Kui arst ütleb teile, et teie lapsel on seisund nimega kolpotsefaalia, võite tunda hirmu, muret ja segadust. See on normaalne, sest see on kummaline ja harjumatu nimi. Aga ärge muretsege. Räägime sellest, mis see seisund on, kuidas see teie last mõjutab ja mida meie lapsevanematena saame teha väga lihtsal ja teile arusaadaval viisil.
Mis on kolpotsefaalia? Saame sellest lihtsalt aru.
Olgu, saame sellest aru nii. Kujutage ette, et meie ajus on neli väikest kambrit ehk tühimikku. Meditsiinis nimetame neid vatsakesteks . Nende kambrite sees on spetsiaalne vedelik, mis toidab ja kaitseb meie aju ja seljaaju. Seda vedelikku nimetatakse tserebrospinaalvedelikuks (CSF) .
Kolpotsefaalia korral on osa aju tagaosas asuvatest vatsakestest (vatsakeste kuklaluu sarv) veidi suurem kui peaks. Selle peamine põhjus on see, et vatsakesi ümbritsev ajukude ei arene ootuspäraselt. Ajukoe kasvu puudumisest tekkinud ruum täidetakse tserebrospinaalvedelikus (CSF) oleva vedelikuga, millest me varem rääkisime. Sellisel juhul paistavad need vatsakesed skaneerimisel suuremad.
Oluline on see, et kolpotsefaalia ei ole väga levinud seisund. Ja kui see on ainus esinev seisund, ei ole see tavaliselt eluohtlik.
Millised on kolpotsefaaliaga lapse sümptomid?
Selle seisundi korral võib lapsel esineda palju erinevaid sümptomeid. Ühel lapsel ei pruugi olla samu sümptomeid kui teisel. Mõnel lapsel ei pruugi üldse mingeid sümptomeid esineda. Siiski on allpool loetletud mõned kõige levinumad sümptomid.
| Sümptom | Mida see tähendab? |
|---|---|
| Raskused probleemide lahendamisel | Väikese probleemi lahendamine, näiteks lihtsa arvutuse tegemine või millegi uue mõistmine on raske. |
| Tähelepanu ja hüperaktiivsuse probleemid | Raskused ühele asjale keskendumisel ning pidev rahutu ja närviline käitumine. |
| Kõne viivitus | Suutmatus hakata sõnu vanusele sobival viisil rääkima või raskused rääkimisega. |
| Vaimne puue | Vähenenud võime õppida ja iseseisvalt igapäevatoimetusi teha. |
| Liikumis- ja koordinatsiooniprobleemid | Tasakaalu kaotus kõndimisel või jooksmisel, suutmatus jäsemeid korralikult kontrollida. |
| Krambid | Äkilised keha värinad ja teadvusekaotus. |
| Väike pea (mikrotsefaalia) | Väike pea suurus võrreldes lapse vanusega. |
| Nägemis- ja kuulmispuudega | Nägemise või kuulmisega seotud probleemid. |
Sõltuvalt nende sümptomite raskusastmest võib see mõjutada lapse võimet iseseisvalt toimida ja turvaliselt püsida. Kuid pidage meeles, et iga laps on erinev.
Miks lapsel tekib kolpotsefaalia?
Teadlased ei ole sellele veel ühte kindlat põhjust kindlaks teinud. Peamine, mis on aga kindlaks tehtud, on see, et mõned ajuosad, eriti mõhnkeha, mis on nagu sild aju paremat ja vasakut poolkera ühendades, ei arene korralikult. Arstid nimetavad seda mõhnkeha ageneesiks . Kolpotsefaalia on tingitud sellest, et selle osa poolt allesjäänud ruum, mis on täidetud tserebrospinaalvedelikus oleva vedelikuga, ei arene korralikult.
Miks siis mõhnkeha korralikult ei arene? Sellel võib olla mitu põhjust:
- Geneetilised tegurid:Võib-olla on see geneetiline seisund, mis perekonnas esineb.
- Uued geneetilised variandid: see võib olla tingitud lapse kehas toimuvast uuest geneetilisest muutusest, isegi kui vanemad pole kohal.
Riskifaktorid raseduse ajal
Mõned uuringud on leidnud, et teatud tüsistused raseduse ajal võivad suurendada lapse kolpotsefaalia tekke riski.
- Ema joomine raseduse ajal.
- Emal on raseduse ajal infektsioon (nt toksoplasmoos ).
- Ema on alatoidetud.
- Platsenta verevarustuse vähenemine.
Kui olete rase või ootate last, rääkige sellest oma arstiga ja küsige nõu, kuidas rasedust edukalt läbida.
Kuidas arstid seda leiavad?
Arst võib seda kahtlustada sünnieelse ultraheli ajal , kuid seisund kinnitatakse alles pärast lapse sündi, tehes teste, mis annavad ajust selgemaid pilte.
Teie lapse arst teeb füüsilise läbivaatuse, neuroloogilise läbivaatuse ja küsib teie perekonna haigusloo kohta. Seejärel võib ta seisundi kinnitamiseks soovitada järgmisi teste:
- KT-skaneerimine: see võtab aju ristlõikepilte ja uurib vatsakeste ja teiste ajuosade suurust.
- Magnetresonantstomograafia (MRI): see on uuring, mis annab ajukoe kohta üksikasjalikumaid pilte kui kompuutertomograafia.
- Geneetiline testimine: need testid aitavad kindlaks teha, kas seisundil on aluseks geneetiline põhjus.
Millised on kolpotsefaalia ravimeetodid?
Esiteks tuleb öelda, et kolpotsefaaliaks kutsutavat aju struktuurilist anomaaliat ei saa täielikult "ravida". See tähendab, et puudub ravim, mis suudaks laienenud vatsakesi normaalse suuruseni vähendada. Küll aga saame aidata lapsel elada võimalikult head ja edukat elu, ohjates selle põhjustatud sümptomeid ja ebamugavust.
Raviplaan on lapseti erinev, olenevalt lapse sümptomitest.
| Ravi/teraapia meetod | See aitab last |
|---|---|
| Kõneteraapia | Parandab kõneoskust, sõnade hääldamist ja suhtlemisoskust teistega. |
| Füsioteraapia | See aitab arendada motoorseid oskusi, nagu kõndimine, jooksmine ja keha tasakaalu hoidmine. |
| Tööteraapia | Nad arendavad peenmotoorikat, mis on vajalik igapäevaste toimingute iseseisvaks sooritamiseks, näiteks riietumine, söömine ja kirjutamine. |
| Eripedagoogika programmid | Lapse õppimisvõimele kohandatud erihariduse ja -toe pakkumine koolis. |
| Krambivastased ravimid | Kui lapsel on krambid, andke arsti poolt välja kirjutatud ravimeid nende kontrollimiseks. |
| Prillid / Kuuldeaparaat | Vajaliku varustuse pakkumine nägemis- või kuulmispuudega inimestele. |
Millal peaksin arsti poole pöörduma?
Vanematena tunnete oma last kõige paremini. Seega, kui märkate lapse käitumises või arengus midagi ebatavalist või mahajäämust, ärge seda ignoreerige. Pöörduge viivitamatult lastearsti poole.
Väga oluline: kui teie lapsel tekib ootamatu krambihoog, mida pole kunagi varem esinenud, on tegemist hädaolukorraga. Ärge paanitsege ja viige laps viivitamatult lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda .
Kui saate teada, et teie lapsel on see haigus, tekib palju küsimusi, hirme ja muresid. Arutage kõiki neid oma arstiga avatult. Ärge kartke esitada küsimusi nagu: "Kuidas peaksin oma lapse eest hoolitsema?", "Milliseid sümptomeid peaksin jälgima?", "Milline ravi on minu lapsele parim?".
Kodune sõnum
- Kolpotsefaalia on haruldane kaasasündinud haigus, mille puhul osa aju vedelikukambritest (vatsakestest) suureneb.
- See juhtub seetõttu, et ajukude ei arene korralikult. See ei ole tingitud vanemate süüst.
- Sümptomid võivad lapseti väga erineda ja mõnel lapsel ei pruugi mingeid sümptomeid üldse esineda.
- Kuigi seda seisundit ei saa täielikult ravida, võivad sellised ravimeetodid nagu kõne-, füsioteraapia ja tegevusteraapia aidata sümptomeid hallata ja lapsel head elu elada.
- Teie arst on parim inimene, kes saab teie lapse seisundi ja tuleviku kohta kõige täpsemat teavet, seega rääkige temaga kõigist tekkivatest küsimustest.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment