Ĉu vi iam rimarkis, ke la okuloj de via malgrandulo estas iom pli disigitaj ol normale? Aŭ ĉu kuracisto diris al vi pri tio? En medicina termino, ni nomas ĉi tiun kondiĉon Orbita Hipertelorismo . Iafoje ĝi ankaŭ nomiĝas Okula Hipertelorismo. Kvankam ĉi tiuj vortoj povas esti timigaj, ĉi tio ne estas tiel grava kiel ni pensas. Hodiaŭ, ni parolos pri tio tre simple, laŭ maniero, kiun vi povas kompreni.
Kio precize estas Orbita Hipertelorismo?
Simple dirite, Orbita Hipertelorismo ne estas aparta malsano. Ĝi kutime okazas kiel simptomo de alia naskhandikapo aŭ genetika malsano.
Pripensu, kiam bebo estas en la utero, la ostoj de lia vizaĝo iom post iom formiĝas. Tiam, la du okulkavoj, kiuj enhavas liajn okulojn, estas iom pli dise unu de la alia ol normale. Tial, la interspaco inter la okuloj estas pli videbla ol ĉe normala infano. Ĉi tiu pliigita spaco estas plenigita per ekstra osto.
La grava afero estas, ke plej multaj infanoj kun okuloj tiel malproksimaj unu de la alia ne havos vidproblemojn. Ĉu vidkapablo estas trafita dependas de kiom malproksimaj la okuloj estas kaj kiajn aliajn simptomojn la infano havas.
Kiel kuracistoj precize diagnozas ĉi tion?
Kutime, kuracisto diagnozas ĉi tiun kondiĉon tuj kiam la bebo naskiĝas. Iafoje, ĝi eĉ povas esti detektita dum ultrasono dum la bebo ankoraŭ estas en la utero.
Ne ekzistas fiksita distanco inter la okuloj, sed kuracistoj uzas du ĉefajn mezuradojn por determini tion.
| Mezurmetodo | Simple klarigita |
|---|---|
| Interna Kantala Distanco | La distanco de la angulo de unu okulo plej proksima al la nazo ĝis la angulo de la alia okulo plej proksima al la nazo. |
| Pupila Distanco | La distanco de la centro de la pupilo de unu okulo ĝis la centro de la pupilo de la alia okulo. |
Ambaŭ ĉi tiuj mezuroj estas pli altaj ol normale ĉe infanoj kun orbitala hipertelorismo.
Kial tio okazas? Kiuj estas la ĉefaj kialoj?
Kuracistoj kredas, ke la fundamento por ĉi tiu kondiĉo estas metita inter la kvara kaj oka semajnoj de la evoluo de bebo. Pensu pri la ostoj de la kranio de bebo kiel pecoj de tridimensia (3D) puzlo kuniĝantaj. Se estas ia interrompo aŭ ŝanĝo en la paŝoj implikitaj en la kunmetado de ĉi tiuj pecoj, la du okulkavoj povas misaligniĝi kaj malproksimiĝi unu de la alia.
La du ĉefaj kialoj por tio estas:
1. Naskiĝaj difektoj
2. Genetikaj malsanoj
1. Denaskaj malsanoj
Naskhandikapo estas anomalio en la aspekto, internaj organoj aŭ kemiaj procezoj de la korpo de bebo ĉe naskiĝo. Ĉi tiujn povas kaŭzi:
- Genetikaj kaj heredaj faktoroj.
- Kelkaj infektoj, kiujn la patrino ricevas dum gravedeco.
- Eksponiĝo al radiado.
- Uzo de drogoj aŭ alkoholo dum gravedeco.
Iafoje naskhandikapoj povas okazi sen ŝajna kialo, eĉ hazarde. Kraniosinostozo estas unu tia naskhandikapo. Kio okazas ĉi tie estas, ke la suturoj, kiuj konektas la ostojn de la kranio de la bebo, kunfandiĝas. Ĉi tio ankaŭ povas kaŭzi Orbitan Hipertelorismon.
2. Genetikaj malsanoj
Genoj estas malgrandaj unuoj de DNA, kiuj donas instrukciojn al la ĉeloj en nia korpo. Mutacioj en ĉi tiuj genoj povas kaŭzi genetikajn malsanojn. Jen kelkaj el la genetikaj malsanoj, kiuj povas kaŭzi orbitan hipertelorismon:
- Apert-sindromo
- DiGeorge-sindromo
- Edwards-sindromo
- Crouzon-sindromo
- Noonan-sindromo
- Neŭrofibromatozo tipo 1
Se via infano havas ĉi tiun kondiĉon, via kuracisto eble plusendos vin por genetika konsilado, kiu povas helpi vin kompreni pli pri la risko de via familio por genetikaj malsanoj.
Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?
Infanoj kun ĉi tiu malsano povas havi siajn okulojn rekonstruitaj per kirurgio. Ĉi tio nomiĝas rekonstrua kirurgio . Ĉi tiu kirurgio kutime estas farata kiam la infano estas inter 5 kaj 7 jaroj. Ĉi tiu kirurgio donas al la infano pli normalan aspekton kaj reduktas la distancon inter la okuloj.
Via infano bezonos regulajn okulajn ekzamenojn antaŭ kaj post kirurgio por monitori ŝanĝojn en la okuloj kaj vidkapablo.
Kirurgoj ĉefe uzas du kirurgiajn teknikojn por tio.
| Tipo de kirurgio | Kio okazas? |
|---|---|
| Skatola Osteotomio | Ĉi tie, la kirurgo forigas troan oston kaj haŭton super la nazo kaj ŝanĝas la okulŝtrumpojn por konveni en tiun spacon. Imagu tranĉi kvadratan sekcion laŭlonge de la brovoj kaj super la nazo, kaj alporti la okulŝtrumpojn en tiun kvadraton. |
| Vizaĝa Dusekcio | Ĉi tiu estas iom pli kompleksa kirurgio. Ĝi estas farata ĉe infanoj, kiuj havas orbitalan hipertelorismon kaj aliajn problemojn pri la vizaĝostoj (ekz. makzelo, vangostoj). Ĝi implikas transformi la okulŝprucojn, nazon kaj vangostojn por proksimigi la okulojn, samtempe korektante problemojn kun la makzelo kaj dentoj. |
Eblaj komplikaĵoj post kirurgio
Kiel ĉe iu ajn kirurgio, ekzistas tre malgrandaj riskoj. Ĉi tiuj inkluzivas:
- Sangado
- Infektoj
- Cikatriĝo
- Pendanta palpebro ( ptozo )
- Diplopio (duobla vidado)
- Perdo de vidkapablo aŭ blindeco (tio estas tre malofta)
Via kirurgo detale klarigos al vi ĉi tiujn riskojn.
Kiam vi devus konsulti kuraciston?
Se vi rimarkas iujn ajn ŝanĝojn en la okuloj aŭ vidkapablo de via infano, tuj konsultu vian kuraciston.
Ankaŭ, se via infano evoluigas iun ajn el la jenaj simptomoj, tuj iru al la Urĝejo (UAU) de la plej proksima hospitalo.
- Subita perdo aŭ malkresko de vidkapablo.
- Severa doloro en la okuloj.
- Vidante novajn ekbrilojn aŭ flosaĵojn antaŭ la okuloj.
Memoru, nur ĉar bebo naskiĝas kun Orbita Hipertelorismo ne signifas, ke ili ne kreskos sana kaj bone kiel aliaj infanoj. Depende de la subesta malsano, kiu kaŭzis ĝin, via bebo eble bezonos kuracadon dum kelka tempo. Parolu kun via kuracisto pri tio.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Orbita hipertelorismo ne estas aparta malsano. Ĝi estas simptomo de alia naskhandikapo aŭ genetika kondiĉo.
- Multaj infanoj kun ĉi tiu kondiĉo ne havas iujn ajn vidproblemojn.
- Kiam la infano havas ĉirkaŭ 5-7 jarojn, oni povas fari kirurgion por revenigi la okulojn al ilia normala interspaco.
- Se via infano havas ĉi tiun kondiĉon, ne timu paroli malkaŝe kun via kuracisto kaj ricevi la necesajn konsilojn kaj kuracadon.
- Estas tre grave vidi la kuraciston ĝustatempe kaj havi okulajn ekzamenojn.
👩🏽⚕️ Pliaj demandoj (Oftaj Demandoj)
💬 Kia kondiĉo estas Orbita Hipertelorismo?
Ĉi tio ne estas normala ŝanĝo en aspekto! 'Orbita Hipertelorismo' estas genetika/naska difekto, kiu okazas kiam la kranio de bebo kaj la ostoj ĉirkaŭ la okuloj (orbitoj) disvolviĝas en la utero, kaŭzante nenormalan/tro malproksiman distancon inter la okuloj. Ĉi tio ne estas malsano de la okuloj, sed problemo kun la vizaĝa skeleto!
💬 Kiuj estas la ĉefaj kaŭzoj de troa distanco inter la okuloj de infano (Orbita Hipertelorismo)?
Ĉi tio kutime ne estas malsano, kiu aperas memstare, ĝi estas grava trajto de kelkaj ekstreme danĝeraj "Genetikaj Sindromoj"! Precipe en severaj malsanoj kiel "Sindromo de Apert", "Sindromo de Crouzon" kaj "Sindromo de DiGeorge", ĉi tiuj ostoj estas puŝataj aparte pro problemoj en la kranio. Iafoje, tumoro, kiu disvolviĝas sur la vizaĝo dum en la utero (encefalocelo), ankaŭ povas kaŭzi la puŝadon de la okuloj aparte.
💬 Kiuj estas la aliaj danĝeraj simptomoj, kiujn spertas infanoj kun malproksimaj okuloj, kaj kiajn kirurgiojn oni povas fari por kuraci tion?
Ofte, ĉi tiuj infanoj havas vidproblemojn, intelektan handikapon, kordifektojn kaj mortigajn malsanojn kiel ekzemple fenditan palaton. Por kuraci tion, kiam la infano estas ĉirkaŭ 5-8-jaraĝa, ili devas sperti tre gravan kaj kompleksan kirurgion (Kraniovizaĝa rekonstruo / Vizaĝa Dupartigo) en kiu la kranio estas tranĉita, la cerbo estas konservita, la okulkavo estas tranĉita kaj alproksimigita, kaj la vizaĝo estas rekonstruita.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton