Emaks saamise teade tekitab sinus emotsioonide keeristormi ja äkki seisad silmitsi rea tervisekontrollidega . On täiesti normaalne tunda kerget ärevust või uudishimu. Võid mõelda: „Kas kõik need testid on vajalikud? Mida need tegelikult otsivad?“ Vaatleme neid rasedusteste koos lihtsalt ja selgelt.
Miks need testid nii olulised on?
Parim viis sünnieelse testimise peale mõelda on see, et see toimib nii teie kui ka teie lapse ohutuskontrollina. Enamasti annavad need testid rahustava kinnituse, et kõik edeneb täpselt nii, nagu peaks. Kas pole nii, et teadmine, et teie laps on terve, annab suure meelerahu?
Lisaks võimaldavad need sõeluuringud meil haigusi varakult avastada ja ravida. Näiteks võivad testid tuvastada rauapuuduse ( aneemia ) või rasedusdiabeedi . Kui need diagnoositakse, saab arst kohe alustada vajalike ravimeetoditega, et tagada teile ja teie lapsele parim võimalik tulemus.
Mõned testid skriiningmeetodil tuvastavad geneetilisi haigusi, näiteks Downi sündroomi , tsüstilist fibroosi või spina bifidat . On täiesti loomulik, et vanemad tunnevad nende konkreetsete sõeluuringute arutamisel muret.
Kõige olulisem on meeles pidada, et need sõeluuringud näitavad ainult riskitaset. Need ei anna lõplikku diagnoosi . Need lihtsalt ütlevad meile, kas on olemas keskmisest kõrgem risk, mis aitab teie meditsiinimeeskonnal otsustada, kas on vaja täiendavaid diagnostilisi uuringuid.
Enne edasiliikumist pidage oma tervishoiuteenuse osutajaga avatud ja aus vestlus . Esitage küsimusi selle kohta, mida test otsib, selle täpsuse, võimalike riskide ja järgmiste sammude kohta, kui tulemused ei vasta teie ootustele. Arstilt selguse saamine on parim viis enesekindlalt edasi liikuda.
Nüüd vaatame peamisi teste, millega võite järgmise üheksa kuu jooksul kokku puutuda.
Esimese trimestri testid (1.-3. kuu)
Siin on mõned tavapärased sõeluuringud, mida tehakse raseduse esimese kolme kuu jooksul.
| Test | Mida see kontrollib |
|---|---|
| Vereanalüüsid | Need kontrollivad teie veregruppi ja Rh-faktorit, punetistevastast immuunsust, rauasisaldust (hemoglobiini) ning skriinivad selliste infektsioonide suhtes nagu B-hepatiit, süüfilis ja HIV. Mõnikord tehakse ka pärilike seisundite, näiteks talasseemia või sirprakulise aneemia, teste. |
| Uriinianalüüsid | Need tuvastavad neeruinfektsioone ja kinnitavad rasedust hCG taseme abil. Kogu raseduse vältel kontrollitakse teie uriini glükoosi (diabeedi märk) ja albumiini (valk, mis võib viidata preeklampsiale ehk kõrgele vererõhule) suhtes. |
| PAP-testid ja tampoonid | PAP-test kontrollib emakakaela tervist. Tampoone saab kasutada ka sugulisel teel levivate infektsioonide, näiteks klamüüdia või gonorröa, või enneaegset sünnitust põhjustavate bakterite kontrollimiseks. Nende varajane ravi ennetab teie lapse tüsistusi. |
| Koorionivilluse proovide võtmine (CVS) | See ei ole rutiinne test. Seda pakutakse üle 35-aastastele emadele või neile, kellel on perekonnas esinenud geneetilisi häireid. 10. ja 12. nädala vahel tehtav test suudab tuvastada geneetilisi haigusi. Selle protseduuriga kaasneb väike, umbes 1% raseduse katkemise risk. |
Kombineeritud testi mõistmine
Hiljuti on kättesaadavaks muutunud täiustatud meetodid selliste seisundite nagu Downi sündroomi riski hindamiseks. 10. ja 14. nädala vahel võib arst kontrollida hCG ja PAP-A hormoonide taset veres. Sellele lisandub ultraheliuuring , et mõõta lapse kaela taga oleva ruumi paksust, mida nimetatakse kukla läbipaistvuseks . Kombineeritud andmed annavad väga täpse riskihinnangu.
Teise trimestri testid (4.–6. kuu)
Siin on peamised testid, millega rasedusteekonna keskel kokku puutute.
| Test | Mida see kontrollib |
|---|---|
| Mitme markeriga sõelumine | See vereanalüüs, mida tehakse 15. ja 18. nädala vahel, mõõdab alfafetoproteiini (AFP) ja kahte muud hormooni. Ebanormaalsed tasemed võivad viidata Downi sündroomi või neuraaltoru defektide suurenenud riskile. Pidage veel kord meeles, et see on riskihindamine, mitte diagnoos. |
| Ultraheli skaneerimine | Tavaliselt 18. ja 20. nädala vahel tehtav „anomaalia skaneerimine“ võimaldab arstil üksikasjalikult kontrollida teie lapse organite arengut. Samuti hinnatakse teie lapse kasvu, asendit, platsenta asukohta ja seda, kas ootate kaksikuid. See on vanemate jaoks sageli tipphetk, kuna see annab võimaluse oma pisikest selgelt näha! |
| Glükoosi skriining | 25. ja 28. nädala vahel tehakse teile rasedusdiabeedi skriining. Teile joodakse glükoosilahust ja tund aega hiljem kontrollitakse teie veresuhkru taset. Kui näit on kõrge, tehakse diagnoosi kinnitamiseks glükoositaluvuse test (GTT). |
| Lootevee uuring | Nagu CVS, ei ole see rutiinne. Seda soovitatakse üle 35-aastastele emadele või neile, kellel on varasemad sõeluuringu tulemused kõrvalekalded. 15. ja 18. nädala vahel võetakse ultraheli abil nõela abil väike proov looteveest. See test on 99% täpne spetsiifiliste geneetiliste häirete tuvastamisel ning raseduse katkemise risk on väga madal, umbes 0,5%. |
Kodune sõnum
- Sünnieelsed testid on vahendid teie meelerahu ja teie lapse turvalisuse tagamiseks, mitte midagi, mida karta.
- Enamik teste aitab ravitavaid seisundeid varakult tuvastada, mis viib ohutumate tulemusteni.
- Geneetiliste haiguste sõeluuringud näitavad ainult riskitaset; need ei tähenda, et teie lapsel on kindlasti haigus.
- Kui teil tekib kahtlusi või küsimusi, rääkige neist avameelselt oma arstiga . Ta on olemas selleks, et aidata teil teha teie konkreetses olukorras parim otsus.
- See on ilus ja elu muutev teekond. Need testid on lihtsalt kasulikud verstapostid, mis tagavad teie tee turvalisuse.
Sünnieelsed testid, rasedus, ultraheli, vereanalüüsid, lootevee uuring, Downi sündroom
