tiuj ankaŭ nomiĝas B-ĉeloj . Ĉi tiuj plasmoĉeloj estas tio, kio produktas antikorpojn , aŭ imunoglobulinojn . Ĉi tiuj antikorpoj estas tio, kio kontraŭbatalas ĝermojn, bakteriojn kaj virusojn, kiuj eniras niajn korpojn kaj protektas nin kontraŭ malsaniĝo. Ili estas kiel malgrandaj korpogardistoj en niaj korpoj.

Do, kiam multobla mielomo disvolviĝas, ĉi tiuj sanaj, bonaj plasmoĉeloj ŝanĝiĝas pro iu kialo kaj fariĝas nenormalaj kanceraj ĉeloj . Tiam ĉi tiuj nenormalaj ĉeloj komencas dividiĝi kaj multiĝi rapide, senkontrole. La nenormalaj plasmoĉeloj, kiuj disvolviĝas tiamaniere, ankaŭ produktas nenormalajn, senutilajn antikorpojn. Ni nomas ĉi tiujn M-proteinoj .

Ĉi tiuj nenormalaj ĉeloj multiĝas kaj produktas M-proteinojn, kiuj povas kaŭzi problemojn. Ili povas difekti viajn ostojn kaj influi vian renan funkcion. Ili ankaŭ povas malhelpi la kapablon de la osta medolo produkti sanajn blankajn sangoĉelojn, eritrocitojn kaj trombocitojn, kiuj helpas sangokoaguliĝi.

Ĉu ĉi tio estas nekuracebla malsano?

Fakte, nuntempe ne ekzistas kuraco por Multobla Mjelomo. Tio estas la malĝoja vero. Sed ne zorgu , kuracistoj povas trakti la kromefikojn kaj simptomojn de ĉi tiu malsano. Ili ankaŭ povas malrapidigi la disvastiĝon de la malsano.

Multaj homoj povas havi periodon de sensimptoma resaniĝo post la kuracado. Ni nomas ĉi tion remisia periodo. Tio estas, post la kuracado, oni povas vivi normale sen simptomoj de multobla mielomo. Por iuj homoj, ĉi tiu remisia periodo daŭras longe.

Kiom ofta estas Multobla Mjelomo?

Ĉi tio estas vere malofta malsano.Statistikoj montras, ke ĉirkaŭ 7 el 100 000 homoj estas trafitaj de ĉi tiu malsano ĉiujare. En lando kiel Usono, oni taksas, ke ĉirkaŭ 100 000 homoj suferas de ĉi tiu malsano. Kvankam ne ekzistas precizaj datumoj pri kiom da homoj estas trafitaj en nia lando, ĉi tio estas konsiderata tre malofta malsano.

Kiu plej verŝajne ricevos ĉi tiun malsanon?

Multoblaj mielomoj estas pli oftaj ĉe viroj ol ĉe virinoj . Oni ankaŭ trovis, ke ili pli tuŝas certajn etnajn grupojn ol aliajn. Ekzemple, nigruloj duoble pli emas evoluigi la malsanon ol blankuloj.

Rilate al aĝo, ĝi plej ofte estas diagnozita ĉe homoj inter 40 kaj 70 jaroj. La averaĝa aĝo je diagnozo estas inter 65 kaj 74 jaroj. Tio signifas, ke ĝi emas aperi kiam oni iom pli aĝiĝas.

Kiel Multobla Mjelomo efikas al la korpo?

Iuj homoj eble komence ne havas simptomojn, sed aferoj kiel sangotestoj povas montri signojn, ke ili povus evoluigi multoblan mielomon en la estonteco.

Ekzemple, ostamedola aspiro aŭ biopsio povas montri nenormalajn plasmoĉelojn kaj genetikajn mutaciojn. Tio povus signifi, ke vi havas antaŭkanceran kondiĉon nomatan bruletanta multobla mielomo (SMM) , kiu estas antaŭulo de multobla mielomo. Sango- kaj urindotestoj ankaŭ povas detekti la M-proteinojn, kiujn produktas la nenormalaj plasmoĉeloj. Ĉi tiu kondiĉo nomiĝas monoklona gamopatio de nedeterminita signifo (MGUS) . Kuracistoj atente kontrolos vin por ĉi tiuj.

La simptomoj de multobla mielomo aperas iom post iom laŭlonge de la tempo. Ili povas simili al la simptomoj de aliaj malsanoj. Jen la ĉefaj kondiĉoj, kiujn ĉi tiu malsano povas kaŭzi, kaj iliaj kaŭzoj:

• Anemio: Kondiĉo en kiu via korpo ne havas sufiĉe da eritrocitoj. Ĉi tio okazas ĉar nenormalaj plasmoĉeloj plenigas la ostan medolon, malhelpante ĝin produkti sanajn eritrocitojn.
• Bakteriaj infektoj, precipe pulminflamo: Krom eritrocitoj, ankaŭ nenormalaj plasmoĉeloj pliiĝas en nombro, forpuŝante sanajn blankajn sangoĉelojn, kiuj kontraŭbatalas infekton. Tio povas faciligi la disvolviĝon de infektoj.
• Trombocitopenio: Malalta nombro da trombocitoj en via sango. Trombocitoj estas ĉeloj, kiuj helpas vian sangokoaguliĝi. Nenormalaj plasmoĉeloj ankaŭ povas malhelpi la produktadon de ĉi tiuj trombocitoj.
• Ostodoloro/ostofrakturo:Nenormalaj plasmoĉeloj detruas ostan histon, kaŭzante malfortecon, doloron kaj facile rompiĝon de ostoj. Ĉi tio ankaŭ nomiĝas osteolizaj lezoj .
• Problemoj/malfunkcio de renoj: Niaj renoj respondecas pri filtrado de rubaĵoj kaj toksinoj el niaj korpoj. M-proteinoj povas interrompi la filtradprocezon de la renoj kaj difekti ilin.
• Amiloidozo: Tio okazas kiam nenormalaj proteinoj (amiloidaj proteinoj) deponiĝas en diversaj organoj de la korpo.
• Hiperkalcemio: Troa kalcio el difektitaj, malfortigitaj ostoj akumuliĝas en la sango.
• Hiperviskozeca sindromo: M-proteinoj kaŭzas sangodikiĝon, kio signifas, ke la koro devas labori pli forte por pumpi sangon.
• Krioglobulinemio: Multobla mielomo kelkfoje povas kaŭzi, ke proteinoj en la sango kunbuliĝas en la malvarmo.

Kiuj estas la simptomoj de Multobla Mjelomo?

Multoblaj mielomoj povas kaŭzi diversajn simptomojn. Sed multaj homoj unue spertas ostodoloron , precipe en la spino kaj ripoj. Jen kelkaj aliaj simptomoj:

• Malforteco kaj sensentemo en la membroj. Se la ostoj en la spino estas difektitaj, ili povas kolapsi kaj premi sur la mjelon.
• Laceco - Tio signifas sentiĝi tro laca por fari ĉiutagajn taskojn, sentiĝi malforta. Ĉi tiuj povas esti signoj de anemio.
• Naŭzo kaj vomado . Tio povas esti signo de kondiĉo nomata hiperkalcemio.
• Perdo de apetito kaj/aŭ sento de pli granda soifo ol kutime. Ĉi tiuj ankaŭ povas esti simptomoj de hiperkalcemio.
• Neklarigita pezoperdo .
• Neklarigita febro . Ĉi tio povus esti signo de bakteria infekto.
• Facila kontuziĝo aŭ sangado . Tio signifas, ke la korpo ne kapablas produkti sufiĉe da trombocitoj pro nenormalaj plasmoĉeloj.
• Memorperdo , nekapablo koncentriĝi, sento de "nebula".

Memoru, ke havi unu aŭ du el ĉi tiuj simptomoj ne signifas, ke vi havas multoblan mielomon. Tamen, se ĉi tiuj simptomoj daŭras, estas plej bone konsulti kuraciston kaj esti kontrolita.

Kiuj estas la kaŭzoj de Multobla Mjelomo?

Kuracistoj kaj esploristoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas multoblan mielomon, sed estas kelkaj aferoj, kiujn ili suspektas kaj esploras:

• Genetikaj mutacioj: Oni esploras ĉu ekzistas ligo inter mutacioj en certaj genoj ( onkogenoj ), kiuj regas la kreskon de niaj ĉeloj, kaj multobla mielomo. Oni ankaŭ trovis, ke multaj homoj kun ĉi tiu malsano havas mankantajn partojn de certaj kromosomoj.
• Mediaj faktoroj: Kelkaj studoj montris, ke eksponiĝo al radiado, pesticidoj, sterkoj kaj kemiaĵoj kiel Agent Orange ankaŭ povas esti implikita.
• Havi inflaman malsanon: Ekzemple, longdaŭraj inflamaj kondiĉoj kiel kormalsano, tipo 2 diabeto kaj reŭmatoida artrito.
• Obezeco: Tio signifas havi tro multe da korpa graso.

Jen la aferoj, kiujn oni nuntempe suspektas. Sed neniu el ĉi tiuj ankoraŭ pruviĝis esti la kaŭzo.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tiun malsanon?

Kuracisto sekvas plurajn paŝojn por diagnozi multoblan mielomon.

Unue, oni faros al vi fizikan ekzamenon . Viaj simptomoj estos zorge ekzamenitaj. Oni ankaŭ demandos vin pri via familia medicina historio. Poste, pluraj testoj povas esti faritaj por konfirmi la diagnozon. La informoj akiritaj el ĉio ĉi determinos la stadion de la kancero, kiel ekzemple la grandecon de la tumoro kaj kiom malproksimen ĝi disvastiĝis.

Kiujn testojn oni faras por tio?

Kuracistoj faras diversajn testojn por determini ĉu vi havas multoblan mielomon, kaj se jes, ĉu ĝi estas en siaj fruaj stadioj aŭ iom disvastiĝis. Jen kelkaj el ili:

• Kompleta Sangokalkulo (KSK): Ĉi tio mezuras la nombron de eritrocitoj, blankaj sangocitoj kaj la kvanton de hemoglobino en viaj eritrocitoj.
• Sangokemia testo: Ĉi tio kontrolos vian kreatininan nivelon (kiu mezuras kiom bone funkcias viaj renoj), albuminan proteinnivelon, kalcian nivelon kaj laktatan dehidrogenazon (LDH). LDH povas esti tumora markilo.
• Kvanta imunoglobulina testo: Ĉi tiu sangotesto mezuras la nivelojn de malsamaj specoj de antikorpoj en via sango.
• Elektroforezo: Ĉi tiu testo kontrolas la ĉeeston de M-proteinoj en la sango.
• Urintestoj: Urinspecimeno kolektita dum 24-hora periodo estas testata.Vi povas kontroli alian proteinon nomatan la proteino Bence Jones, kiu estas alia indikilo de multobla mielomo.
• Rentgenaj fotoj: Rentgenaj fotoj estas uzataj por vidi ĉu multobla mielomo difektis la ostojn.
• KT-skanado (Komputila tomografio - KT-skanado): Ĉi tiu estas alia testo por serĉi ostodifekton.
• MR-skanado (Magneta Resonanca Bildigo - MR): Ĉi tio uzas potencan magneton kaj radioondojn por fari detalajn bildojn de viaj ostoj kaj spino. Ĝi estas uzata por serĉi aferojn kiel plasmocitomojn , kiuj estas tumoroj kiuj formiĝas en aretoj de nenormalaj plasmoĉeloj.
• PET-skanado (Positrona Emisia Tomografio - PET-skanado): Ĉi tiu estas alia tipo de skanado uzata por detekti plasmocitomojn.
• Biopsioj de osta medolo: Kuracistoj prenas malgrandan specimenon de osta medolo kaj analizas ĝin por trovi la procenton de normalaj kaj nenormalaj plasmoĉeloj. Ili ankaŭ povas kontroli ŝanĝojn en DNA, kiuj povas konduki al kancero.

Kiel oni difinas la stadiojn de Multobla Mjelomo?

Kuracistoj determinas la stadion de multobla mielomo kaj aliaj kanceroj per eltrovado kiom la kancero disvastiĝis kaj kiom malproksimen ĝi disvastiĝis. Ĉi tiu stadio estas uzata por plani kuracadon. La procezo de determinado de la stadio de multobla mielomo komenciĝas per klasifiko de la malsano en unu el kvar kategorioj:

1. MGUS (Monoklona Gamopatio de Nedeterminita Signifo): Sangotestoj montras malgrandan kvanton da M-proteino. Ĉirkaŭ 1% - 2% de homoj kun MGUS povas evoluigi multoblan mielomon.

2. Solaj aŭ izolitaj plasmocitomoj: Ĉi tiuj estas aretoj de nenormalaj plasmoĉeloj, kiuj formiĝas unuope, en unu loko.

3. SMM (Brutanta Multobla Mjelomo): Ĉi tiu estas antaŭkancera kondiĉo, kiu antaŭas Multoblan Mjelomon. Homoj kun SMM povas havi mildajn simptomojn, kaj montri malgrandan kvanton da M-proteino en la sango kaj pliiĝon de plasmoĉeloj en la osta medolo.

4. Multobla mielomo: Ĉi tiu klasifiko signifas, ke testoj montras plurajn aretojn de nenormalaj plasmoĉeloj, altajn nivelojn de M-proteino en la sango aŭ urino, kaj altan procenton de nenormalaj plasmoĉeloj en la osta medolo. Ĉi tiuj homoj ofte havas anemion, hiperkalcemion, renan malfunkcion kaj osteolizajn lezojn.

Poste, kuracistoj uzas la Reviziitan Internacian Stadigan Sistemon (R-ISS).La stadio de multobla mielomo estas determinita per metodo nomata la sistemo R-ISS. Ĉi tiu sistemo baziĝas sur la niveloj de albumino, beta-2 mikroglobulino kaj laktata dehidrogenazo en la sango. Ĝi ankaŭ enkalkulas testojn por specifaj genaj anomalioj.

Kiuj estas la kuracadoj por Multobla Mjelomo?

Kuracistoj traktas multoblan mielomon surbaze de viaj simptomoj kaj la amplekso de la malsano. Ekzemple, homoj kun MGUS kutime ne bezonas tujan kuracadon. Sed ilia kuracisto regule kontrolos ilian sanon. Ili ankaŭ povas krei kuracplanon por tuj agi se simptomoj disvolviĝas.

Se vi havas simptomojn de multobla mielomo, kuracistoj povas uzi ĉi tiujn kuracadojn:

• Dolormedikamentoj: Multaj homoj bezonas ĉi tiujn ĉar ili spertas severan ostodoloron.
• Antibiotikoj: Dum la imunsistemo malfortiĝas, infektoj fariĝas pli probablaj. Via kuracisto povas preskribi antibiotikojn por trakti ĉi tiujn infektojn.
• Steroidoj: Steroidoj, kiam donitaj en altaj dozoj, povas mortigi kancerajn ĉelojn kaj redukti inflamon.
• Kemioterapio: Kemioterapio estas uzata por redukti la nombron de nenormalaj plasmoĉeloj.
• Imunoterapio: Ĉi tiu kuracado stimulas vian imunsistemon por produkti pli da ĉeloj, kiuj kontraŭbatalas kanceron.
• Radioterapio: Ĉi tiu kuracado detruas kancerajn ĉelojn kaj ŝrumpas ostajn tumorojn.
• Transplantadoj de stamĉeloj: Stamĉeloj estas speco de specialigita ĉelo trovita en nia osta medolo aŭ sango. Ili povas helpi produkti novajn, sanajn plasmoĉelojn. Kuracistoj kutime rekomendas aŭtologajn stamĉelajn transplantadojn . Tio implikas uzi sanajn stamĉelojn el via propra korpo por anstataŭigi difektitajn aŭ nesanajn stamĉelojn. Malofte, sanaj stamĉeloj povas esti akiritaj de alia donacanto. Tio nomiĝas alogena stamĉela transplantado .

Kiom longe oni povas vivi kun Multobla Mjelomo?

Iuj homoj vivas kun multobla mielomo dum 10 jaroj aŭ pli. Kiel ĉe multaj kanceroj, frua detekto kaj frua kuracado estas ŝlosilaj.Jen kio helpas homojn vivi pli longe. Ekzemple, ĉirkaŭ 78% de homoj kun unuopa plasmocitomo ankoraŭ vivas kvin jarojn post la diagnozo. La ĝenerala kvinjara postvivoprocento por homoj kun multobla mielomo varias de 40% ĝis 82%. Ĉi tiuj ciferoj baziĝas sur la antaŭe menciita stadiga sistemo R-ISS.

Sed memoru, ke ĉi tiuj nombroj estas averaĝoj. Ili ne konsideras vian aĝon aŭ ĝeneralan sanon, kiu estas persona. Se vi havas multoblan mielomon, via kuracisto povas doni al vi la plej bonajn informojn pri via stato.

Ĉu eblas malhelpi tion okazi?

Ne, nuntempe ne ekzistas maniero malhelpi la disvolviĝon de multobla mielomo. Esploristoj provas trovi manierojn malhelpi la antaŭkanceran stadion nomatan SMM (Brutanta Multobla Mjelomo) fariĝi aktiva multobla mjelomo.

Kiel vi zorgas pri vi mem?

Multoblaj mielomoj trafas ĉiun malsame. Ekzemple, homoj kun MGUS aŭ SMM eble ne bezonas tujan kuracadon. Sed ili devos viziti sian kuraciston regule por testoj. Se vi estas en remisio de multobla mielomo, via kuracisto planos kontrolojn kaj testojn laŭ via kondiĉo.

Se vi vivas kun Multobla Mjelomo, estas pluraj aferoj, kiujn vi povas fari por konservi vian ĝeneralan sanon:

• Manĝu nutrigajn manĝaĵojn ĉiutage. Multobla mielomo povas kaŭzi apetitoperdon. Do provu manĝi kvar ĝis kvin malgrandajn manĝojn ĉiutage.
• Se vi estas fumanto, provu ĉesi.
• Donu al via korpo la ripozon, kiun ĝi bezonas, kaj dormu bone.
• Protektu vin kontraŭ infektoj. Demandu vian kuraciston pri manieroj preventi infektojn.
• Faru iom da ekzercado, sed unue demandu vian kuraciston. Li aŭ ŝi diros al vi, kia ekzercado taŭgas por vi.
• Atentu ankaŭ vian mensan sanon. Estas normale senti sin malĝoja, maltrankvila kaj deprimita kiam oni traktas tian kondiĉon. Sed se ĉi tiu malĝojo aŭ maltrankvilo daŭras pli ol du semajnojn, aŭ malhelpas viajn ĉiutagajn agadojn, parolu pri tio kun via kuracisto.
• Se vi estas en remisio , vi eble ĝojos, ke la kuracado finiĝis. Sed vi eble ankaŭ maltrankviliĝos, ke la kancero revenos. Parolu kun via kuracisto pri via stato kaj kion atendi estonte.

Multoblaj mielomoj estas malofta sangokancero. Kvankam ĝi ne povas esti kuracita, kuracistoj povas trakti la rilatajn kondiĉojn, simptomojn kaj kontroli la disvastiĝon de la malsano. Iuj homoj vivas kun la malsano dum jaroj. Aliaj estas en remizio. Tamen, vivi kun kancero, kiu ne malaperas kaj povas reveni, ne estas facile. Ĝi signifas vivi kun kuracado kaj testoj ĉiutage de via vivo. Kuracistoj komprenas ĉi tiujn defiojn. Se vi bezonas helpon lerni vivi kun multobla mielomoj, demandu vian kuraciston. Ili povas informi vin pri helpemaj servoj kaj programoj.

La plej grava afero, kiun ni volas kunporti hejmen

Nu, la plej gravaj aferoj, kiujn vi devas memori el tio, pri kio ni parolis, estas jenaj:

• Multobla mielomo estas malofta sangokancero, kiu disvolviĝas en plasmoĉeloj .
• Kvankam ĝi ne povas esti tute kuracita, terapio povas kontroli simptomojn, plilongigi vivdaŭron kaj plibonigi vivokvaliton .
• Se vi havas simptomojn kiel ostodoloron, severan lacecon aŭ oftajn infektojn , tuj konsultu kuraciston.
• Ju pli frue la diagnozo, des pli probable estas, ke la kuracado estos sukcesa.
• Kiam oni vivas kun ĉi tiu malsano, estas tre grave bone zorgi pri si mem, sekvi la konsilojn de la kuracisto kaj resti mense forta .

Ne zorgu, vi ne estas sola. Medicina scienco progresas, kaj novaj kuraciloj aperas konstante. Via kuracisto kaj sanserva teamo ĉiam pretas helpi vin.

` multobla mielomo, plasmoĉeloj, sangokancero, osta medolo, M-proteino, kanceraj simptomoj, kancertraktado