Kas me peaksime rääkima glioblastoomist (GBM), mis on ajukasvaja?

Kas teie või keegi teie perekonnast kogeb püsivaid peavalusid, nägemishäireid või mälukaotust? Mõnikord arvame, et need on normaalsed ja ignoreerime neid. Kuid mõnikord võivad need olla tõsised hoiatusmärgid meie kehalt. Täna räägime ühest sellisest tõsisest ja kiiresti kasvavast ajukasvaja tüübist. Seda nimetatakse glioblastoomiks ehk lühidalt GBM-iks. Selle nime kuulmine võib olla hirmutav, kuid on väga oluline sellest teadlik olla.

Lihtsamalt öeldes, mis on glioblastoom (GBM)?

Glioblastoom (GBM) on täiskasvanutel kõige levinum pahaloomuline ajukasvaja tüüp . See algab meie ajus ja seljaajus asuvatest rakkudest, mida nimetatakse gliaalrakkudeks. Täpsemalt öeldes gliaalrakkudest, mida nimetatakse astrotsüütideks .

Nüüd võite mõelda, mis need astrotsüüdid on. Mõelge meie närvirakkudest kui aju juhtivatest ametnikest. Ja need astrotsüüdid on nagu tugipersonal, mis aitab neil juhtivatel ametnikel oma tööd teha, varustab neid toiduga ja kaitseb neid. Seega, kui need tugirakud muutuvad vähirakkudeks, tekib seisund, mida nimetatakse glioblastoomiks.

Selle vähi puhul on kõige ohtlikum see , et need vähirakud kasvavad ja paljunevad väga kiiresti . Nagu umbrohi, levivad need rakud kiiresti ja hakkavad kahjustama aju ja seljaaju teisi terveid osi. Kuid enamasti levib see vähk harva ajust ja seljaajust väljapoole.

Millised on selle haiguse sümptomid?

Glioblastoomi sümptomid hakkavad tavaliselt ilmnema väga kiiresti . Selle põhjuseks on see, et kasvaja kasvab ajus kiiresti, avaldades ajule suurt survet. Samuti hakkab see hävitama tervet ajukude. Vaatleme sümptomeid.

Mis põhjustab glioblastoomi?

Teadlased ei ole veel suutnud sellele konkreetset põhjust leida , kuid nagu ka teiste ajukasvajate puhul, arvatakse, et peamine põhjus on muutused meie DNA-s.

Lihtsamalt öeldes on meie geenid nagu "juhendraamat", mis ütleb meie keha rakkudele, kuidas käituda ja kuidas kasvada. Kui selles juhendis, see tähendab DNA-s, toimub muutus või mutatsioon , on rakkudele antud juhised valed. Seejärel hakkavad need rakud kontrollimatult jagunema ja paljunema, nagu hullumeelne. Nii arenevadki vähirakud.

Kas see on pärilik haigus?

See on probleem, mis esineb paljudel inimestel. Mõned geneetilised muutused pärime oma vanematelt. Kuid glioblastoomi puhul on pärilikkuse tõenäosus väga väike . Enamasti toimuvad need DNA muutused meie elu jooksul juhuslikult.

Kellel on selle haiguse tekke risk kõige suurem?

Kuigi glioblastoom võib areneda igas vanuses, on see kõige levinum 45–70-aastastel inimestel. Diagnoosimise keskmine vanus on umbes 64 aastat. Lisaks võivad teie riski suurendada järgmised tegurid:

• Kokkupuude erinevate kemikaalidega: pikaajaline kokkupuude selliste asjadega nagu pestitsiidid, nafta, sünteetiline kautšuk ja vinüülkloriid.
• Geneetilised seisundid: Mõned pärilikud seisundid võivad suurendada selle vähi riski. Näiteks sellised seisundid nagu neurofibromatoos, Li-Fraumeni sündroom ja Turcoti sündroom .
• Varasem peapiirkonna kiiritusravi: kui olete saanud peapiirkonna kiiritusravi mõne muu haigusseisundi tõttu, võib teie GBM-i risk tulevikus veidi suureneda.

Kuidas arst seda haigust diagnoosib?

Kui teil esinevad ülalmainitud sümptomid, peaksite kõigepealt pöörduma viivitamatult arsti poole . Arst küsib teilt kõigepealt teie sümptomite kohta ja seejärel teeb neuroloogilise läbivaatuse . See kontrollib teie tasakaalu, reflekse, nägemist ja kuulmist.

Kui kahtlustatakse ajukasvajat, suunab arst teid järgmistele uuringutele:

1. MRI- või KT-uuring: need uuringud võimaldavad teha ajust detailseid pilte. Need aitavad kindlaks teha, kas ajukasvaja on olemas, kui on, siis kus see asub ja kui suur see on.

2. Biopsia: Pärast seda, kui kasvaja on skaneerimisega kinnitatud, on see test oluline, et täpselt teada saada, kas tegemist on vähkkasvaja või mitte ja mis tüüpi see on. Sel juhul eemaldatakse kasvajast kirurgiliselt väga väike koetükk ja uuritakse mikroskoobi all, et kinnitada, kas vähirakke on.

Millised on glioblastoomi ravimeetodid?

See on väga raskesti ravitav vähk. Siiski on olemas mitmesuguseid ravimeetodeid, mis võivad sümptomeid kontrolli all hoida, eluiga pikendada ja elukvaliteeti parandada. Raviplaani määrab arstide meeskond. See sõltub paljudest teguritest, näiteks kasvaja suurusest, asukohast, patsiendi vanusest ja üldisest tervislikust seisundist.

Peamised ravimeetodid on kirurgia, kiiritusravi ja keemiaravi kombinatsioon.

Mida saab öelda elu kohta selle haigusega? (Prognoos)

Sellest teemast on raske rääkida. Glioblastoom on väga tõsine haigus . Ravimata jätmise korral võib see lõppeda surmaga mõne kuu jooksul pärast diagnoosi saamist.

Kuid tänapäevased täiustatud ravimeetodid võimaldavad patsientidel oma sümptomeid kontrollida, elada mugavamat elu ja isegi mõnevõrra pikendada oma eluiga.

Keskmiselt elab enamik inimesi pärast haiguse diagnoosimist 12–18 kuud . Viieaastane elulemus on väga madal, 5%. See tähendab, et ainult 5 inimest 100-st, kellel haigus diagnoositakse, elavad 5 aastat. Kuigi see statistika on südantlõhestav, on need vaid keskmised. Iga inimese olukord võib erineda. Samuti viiakse pidevalt läbi kliinilisi uuringuid kogu maailmas, et leida selle haiguse jaoks uusi ravimeetodeid. Seetõttu on oluline tuleviku suhtes lootust säilitada.

Millal peaksite kindlasti arsti poole pöörduma

Kui teil esineb jätkuvalt üks või mitu järgmistest sümptomitest, ärge ignoreerige neid. Pöörduge viivitamatult arsti poole .

• Kui teil on ilmseid mäluprobleeme.
• Kui kramp tekib äkki.
• Kui teil esineb talumatuid peavalusid või nägemisprobleeme, mis süvenevad iga päevaga.
• Kui teie kaal langeb ilma põhjuseta või teil on püsiv iiveldus/oksendamine.
• Kui teie isiksuses või käitumises toimub suur muutus, mis on märgatav isegi teistele.
• Kui teil on järk-järgult suurenev nõrkus, tuimus või raskused keha ühel küljel rääkimisega.