Kas olete märganud oma lapse kehal imelikku värvi ja olete mures? Võib-olla tunnete seda kohta puudutades veidi kõva. Võite arvata, et see on nahaprobleem, mis tavaliselt esineb lastel, aga te võite arvata, et see on veidi teistsugune. Sellistel aegadel on väga oluline sellest teadlik olla. Täna räägime seisundist, mis esineb lastel, aga paljud inimesed pole sellest kuulnud, aga see on teadmist väärt.
Mis on juveniilne lokaliseerunud sklerodermia?
Lihtsamalt öeldes on see autoimmuunhaigus, mille korral lapse nahk muutub ebanormaalselt paksuks ja pingul. Selle teine nimetus on „(Morphea)“.
Sõna „sklerodermia” ise koosneb kahest kreekakeelsest sõnast. „sklera” tähendab „kõva” ja „derma” tähendab „nahka”. Seega on tähendus „kõva nahk” . „Lokaliseeritud” tähendab, et see on spetsiifiline , mis tähendab, et see mõjutab ainult piiratud kehapiirkondi.
Olgu, vaatame nüüd, kuidas see juhtub. Meil kõigil on kehas kaitsesüsteem, mis kaitseb meid haiguste eest. Me nimetame seda immuunsüsteemiks. Aga sellises seisundis hakkab lapse enda immuunsüsteem ekslikult ründama tema enda nahka . Vastuseks sellele rünnakule hakkab nahk tursuma (põletik). See turse põhjustab naharakkudes liiga palju kollageeni nimelise valgu tootmist.
Mõelge sellele kui vigastusejärgsele armile. Aga siin juhtub see, et nahk kõvastub nagu arm ilma vigastuseta. Me nimetame seda "(fibroosiks)". Seda on teie lapse kehal näha värvimuutusega laiguna.
Millised on selle haiguse peamised tüübid?
Sellel seisundil, lokaliseeritud sklerodermial, on mitu erinevat tüüpi. Igal tüübil on veidi erinevad sümptomid.
| Haiguse tüüp | Kirjeldus |
|---|---|
| Piiratud või naastuline morphea | See on kõige levinum tüüp. See ilmneb ühe või mitme ümmarguse või ovaalse kujuga naastuna. Need mõjutavad peamiselt nahka. Mõnikord võib ka nahaalune kude olla kergelt mõjutatud. |
| Lineaarne Morphea | Seda tüüpi laigud ilmuvad joonena. Paistab, nagu oleks keegi joonlauaga joone joonistanud. Need võivad ilmuda lapse kätele ja jalgadele. Selle oht seisneb selles, et see jäikus võib mõjutada ka allolevaid lihaseid ja luid, muutes nende liigeste painutamise ja sirgendamise raskeks. See võib mõjutada ka lapse kasvu. |
| Üldistatud Morphea | Selle korral ilmub rohkem kui kahele kehaosale rohkem kui neli suurt täppi. Tavaliselt ilmuvad need kõige sagedamini pagasiruumi ja jalgadele. Need laigud võivad ka ühineda ja suureneda. |
| Sügav Morphea | See on kõige raskem ja haruldasem tüüp. See mõjutab sügaval naha all asuvaid kudesid, näiteks lihaseid ja luid. Laps võib selle tüübi korral kogeda ka valu. |
Millised on selle haiguse sümptomid?
Sellisel juhul muutuvad sümptomid aja jooksul järk-järgult. Asi pole selles, mida alguses näete, vaid selles, mida näete mõne aja pärast. Vaatame, kuidas need laigud muutuvad.
- Varajane staadium: Esmalt ilmub lapse nahale punakaslilla laik. Sel hetkel pole nahk veel pringim.
- Keskmine staadium: Mõne päeva pärast muutuvad need laigud kõvaks ja kergelt paistes. Laigu keskosa omandab valge või kollase vahaja läikega. Selle ümber võib olla nähtav roosa või lilla halo.
- Hiljem: Aja jooksul see turse ja jäikus taanduvad ning nahk nendes piirkondades võib muutuda pruuniks või isegi valgeks ja kaotada oma värvi.
Muud rasketel juhtudel täheldatud sümptomid
Mõnel raskel juhul mõjutab see seisund ka nahaaluseid kudesid, seega võivad ilmneda ka muud sümptomid.
- Valu ja ebamugavustunne.
- Jäsemete ja lihaste piiratud liikuvus.
- Kui need laigud näole ilmuvad, võivad need põhjustada probleeme hammaste või nägemisega.
Kuigi need laigud võivad ravi käigus kaduda, võivad need mõnikord uuesti ägeneda.
Mis on selle olukorra põhjus?
Tegelikult pole selle seisundi (sklerodermia) täpset põhjust veel leitud . Arstid usuvad aga, et selle põhjustab geneetiliste ja keskkonnategurite kombinatsioon.
See tähendab, et mõnel lapsel on geneetiline eelsoodumus sellise immuunsüsteemi reaktsiooni tekkeks. Seejärel võib keskkonnas olev tegur, näiteks infektsioon või nahakahjustus, selle seisundi esile kutsuda. Kuid see ei ole nakkav haigus .
Doktor, kuidas te seda diagnoosite?
Kui viite lapse arsti juurde, uurib ta esimese asjana last hoolikalt ja küsib teilt sümptomite kohta. Sageli saab haiguse ära tunda nahal tekkivate laikude järgi.
Diagnoosi kinnitamiseks ja haiguse sügavuse kindlakstegemiseks võib mõnikord siiski teha mitu testi.
- Nahabiopsia: See hõlmab sünnimärgilt väga väikese nahatüki võtmist ja selle mikroskoobi all uurimist. See võimaldab teil täpselt näha, millised muutused naharakkudes on toimunud.
- MRI-uuring: seda kasutatakse selleks, et näha, kui sügavalt on jäikus nahka mõjutanud ja kas see on mõjutanud aluslihaseid ja luid.
Millised on selle ravimeetodid?
Ravi peamine eesmärk on põletiku kontrolli all hoidmine, haiguse leviku peatamine ja naha pinguldamise vähendamine. Kuna haiguse iseloom on lapseti erinev, on ka ravi sellele lapsele spetsiifiline.
| Ravimeetod | Kirjeldus |
|---|---|
| Kortikosteroidid | Need on võimsad ravimid, mis kontrollivad turset. Neid saab manustada nahale määritavate kreemide, suukaudsete tablettide või veenisüstidena. |
| Muud paiksed kreemid | Salvid nagu (kaltsipotrien, takroliimus) kontrollivad ja piiravad immuunsüsteemi aktiivsust selles piirkonnas. |
| Immunomoduleerivad ained | Kui haigus on raskem, manustatakse immuunsüsteemi pärssivaid ravimeid (näiteks metotreksaat, mükofenolaatmofetiil). |
| Valgusravi (fototeraapia) | Ravi, mis kasutab ultraviolett- (UV-) kiiri naha tumedate laikude pehmendamiseks. Arst soovitab seda siiski väga ettevaatlikult teha, kuna see võib põhjustada nahal kõrvaltoimeid. |
| Füsioteraapia | See aitab palju tugevdada lihaseid, hoida liigeseid hästi töökorras ja suurendada naha elastsust. |
Pidage meeles, et tulemused on palju paremad, kui see haigus diagnoositakse ja ravitakse varakult . Seega, kui märkate lapse nahal muutust, pöörduge viivitamatult arsti poole.
Kuidas saate lapsevanemana oma last aidata?
Lapse naha kaitsmiseks on mõned lihtsad asjad, mida saate teha.
- Vältige tugeva lõhnaga seepide ja pesuvahendite kasutamist.
- Kasutage alati õrnu niisutajaid, mis sobivad tundlikule nahale.
- Suplemisel kasutage kuuma vee asemel leiget vett.
- Niisutaja kasutamine kodus õhus niiskuse säilitamiseks aitab vältida naha kuivust.
- Välja minnes kandke kindlasti päikesekaitsekreemi, et kaitsta end päikese eest.
Kuidas see olukord lapse elu mõjutab?
Sa võid seda kuulda hirmutada, aga tõeline rõõm on see, et selle seisundiga lapsed saavad elada normaalset ja õnnelikku elu .
- Eluiga: See haigus ei mõjuta lapse eluiga mingil moel. Ärge selle pärast muretsege.
- Igapäevaelu: Lapsel pole takistusi koolis käimiseks, mängimiseks, sportimiseks ja muudes tegevustes osalemiseks nagu tavaliselt. Tegelikult aitab treenimine lihaseid tugevdada.
- Toit: See ei vaja eridieeti. Piisab tasakaalustatud ja toitvast toidust.
- Vaimne tervis:Mõnikord võib laps oma naha välimuse muutuse tõttu tunda end ühiskonnas veidi ebamugavalt või piinlikult. Sel ajal on väga oluline, et te teda mõistaksite, annaksite talle enesekindlust ja selgitaksite, et see pole tema süü.
Kodune sõnum
- Juveniilne lokaliseerunud sklerodermia on haruldane, kuid mitte tõsine seisund, mis põhjustab lastel naha paksenemist.
- See on tingitud meie enda immuunsüsteemi talitlushäirest. See ei ole nakkav haigus.
- Kui märkate nahal tumedat laiku, mille värvus on muutunud, on väga oluline pöörduda viivitamatult arsti poole.
- Seda seisundit saab hea raviga hästi kontrolli all hoida ja see ei mõjuta lapse eluiga.
- Vanemate armastus, toetus ja julgustus on lapsele suureks jõuks selle seisundiga edukalt elada.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar