Kas perekonnas on esinenud vähki? Uurime lähemalt Lynchi sündroomi.

Vahel küsime endalt: „Minu perekonnas on esinenud vähki, seega mõtlen, kas mul on ka suurem tõenäosus seda saada.“ Tegelikult võivad mõned vähiliigid olla põhjustatud geneetilistest mõjutustest, mis kanduvad edasi põlvest põlve. Näiteks Lynchi sündroom on seisund, mis suurendab oluliselt vähiriski, kuid millest ei räägita palju. On väga oluline sellest teadlik olla. Seega räägime sellest täna lihtsalt.

Lihtsamalt öeldes, mis on Lynchi sündroom?

Lynchi sündroom on geneetiline seisund, mis kandub edasi vanemalt lapsele ehk pärilikkuse teel . Selle seisundiga inimesel on palju suurem tõenäosus haigestuda teatud tüüpi vähki kui teistel.

Täpsemalt öeldes on selle haigusega inimesel 40–80% suurem risk haigestuda 70. eluaastaks kolorektaalvähki . Samuti on suurem risk haigestuda emaka-, munasarja- ja maovähki. Selle eripäraks on see, et vähk võib areneda palju varem kui tavaliselt, võib-olla 30. või 40. eluaastates.

Varem nimetasid arstid seda ka HNPCC-ks (pärilik mittepolüpoosne kolorektaalne vähk), kuid nüüd kasutatakse sagedamini nime Lynchi sündroom.

Mis on selle olukorra põhjus?

Selle mõistmiseks mõelgem hetkeks oma kehadele. Meie keha koosneb miljarditest rakkudest. Need rakud jagunevad pidevalt ja loovad uusi rakke. Mõelge sellele nagu koopiate tegemine koopiamasinaga. Kui rakud sel viisil jagunevad, tekivad mõnikord väikesed vead. Kuid õnneks sisaldab meie keha DNA spetsiaalseid "mittevastavuse parandamise geene", mis neid vigu ära tunnevad ja parandavad.

Lynchi sündroomiga inimesel on ühes neist kontrollgeenidest defekt või viga . Seejärel, kui need rakud jagunevad, ei korrigeerita teisi vigu ja defektsed rakud jätkavad jagunemist ning kehas hakkab moodustuma palju rohkem defektseid rakke. Aja jooksul muutuvad need defektsed rakud vähkkasvajateks.

Kui kas teie emal või isal on see seisund, on teil 50% tõenäosus see ka pärida.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

Millised sümptomid võivad viidata Lynchi sündroomile?

Selle seisundi puhul on mitu olulist punkti, mis võivad muret tekitada. Kui üks või mitu neist kehtivad teie või teie perekonna kohta, on väga oluline pöörduda arsti poole.

Kuidas seda seisundit ära tunda?

Kui teil või kellelgi teie perekonnas on tekkinud vähk ja arst kahtlustab, et see võib olla tingitud Lynchi sündroomist, võidakse testida väikest vähiproovi. Selleks on kaks peamist viisi:

• Immunohistokeemiline (IHC) test: see test tuvastab vähirakkudes leiduvaid valgutüüpe. Kui nendes rakkudes ei esine valke, mida toodavad varem mainitud kontrollgeenid, võib see viidata Lynchi sündroomile.
• Mikrosatelliidi ebastabiilsuse (MSI) test: see kontrollib otseselt vähirakkude DNA vigu.

Kui need testid kinnitavad, et teil on Lynchi sündroom või kui arvate, et olete ohus, kuna kellelgi teie perekonnas on see seisund, võite lasta teha vereproovist geneetilise testi, et kindlalt teada saada, kas teil on ka see geneetiline defekt.

Geneetilise nõustaja tugi

Sel hetkel võib arst teid suunata geneetilise nõustaja juurde. Ta selgitab teile selle kohta palju asju.

• Kuidas Lynchi sündroom perekonnas pärilik on.
• Mida teie geneetilise testi tulemused tähendavad.
• Kuidas need tulemused mõjutavad teie vähiriski.
• Tõenäosus, et teie lapsed pärivad selle geeni teilt.
• Teie võimalused vähi ennetamiseks.

Pea meeles, et Lynchi sündroomi diagnoosi saamine ei tähenda kindlasti vähi teket . See tähendab lihtsalt, et sinu risk on palju suurem kui teistel.

Kui teil on Lynchi sündroom, kuidas seda ravitakse?

Kui teate, et teil on see haigus, on parim asi käia regulaarselt vähiuuringutel. Siis, isegi kui vähk tekib, on palju suurem tõenäosus avastada see väga varajases staadiumis ja täielikult ravida . Näiteks käärsoolevähki saab varakult avastades ravida 90% juhtudest.

Teie arst otsustab, milliseid uuringuid ja kui sageli teil on vaja teha. Tavaliselt soovitatakse järgmisi uuringuid:

• Kolonoskoopiad: Alates 20–25-aastasest võidakse teil paluda seda testi teha iga aasta või kahe tagant. See kontrollib polüüpe või jämesoole vähi märke.
• Endoskoopiad: alates 30. eluaastast saab seda teha iga 3-5 aasta tagant mao ja soolte uurimiseks.
• Naiste testid: Pärast 30. eluaastat võib emaka ja munasarjade kontrollimiseks igal aastal soovitada selliseid teste nagu vaagnauuring, transvaginaalne ultraheli või emaka biopsia.

Mõned inimesed, eriti naised, kellel on lapsed, räägivad oma arstiga ennetavast kirurgiast , et vähendada vähiriski. See tähendab jämesoole, emaka või munasarjade kirurgilist eemaldamist enne vähi tekkimist. See on täiesti isiklik otsus.

Tervisliku eluviisi olulisus

Lisaks regulaarsetele tervisekontrollidele aitab tervislik eluviis seda riski vähendada.

• Sööge köögiviljade, puuviljade, kaunviljade ja täisteratoodete rikka dieeti.
• Tehke regulaarselt trenni.
• Kontrolli oma kaalu.
• Piira alkoholi tarbimist.

Mõned uuringud on näidanud, et väikese annuse aspiriini igapäevane võtmine võib seda riski vähendada, kuid selle kohta on vaja rohkem uurida. Seetõttu ärge kunagi alustage ravimite võtmist ise ilma arstiga nõu pidamata.