Ĉu tumoroj povas disvolviĝi sur viaj nervoj? Ni parolu pri nervaj ingaj tumoroj simple!

La nervoj, kiuj trairas niajn korpojn, estas kiel reto de dratoj, kiuj portas elektrajn mesaĝojn. Ili estas tiuj, kiuj portas informojn tien kaj reen de la cerbo al la resto de la korpo, kaj de la korpo al la cerbo. Imagu, ke ĉi tiuj nervĉeloj, iliaj aretoj, estas ĉiuj envolvitaj en specialaj protektaj membranoj, kiel la plasta ingo ĉirkaŭ drato, por protekti ilin kaj helpi la elektrajn signalojn vojaĝi pli rapide. Estas en ĉi tiuj protektaj membranoj, ke ĉi tiuj tiel nomataj nervingaj tumoroj foje disvolviĝas.

Kio estas nervaj ingaj tumoroj?

Simple dirite, ĉi tiuj tumoroj formiĝas en la protektaj "ingoj", kiuj ĉirkaŭas niajn nervojn. Ĉi tiu "ingo" aŭ kovraĵo konsistas el pluraj tavoloj:

• Schwann-ĉeloj: Ĉi tiuj estas la ĉeloj, kiuj volviĝas ĉirkaŭ la aksono, la longa parto de la nervoĉelo, kiel izolado ĉirkaŭ drato.
• Endoneŭro: Ĉi tiu estas la konektiva histo, kiu ĉirkaŭas ĉiun nervofibron, tre simile al la ingo ĉirkaŭ ununura kupra drato en drato.
• Perinerio: Ĉi tio ĉirkaŭas la faskojn de nervofibroj.

Nia nerva sistemo povas esti dividita en du partojn:

• Centra nerva sistemo: Ĉi tio inkluzivas nian cerbon kaj mjelon.
• Periferia nerva sistemo: Ĉi tiu estas la reto de nervoj, kiu disbranĉiĝas de la cerbo kaj mjelo al ĉiuj partoj de la korpo.

Plej ofte, ĉi tiuj neŭrofibromoj formiĝas en la periferia nerva sistemo .

Kiuj specoj de nuksoj ekzistas?

Ekzistas pluraj ĉefaj tipoj de neŭromoj. Ni rigardu, kio ili estas.

Ŝvanomoj

Ĉi tiuj tumoroj disvolviĝas en la ŝvannaj ĉeloj menciitaj antaŭe. Ĉirkaŭ 60% de ŝvanomoj disvolviĝas en la vestibula nervo en nia interna orelo . Ĉi tiu nervo helpas nian korpon konservi ekvilibron. Aliaj ŝvanomoj kelkfoje povas disvolviĝi sub nia haŭto, aŭ profunde ene de la histoj kaj organoj de la korpo. La plej oftaj lokoj kie ĉi tiuj tumoroj videblas estas:

• En la brakoj kaj kruroj
• En la kapo
• En la trunko (tio estas, la areo inter la ŝultroj kaj koksoj)

Ŝvanomoj estas tipo de tumoro, kiu kutime estas kovrita per maldika tavolo de histo, aŭ "enkapsuligita". Ĉi tiuj tumoroj kutime estas nekanceraj (benignaj). Tamen, tre malofte, delonga tumoro povas fariĝi kancera (maligna).

Neŭrofibromoj

Ĉi tiu tipo de tumoro implikas plurajn specojn de histo nomataj Schwann-ĉeloj, endoneŭro kaj perineŭro, kiuj kovras la nervojn. Ĉi tiuj kutime aperas kiel buloj sub la haŭto, sed foje povas disvolviĝi sur nervoj profunde ene de la korpo.

Male al ŝvanomoj, neŭrofibromoj ne estas enkapsuligitaj. Ili kreskas ene de nervofaskoj. Pleksiformaj neŭrofibromoj estas tipo de tumoro kiu disvastiĝas kiel reto, ĉirkaŭante multajn nervofaskojn kaj povas disvastiĝi en ĉirkaŭan histon.

Plej multaj neŭrofibromoj ne estas kanceraj. Tamen, proksimume 5% ĝis 10% de ĉi tiuj tumoroj povas fariĝi kanceraj . Ili nomiĝas malignaj periferiaj nervaj ingotumoroj (MPNST) . Ĉirkaŭ duono de homoj kun ĉi tiuj malignaj tumoroj jam disvastiĝis al aliaj korpopartoj antaŭ ol ili estas diagnozitaj.

Kiom ofta estas ĉi tiu frukto?

Nekanceraj nervingotumoroj estas relative maloftaj.

• Ŝvanomoj plej ofte vidiĝas ĉe homoj inter 50 kaj 60 jaroj.
• Neŭrofibromoj plej ofte okazas ĉe homoj inter 20 kaj 40 jaroj.
• Pleksiformaj neŭrofibromoj kutime disvolviĝas antaŭ la aĝo de 5 jaroj.

Malignaj Periferiaj Nervaj Ingotumoroj estas tre malofta tipo de kancero, kiu influas nur ĉirkaŭ unu el 10 milionoj da homoj ĉiujare.

Kial tumoroj tiel formiĝas? Kiuj estas la kaŭzoj?

Genetikaj ŝanĝoj havas gravan efikon sur la evoluon de ĉi tiuj neŭrofibromoj.

• La evoluo de ŝvanomoj estas asociita kun ŝanĝoj en la geno nomata NF2.
• Neŭrofibromoj estas asociitaj kun geno nomata (NF1).

Plej ofte, ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj okazas sporade, sen ia ŝajna kaŭzo . Tamen, malgranda nombro da ŝvanomoj kaj neŭrofibromoj estas kaŭzitaj de malofta genetika kondiĉo nomata neŭrofibromatozo , kiu povas herediĝi en familioj.

Tipoj de Neŭrofibromatozo

Estas tri ĉefaj tipoj de ĉi tiu malsano:

• Neŭrofibromatozo tipo 1 (NF1): Homoj kun NF1 evoluigas grandan nombron da neŭrofibromoj. Ili ankaŭ havas pliigitan riskon evoluigi pleksiformajn neŭromojn kaj malignajn periferiajn nervajn ingajn tumorojn (MPNST). Aliaj kondiĉoj vidataj ĉe homoj kun NF1 inkluzivas makrocefalion , skoliozon kaj lernajn malkapablojn .

• Neŭrofibromatozo tipo 2 (NF2):Preskaŭ ĉiu kun NF2 evoluigas vestibulajn ŝvanomojn en ambaŭ oreloj antaŭ la aĝo de 30. Krome, aliaj specoj de ŝvanomoj kaj tumoroj ankaŭ povas evolui en ilia haŭto, okuloj kaj centra nerva sistemo.

• Ŝvanomatozo: En ĉi tiu kondiĉo, pluraj ŝvanomoj disvolviĝas en la vestibula nervo (en ambaŭ oreloj) anstataŭ en la vestibula nervo.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiuj tumoroj?

Plej multaj homoj kun neŭromastoidaj tumoroj ne spertas doloron aŭ aliajn simptomojn . Tamen, se la tumoro kreskas aŭ premas nervon, simptomoj kiel:

• Bulo aŭ tumoro sub la haŭto (povas esti dolora kiam premite).
• Muskola malforteco .
• Sensentemo .
• Doloroj, doloroj, aŭ akra doloro .
• Pikanta sento, kvazaŭ trafita de elektro .

Depende de la loko de la tumoro, aliaj specifaj simptomoj ankaŭ povas okazi. Jen kelkaj ekzemploj:

• Tumoro de la iskiata nervo: Doloro kiu vojaĝas de la dorso malsupren la kruron (iskiatalgio).
• Tumoro sur la pojno: Simptomoj similaj al tiuj de karpala tunela sindromo.
• Vestibula nervtumoro: Aŭdperdo, tinito, ekvilibroproblemoj.

Kutime, se iu havas neŭrofibromatozon, ĝi estas ununura tumoro. Tamen, ĉe homoj kun la antaŭe menciita kondiĉo neŭrofibromatozo, oni povas vidi plurajn tumorojn (ofte sur la haŭto).

Kiel vi scias, ĉu vi havas ĉi tiujn nuksojn?

Via kuracisto unue ekzamenos vin fizike kaj taksos vian ĝeneralan sanon. Tio inkluzivos demandojn pri via medicina historio, familia medicina historio, kaj iujn ajn simptomojn, kiujn vi eble spertas.

Por plue esplori tumoron, kiu jam estas videbla aŭ suspektatan tumoron, via kuracisto povas rekomendi la jenajn testojn:

• Medicinaj bildigaj testoj: Ĉi tiuj inkluzivas MRI-skanadojn, ultrasonajn skanadojn kaj PET-skanadojn por klare vidi la tumoron.
• Biopsio: Malgranda peco da histo estas prenita de la tumoro kaj ekzamenita per mikroskopo por determini kiajn ĉelojn ĉeestas. Tio povas certe diri al vi ĉu la tumoro estas kancera aŭ ne.

Se vi havas plurajn tumorojn, via kuracisto ankaŭ povas rekomendi genetikan testadon por vidi ĉu vi havas kondiĉojn nomitajn (NF1), (NF2) kaj ŝvanomatozo.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

Se vi ne havas iujn ajn simptomojn de neŭromastoido, via kuracisto povas rekomendi "observu kaj atendu".Vi povas uzi la metodon nomatan "monitorado". Tio signifas ofte kontroli la tumoron por vidi ĉu ĝi pligrandiĝas aŭ ŝanĝiĝas.

Por simptomaj tumoroj, aŭ se vi volas forigi la tumoron pro kosmetikaj kialoj, kirurgio kutime estas la sola eblo .

Kelkajn neŭrofibromojn, precipe tiujn nomatajn pleksiformaj neŭrofibromoj, malfacilas tute forigi ĉar ili kreskas ene de la nervo kaj inter la tavoloj de la kovraĵo. Se la tumoro ne povas esti tute forigita post kirurgio, via kuracisto atente kontrolos vin, ĉar la tumoro povas rekreski.

Traktado de ŝvanomoj en la kapo

Ŝvanomoj, kiuj formiĝas en la kapo, kiel ekzemple vestibulaj ŝvanomoj, povas influi la nervojn, kiuj kontrolas gravajn funkciojn en nia korpo. En ĉi tiuj kazoj, kuracistoj uzas teknikon nomatan stereotaksa radiokirurgio (ekz., Gamma Knife®) por preventi difekton de la nervoj.

Ĉi tio ne estas tradicia kirurgio, kiu implikas fari incizon. Ĝi implicas sendi tre precize celitan radiadfaskon tra la haŭto por detrui aŭ ŝrumpi la tumoron.

Traktado de kanceraj periferiaj nervaj ingotumoroj

Aldone al kirurgio, kontraŭkanceraj terapioj kiel radioterapio kaj kemioterapio ankaŭ povas esti uzataj por trakti malignajn periferiajn nervajn ingotumorojn.

Kiuj estas la eblaj komplikaĵoj de kirurgio?

Kiel ĉe iu ajn kirurgio, ekzistas pluraj komunaj komplikaĵoj, kiuj povas okazi kun ĉi tiuj kirurgioj:

• Sangado
• Vundo-infekto
• Doloro
• Cikatriĝo

Krome, nervkirurgio portas riskon de nervdamaĝo kaj permanenta handikapo . Via medicina teamo helpos vin trakti ajnan longdaŭran handikapon, kiu povus ekesti post la kirurgio. Diversaj traktadoj (fizioterapio, okupiga terapio kaj parolterapio) povas helpi vin resaniĝi.

Ĉu eblas malhelpi la formiĝon de ĉi tiuj tumoroj?

Ne ekzistas konata maniero malhelpi la formiĝon de ĉi tiuj tumoroj. Tamen, via kuracisto povas rekomendi genetikan testadon se vi:

• Se iu ajn en via familio havas historion de evoluigo de neŭrofibromoj.
• Se vi havas plurajn nervajn ingajn tumorojn (tio povus esti signo de la malsano neŭrofibromatozo).

Kion ni devus pensi pri ĉi tiuj nuksoj estonte? (Perspektivo)

Plej multaj neŭrofibromoj estas nekanceraj . Ili povas esti kuracitaj per kirurgio kaj malofte revenas. Tamen, se via tumoro ne povas esti tute forigita per kirurgio, vi devos daŭre esti sub medicina superrigardo.

Proksimume 3 el 4 homoj, kiuj ricevas traktadon por vestibula ŝvanomo , kapablas konservi sian aŭdon .

La risko, ke nerva ingotumoro fariĝos kancera, estas tre malalta. La plej alta risko estas por homoj kun la malsano (NF1), kiuj evoluigas pleksiforman neŭrofibromon. La prognozo por malignaj periferiaj nervaj ingotumoroj (MPNST) ne estas tiel bona, precipe se la tumoro estas pli granda ol 2 coloj. Malpli ol duono de homoj kun ĉi tiu malsano postvivas kvin jarojn post diagnozo.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Se vi rimarkas bulon sub via haŭto, aŭ spertas iujn ajn simptomojn, kiujn vi pensas povus esti neŭrofibromatozo , tuj konsultu kuraciston . Ankaŭ, informu vian kuraciston, se iu en via familio havis ĉi tiujn specojn de tumoroj.

Fina Hejmenporta Mesaĝo

Memoru, ke plej multaj neŭroendokrinaj tumoroj estas benignaj, nekanceraj kreskoj, kiuj kreskas malrapide . Se vi ne havas simptomojn, via kuracisto povas decidi nur observi vin. Se tumoro bezonas esti forigita, kirurgio kutime estas tre sukcesa. Estas tre malofte, ke okazas komplikaĵoj (kiel nekapablo tute forigi la tumoron, nervdamaĝo), aŭ ke tumoro fariĝas kancera. Via kuracisto helpos vin disvolvi kuracplanon kaj horaron por estontaj testoj por helpi vin administri vian kondiĉon. Do ne timu paroli kun via kuracisto pri io ajn.

` nervajn ingotumoroj, ŝvanomo, neŭrofibromo, neŭrofibromatozo, nervtumoroj, kancero, genetikaj malsanoj, nervaj ingotumoroj