Mis on Sneddoni sündroom? Kas teil on nahal selliseid laike? Räägime!

Kas olete kunagi märganud, et mõnel inimesel on nahal, eriti jäsemetel, võrgutaolise mustriga lillad laigud? Mõnikord kurdavad nad ka pearingluse ja peavalude üle. Täna räägime haruldasest haigusest, millel on sarnased sümptomid, kuid millest keegi eriti ei räägi. Seda nimetatakse Sneddoni sündroomiks.

Mis on Sneddoni sündroom? Lihtsamalt öeldes...

Lihtsamalt öeldes on Sneddoni sündroom haigus, mis mõjutab teie keha väikeseid ja keskmise suurusega veresooni. Mõelge neist veresoontest kui torudest, mis kannavad vett. Selle haiguse korral kasvab teie veresoonte sees olev sile rakkude kiht, mida meditsiiniliselt nimetatakse endoteeliks, kiiremini ja rohkem kui peaks. Mis siis juhtub? Need lisarakud vähendavad veresoonte sees olevat ruumi, just nagu siis, kui torusse jääb mustus kinni, muutub veel voolamine raskeks. See põhjustab verevoolu takistust.

See on seisund, mida tuleb mõnda aega jälgida, kuna see võib aja jooksul järk-järgult halveneda. Selle seisundiga inimestel on suurenenud verehüüvete tekkerisk. Neil võivad tekkida ka nahaprobleemid ja neuroloogilised probleemid. Seda nimetatakse mõnikord Sneddon-Championi sündroomiks. Teine nimetus on livedo reticularis racemosa. See seisund võib mõnedel inimestel põhjustada insulte ja mööduvaid isheemilisi atakke (TIA-sid).

Kui levinud see seisund on? Kelle seas on see kõige levinum?

Tegelikult on Sneddoni sündroom väga haruldane haigus. Statistiliselt hinnatakse, et see haigestub igal aastal vaid neljal inimesel miljonist. See on umbes üks kahe ja poole saja tuhande kohta.

Lisaks on see seisund naistel sagedasem kui meestel. Umbes 80% Sneddoni sündroomiga inimestest on naised. Tavaliselt diagnoositakse see seisund umbes 40-aastaselt.

Millised on selle sümptomid? Kuidas seda ära tunda?

Sneddoni sündroomiga inimesel võib esineda mitmesuguseid sümptomeid. Kuid kõik need sümptomid ei ilmne korraga. Mõned sümptomid võivad ilmneda aastaid pärast neuroloogiliste probleemide tekkimist. Või võivad mõnedel inimestel esmalt tekkida silmaprobleemid või peavalud. Siin on mõned sümptomid:

• Nahal olev muster nagu võrk:See on esimene sümptom, mida paljud inimesed märkavad. Nahale tekib rida punakaslillasid laike, mis sarnanevad kalavõrkude või mõnede madude mustritega. See ei ole valus. Kui need laigud ilmuvad teie kätele ja jalgadele, ilmuvad külmas ja kaovad soojenedes, nimetatakse seda livedo reticularis'eks. Kui see muster ilmub aga teie rinnale, kõhule või tuharatele ja ei kao isegi soojenedes, nimetatakse seda livedo racemosa'ks.
• Peavalu: Võib esineda sagedased, mõnikord tugevad peavalud.
• Pearinglus: Pöörlemise tunne.
• Insuldid ja TIA-d: Nagu varem mainitud, on need ühed kõige tõsisemad.
• Muutused käitumises ja mõtlemises: Teie isiksuses, mõtlemises ja mäletamisvõimes võivad esineda muutused.
• Neeruprobleemid: See on veidi vähem levinud, kuid mõnel inimesel võivad olla ka neeruprobleemid.

Kõige tähtsam on see, et kui teil esineb üks või kaks neist sümptomitest, eriti kui teil esineb peavalu ja pearinglust koos võrkja nahamustriga, peaksite kindlasti pöörduma arsti poole nõu saamiseks.

Miks Sneddoni sündroom tekib? Mis on selle põhjus?

Tegelikult ei suuda arstid seda siiani välja selgitada. Sneddoni sündroomi täpset põhjust pole veel leitud. Seetõttu nimetatakse seda idiopaatiliseks, mis tähendab, et põhjus on teadmata. Kuna seda haigust on aga täheldatud mõnes perekonnas esinevat, kahtlustatakse, et sellel võib olla geneetiline komponent .

Samuti võib mõnel juhul Sneddoni sündroom esineda koos teiste autoimmuunhaigustega . Autoimmuunhaigus on lihtsalt seisund, mille korral meie keha immuunsüsteem ründab meie enda rakke. Kui teil on Sneddoni sündroom, võib see olla seotud ühega järgmistest seisunditest:

• Luupus
• Antifosfolipiidide sündroom
• Behçeti tõbi
• Segatud sidekoehaigus

Kuidas seda diagnoositakse? Milliseid uuringuid tehakse?

Kui arst kahtlustab teie sümptomite põhjal Sneddoni sündroomi, määrab ta teile mitu erinevat testi. Need testid otsivad:

• Teie veri: kontrollige autoimmuunhaiguste ja vere hüübimisprobleemide tunnuseid.
• Sinu süda: Kontrolli , kuidas veri läbi südame ja veresoonte voolab.
• Sinu aju:Kontrollige ajukahjustusi. See võib olla tingitud insuldist.
• Teie nahk: Võetakse väike nahatükk ja uuritakse seda (nahabiopsia), et näha, kas esineb sellele haigusele iseloomulikke rakkude muutusi.

Need testid võivad hõlmata spetsiaalseid pildiuuringuid . Näiteks:

• MRI-uuringud (magnetresonantstomograafia - MRI-uuringud)
• KT-uuring `(kompuutertomograafia - KT-uuringud)`
• Angiogrammid (spetsiaalne röntgenülesvõte veresoonte seisundi uurimiseks)

Arstid saavad seda haigust täpselt diagnoosida alles pärast kõigi vajalike testide tegemist.

Kuidas seda ravitakse? (Ravi) Millised on võimalused?

Sneddoni sündroomi parimat ravimeetodit ei ole siiani täielikult mõistetud. Üks põhjus on see, et selle haigusega inimesi on nii vähe, et on raske leida piisavalt inimesi suurte kliiniliste uuringute läbiviimiseks.

Siiski on haiguse sümptomitest olenevalt erinevaid ravivõimalusi. Näiteks võib arst välja kirjutada ravimeid, näiteks:

• Antikoagulandid või trombotsüütidevastased ravimid: need takistavad vere hüübimist ja hõlbustavad verevoolu.
• Vasodilataatorid: Näiteks nifedipiin. Need laiendavad veresooni ja suurendavad verevoolu. Tavaliselt leevendab see naha sümptomeid.
• Angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid (AKE inhibiitorid): need aitavad peatada eelnevalt mainitud endoteelirakkude ebanormaalset kasvu.

Tähtis: kui teil on Sneddoni sündroom, peaksite täielikult vältima suitsetamist ja östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste tablettide kasutamist. Need võivad seisundit süvendada.

Kas on olemas viis selle haiguse ennetamiseks?

Kahjuks ei ole praeguse teabe põhjal Sneddoni sündroomi võimalik ennetada. Kuna täpne põhjus ei ole teada, on raske öelda, kuidas seda ennetada.

Mis juhtub, kui see olukord püsib? (Prognoos) Mida me võime tulevikuks oodata?

Paljudel juhtudel põhjustab Sneddoni sündroom muutusi närvisüsteemis. Näiteks võivad mälukaotus ja kõnehäired aja jooksul järk-järgult areneda. Mõnel juhul võib Sneddoni sündroomiga inimestel diagnoosida ka varajase algusega dementsuse. Seetõttu on oluline olla nendest sümptomitest teadlik.

Kas on olemas täielik ravi?

Praeguse meditsiinilise teabe kohaselt on Sneddoni sündroomTäielikku „ravi” pole veel leitud. Ravi eesmärk on kontrollida sümptomeid ja proovida ennetada haiguse süvenemist.

Millal peaksite pöörduma arsti poole?

Kui teil esinevad Sneddoni sündroomi sümptomid, näiteks võrkjas nahamuster, peavalud ja pearinglus, pöörduge viivitamatult arsti poole. Ärge viivitage, eriti kui teil on lisaks nahalaikudele ka muid sümptomeid.

Kui teil on juba diagnoositud Sneddoni sündroom, kui teil tekivad uued sümptomid või kui tunnete, et teie sümptomid süvenevad, teavitage sellest kohe oma arsti.

Samuti, kui teil tekivad insuldi sümptomid, ärge viivitage. Helistage kohe numbril 911 (Sri Lankal 1990 Suwaseriya kiirabi) või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Insuldi sümptomiteks võivad olla:

• Äkiline tugev peavalu.
• Nägemisprobleemid (näiteks ühe silma nägemise kaotus, mõlema silma hägune nägemine).
• Tuimus või nõrkus keha ühel või mõlemal küljel.
• Raskused kõndimisel.
• Raskused rääkimisel või teiste öeldu mõistmisel.

Lõpuks asjad, mida meeles pidada (kokkuvõte)

Sneddoni sündroom on haruldane ja potentsiaalselt tõsine seisund. Kui teil aga see seisund diagnoositakse, järgige hoolikalt arsti juhiseid. Võtke ravimeid õigeaegselt, käige järelkontrollis ja ärge jätke vahele ühtegi uuringugraafikut.

Saate ennast aidata, kui võtate omaks südametervisliku eluviisi. See tähendab tasakaalustatud toitumist, treeningut ning suitsetamise ja östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste vahendite vältimist. Need asjad võivad teie seisundi kontrolli all hoidmisel palju ära teha. Ärge muretsege, õige ravi ja elustiili muutustega saate selle seisundiga elada.

Sneddoni sündroom, veresoonte haigus, nahalaigud, insult, neuropaatia, livedo reticularis, verehüübed