Ĉu via sango facile koaguliĝas? Ni parolu pri trombofilio!

Vi verŝajne aŭdis, "Ho, tiu junulo subite havis sangokoagulaĵon." Aŭ ĉu via propra kruro iam ŝveliĝis kaj doloris? Hodiaŭ ni parolos pri malsano nomata 'Trombofilio', kiu kelkfoje povas kaŭzi tiajn aferojn. Ne timu kiam vi aŭdas ĉi tiun nomon, ĉi tiu estas malsano, kiun multaj homoj povas havi. Tial estas tre grave esti konscia pri ĝi.

Simple dirite, kio estas trombofilio?

Trombofilio estas kondiĉo, en kiu via sango koaguliĝas pli facile kaj pli rapide ol normala sango. Kuracistoj nomas ĉi tion "hiperkoagulebla" kondiĉo. Tio signifas, ke via sango havas pliigitan kapablon koaguliĝi. Ĉi tio povas esti genetika aŭ akirita. Nun imagu, kio okazas kiam vi tranĉas vian manon per tranĉilo? Iom da sango perdiĝas, kaj post iom da tempo sangokoagulaĵo formiĝas ĉe tiu loko kaj la sangado ĉesas. Ĝi estas fakte protekta procezo en nia korpo. Post kiam la vundo resaniĝas, la korpo denove solvas la sangokoagulaĵon kaj forigas ĝin. Sed io alia okazas al iu kun trombofilio. Eĉ kiam la korpo ne bezonas ĝin, sangokoagulaĵoj formiĝas en la vejnoj. Aŭ, la sangokoagulaĵoj, kiuj formiĝas, ne estas solvitaj kaj forigitaj ĝuste. La granda problemo estas kiam ĉi tiuj sangokoagulaĵoj vojaĝas laŭ la vejnoj kaj blokas sangvaskulon kondukantan al grava organo. Ĉar ĉiu ĉelo en nia korpo ricevas la oksigenon, kiun ĝi bezonas, el la sango. Se arterio blokiĝas, ĝi ne povas porti oksigenon. Ĉi tio povas konduki al gravaj kondiĉoj kiel koratako kaj apopleksio .

Ekzistas du ĉefaj tipoj de trombofilio:

Kiel ni menciis antaŭe, ĉi tiu kondiĉo povas esti dividita en du ĉefajn tipojn laŭ kiel ĝi okazas. 1. Akirita Trombofilio: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Ĝi ne estas io heredata. Ĝin povas kaŭzi certaj medikamentoj, kiujn ni prenas, nia vivstilo aŭ aliaj malsanoj. La plej ofta kaj severa el ĉi tiuj tipoj estas la Kontraŭfosfolipida Sindromo . 2. Heredita Trombofilio (Genetika/Heredita Trombofilio): Ĉi tiu estas genetika kondiĉo, kiun vi ricevas de via patrino, patro aŭ ambaŭ. Ekzistas proteinoj en nia korpo, kiuj kontrolas sangokoaguliĝon. Pro ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj, tiuj proteinoj eble ne funkcias ĝuste. Aŭ la korpo povas produkti malpli da proteinoj, kiuj haltigas sangokoaguliĝon. Se vi havis sangokoagulaĵojn antaŭ la aĝo de 40 jaroj, havis plurajn abortojn , aŭ se iu en via familio havas historion de sangokoagulaĵoj, vi ankaŭ povas havi ĉi tiun hereditan trombofilion.

Kiuj estas la subtipoj de denaska trombofilio?

Ekzistas diversaj tipoj de ĉi tiu genetika kondiĉo. Ni rigardu kelkajn el la ĉefaj tipoj.

Kiuj estas la simptomoj de sangokoagulaĵo?

Plej ofte, vi eble eĉ ne scias, ke vi havas trombofilion. La problemo nur ekestas kiam sangokoagulaĵo formiĝas kaj aperas simptomoj. Ĉi tiuj simptomoj varias depende de kie la koagulaĵo formiĝis.

Kiuj estas la kaŭzoj kaj riskfaktoroj por disvolvi trombofilion?

Aldone al genetikaj kaŭzoj, multaj aliaj kaŭzoj kaj riskfaktoroj povas kaŭzi trombofilion aŭ pliigi la riskon de sangokoagulaĵoj.

Ĉefaj kialoj:

• Kontraŭfosfolipida Sindromo
• Disvastiĝinta Intravaskula Koaguliĝo (DIC), malofta sangomalsano
• Hepatito
• HIV-infekto
• Hepata malsano

Faktoroj kiuj pliigas riskon:

• Tropezo: Obezeco estas grava riskfaktoro por sangokoagulaĵoj.
• Gravedeco: Hormonaj ŝanĝoj en la korpo dum gravedeco nature pliigas la tendencon de sangokoaguliĝo.
• Uzo de tabakproduktoj: Fumado difektas sangajn vaskulojn kaj faciligas la formadon de sangokoagulaĵoj.
• Aliaj malsanoj: Kondiĉoj kiel diabeto, kancero, kormalsano kaj aterosklerozo.
• Resti en la sama pozicio dum longaj tempodaŭroj: Dum restado en la hospitalo post kirurgio, dum longa flugo aŭ busveturo, aŭ dum sidado ĉe la laborejo, la sangocirkulado en la kruroj povas malpliiĝi kaj sangokoagulaĵoj povas formiĝi.
• Subiĝanta al kirurgio.
• Prenante kontraŭkoncipilojn aŭ hormonan anstataŭigan terapion (HRT), kiuj enhavas la hormonon estrogeno.
• Havi familian historion de sangokoagulaĵoj.
• Maljuniĝo.
• Abortoj, por kiuj neniu kaŭzo troveblas.
• Havi pli ol unu sangokoagulaĵon antaŭ la aĝo de 40 jaroj.

Kiel mi povas ekscii ĉu mi havas ĉi tiun kondiĉon?

Kiam vi havas sangokoagulaĵon kaj estas kuracata pro ĝi, via kuracisto eble suspektos trombofilion. Ili tiam faros plurajn testojn por konfirmi la kondiĉon.

• Via medicina historio: Oni demandos vin pri iuj antaŭaj sangokoagulaĵoj, ĉu iu en via familio havis ilin, aŭ ĉu vi havis iujn abortojn.
• Fizika ekzameno: Kontrolas ŝvelaĵon kaj doloron kaŭzitajn de sangokoagulaĵo.
• Sangotestoj: Specialaj sangotestoj estas farataj por serĉi genetikajn kondiĉojn aŭ aliajn proteinajn mankojn, kiuj kaŭzas trombofilion.
• Aliaj testoj: Testoj kiel ultrasonoj, tomografio aŭ angiogramoj povas esti faritaj por trovi la precizan lokon de la sangokoagulaĵo.

Kiu devus fari ĉi tiun teston?

Tiuj ĉi testoj kutime ne estas farataj por ĉiuj. Via kuracisto povas mendi tiujn ĉi testojn en la jenaj situacioj:

• Se vi havis sangokoagulaĵon antaŭ la aĝo de 50 jaroj.
• Se pluraj homoj en via familio havas historion de sangokoagulaĵoj.
• Se sangokoagulaĵo formiĝas sen iuj evidentaj riskfaktoroj.
• Se sangokoagulaĵoj formiĝas en nekutimaj lokoj (ekz., brakoj, abdomeno).
• Se vi havas oftajn abortojn.
• Se vi volas scii ĉu via familio estas en danĝero.

Kiuj estas la kuraciloj por trombofilio?

Ne ekzistas kuraco por denaska trombofilio. Sed ĝi povas esti bone traktata , malhelpante sangokoagulaĵojn kaj vivante normalan vivon. Kuracelektoj dependas de la tipo de trombofilio, kiun vi havas, ĉu sangokoagulaĵo formiĝis, kaj la severeco de la malsano.

• Antikoagulaĵoj: Ĉi tiuj estas la ĉefa kuracado. Ĉi tiuj medikamentoj funkcias malhelpante la formadon de novaj sangokoagulaĵoj kaj malrapidigante la kreskon de ekzistantaj koagulaĵoj. Heparino kaj Varfarino estas pli malnovaj medikamentoj. Nun haveblas pli novaj medikamentoj, kiuj estas pli facile preneblaj. Iuj homoj eble devos preni ĉi tiujn medikamentojn dum la resto de siaj vivoj.
• Trombolitikaĵoj: Ĉi tiuj estas uzataj nur en krizoj kaj gravaj kazoj. Ekzemple, se granda sangokoagulaĵo en la pulmoj estas vivminaca, ĉi tiuj medikamentoj povas esti donitaj intravejne por rapide dissolvi la koagulaĵon.
• Kunpremaj ŝtrumpoj: Via kuracisto eble konsilos vin porti ĉi tiujn specialajn specojn de ŝtrumpoj por redukti ŝvelaĵon kaj konservi bonan sangocirkuladon, precipe por tiuj, kiuj havas sangokoagulaĵojn en siaj kruroj.
• Kirurgio: Tre malofte, se granda sangokoagulaĵo ne povas esti dissolvita per medikamentoj, kirurgio povas esti necesa por forigi ĝin.

Aferoj, kiujn ni povas fari por redukti la riskon

Se vi scias, ke vi havas trombofilion, aŭ riskas disvolvi sangokoagulaĵojn, estas tre grave ŝanĝi vian vivstilon.

• Evitu fumadon tute.
• Konservu sanan korpopezon.
• Ekzercu regule. Eĉ io tiel simpla kiel promeni estas bone fari ĉiutage.
• Dum longaj vojaĝoj: Se vi vojaĝas longe per aviadilo aŭ buso, leviĝu ĉiun aŭ duan horon kaj promenu iomete, skuante viajn krurojn.
• Post kirurgio: Eliru el la lito kaj komencu marŝi tuj kiam via kuracisto permesas al vi.
• Medikamentoj enhavantaj estrogenon: Se vi prenas medikamentojn enhavantajn estrogenon, kiel ekzemple kontraŭkoncipilojn, parolu kun via kuracisto pri ĉi tiu risko. Li aŭ ŝi povos rekomendi taŭgan alternativon por vi.
• Konsilo de la kuracisto: Se vi prenas sangomaldensigilojn, prenu ilin je la ĝusta tempo kaj en la ĝusta dozo. Neniam ĉesu preni la medikamenton sen konsulti vian kuraciston.

Kiam vidi la kuraciston

Se vi havas trombofilion, gravas konservi regulan kontakton kun via kuracisto kaj agi rapide se aperas iuj simptomoj. Trombofilio, sangokoagulaĵo, profunda trombozo, pulma embolio, trombozo, sangokoagulaĵo, sangodiluilo