Kio estas ŝvanomo? Ĉu ĝi estas io timinda? Ni eltrovu precize

Iafoje vi eble sentos ion similan al malgranda bulo ie sur via korpo. Aŭ vi eble sentos pikadon, doloron, aŭ simple strangan senton. Unu kialo por ĉi tiuj aferoj estas kondiĉo nomata 'Ŝvanomo'. La nomo sonas iom komplika kaj timiga, ĉu ne? Sed ne zorgu. En ĉi tiu artikolo, ni parolos pri kio ĉi tio vere estas, kial ĝi okazas, ĉu ĝi estas danĝera, kaj kia estas la kuracado.

Kio estas ŝvanomo?

Simple dirite, ŝvanomo estas tumoro. Sed ĝi devenas de speciala tipo de ĉelo en nia korpo. Ni nomas ĝin "ŝvannaj ĉeloj".

Nun vi eble scivolas, kio estas ĉi tiuj "ŝwannaj ĉeloj". Pensu pri la nervoj tra niaj korpoj kiel elektraj dratoj. Ĉi tiuj nervoj portas mesaĝojn de la cerbo al ĉiuj partoj de la korpo. Estas plasta ingo ĉirkaŭ tiu elektra drato por protekto, ĉu ne? Simile, niaj nervoj ankaŭ havas ingon ĉirkaŭ si por protekti ilin kaj helpi ilin porti mesaĝojn pli rapide. Tiu ingo estas farita el "ŝwannaj ĉeloj". Do, pro iu kialo, kiam ĉi tiuj ŝwannaj ĉeloj komencas kreski senkontrole, tumoro formiĝas tie. Jen kion ni nomas ŝvanomo.

La bona novaĵo estas, ke plej multaj el ĉi tiuj tumoroj ne estas kanceraj (benignaj) . Tio signifas, ke ili ne disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo. Kaj ili ofte kreskas tre malrapide, kelkfoje dum multaj jaroj.

Sed, tre malofte, tio estas, tre malofte, ĉi tiuj ankaŭ povas fariĝi kanceraj (malignaj). Tiam ni ankaŭ nomas ilin "mola hista sarkomo". Sed tio estas tre malofta. En 90% de la kazoj, ĉi tiuj ĉeestas kiel ununura tumoro.

Kie ŝvanomoj plej ofte okazas?

Ĉi tiuj tumoroj povas disvolviĝi ie ajn en la "periferia nerva sistemo", la nerva sistemo kiu portas mesaĝojn de nia cerbo kaj mjelo al la resto de la korpo.

Sed ekzistas speciala tipo, kiu videblas pli ofte. Ĝi nomiĝas "vestibula ŝvanomo" . Kelkaj homoj ankaŭ nomas ĝin "akustika neŭromo". Ĉi tio disvolviĝas en la nervo, kiu iras de nia cerbo al nia orelo, kiu helpas nin aŭdi kaj ekvilibriĝi. Ĉi tio ankaŭ ofte ne estas kancera, kaj ĝi estas malrapide kreskanta tipo.

Krome, ili ankaŭ povas disvolviĝi en la iskiata nervo en la kruro, la brakiala plekso en la brako, kaj la nervoj en la malsupra dorso.

Ĉu ĉi tio estas cerba tumoro?

Jen demando, kiun multaj homoj havas. La respondo estas, ke ĝi povas esti aŭ ne. Ĝi dependas de kie la tumoro situas.

La tipoj, kiujn ni menciis antaŭe, kiel ekzemple la "vestibula ŝvanomo", ekestas en la nervoj ene de la cerbo. Tial ĝi estas konsiderata cerba tumoro. Sed ĉar ŝvanomo povas ekesti ie ajn en la korpo, ekzemple, en nervo en brako aŭ kruro, ne ĉiuj el ili estas cerbaj tumoroj.

Kiuj estas la simptomoj de ŝvanomo?

Ĉar ĉi tiuj tumoroj kreskas tre malrapide, ili kelkfoje povas pasigi jarojn sen montri iujn ajn simptomojn. Se simptomoj aperas, kiaj ili estas dependos de kie la tumoro estas kaj kiom granda ĝi estas.

La suba tabelo listigas kelkajn el la plej oftaj simptomoj.

Specifaj simptomoj kiuj varias depende de la loko de la tumoro

• Vestibulara ŝvanomo: Ĉi tio situas en la orelnervo, kaŭzante aŭdperdon en unu orelo.Eblas. Vi ankaŭ povas sperti tiniton, kapturnon kaj perdon de ekvilibro.
• Vizaĝa nervo: Se tumoro aperas en ĉi tiu areo, ĝi povas kaŭzi malfacilaĵon gluti, malfacilaĵon movi la okulojn, ŝanĝojn en gusto aŭ vizaĝan paralizon.
• Iskiata nervo: Se tumoro disvolviĝas sur la ĉefa nervo, kiu iras al la kruro, ĝi povas kaŭzi doloron, kiu vojaĝas de la dorso laŭ la kruro, simile al dorsdoloro aŭ "diska problemo" .

Kial ĉi tiu ŝvanomo formiĝas?

Fakte, 90% el ĉi tiuj okazas sporade, sen iu ajn specifa kaŭzo . Neniu specifa kaŭzo ankoraŭ estas trovita.

Tamen, tre malgranda malplimulto povas havi genetikajn kaŭzojn. Ekzemple, homoj kun genetikaj kondiĉoj kiel Neŭrofibromatozo 2 (NF2), Ŝvanomatozo aŭ Carney-komplekso pli emas evoluigi pli ol unu el ĉi tiuj tumoroj. Homoj kun ĉi tiuj genetikaj kondiĉoj havas difekton en la genoj, kiuj kontrolas tumorformadon en iliaj korpoj.

Kiel kuracisto trovas tion?

Kiam vi iros vidi kuraciston kun simptomoj, li aŭ ŝi ekzamenos vin kaj, se ili suspektas ĉi tiun kondiĉon, plusendos vin por pluraj bildigaj testoj. Iafoje, ĉi tiu tumoro povas esti trovita hazarde dum skanado farita pro alia kialo.

La ĉefaj testoj uzataj por tio estas:

• MR (Magneta Resonanca Bildigo): Ĉi tiu estas la plej bona kaj plej klara testo por detekti ŝvanomon. Ĝi uzas magnetan kampon kaj radioondojn por fari tre klarajn bildojn de la interno de la korpo. MR povas helpi determini la precizan lokon, grandecon kaj efikon sur proksimaj nervoj.
• KT (Komputila Tomografio): Ĉi tiu uzas plurajn rentgenajn radiojn por preni transversajn bildojn de la korpo. Kvankam ne tiel klara kiel MRI, ĝi ankaŭ povas helpi en diagnozo.
• Ultrasona skanado: Ĉi tio estas uzata por serĉi aferojn kiel malgrandajn tumorojn, precipe sub la haŭto.
• Biopsio: Iafoje, la kuracisto povas decidi preni malgrandan pecon de la bulo per pinglo kaj ekzameni ĝin. Ĉi tio nomiĝas "biopsio". Ĉi tio konfirmos 100% ĉu ĝi efektive estas ŝvanomo aŭ ĉu ĝi enhavas kancerajn ĉelojn.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

La kuracado dependas de pluraj faktoroj. Via kuracisto konsideros aferojn kiel la lokon de la tumoro, ĝian grandecon, kiom rapide ĝi kreskas, kaj viajn simptomojn.

Ekzistas tri ĉefaj kuracaj ebloj.

1. Observado (Observado / "Rigardu kaj Atendu")

Se la tumoro ne estas kancera, kreskas tre malrapide, kaj vi ne havas ĝenajn simptomojn, via kuracisto eble diros: "Ni nur atendu kaj vidu." Tio signifas, ke li aŭ ŝi faros aferojn kiel MRI-skanadojn je regulaj intervaloj por vidi ĉu la tumoro ŝanĝiĝas laŭ grandeco. Se la tumoro komencas kreski aŭ se vi havas simptomojn, tiam ili komencos kuraci ĝin.

2. Kirurgia forigo (Kirurgio)

Se la tumoro kreskas rapide aŭ se la simptomoj ĝenas vin, via kuracisto povas rekomendi kirurgion por forigi ĝin. Ĉar ĉi tiuj tumoroj kreskas en la ingo ĉirkaŭ la nervo, plej ofte la tumoro povas esti tute forigita sen difekti la nervon . Tamen, en kazoj kiel "vestibula ŝvanomo", ekzistas risko de iom da aŭdperdo post kirurgio.

3. Radioterapio

Ĉi tio nomiĝas stereotakta radiokirurgio (SRS) . Ĉi tio implikas uzi grandan nombron da tre precize celitaj radiadaj faskoj por detrui la tumoron. Ĝi similas al kirurgio, sed sen la uzo de tranĉilo. Via kuracisto povas rekomendi ĉi tiun kuracadon se la tumoro estas en malfacila aŭ riska areo por kirurgio (ekzemple, proksime de gravaj sangaj vaskuloj aŭ nervoj).

Kia estas la situacio post la kuracado?

En plej multaj kazoj, la prognozo estas tre bona post la kuracado. Precipe se la tumoro estas tute forigita, la ŝanco ke ĝi revenos estas tre malalta.

Tamen, la amplekso de komplikaĵoj, kiuj povas okazi post kirurgio, dependas de la jenaj faktoroj:

• Se la tumoro estas granda
• Se la tumoro situas profunde en la korpo
• Se la tumoro situas sur la ulnara nervo, grava nervo en la mano

Tamen, ĝenerale, la prognozo por ŝvanomo estas tre bona.

Ĉu oni ne povas malhelpi tion okazi?

Bedaŭrinde, ne eblas malhelpi la formiĝon de ŝvanomoj, ĉar kiel ni menciis antaŭe, ili ofte formiĝas hazarde kaj sen ia ajn kialo.

Tamen, se vi scias, ke iu en via familio havas genetikan malsanon kiel neŭrofibromatozon 2 (NF2), estas bone paroli kun via kuracisto pri tio. Li aŭ ŝi eble povos plusendi vin por genetika konsilado.