Pripensu, ni ĉiuj supozas, ke ĉiu ĉelo en nia korpo havas propran DNA-on, ĉu ne? Tio estas la baza afero, kiun ni scias pri genetiko. Sed, tre malofte, la korpo de homo povas havi ĉelojn kun dua tipo de DNA, kiu ne estas ilia propra, kaj tio estas tute malsama. Sonas iom strange, ĉu ne? En medicino, ni nomas ĉi tiun mirindan kondiĉon 'Ĥimerismo'. Ne zorgu, ĝi ne estas malsano. Ni vidu, kio ĝi vere estas.
Kio estas 'Ĥimerismo'?
Simple dirite, kimerismo estas la ĉeesto de du aroj da ĉeloj en la korpo de la sama persono, kiuj devenas de du genetike malsamaj individuoj. Tio signifas, ke iuj ĉeloj en via korpo povas havi unu tipon de DNA, dum aliaj ĉeloj povas havi tute malsaman tipon de DNA.
Unu el la ĉefaj manieroj, kiel tio povas okazi, estas per ĝemelaj naskoj. Imagu patrinon portantan ĝemelojn en sia utero. Dum la unuaj semajnoj de gravedeco, unu el la embrioj eble ne disvolviĝas kaj malaperas pro iu kialo. Ĉi tio nomiĝas Malapera Ĝemela Sindromo. Kiam tio okazas, la ĉeloj de la mankanta embrio estas sorbitaj de la sana disvolviĝanta alia embrio. Do, la bebo havos kaj siajn proprajn ĉelojn kaj la ĉelojn de la mankanta gefrato dum sia tuta vivo.
La specoj de ĉeloj, kiuj kuniĝas tiel, estas malsamaj unu de la alia. Plej ofte, ĉi tiu diferenco videblas en la sango. Ĝi nomiĝas "sangoĥimerismo". Ĉi tio estas ĉar la sangaj ĉeloj, kiuj formiĝas en la osta medolo, estas fortaj kaj povas facile trapasi la placenton. Laŭ esplorado, ĉirkaŭ 8% de normalaj ĝemeloj povas havi ĉi tiun kondiĉon. Inter trinaskitoj, ĉi tiu probableco pliiĝas al 21%.
Kiuj estas la kaŭzoj de kimerismo?
Kiel ni diskutis antaŭe, iuj homoj naskiĝas kun ĉi tiu kondiĉo. Tamen, iu povas evoluigi kimerismon dum sia vivo. Estas du ĉefaj kialoj por tio. Ni analizu ilin jene.
| Kaŭzo | Priskribo de kiel ĝi okazas |
|---|---|
| Denaska Ĥimerismo | Jen la "Sindromo de Malaperantaj Ĝemeloj", pri kiu ni parolis pli frue. Unu embrio perdiĝas en la utero kaj ĝiaj ĉeloj estas sorbitaj de la alia embrio, rezultante ke du specoj de ĉeloj restas en la korpo dum la tuta vivo. |
| Lernita Ĥimerismo | Tio estas farata kiel vivsava kuracado. Ekzemple, konsideru organ-transplantadon . Kiam persono ricevas renon de alia sana persono, la nova reno funkcias kun la DNA de la donacanto. La ricevanto tiam havas kaj sian propran DNA-on kaj la DNA-on de la donacanto. La samo validas por osta medolo-transplantado . En ĉi tiu kazo, la osta medolo de sana donacanto estas transplantita anstataŭ la malsana osta medolo. Tiam ĉiuj novaj sangoĉeloj estas faritaj el la DNA de la donacanto. Tio eĉ povas ŝanĝi la sangogrupon de persono. |
Ĉu estas iuj simptomoj de tio?
La bona novaĵo estas , ke plej multaj homoj kun kimerismo ne havas simptomojn. Multaj homoj travivas sian tutan vivon sen scii, ke ili havas la malsanon. Ĉar ne ekzistas specifa testo por ĝi, estas tre malofte ricevi diagnozon.
Tamen, kelkfoje tio povas konduki al neimageblaj problemoj, precipe ĉe DNA-testoj.
Imagu, patro faras DNA-teston por konfirmi la patrecon de infano. Sed la rezulto montriĝas, ke li ne estas la patro de la infano. Li estas 100% certa, ke temas pri sia propra infano. Kio povas okazi ĉi tie estas, ke se la patro suferas de kimerismo, la DNA ne estas en lia sango aŭ salivo, sed en liaj generaj ĉeloj (spermo). Ĝi estas la DNA de la frato, kiu perdiĝis en la utero. Tiam genetike la infano estas parenca al li precize kvazaŭ ĝi estus la infano de unu el liaj fratoj, tio estas, nevo aŭ nevino.
Similaj aferoj povas okazi ankaŭ al patrino. Tial, plej ofte, kimerismo estas diagnozita kiel rezulto de hazarda misagordo dum DNA-testo kiel ĉi tiu.
Ĉu ĉi tiu situacio povas kaŭzi gravajn problemojn?
Ĥimerismo ne estas malsano aŭ danĝera kondiĉo, sed ĝi povas kaŭzi iujn problemojn se vi ne konscias pri ĝi.
- Juraj Problemoj: Kiel menciite antaŭe, malĝustaj rezultoj de patrecaj testoj povas konduki al gravaj juraj problemoj rilate al infanzorgorajto. Pluraj tiaj okazaĵoj estis raportitaj tra la mondo.
- Mensaj problemoj:Iuj homoj povas sperti iom da psikologia ŝoko kaj identecproblemoj kiam ili malkovras, ke ili havas partojn de la korpo de iu alia.
- Medicina signifo: Povas esti grave esti konscia pri ĉi tiu kondiĉo dum histokongruigo antaŭ organtransplantado.
Sed patrinoj ne bezonas zorgi pri la "malaperanta ĝemela sindromo". Se ĝi okazas dum la unuaj tri monatoj de gravedeco, ĝi ne damaĝos la patrinon nek la sanan bebon. La patrino eble ne rimarkos iujn ajn simptomojn krom iom da sangado.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Ĥimerismo estas la ĉeesto de du specoj de DNA en unu organismo. Ĉi tio ofte okazas per la sorbado de ĉeloj de ĝemelo en la utero aŭ per organ-/osta medol-transplantado.
- Ĉi tio ne estas danĝera kondiĉo. Plej multaj homoj kun kimerismo havas neniujn simptomojn.
- La ĉefa problemo ekestas kun DNA-testoj, precipe en aferoj kiel patrecotestoj, kie la rezultoj povas esti malkonsekvencaj.
- Se vi iam ajn havas neklarigitan problemon kun la rezultoj de DNA-testo, parolu kun via kuracisto pri la ebleco de kimerismo.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment