¿Estás esperando un bebé? ¡Entonces aprendamos sobre estas pruebas! (Pruebas prenatales - Primer trimestre)

¿Estás esperando un bebé? Durante este tiempo, llamamos "pruebas prenatales" a las pruebas que se realizan para controlar tu salud y la de tu bebé en el útero. Estas pruebas pueden detectar si tu bebé tiene algún riesgo, defecto congénito o anomalías cromosómicas. Algunas pruebas (pruebas de detección) indican la posibilidad de algún problema, mientras que otras (pruebas de diagnóstico) pueden indicarte la situación exacta. Es muy importante que conozcas estas pruebas, ya que pueden darte tranquilidad y ayudarte a prepararte para la llegada del bebé. Pero, en última instancia, la decisión de realizarte estas pruebas o no es tuya.

¿Qué pruebas se realizan en la primera consulta médica?

Cuando acudes a tu médico por primera vez, uno de los objetivos es confirmar si estás embarazada. También revisará si existen riesgos para tu salud o la de tu bebé.

El médico realizará un examen físico completo , que incluye pesar, medir la presión arterial y realizar un examen pélvico. Si le corresponde, también se le realizará la prueba de Papanicolaou . Esta prueba detecta cambios en las células del cuello uterino que podrían indicar cáncer. El examen vaginal también permite detectar enfermedades de transmisión sexual (ETS), como la clamidia y la gonorrea .

A continuación, para confirmar el embarazo, se realizará una prueba de embarazo en orina. Esta prueba detectará una hormona llamada hCG (indicativa del embarazo) . También se analizará la orina para detectar proteínas, azúcares y posibles infecciones. Una vez confirmada la gestación, la fecha probable de parto se calculará en función de la fecha de la última menstruación. En ocasiones, se puede realizar una ecografía para confirmar el embarazo.

Luego viene la parte más importante. Te sacan sangre y te hacen algunas pruebas. Veamos qué dicen.

• Tu grupo sanguíneo y factor Rh: Esto es muy importante. Imagina que tu sangre es Rh negativo y la de tu esposo es Rh positivo; tu cuerpo podría desarrollar anticuerpos que podrían ser peligrosos para el bebé. Pero no te preocupes, hay soluciones. Esta situación se puede prevenir con una inyección especial que se administra alrededor de la semana 28 de embarazo.
• Anemia, que significa un bajo recuento de glóbulos rojos: Muchas madres pueden desarrollar esta afección durante el embarazo. Por lo tanto, es bueno saberlo con anticipación.
• ¿Existen enfermedades infecciosas como la hepatitis B, la sífilis y el VIH?Si este tipo de enfermedades están presentes y se detectan a tiempo, se pueden tomar las medidas necesarias para proteger al bebé.
• Si usted tiene inmunidad contra la rubéola y la varicela: Es importante comprobar si usted tiene inmunidad contra estas enfermedades, ya que pueden causar problemas al bebé si se contraen durante el embarazo.
• Enfermedades genéticas como la fibrosis quística y la atrofia muscular espinal: son enfermedades relativamente raras. Sin embargo, en la actualidad, en la mayoría de los casos, incluso si no hay antecedentes familiares de estas enfermedades, los médicos recomiendan realizar pruebas para detectarlas.

¿Qué otras pruebas se realizan durante el primer trimestre?

Después de su primera visita, su médico le realizará un análisis de orina, la pesará y le controlará la presión arterial en cada consulta hasta el nacimiento de su bebé (o al menos en cada visita). Estos análisis pueden ayudar a detectar problemas como la diabetes gestacional (diabetes que solo se presenta durante el embarazo) y la preeclampsia (una presión arterial peligrosamente alta que es muy importante detectar a tiempo).

Durante el primer trimestre, te ofrecerán algunas pruebas adicionales, teniendo en cuenta factores como tu edad, estado de salud e historial médico familiar. Veamos cuáles son.

• Prueba de detección del primer trimestre: Consiste en un análisis de sangre y una ecografía . Su objetivo principal es evaluar el riesgo de que el bebé presente una anomalía cromosómica, como el síndrome de Down , o un defecto congénito, como problemas cardíacos. Si bien no confirma la existencia de un problema, sí indica si existe algún riesgo.
• Ecografía: Esta prueba es muy segura e indolora. Utiliza ondas sonoras para obtener imágenes de la forma, posición y crecimiento del bebé. Se puede realizar al principio del embarazo para determinar la edad gestacional. También se puede realizar entre las 11 y las 14 semanas, como parte de la prueba de detección del primer trimestre . Las mujeres con embarazos de alto riesgo pueden necesitar varias ecografías durante el primer trimestre.
• Biopsia de vellosidades coriónicas (BVC): Esta prueba es un poco más compleja. Consiste en tomar una pequeña muestra de células de la placenta y buscar anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down . Generalmente se realiza entre las 10 y las 13 semanas de embarazo. Es una prueba diagnóstica , lo que significa que puede indicar con un alto grado de certeza si su bebé nacerá con un trastorno cromosómico específico. Sin embargo, no se realiza a todas las mujeres, sino que se evalúa caso por caso.
• Prueba de ADN fetal libre (detección prenatal no invasiva o NIPS): Esta es una prueba de sangre relativamente nueva. Es muy interesante porque contiene una pequeña cantidad del ADN del bebé en la sangre de la madre. Estos fragmentos de ADN se analizan para determinar si el bebé tiene riesgo de padecer una anomalía cromosómica, como el síndrome de Down . Esta prueba se puede realizar en cualquier momento después de las 10 semanas de embarazo. Sin embargo, no es una prueba diagnóstica , lo que significa que si indica algún posible problema, se necesita otra prueba, como la biopsia de vellosidades coriónicas (CVS), para confirmarlo o descartarlo. Se suele recomendar a las madres con mayor riesgo, ya sea por su edad avanzada o por haber tenido un bebé con una anomalía cromosómica en el pasado.

¿Qué otras pruebas me puede sugerir?

En ocasiones, los médicos pueden sugerirle pruebas adicionales. Esto se debe a que tienen en cuenta su historial médico (y el de su esposo), otras afecciones médicas que padezca y factores de riesgo como los antecedentes familiares.

Lo más importante es hablar con un asesor genético si existe el riesgo de que su bebé tenga afecciones hereditarias. Ellos le explicarán todo en detalle. Por ejemplo, si algún familiar tiene una afección genética, puede consultar con un médico, reunirse con un asesor si es necesario y realizarse las pruebas pertinentes.

Para estas afecciones también pueden recomendarse pruebas de detección o diagnóstico adicionales:

• Enfermedad tiroidea
• Toxoplasmosis: Esta es una infección que a veces se puede transmitir a través de las heces de los gatos, etc. Es algo que se debe tener en cuenta durante el embarazo.
• Hepatitis C
• Citomegalovirus (CMV)
• Enfermedad de Tay-Sachs: Se trata de una enfermedad genética muy rara.
• Síndrome del cromosoma X frágil: Esta también es una afección genética que puede afectar el desarrollo intelectual.
• Tuberculosis
• Enfermedad de Canavan: Esta es también una enfermedad muy rara que afecta al sistema nervioso.

Finalmente, ¿es bueno recordar esto?

Seguramente ya sabes que hay muchas pruebas que se pueden realizar durante el embarazo. Pero no te preocupes. Recuerda que todas estas pruebas son solo recomendaciones. Tienes todo el derecho a decidir si quieres hacértelas o no.

Para decidir qué pruebas son las más adecuadas para ti y qué necesitas, habla con tu médico o matrona. Asegúrate de entender por qué se recomienda la prueba, cuáles son los riesgos y beneficios, y qué indican realmente los resultados (y qué no indican). Así podrás tomar la decisión correcta sin ninguna duda.

Todo esto se hace para protegerte a ti y a tu bebé por nacer. No dudes en hablar con tu médico sobre cualquier pregunta o inquietud que tengas, ¿de acuerdo? ¡Te deseamos la fuerza y ​​el valor necesarios para traer un bebé sano al mundo!

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