Mis on Susaci sündroom? Räägime sellest lihtsalt.

Kas teil tekib ootamatult peavalu, mälukaotus ning kerge muutus nägemises ja kuulmises? Võib-olla võivad need asjad juhtuda samaaegselt. On normaalne, et me kardame, kui sellised sümptomid ootamatult ilmnevad. Täna räägime haruldasest haigusest, mis võib selliseid sümptomeid põhjustada, kuid pole meie riigis eriti tuntud. See on Susaci sündroom.

Mis on Susaci sündroom lihtsalt?

Lihtsamalt öeldes on Susaci sündroom autoimmuunhaigus. Mõelge meie keha immuunsüsteemist kui meie riigi armeest. Selle peamine ülesanne on kaitsta meid haigusi põhjustavate mikroobide eest. Kuid mõnikord teeb see süsteem väikese vea. Siis, selle asemel, et rünnata vaenlasi väljastpoolt, hakkab see ründama meie enda keha häid rakke. Seda me nimetame autoimmuunhaigusteks.

Susaci sündroomi korral ründab meie immuunsüsteem ajus, võrkkestas ja sisekõrvas asuvaid pisikesi veresooni. See rünnak põhjustab nende veresoonte turset, vähendades või täielikult blokeerides verevoolu läbi nende. See põhjustabki selle haiguse sümptomeid.

Kus see haigus peamiselt mõjutab?

See seisund mõjutab peamiselt kolme kehaosa: aju, silmi ja kõrvu.

See on väga haruldane seisund. Seetõttu on raske täpselt öelda, kui paljudel inimestel see tekib. Mõnikord on sümptomid sarnased teise haigusega, mida nimetatakse sclerosis multiplexiks (MS), seega võivad isegi arstid need kaks haigust vahel segi ajada. Seetõttu võib õige diagnoosi saamine mõnikord aega võtta.

Millised on Susaci sündroomi sümptomid?

Sümptomid võivad inimeseti erineda, kuid need on seotud kolme eelnevalt mainitud peamise komponendiga. Vaatame, mis need on.

Kuidas need omadused sind mõjutavad?

Need sümptomid ei esine kõigil ühtemoodi. Mõnel inimesel tekib see ainult üks kord elu jooksul. Teistel sümptomid tulevad ja lähevad, siis tulevad tagasi... ja nii edasi. Sageli võivad sümptomid mitme aasta jooksul kasvada ja vaibuda. Vaid väga väikesel arvul inimestel esinevad haiguse diagnoosimise ajal korraga kõik kolm sümptomit.

Miks Susaci sündroom tekib?

Selle täpne põhjus pole veel teada. Kuid me teame, et see on autoimmuunhaigus. Nagu varem mainitud, ründab meie enda immuunsüsteem aju, võrkkesta ja sisekõrva väikeste veresoonte rakke. See rünnak põhjustab nende rakkude turset. Seejärel võivad need veresooned osaliselt või täielikult ummistuda. Kui see juhtub, ei saa need kehaosad vajalikku hapnikku ja toitaineid. See põhjustabki kõiki varem mainitud sümptomeid.

Kas see on pärilik haigus? Kellel on suurem risk?

Ei, puuduvad tõendid selle kohta, et see oleks pärilik haigus. Siiski on naistel selle haiguse tekkimise tõenäosus umbes kolm korda suurem kui meestel. Sümptomid algavad tavaliselt 20. ja 40. eluaasta vahel.

Millised on selle haiguse võimalikud tüsistused?

Blokeeritud veresoonte põhjustatud silmade ja kõrvade kahjustused võivad mõnikord olla püsivad.See tähendab, et on võimalik püsiv nägemise ja kuulmise kaotus. Ja kuigi väga haruldane, võib esineda ka dementsust, mille korral mälu täielikult kaob.

Kuidas arst seda haigust diagnoosib? (Diagnoos)

Selle haiguse diagnoosimiseks teeb arst mitmeid uuringuid.

• Füüsiline läbivaatus
• Neuroloogiline läbivaatus
• Silmauuring

Lisaks saate oma sümptomite kohta lisateabe saamiseks teha ka selliseid teste:

• Aju magnetresonantstomograafia (MRI): see võimaldab arstil otsida valgeid laike, mida nimetatakse lumepallikahjustusteks, piirkonnas, kus aju kaks poolkera ühenduvad (corpus callosum). Need on Susaci sündroomi spetsiifiline tunnus.
• Fluorestseiini angiograafia: see on spetsiaalne uuring, mis uurib silma võrkkesta veresooni. See suudab tuvastada veresoonte ummistusi.
• Audiogramm: see on kuulmistest. See kontrollib, kas kuulete madala sagedusega helisid ja kas teil on raskusi kõne mõistmisega.

Millised on selle ravimeetodid?

Ravi peamine eesmärk on kontrollida meie immuunsüsteemi, mis on talitlushäiretega. Selleks kasutatakse immunosupressante. Mõned näited on:

• Kortikosteroidid (nt prednisoon)
• Intravenoosne immunoglobuliin (IVIG)
• Mükofenolaat
• Asatiopriin
• Tsüklofosfamiid
• Rituksimab

Neid ravimeid saab organismile manustada mitmel viisil. Mõnda võetakse tablettide või kapslitena. Mõnda manustatakse süstina. Teisi manustatakse intravenoosselt (IV) soolalahuse kaudu. Need ravimid toimivad, vähendades üliaktiivset immuunsüsteemi.

Lisateavet ravi, taastumise ja väljavaadete kohta

Kas ravil on mingeid kõrvalmõjusid?

Jah, nagu kõik ravimid, võib ka sellel olla mitmesuguseid kõrvaltoimeid. Seega rääkige sellest enne ravi alustamist oma arstiga. Kui teil tekib kõrvaltoimeid, teavitage neist oma arsti.

Kui kaua võtab pärast ravi taastumine aega?

Kui see varakult ära tunda ja ravi alustada, võivad sümptomid kiiresti paraneda. Mõned inimesed haigestuvad ainult üks kord. Teistel võivad episoodid aastate jooksul korduvad olla. Nõuetekohase immunosupressiivse ravi korral väheneb aga kordumise oht oluliselt.

Milline on elu selle haigusega? (Prognoos)

Nende väljavaated, kes saavad ravi kohe sümptomite ilmnemisel, on väga head. See aitab vältida aju, silmade ja kõrvade püsivaid kahjustusi. Püsivad tüsistused, nagu nägemise ja kuulmise kaotus, on haruldased. See ei ole eluohtlik haigus, välja arvatud väga harvadel juhtudel. Kuigi see võib mõjutada teie elukvaliteeti, ei mõjuta see otseselt teie eluiga.

Kuidas haigust ennetada ja millal pöörduda arsti poole?

Susaci sündroomi ennetamiseks pole spetsiifilist viisi. Siiski saate arsti poolt määratud raviplaani täpselt järgides minimeerida sümptomite (ägenemiste) kordumist.

Kui teil tekib mõni neist muutustest, pöörduge viivitamatult arsti poole:

• Nägemise muutus
• Kuulmislangus
• Muutus mõtlemis- või mäletamisvõimes
• Käitumise või isiksuse muutus

Mida varem haigus diagnoositakse, seda paremini saate terveks jääda ja vältida püsivaid kahjustusi.

Küsimused, mida oma arstile esitada

• "Kas ma võin pärast sümptomite leevenemist tagasi tulla?"
• "Millist ravi te mulle soovitate?"
• "Kui kaua ma peaksin seda ravimit kasutama ja kuidas?"
• "Millised on selle ravimi kõrvaltoimed?"
• "Kas mul on vaja kuuldeaparaate või kohleaarmplantaati?"

Susaci sündroom võib mõjutada teie igapäevaelu. On normaalne tunda hirmu ja ärevust, kui asjad, millesse olete alati uskunud, näiteks teie nägemine või kuulmine, järsku muutuvad. Mõnikord võib vaimse tervise nõustajaga rääkimine olla suureks kergenduseks. Pidage meeles, et kõige parem on rääkida arstiga niipea, kui märkate sümptomeid, kuna võivad tekkida tüsistused. Kiire ravi aitab vältida püsivaid kahjustusi.