Ĉu vi havas tro multe da fero en via korpo? Ni lernu ĉion pri hemokromatozo (ferotroŝarĝo)!

Ni ĉiuj aŭdis pri fermanko, kio signifas anemion, ĉu ne? Ni ofte aŭdas konsilojn manĝi spinacon, manĝi spinacon kaj preni ferajn pilolojn. Sed ĉu vi iam pensis pri kio okazas se estas tro multe da fero en la korpo? Jes, tio ankaŭ povas esti grava problemo. Tio estas kion ni medicine nomas Hemokromatozo, aŭ simple Fera Troŝarĝo. Hodiaŭ, ni parolos pri tio detale, tre simple.

Simple dirite, kio estas Hemokromatozo?

Pensu pri via korpo kiel stokejo. Ni sorbas la nutraĵojn, kiujn ni bezonas, el la manĝaĵoj, kiujn ni manĝas kaj trinkas. Fero estas unu tia esenca nutraĵo. Fero estas tre grava por produkti ruĝajn globulojn en nia sango kaj doni al nia korpo energion. Sed kiel ĉio alia, tro multe da fero povas esti problemo se ĝi estas konsumata troe.

Hemokromatozo estas la problemo. En ĉi tiu kondiĉo, via korpo absorbas multe pli da fero ol ĝi bezonas el manĝaĵoj. La problemo estas, ke nia korpo ne havas manieron seniĝi de ĉi tiu troa fero. Do kion faras la korpo? Ĉi tiu troa fero komencas akumuliĝi en esencaj organoj kiel la hepato, koro kaj pankreato. Estas kvazaŭ konservi aferojn, kiujn ni ne uzas, en ŝranko. Kun la tempo, ĉi tiu akumulita fero komencas difekti tiujn organojn kaj malhelpi ilian funkcion. Se ne traktita, ĝi povas esti vivminaca. Sed la bona novaĵo estas, ke se ĝi estas detektita frue, ĝi estas malsano, kiun oni povas preskaŭ tute kontroli.

Kiuj estas la simptomoj? Kiam ili aperas?

Unu el la unikaj trajtoj de ĉi tiu malsano estas, ke necesas longa tempo por ke simptomoj aperu. Kvankam ĉi tiu kondiĉo kutime estas denaska, simptomoj aperas nur kiam fero akumuliĝas en la korpo kaj komencas difekti organojn. Tio povas daŭri jarojn. Plej multaj homoj ne evoluigas simptomojn ĝis ili estas 40-50-jaraj. Kelkaj homoj havas tre mildan formon de la malsano kaj eble ne montras simptomojn dum sia tuta vivo.

Ni vidu, kiaj estas la ĉefaj simptomoj.

Kial tio okazas? Kiuj estas la kialoj?

Estas du ĉefaj kategorioj de kialoj por tio.

1. Ĉefa kaŭzo: Hereda Hemokromatozo

Plej multaj homoj evoluigas ĉi tiun malsanon pro genetika difekto, tio estas, malgranda ŝanĝo en la genoj hereditaj de ambaŭ gepatroj.

Simple pensu pri ĝi tiel. Ekzistas speciala geno, kiu kontrolas la sorbadon de fero en nia korpo. Ni nomas ĝin la "(HFE-geno)". Ĉiu infano ricevas unu kopion de ĉi tiu geno de sia patrino kaj unu kopion de sia patro. Por ke oni disvolvu hemokromatozon, devas esti difekto kaj en la kopio de la geno de sia patrino kaj en la kopio de la geno de sia patro.

Tial, eĉ se ambaŭ gepatroj estas portantoj de ĉi tiu difekta geno, ili eble ne havas simptomojn. Tamen, se infano naskita de ili ricevas ambaŭ kopiojn de ĉi tiu difekta geno, la infano probable evoluigos la malsanon. La du ĉefaj tipoj de difektoj vidataj en la `(HFE-geno)` estas `(C282Y)` kaj `(H63D)`.

Krome, ekzistas malofta tipo nomata "Juvena Hemokromatozo", kiu aperas en juna aĝo, tio estas, inter la aĝoj de 15-30. Ĝin kaŭzas mutacioj en aliaj genoj "(HJV, HAMP)".

2. Kaŭzita de aliaj medicinaj kondiĉoj (Sekundara Hemokromatozo)

Iafoje, troŝarĝo de fero povas esti kaŭzita de alia malsano aŭ kuracado. Ĉi tio ne estas hereda.

• Oftaj sangotransfuzoj: Homoj kun certaj sangomalsanoj (kiel anemioj kiel talasemio) ofte bezonas sangotransfuzojn. Kiam sango estas donata tiamaniere dum longa tempo, la fero en tiu sango povas akumuliĝi en la korpo, kaŭzante ĉi tiun kondiĉon.
• Severa hepatmalsano: La hepato estas la ĉefa organo, kiu regas la fermetabolon en nia korpo. Se la hepato estas grave difektita (ekz. cirozo), ĝi eble ne povos ĝuste pritrakti feron kaj ĝi povas akumuliĝi en la korpo.
• Troa alkoholkonsumo: Alkoholo ne nur difektas la hepaton, sed ankaŭ pliigas la sorbadon de fero en la korpo.

Kian damaĝon povas fari troa fero al la korpo?

Kiel ni menciis antaŭe, troa kvanto da fero estas kiel veneno por la korpo. Ĉi tiu fero iom post iom amasiĝas en la organoj kaj komencas difekti ilin. Tio povas konduki al gravaj komplikaĵoj.

Kiel vi trovas ĉi tion, Doktoro?

Se vi havas iujn ajn el la supre menciitaj simptomoj aŭ se iu en via familio havas ĉi tiun malsanon, nepre konsultu kuraciston. La kuracisto unue faros al vi kelkajn demandojn kaj ekzamenos vin.

• Demandu ĉu viaj gepatroj aŭ iu en via familio havas troŝarĝon de fero aŭ hepatmalsanon.
• Ili demandas ĉu vi prenas ferajn pilolojn aŭ vitaminon C-suplementojn (vitamino C pliigas fersorbadon).
• Ili demandas pri la kvanto da alkoholo, kiun vi trinkas.

Post tio, pluraj testoj estas faritaj por konfirmi la malsanon.

• Sangotestoj: Ĉi tiu estas la plej baza testo. Via sango estos testita por ferniveloj (Seruma Fero), proteino kiu stokas feron (Seruma Feritino), kaj kiom plena estas la fer-transporta proteino (Transferina Saturiĝo). Se ĉi tiuj niveloj estas levitaj, oni povas suspekti hemokromatozon.
• Genetika testado: Oni povas preni sangospecimenon por kontroli difektojn en la HFE-geno. Tio povas helpi determini ĉu vi havas la hereditan formon.
• MR-skanado: Ĉi tio povas sendolore mezuri kiom da fero estas deponita en la hepato kaj koro.
• Hepata biopsio: En iuj kazoj, por determini la precizan amplekson de hepata difekto, malgranda peco da histo estas prenita el la hepato per malgranda nadlo kaj ekzamenita sub mikroskopo.

Kio estas la kuracado? Ĉu ĉi tio povas esti kuracita?

Jes, ekzistas efikaj kuracadoj por tio. La ĉefa celo de la kuracado estas redukti la kvanton de troa fero en la korpo, konservi ĝin je normala nivelo, kaj malhelpi plian damaĝon al la organoj.

Ekzistas pluraj ĉefaj kuracmetodoj.