Ĉu ni parolu pri la amniocentezo por ekscii pri la sano de la bebo?

Kiel vi scias, kuracistoj faras diversajn testojn dum gravedeco por certigi, ke kaj vi kaj via bebo estas sanaj. Iafoje, ili bezonas fari specialajn testojn por rigardi iom pli profunde la sanon de la bebo. Do, hodiaŭ ni parolos pri testo, pri kiu multaj homoj aŭdis, kaj iafoje ĝi povas esti iom timiga - tio estas la testo nomata amniocentezo. Kvankam povas esti iom timiga aŭdi pri ĝi, kiam ni scias precize kio ĝi estas, tiu timo multe malpliiĝas.

Kio estas amniocentezo, simple dirite...

Simple dirite, okazas akveca likvaĵo ĉirkaŭas vian bebon, kiun ni nomas "amniolikvaĵo", kaj malgranda specimeno de tiu likvaĵo estas prenita kaj testata. Imagu, la bebo estas kiel balono plena de akvo. Do en tiu akvo estas ĉeloj, kiuj defalis de la haŭto de la bebo, aferoj kiel la fekaĵoj de la bebo. Ĉi tiuj ĉeloj enhavas ĉiujn genetikajn informojn de la bebo. Do, testante ĉi tiun likvaĵon, ni povas ekscii multajn aferojn, ekzemple ĉu la bebo havas iujn genetikajn problemojn, aŭ ĉu estas iuj ŝanĝoj en la kromosomoj, aŭ ĉu estas iuj difektoj en la disvolviĝo de la nerva sistemo (difektoj de la neŭra tubo). Ĉi tio estas kiel detektivo trovanta grandan aferon per malgranda pruvo.

Kial oni faras ĉi tiun amniocentezon? Kion ĝi serĉas?

Nun ni vidu kial oni faras ĉi tiun amniocentezon, kaj kion ĝi serĉas. Ĉi tiu testo ne estas nur farata por ĉiuj. Kuracistoj rekomendas ĝin pro pluraj specifaj kialoj.

Dum la dua trimestro de gravedeco

Ĉi tiu testo plej ofte estas farata en la dua trimestro de gravedeco, inter la 15-a kaj 20-a semajnoj. La ĉefaj aferoj, kiujn oni rigardas, estas:

• Kromosomaj anomalioj kiel ekzemple Daŭna sindromo: Ĉu ekzistas iuj ŝanĝoj en la kromosomoj, kiuj povas influi la disvolviĝon kaj inteligentecon de la bebo.
• Strukturaj difektoj: Ekzemple, kondiĉoj kiel spina bifida, kiu estas problemo kun la nervoj en la mjelo.
• Heredaj metabolaj malsanoj: Iafoje ekzistas malsanoj, kiuj transdoniĝas de familio al familio, kaŭzitaj de certaj mankoj en la kemiaj procezoj de la korpo. Ekzemplo estas `(PKU - fenilketonurio)`.

Frua Identigo de tiaj situacioj estas granda helpo por gepatroj esti mense preparitaj kaj anticipe plani la specialistan medicinan traktadon bezonatan por la bebo.

En la tria trimestro de gravedeco

Iafoje, ĉi tiu testo povas esti farita pli poste en la gravedeco, tio estas, en la tria trimestro . Poste, kelkaj aliaj aferoj estas konsiderataj:

• Ĉu la bebo havas infekton?Iafoje infekto ĉe la patrino povas ankaŭ trafi la bebon.
• Rh-nekongrueco: Ĉu ekzistas problemoj kaŭzitaj de nekongrueco inter la sangogrupoj de la patrino kaj la bebo?
• Ĉu la pulmoj de la bebo estas maturaj: Ĉi tio estas tre grava. Iafoje, se la bebo devas esti naskita frue, ĉi tio povas esti uzata por kontroli ĉu la pulmoj de la bebo estas sufiĉe evoluintaj por spiri memstare en la libera aero (pulma matureco).

Imagu, se la akvo de patrino rompiĝas frue, kuracistoj povas fari ĉi tiun teston por vidi ĉu la pulmoj de la bebo disvolviĝas kaj decidi ĉu prokrasti aŭ rapidigi la naskon.

Ĉu mi bezonas amniocentezon?

Jen demando, kiun multaj patrinoj demandas. Ne ĉiuj bezonas fari ĉi tion. Via kuracisto eble rekomendos ĉi tiun teston por vi en la jenaj situacioj:

• Se vi havas iujn ajn anomaliojn en la rezultoj de antaŭa ekzamena testo (se ekzistas ia suspekto pri genetikaj, kromosomaj aŭ neŭrologiaj problemoj).
• Se vi estas 35-jaraĝa aŭ pli maljuna , via risko disvolvi iujn genetikajn malsanojn iomete pliiĝas kun la aĝo.
• Se iu ajn en via familio aŭ la familio de via edzo antaŭe havis tian genetikan malsanon .
• Se vi havis antaŭan infanon kun naskdifekto , aŭ se vi havis kromosoman anomalion aŭ neŭratuban difekton en antaŭa gravedeco.

Ĉi tiu testo estas tre preciza - ĝi povas doni al vi rezultojn, kiuj estas ĉirkaŭ 99% precizaj. Tamen, ĝi ne povas detekti ĉiun malsanon, nur kelkajn elektitajn. Ĝi ankaŭ portas tre malgrandan riskon . La ŝanco de aborto laŭdire estas 1 el 300 aŭ 1 el 500. Tio estas tre malalta, sed ne sen risko. Krome, ekzistas tre malgranda ŝanco de utera infekto, malgranda liko de amniolikvaĵo aŭ malgranda vundo al la bebo. Aŭdi pri ĉi tiuj riskoj povas esti timiga, sed tio estas normala.

La plej grava afero estas, ke se via kuracisto rekomendas ĉi tiun teston por vi, gravas diskuti la avantaĝojn kaj malavantaĝojn (t.e., la profitojn kaj riskojn) de ĝia farado, kaj aŭskulti kaj klarigi ĉiujn viajn demandojn antaŭ ol fari decidon. Via kuracisto certe helpos vin fari decidon, kiun vi komprenas kaj kun kiu vi sentas vin komforta.

Kiel efektive oni faras ĉi tiun amniocentezon? Mi ne scias ĉu ĝi doloras, ĉu ne?

Bone, nun ni vidu kiel ĉi tiu testo estas farita. Vi estas veka dum vi faras ĉi tion.

Unue, la kuracisto uzas ultrasonan skanilon por rigardi vian ventron por vidi precize kie estas la bebo, kie estas la placento, kaj kie la amniolikvaĵo estas plej alte. Tio estas kvazaŭ spekti televidon.

Poste, post purigado de la haŭto sur via stomako, oni enmetas tre fajnan, longan pinglon.Oni enmetas nadlon tra la abdomeno en la uteron. Tio okazas sub kontinua ultrasona gvido, por ke la nadlo povu esti metita ĝuste kie la fluido estas, sen ĝeni la bebon. Poste, oni eltiras ĉirkaŭ kulereton (ĉirkaŭ unu unco) da amniolikvaĵo per injektilo.

Kelkaj patrinoj povas senti iometan kramfon aŭ doloron kiam la pinglo eniras la uteron. Ili ankaŭ povas senti iometan premon kiam la fluido estas eltirita. Sed plej multaj homoj ne sentas multan doloron.

Post kiam la testo finiĝos, la kuracisto denove kontrolos la korbaton de la bebo por certigi, ke ĉio estas en ordo. Plej ofte, kuracistoj diros al vi ripozi dum kelkaj horoj . Estas plej bone iri hejmen kaj ripozi dum la resto de la tago.

La ĉeloj de la bebo en la fluida specimeno estas kultivataj laŭ speciala maniero en la laboratorio kaj testitaj en "ĉelkulturo". La testoj, kiuj estas faritaj, dependos de faktoroj kiel la medicina historio de via familio.

Kiam oni faras ĉi tiun teston dum gravedeco?

Amniocentezo kutime estas farata inter la 15a kaj 20a semajnoj de gravedeco, kutime en la dua trimestro. Tamen, kiel ni diskutis antaŭe, ĝi povas esti farata pli poste, aŭ pli poste dum la gravedeco, se necese.

Kiom longe daŭras ĝis la rezultoj aperos?

Ĉi tio ankaŭ estas ofta demando. La tempo necesa por la rezultoj dependas de la speco de testo farata. Kutime, genetikaj aŭ kromosomaj rezultoj daŭras ĉirkaŭ semajnon aŭ du . Tamen, la rezultoj de pulmomaturecaj testoj, kiuj estas testoj kiuj rigardas la pulman disvolviĝon de la bebo, povas esti akiritaj post kelkaj horoj. Kiam la rezultoj revenos, la kuracisto parolos kun vi detale.

Jen kelkaj gravaj aferoj por memori el tio, pri kio ni parolis:

Nu, ni jam multe parolis pri la amniocentezo. Jen kelkaj el la plej gravaj aferoj por memori:

• Amniocentezo estas speciala diagnoza testo uzata por determini la sanon de la bebo, precipe genetikajn kondiĉojn.
• Ĉi tiu testo ne taŭgas por ĉiuj. Kuracistoj rekomendas ĝin pro specifaj kialoj .
• Ekzistas tre malgranda risko kun la testo, do estas esence atente paroli kun via kuracisto kaj kompreni kaj la avantaĝojn kaj malavantaĝojn antaŭ ol decidi ĉu fari ĝin aŭ ne.
• Ne timu la manieron kiel la testo estas farata. Ĝi estas farata tre zorge, uzante ultrasonon.
• Post kiam la rezultoj estos haveblaj, parolu kun via kuracisto pri ili kaj demandu iujn ajn demandojn, kiujn vi eble havas.

Memoru, ke ĉi tiuj testoj estas tie por helpi vin kaj vian bebon. Do, ne timu paroli pri tio, parolu malkaŝe kun via kuracisto, kaj faru la decidon, kiu taŭgas por vi. Vi ne estas sola, kaj ekzistas kuracistoj, kiuj povas helpi vin.

`Amniocentezo, gravedectestoj, antaŭnaska testo, genetikaj malsanoj, kromosomaj anomalioj, kromosomaj malsanoj, Daŭna sindromo, spina bifida, gravedeca sano