Imagu, ke iu, kiun vi bone konas kaj kiu antaŭe estis sana, subite komencas agi iom strange. Ili perdas sian memoron, havas malfacilaĵojn marŝi , kaj malklaras siajn vortojn kiam ili parolas. Se ĉi tiuj aferoj okazas je neimagebla rapideco dum kelkaj monatoj, ĝi povus esti pro tre malofta sed tre grava cerba malsano. Hodiaŭ ni parolas pri unu tia malsano, la malsano de Creutzfeldt-Jakob, aŭ CJD , kiel ni ĉiuj nomas ĝin. Kvankam ĉi tio estas iom timiga temo, estas tre grave esti bone informita pri ĝi.
Ĉu CJD kaj "freneziĝinta bovo-malsano" estas la sama afero?
Multaj homoj konfuzas CJD kun "Bova Freneza Malsano". Tamen, la du ne estas la samaj.
Simple dirite, Bova Spongiforma Encefalopatio (BSE) estas cerba malsano, kiu nur trafas bovinojn. Kiam ĝi okazas, la nervaj sistemoj de la bovinoj estas difektitaj, kaŭzante ilian senmoviĝon kaj strange konduton.
Tamen, ekzistas tipo de CJD, kiun homoj povas infektiĝi per manĝado de viando de bovino infektita per bovofreneza malsano . Ĝi nomiĝas Varianto de CJD (vCJD) . Sed ĉi tio estas tre, tre malofta . Tre malmultaj kazoj estis raportitaj tutmonde. Do ne tiel okazas la CJD-malsano, pri kiu ni kutime parolas.
Kial okazas ĉi tiu CJD-malsano?
La ĉefa kaŭzo de CJD estas nenormala ŝanĝo en proteino en nia korpo. Ĉi tiu nenormala, mutaciita proteino nomiĝas priono .
Pensu pri sana proteino en nia cerbo kiel pri bele faldita paperfolio. Ĉi tiu mutacianta proteino nomata priono venas kaj faldas ĉi tiun bonan paperfolion malĝuste. Poste tiu misfaldita paperfolio daŭrigas faldi la aliajn bonajn paperfoliojn malĝuste. Kaj tiel, la cerbaj ĉeloj iom post iom detruiĝas. Se vi rigardas ĝin per mikroskopo, ĉi tiu difektita cerba histo aspektas kiel spongo.
Ekzistas tri tipoj de CJD depende de kiel la priono formiĝas.
| Tipo de CJD | Kialo kaj klarigo |
|---|---|
| Sporada CJD | Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Sen ŝajna kialo, sana proteino subite mutacias kaj fariĝas priono. Plej multaj pacientoj kun CJD havas ĉi tiun tipon. |
| Familiara CJD | Ĉi tion kaŭzas genetika difekto. Se unu el la gepatroj havas mutaciitan genon, kiu kaŭzas ĉi tiun malsanon, ĝi povas esti transdonita al la infanoj. Sed ĉi tio ankaŭ estas tre malofta. Nur ĉirkaŭ 10%-15% de CJD-pacientoj falas en ĉi tiun kategorion. |
| Lernita CJD | Ĉi tiu estas la plej malofta tipo. Persono povas infektiĝi per CJD per poluita medicina ekipaĵo (ekz. dum kirurgio), organa transplantado aŭ poluitaj injektoj de kreskohormono. Ĉi tiu risko estis multe reduktita per la striktaj sekurecaj mezuroj en hospitaloj hodiaŭ. |
Kiuj estas la simptomoj de CJD?
La plej danĝera afero pri CJD estas, ke la simptomoj komenciĝas tre rapide kaj plimalboniĝas tre rapide. Ofte, ĉi tiuj simptomoj similas al tiuj de demenco.
La ĉefaj videblaj trajtoj estas:
- Memorperdo kaj konfuzo
- Malfacilaĵo marŝi kaj perdo de ekvilibro
- Subitaj muskolaj konvulsioj (skuitaj movoj)
- Personecoŝanĝoj (subite koleriĝi, agitiĝi)
- Malfacileco pensi kaj fari decidojn
- Problemoj pri vidado
- Sendormeco kaj depresio
Diferenco inter CJD kaj Alzheimer-malsano
Ĉi tiuj simptomoj eble memorigas vin pri Alzheimer- malsano. Sed la ĉefa diferenco estas la rapideco . Ĉe Alzheimer-malsano, aferoj kiel memorperdo okazas malrapide dum jaroj. Sed ĉe CJD, la stato de la paciento plimalboniĝas tre rapide, ene de semajnoj aŭ monatoj post la komenco de ĉi tiuj simptomoj.
Kiel precize diagnozi ĉi tiun malsanon?
Bedaŭrinde, ne ekzistas ununura testo, kiu povas konfirmi CJD. Kuracistoj faras la diagnozon surbaze de la simptomoj de la paciento kaj kiom rapide ili disvolviĝas. Tamen, se la malsano estas suspektata, pluraj testoj estas faritaj por konfirmi ĝin.
- MR (Magneta Resonanca Bildigo): Ĉi tio povas preni detalajn bildojn de la cerbo. Ĝi povas serĉi specifajn ŝanĝojn en la cerbo, kiuj okazas ĉe CJD.
- EEG (Elektroencefalograma) testo: Ĉi tiu testo mezuras la elektran aktivecon de la cerbo uzante malgrandajn sensilojn fiksitajn al la skalpo. Ĉi tiu testo povas montri ŝablonojn karakterizajn por pacientoj kun CJD.
- Lumba Punkto: Uzante tre fajnan nadlon, malgranda kvanto da cerbo-spina likvo estas prenita el la interno de la mjelo kaj testita por specifaj proteinoj vidataj en CJD.
La sola maniero konfirmi ĉi tiun malsanon kun 100% certeco estas preni cerban histan specimenon (biopsio). Tamen, preni tian specimenon el la cerbo de vivanta homo estas tre riska por kaj la paciento kaj la kuracisto, do kutime oni ne faras tion. Ofte, la malsano estas definitive konfirmita post la morto de la paciento.
Kiel la malsano plimalboniĝas laŭlonge de la tempo
CJD progresas tra pluraj stadioj laŭlonge de la tempo, igante ĝin tre dolora sperto por kaj la paciento kaj ilia familio.
| Stadio de la malsano | Atenditaj trajtoj |
|---|---|
| Frua stadio | Malklareco de vortoj dum parolado, kapturno, sensentemo en korpopartoj, vidado de aferoj, kiuj ne estas tie (halucinoj), koleriĝo senkiala, retiriĝo de la socio kaj sendormeco. |
| Pli posta stadio | Nekapablo kontroli inteston kaj vezikon, severa malfacilaĵo gluti kaj paroli, severa memorperdo, paranojo, litmalsano, komato. |
Ĉirkaŭ 70% de homoj kun CJD mortas post diagnozo.Vi mortos ene de jaro. Kiam vi aŭdos ĉi tion, vi eble sentos vin tre timigita, malĝoja kaj kolera. Ĉi tio estas tre normala. Ne suferu sola en tia tempo. Estas tre grave paroli kun via kuracisto kaj ricevi la necesan psikologian subtenon.
Ĉu ekzistas kuracado por CJD?
Bedaŭrinde, ankoraŭ ne ekzistas kuraco aŭ traktado por CJD. Esploristoj provis plurajn medikamentojn, sed neniu sukcesis.
La sola afero farebla nun estas kontroli la simptomojn . Tio signifas:
- Donante dolorpilolojn por doloro.
- Donante medikamentojn por muskola rigideco kaj spasmoj.
- Provizante la necesajn instalaĵojn por ke la paciento estu kiel eble plej komforta.
Post kiam la malsano fariĝos severa, la paciento bezonos plentempan prizorgon. Esplorado daŭras por trovi kuracadojn por ĉi tiu malsano estonte. Se vi interesiĝas, vi povas demandi vian kuraciston pri klinikaj provoj, kiuj testas novajn kuracadojn.
Hejmenportebla Mesaĝo
- La malsano de Creutzfeldt-Jakob (CJD) estas tre malofta kaj rapide disvastiĝanta mortiga cerbomalsano.
- Ĉi tion kaŭzas mutaciita proteino nomata priono, kiu detruas cerbajn ĉelojn.
- CJD kaj "bovofreneziĝinta" estas du malsamaj malsanoj. Tamen, ekzistas tre malofta formo de CJD (vCJD), kiu povas esti kontraktita per manĝado de infektita bovaĵo.
- Ankoraŭ ne ekzistas kuraco por ĉi tiu malsano. Ĉio, kion oni povas fari, estas kontroli la simptomojn kaj komfortigi la pacienton.
- Se iu, kiun vi konas, spertas signifajn ŝanĝojn en memoro, konduto kaj fizika funkcio en mallonga tempodaŭro, tuj konsultu kuraciston . Rapida diagnozo estas esenca por ĝusta planado kaj prizorgo.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton