Ĉu via mjelo estas ie kaptita? Ni lernu pri ligita mjelo.

Ĉu vi aŭ via infano rimarkis ian malkomforton, doloron aŭ ŝanĝojn en via dorso aŭ paŝado? Iafoje vi eble rimarkis malgrandan ŝvelaĵon aŭ ŝvelaĵon sur la haŭto ĉe la malsupra parto de via dorso. Unu kaŭzo de ĉi tiuj aferoj povus esti kondiĉo nomata "ligita mjelo" . La nomo eble sonas iom timiga, sed se vi konscias pri tio, multaj problemoj povas esti solvitaj. Hodiaŭ, ni parolos pri tio en simpla maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio estas "ligita mjelo"?

Simple dirite, nia mjelo , la ĉefa nervofibro kiu trairas nian spinon, normale devus moviĝi libere ene de la spino. Ĝuste kiel drato ene de tubo. Tamen, en ĉi tiu "ligita mjelo" kondiĉo, la mjelo estas nenormale ligita al la interna muro de la spino aŭ al alia histo.

Imagu, vi ligas ŝnuron en unu loko kaj tiras ĝin en la alia. Tiam la ŝnuro tiras, ĉu ne? Tio okazas ankaŭ ĉi tie. Kiam la mjelo estas pinĉita tiel, kiam ni grimpas aŭ faras niajn ĉiutagajn agadojn, la mjelo komencas tiri. Ĉi tiu tirado povas difekti la mjelon kaj malhelpi la sangofluon al la nervoj, kiuj trairas ĝin . Ĉi tio ankaŭ nomiĝas "(Sindromo de la Fiksita Mjelo)" aŭ "(Sindromo de la Fiksita Mjelo)".

Kio estas nia mjelo?

Por kompreni tion ĝuste, vi bezonas havi iom da ideo pri la mjelo. La mjelo estas dika strio de histo, kiu etendiĝas de la bazo de nia kranio ĝis la mezo de nia spino. Nervaj signaloj rilataj al ĉio en nia korpo, kiel ekzemple movado kaj sensacio, vojaĝas tra ĉi tiu mjelo. Alivorte, ĝi estas kiel la kontrolcentro de nia korpo.

Kio estas la diferenco inter 'Ligita Mjelo' kaj 'Spina Bifida'?

Vi eble aŭdis pri kondiĉo nomata 'Spina Bifida'. Ĉi tiu estas kondiĉo, kiu ĉeestas jam de naskiĝo. Infanoj kun 'Spina Bifida' ankaŭ povas havi kondiĉon de 'Fiksita Mjelo' ĉe naskiĝo.

Mielomeningocelo estas severa formo de spina bifida. Ĉi tio okazas kiam la malsupra fino de la mjelo de la bebo kaj tiu parto de la spino ne disvolviĝas ĝuste dum la feta periodo. Tiam, kiam la bebo naskiĝas , la mjelo povas esti eksponita kaj algluiĝinta al la haŭto.

Ekzistas ankaŭ malpli severaj formoj de spina bifida. Ekzemple, kondiĉo nomata "Spina Bifida Occulta". En ĉi tiu kazo, la mjelo povas esti nenormale ligita al la muro de la mjela kanalo pro grasa histo (lipomito) aŭ dikiĝinta filumo (bendo de histo) ĉe la fino de la mjelo.

Infanoj kun spina bifida ofte spertas kirurgion frue en la vivo por malligi la ŝnuron. Tamen, kelkfoje cikatra histo povas formiĝi en la areo post kirurgio kaj la ŝnuro povas realligiĝi al la spino.Dum infanoj kreskas, tio povas kaŭzi streĉiĝon de la mjelo, kondukante al kondiĉo nomata "sindromo de ligita mjelo".

La plej grava afero estas kompreni, ke eĉ se la kondiĉo nomata 'Spina Bifida' ne estas klare videbla, povas ekzisti kondiĉo de 'Ligita Mjelo'.

Kiun plej multe tuŝas ĉi tiu situacio?

La sindromo de ligita mjelo estas kondiĉo plej ofte vidata ĉe homoj kun malfermita spina bifida. Kelkaj fakuloj taksas, ke ĉirkaŭ unu el du infanoj kun mielomeningocele evoluigos la sindromon de ligita mjelo. Tamen, kiel menciite antaŭe, ĝi ankaŭ povas okazi sen evidenta spina bifida.

Kiuj estas la simptomoj de "ligita mjelo"?

La simptomoj de ĉi tiu malsano povas multe varii de persono al persono. Kelkaj beboj montras simptomojn ĉe naskiĝo. Plej ofte, ĉi tiuj simptomoj aperas kiam infanoj pli aĝiĝas. Malofte, kelkaj homoj eble ne havas iujn ajn simptomojn kiel infanoj kaj povas evoluigi simptomojn pli poste en la vivo, ĉar ili ne estis diagnozitaj pli frue.

Kaj infanoj kaj plenkreskuloj povas sperti la jenajn simptomojn asociitajn kun ĉi tiu kondiĉo:

• Malfacilaĵo marŝi: Vi devus zorgi se infano marŝas strange, precipe kiam ili komencas marŝi, aŭ se okazas ŝanĝo en ilia marŝado.
• Haŭtaj ŝanĝoj en la malsupra dorso: Vi eble rimarkos malgrandan ridetruon en la malsupra dorso, ĝuste super la gluteoj. Aŭ vi eble rimarkos nenormalan harkreskon en tiu areo. Vi ankaŭ povas vidi benignajn tumorojn, miskolorigitajn haŭtajn pecetojn aŭ naŭskulojn nomitajn hemangiomoj. Iafoje, vi ankaŭ povas vidi malgrandajn, haŭtmakajn kreskaĵojn sur la haŭto (haŭtetikedoj / akrokordonoj) .
• Sensentemo aŭ perdo de sensacio en la kruroj aŭ dorso: Se vi ofte sentas viajn krurojn sensentiĝi, aŭ se vi sentas, ke viaj kruroj perdas sensacion, atentu ĝin.
• Severa doloro en la kruro aŭ dorso: Ĉi tiu doloro ofte povas disvastiĝi al la rekto aŭ genitala areo.
• Skoliozo: Se la spino ŝajnas esti kurbigita al unu flanko.
• Problemoj pri urina kaj intesta kontrolo: Problemoj kiel ofta urinado, malfacilaĵo reteni urinon, aŭ malfacilaĵo kontroli fekojn.
• Likvaĵplenaj kistoj en la mjelo (Siringomjelio): Ĉi tio povas esti detektita nur per skanado.
• Muskola Atrofio: Precipe se la muskoloj en la kruroj ŝajnas esti malfortigitaj kaj maldikaj.

Se vi havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, estas plej bone serĉi kuracistan konsilon.

Kiuj estas la kaŭzoj de la "Sindromo de la Fiksita Mjelŝnuro"?

Ĉi tiu kondiĉo povas esti denaska (ĉeestanta ĉe naskiĝo) aŭ akirita pli poste en la vivo.

Denaskaj kaŭzoj:

• La nenormala dikiĝo de la histo de la fino de la mjelo ĝis la vosto-osto (Sakro) (Filum Terminale) estas la plej ofta kaŭzo.
• Spina Bifida kondiĉo.

Akiritaj kaŭzoj:

• Cikatra histo post spina kirurgio.
• Infektoj.
• Severa mjeltraŭmato.
• Tumoroj.

Kelkaj esploristoj kredas, ke genetikaj faktoroj ankaŭ povas ludi rolon en kondiĉoj kiel spina bifida. Kvankam oni trovis ligon inter mielomeningocele kaj genoj, klara ligo inter la sindromo de la ŝnureto kaj genoj ankoraŭ ne estas pruvita.

Kiel rekoni "ligitan mjelon"?

Ĉi tiun kondiĉon kutime diagnozas neŭrologo . Li aŭ ŝi ekzamenos vin aŭ vian infanon kaj demandos pri viaj simptomoj. Krome, la jenaj bildigaj testoj ofte estos faritaj:

• MR (Magneta Resonanca Bildigo): Ĉi tiu estas la plej ofta testo uzata por diagnozi ĉi tiun kondiĉon. Ĝi uzas magnetojn kaj radioondojn por klare vidi la mjelon, nervojn kaj ĉirkaŭan histon.
• Mielogramo: En ĉi tiu, speciala tinkturo estas injektita en la sakon, kiu kovras la mjelon (la tekalan sakon). Rentgenan foton oni poste faras por vidi, ĉu la mjelo estas kunpremita de la mjelo.
• Komputila Tomografio (KT): Speciala komputilo kaj rentgena foto estas uzataj por rigardi la internon de la korpo. Iafoje KT estas farata post mielogramo por vidi kiel la tinkturo moviĝas ĉirkaŭ la mjelo.
• Ultrasona skanado: Ĉi tio uzas altfrekvencajn sonondojn por rigardi en la korpon. Ĝi ofte estas uzata por vidi kiel la mjelo moviĝas ene de la spino ĉe tre junaj beboj .

Kiel oni traktas ligitan mjelon?

La ĉefa kuracado por ĉi tiu malsano estas kirurgio. La tipo de kirurgio farita dependas de pluraj faktoroj, ekzemple:

• La dikeco de via `(Filum Terminale)`.
• Kie la mjelo estas kunpremita.
• Ĉu vi estas plenkreskulo aŭ infano?

Ĉi tiu kirurgio kutime estas farataNeŭrokirurgo estas kuracisto, kiu specialiĝas pri cerba kaj spina kirurgio. Li aŭ ŝi unue faras malgrandan incizon en la malsupra dorso. Poste, uzante kirurgiajn instrumentojn, ili zorge forigas la cikatran histon kaj liberigas la mjelon de la mjelo.

Kio okazas post kirurgio de "ligita mjelo"?

Post la kirurgio, vi aŭ via infano povas baldaŭ rekomenci normalajn, malpezajn agadojn. Tamen, streĉaj agadoj, kiel ekzemple levado de pezaj objektoj, devas esti evitataj dum ses ĝis ok semajnoj, aŭ pli longe, laŭ la instrukcioj de via kuracisto. Vi devas doni al la vundo tempon por resaniĝi ĝuste.

Iuj homoj eble bezonos fizioterapion aŭ okupigan terapion post kirurgio por helpi ilin reakiri perditan funkcion. Ĉi tiu kirurgio estas farata por ĉesigi plian damaĝon al la nervoj. Tamen, ĝi eble ne povos tute ripari nervdamaĝon, kiu jam okazis. Tial, iuj homoj eble daŭre havos muskolan malfortecon aŭ movajn problemojn post la traktado.

Ĉu eblas eviti ĉi tiun situacion?

Bedaŭrinde, ne ekzistas maniero preventi streĉitan mjelon. Tamen, se vi ricevas kuracadon frue, vi povas inversigi la simptomojn. Do, se vi suspektas, ke vi aŭ via infano havas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, tuj konsultu kuraciston.

Kia estas la perspektivo por la kondiĉo de "ligita mjelo"?

Kun kuracado, plej multaj homoj povas vivi normalan vivon. La rapideco, kun kiu vi ricevas kuracadon por ligita mjelo, determinas viajn ŝancojn plene resaniĝi. Kelkaj simptomoj, kiel malfacileco kontroli movadon, sensentemo aŭ malforteco, eble ne malaperos tute, precipe se kirurgio estas farita pli poste en la vivo.

Ĉu mi aŭ mia infano bezonos pli ol unu kirurgion?

Por plej multaj homoj , ununura operacio sufiĉas por trakti ligitan mjelon. Tamen, ĉirkaŭ unu el kvin infanoj povas bezoni pli ol unu operacion. Simptomoj de ligita mjelo kutime plimalboniĝas aŭ reaperas dum periodoj de rapida kresko (kreskokuroj). En tiaj tempoj, alia operacio povas esti necesa post kiam la infano kreskis signife pli alta. Infanoj inter la aĝoj de 7 kaj 12 jaroj havas la plej altan riskon bezoni alian operacion.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Se vi aŭ via infano havas "ligitan mjelon", aŭ se vi pensas, ke vi eble havas tian, estas bona ideo demandi vian kuraciston ĉi tiujn demandojn:

• Fruaj simptomoj de "ligita mjelo"Kio?
• Kiujn testojn oni faras por diagnozi ĉi tiun kondiĉon?
• Kiuj estas la kuracaj ebloj por ĉi tio?
• Kio estas la probableco, ke simptomoj reaperos post la kuracado?

Ĉu eblas vivi normalan vivon kun kondiĉo de "ligita mjelo"?

Jes. Multaj homoj, kiuj ricevas fruan kuracadon por ligita mjelo, povas vivi normalajn vivojn kaj havi normalan vivdaŭron.

Ligita mjelo estas nenormala alligo de la mjelo al la spino. Estas normale senti timon kiam vi aŭ via infano ekscias, ke vi havas ĉi tiun kondiĉon, sed frua kuracado povas helpi mildigi simptomojn kaj eĉ kuraci ĝin. Ĉi tiu kondiĉo estas proksime rilata al spina bifida, naskdifekto en kiu la mjelo aŭ spino ne disvolviĝas ĝuste. Ankaŭ, multaj infanoj, kiuj spertis kirurgion pro mielomeningocelo, poste evoluigas ligitan mjelon. Se vi aŭ via infano rimarkas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, tuj serĉu medicinan helpon.

La plej gravaj aferoj, kiujn vi devas memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, do permesu al mi resumi kelkajn el la plej gravaj punktoj el tio, pri kio ni parolis:

• Ligita mjelo estas kondiĉo en kiu la mjelo estas kaptita kaj etendita en la spino.
• Ĉi tio povas ĉeesti ĉe naskiĝo aŭ disvolviĝi pli poste en la vivo . Infanoj kun spina bifida havas pli altan riskon.
• Simptomoj varias: dorso- kaj krurodoloro, sensentemo, malfacilaĵo marŝi, haŭtaj ŝanĝoj kaj problemoj kun veziko/intestokontrolo.
• MRI-skanado estas ŝlosila por diagnozo.
• La ĉefa kuracado estas kirurgio. Tio haltigas la difekton de la nervoj.
• Ju pli frue vi ricevos kuracadon, des pli bonaj estos viaj ŝancoj por resaniĝo. Kelkaj simptomoj povas daŭri.
• Ne zorgu! Kun taŭga kuracado, vi povas vivi normalan vivon.
• Se vi aŭ via infano havas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, ne perdu tempon kaj konsultu kuraciston.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo utilas al vi. Restu sana!

` Spino, mjelo, spina bifida, neŭrologiaj malsanoj, kirurgio, infana sano, dorsdoloro