Skip to main content

Kas sa näed värve paremini kui teised? Räägime tetrakromaatilisusest!

Kas sa näed värve paremini kui teised? Räägime tetrakromaatilisusest!

Kas olete kunagi mõelnud, kas suudate näha rohkem värve kui vikerkaare seitse värvi? Või olete kunagi sõbraga kleidi värvi üle vaielnud, öeldes: "Ei, ei, see on see värv" või "Oo, ei, see on too värv?". Kui jah, siis võib teil olla väga haruldane, eriline supervõime. Täna räägime võimest näha värve nii ebatavalisel viisil. Me nimetame seda tetrakromaatilisuseks.

Mis on tetrakromaatia?

Lihtsamalt öeldes on tetrakromaatia haruldane ja äärmiselt tundlik värvinägemise seisund, mis esineb ainult mõnedel naistel. See ei ole haigus, vaid iseloomujoon.

Meie silmades on osa, mida nimetatakse võrkkestaks. See sisaldab spetsiaalseid rakke, mis tuvastavad valgust. Me nimetame neid fotoretseptoriteks. Neid rakke on kahte tüüpi. Ühed on kolvikesed ja teised kepikesed. Kepikesed aitavad meil näha mustvalgelt ja hämaras. Koonkesed vastutavad peamiselt värvide nägemise eest.

Tavaliselt on meil kõigil silmades kolme tüüpi kolvikurakke. Nende kolme abil suudame eristada ja ära tunda umbes miljonit värvi.

Tetrakromaatilisusega inimestel on aga silmades nelja tüüpi kolvikesi . Tänu sellele neljandale kolvikesele suudavad nad näha sadu miljoneid värve, mis on umbes sada korda rohkem kui tavaline inimene. Kujutage ette, nad suudavad näha tuhandeid erinevaid värve, ainuüksi punast värvi, mida meie näeme.

Kuidas see neljas koonuserakk töötab?

Kõigepealt vaatame kolme tüüpi koonuserakke, mis meil kõigil tavaliselt on.

  • Punase valguse suhtes tundlikud (L-koonused): Neid nimetatakse L-koonusteks (pikkadeks), kuna punasel on pikem lainepikkus.
  • Rohelisele valgusele tundlikud (M-koonused): Neid nimetatakse M-koonusteks (keskmised), kuna need asuvad visuaalse spektri keskel.
  • Sinise suhtes tundlikud (S-koonused): Neid nimetatakse S-koonusteks (lühikesed), kuna sinisel on lühike lainepikkus.

Tetrakromaatilisusega inimesel on lisaks neile kolmele tüübile veel neljas kolvikeste rakkude tüüp. See on tavaliselt tundlikum punase ja rohelise ehk oranži vahelise vahemiku suhtes. See lisakolvikeste rakk on põhjustatud geneetilisest mutatsioonist .

Nüüd võite mõelda, kuidas on võimalik näha nii palju värve vaid ühe lisakolvikese abil? Kujutage ette, et maalite. Teil on kolm põhivärvi (punane, sinine, roheline). Neid segades saate luua palju värve. Kui teil oleks neljas põhivärv (näiteks kollane), kui palju uusi värve saaksite luua? See toimub ajus. Lisakolvikese rakust saadud teave kombineeritakse teiste kolvikese rakkude teabega ja aju loob väga detailse värvide maailma.

Miks see tihti ainult naistel juhtub?

See on selle kõige huvitavam osa. Selle põhjus on seotud meie kromosoomidega.

Geen, mis kontrollib koonusrakke, mis aitavad meil punast ja rohelist näha, asub X-kromosoomis .

Nagu te teate, on mehel üks X-kromosoom ja üks Y-kromosoom (XY). Seega, kui see geen selles ühes X-kromosoomis muteerub, muutuvad kõik tema punaste/roheliste kolvikute rakud. Seetõttu on meestel suurem tõenäosus värvipimeduse tekkeks.

Naistel on aga kaks X-kromosoomi (XX). Seega võib ühes X-kromosoomis olla normaalne geen ja teises muteerunud geen. Sellisel juhul võivad naise silmad toota nii normaalseid kolvikesi kui ka muteerunud geeni põhjustatud lisakolvikesi. See geen on umbes 12%-l naistest.

Kuid mitte kõigil selle geneetilise koostisega inimestel ei esine tetrakromaatilisust. Tugeva tetrakromaatilisuse saavutamiseks peavad olema täidetud veel kaks tingimust.

1. Neljas kolvirakk peab olema tundlik teistsuguse sageduse suhtes: kui uus kolvirakk on tundlik samade värvide suhtes kui teised kolvirakud, siis aju ei saa mingit lisainformatsiooni. Seega ei teki mingit erinevust.

2. Aju vajab nelja värvikanalit: Inimese aju on tavaliselt loodud teabe töötlemiseks kolme värvikanali abil. Seega, isegi kui on olemas neljas kolvikese rakk, ei saa aju seda lisavõimet ära kasutada, kui sellel puudub neljas kanal selle teabe vastuvõtmiseks.

Seetõttu on selle supervärvinägemisega inimesed väga-väga haruldased.

Seega, kas sa ei saaks teha veebitesti, et näha, kas sul on see võime?

Kui otsid internetist "Kas sul on tetrakromaatia?", leiad palju teste. Aga ükski neist pole päris .

Oluline on meeles pidada, et seda ei saa veebitestide abil teada. Ärge laske end sellest petta.

Selle põhjus on lihtne. Teie telefoni, tahvelarvuti või arvuti ekraan koosneb ainult kolmest värvikanalist: punasest, rohelisest ja sinisest (RGB) pikslist. Seega on võimatu oma silmi testida nelja värvikanaliga ekraanil, mis kasutab ainult kolme värvikanalit.

Tõelise tetrakromaatsia testid viivad teadlased laborites läbi, kasutades kõrgtehnoloogilisi ja kalleid seadmeid , DNA-testimist ning kontrollitud valguskeskkonda.

Kuidas näeb maailma inimene, kellel on tetrakromaatia?

Seda on meil raske täpselt mõista. Sest värvid on väga subjektiivne kogemus. See, mida sina näed punasena, ei ole sama värv, mida mina näen. On väike erinevus.

Aga kui seda numbriliselt vaadata, siis siin ongi vahe.

Nägemise tüüp Koonusrakkude tüüpide arv Ligikaudne nähtavate värvide arv
Dikromaatia ehk värvipimedus 2 Umbes 10 000
Trikromaatia - normaalne nägemine 3 1–10 miljonit
Tetrakromaatsia 4 Umbes 100 miljonit

Kui te seda diagrammi vaatate, näete vahet, eks? See on tõeliselt hämmastav võime. Need inimesed suudavad lillel, maalil või päikeseloojangul kogeda sadu tuhandeid kordi rohkem värve kui keskmine inimene.

Seega, kui kahtlustad, et sul on see võime, isegi kui seda on raske tõestada, siis ole õnnelik, et maailm, mida sa näed, on värviline. See on tõeliselt eriline looduse kingitus. Kui tunned mingeid raskusi või muutusi oma värvinägemises, on kõige parem rääkida sellest oma arstiga, eriti silmakirurgiga .

Kodune sõnum

  • Tetrakromaatia ei ole haigus, vaid haruldane võime, mis on ainult naistel ja mis võimaldab neil näha miljoneid värve rohkem kui keskmine inimene.
  • Seda seetõttu, et silmas on nelja tüüpi kolvikurakke. Tavaliselt on neid kolme tüüpi.
  • Selle põhjuseks on X-kromosoomi geneetiline mutatsioon. Naistel on potentsiaal see võime pärida, kuna neil on kaks X-kromosoomi.
  • Seda on võimatu veebis saadaolevate testidega välja selgitada, sest arvutiekraanid ei suuda vajalikke värve toota.
  • Ainult teaduslikud uuringud saavad kinnitada, kas see on tõesti nii.

Tetrakromaatsia, värvinägemine, kuidas värve näha, kolvikurakud, geneetilised mutatsioonid, silmade tervis, tetrakromaatsia singali keeles, värvinägemine
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 5 =
Kas sa näed värve paremini kui teised? Räägime tetrakromaatilisusest!

Kas sa näed värve paremini kui teised? Räägime tetrakromaatilisusest!

Kas olete kunagi mõelnud, kas suudate näha rohkem värve kui vikerkaare seitse värvi? Või olete kunagi sõbraga kleidi värvi üle vaielnud, öeldes: "Ei, ei, see on see värv" või "Oo, ei, see on too värv?". Kui jah, siis võib teil olla väga haruldane, eriline supervõime. Täna räägime võimest näha värve nii ebatavalisel viisil. Me nimetame seda tetrakromaatilisuseks.

Mis on tetrakromaatia?

Lihtsamalt öeldes on tetrakromaatia haruldane ja äärmiselt tundlik värvinägemise seisund, mis esineb ainult mõnedel naistel. See ei ole haigus, vaid iseloomujoon.

Meie silmades on osa, mida nimetatakse võrkkestaks. See sisaldab spetsiaalseid rakke, mis tuvastavad valgust. Me nimetame neid fotoretseptoriteks. Neid rakke on kahte tüüpi. Ühed on kolvikesed ja teised kepikesed. Kepikesed aitavad meil näha mustvalgelt ja hämaras. Koonkesed vastutavad peamiselt värvide nägemise eest.

Tavaliselt on meil kõigil silmades kolme tüüpi kolvikurakke. Nende kolme abil suudame eristada ja ära tunda umbes miljonit värvi.

Tetrakromaatilisusega inimestel on aga silmades nelja tüüpi kolvikesi . Tänu sellele neljandale kolvikesele suudavad nad näha sadu miljoneid värve, mis on umbes sada korda rohkem kui tavaline inimene. Kujutage ette, nad suudavad näha tuhandeid erinevaid värve, ainuüksi punast värvi, mida meie näeme.

Kuidas see neljas koonuserakk töötab?

Kõigepealt vaatame kolme tüüpi koonuserakke, mis meil kõigil tavaliselt on.

  • Punase valguse suhtes tundlikud (L-koonused): Neid nimetatakse L-koonusteks (pikkadeks), kuna punasel on pikem lainepikkus.
  • Rohelisele valgusele tundlikud (M-koonused): Neid nimetatakse M-koonusteks (keskmised), kuna need asuvad visuaalse spektri keskel.
  • Sinise suhtes tundlikud (S-koonused): Neid nimetatakse S-koonusteks (lühikesed), kuna sinisel on lühike lainepikkus.

Tetrakromaatilisusega inimesel on lisaks neile kolmele tüübile veel neljas kolvikeste rakkude tüüp. See on tavaliselt tundlikum punase ja rohelise ehk oranži vahelise vahemiku suhtes. See lisakolvikeste rakk on põhjustatud geneetilisest mutatsioonist .

Nüüd võite mõelda, kuidas on võimalik näha nii palju värve vaid ühe lisakolvikese abil? Kujutage ette, et maalite. Teil on kolm põhivärvi (punane, sinine, roheline). Neid segades saate luua palju värve. Kui teil oleks neljas põhivärv (näiteks kollane), kui palju uusi värve saaksite luua? See toimub ajus. Lisakolvikese rakust saadud teave kombineeritakse teiste kolvikese rakkude teabega ja aju loob väga detailse värvide maailma.

Miks see tihti ainult naistel juhtub?

See on selle kõige huvitavam osa. Selle põhjus on seotud meie kromosoomidega.

Geen, mis kontrollib koonusrakke, mis aitavad meil punast ja rohelist näha, asub X-kromosoomis .

Nagu te teate, on mehel üks X-kromosoom ja üks Y-kromosoom (XY). Seega, kui see geen selles ühes X-kromosoomis muteerub, muutuvad kõik tema punaste/roheliste kolvikute rakud. Seetõttu on meestel suurem tõenäosus värvipimeduse tekkeks.

Naistel on aga kaks X-kromosoomi (XX). Seega võib ühes X-kromosoomis olla normaalne geen ja teises muteerunud geen. Sellisel juhul võivad naise silmad toota nii normaalseid kolvikesi kui ka muteerunud geeni põhjustatud lisakolvikesi. See geen on umbes 12%-l naistest.

Kuid mitte kõigil selle geneetilise koostisega inimestel ei esine tetrakromaatilisust. Tugeva tetrakromaatilisuse saavutamiseks peavad olema täidetud veel kaks tingimust.

1. Neljas kolvirakk peab olema tundlik teistsuguse sageduse suhtes: kui uus kolvirakk on tundlik samade värvide suhtes kui teised kolvirakud, siis aju ei saa mingit lisainformatsiooni. Seega ei teki mingit erinevust.

2. Aju vajab nelja värvikanalit: Inimese aju on tavaliselt loodud teabe töötlemiseks kolme värvikanali abil. Seega, isegi kui on olemas neljas kolvikese rakk, ei saa aju seda lisavõimet ära kasutada, kui sellel puudub neljas kanal selle teabe vastuvõtmiseks.

Seetõttu on selle supervärvinägemisega inimesed väga-väga haruldased.

Seega, kas sa ei saaks teha veebitesti, et näha, kas sul on see võime?

Kui otsid internetist "Kas sul on tetrakromaatia?", leiad palju teste. Aga ükski neist pole päris .

Oluline on meeles pidada, et seda ei saa veebitestide abil teada. Ärge laske end sellest petta.

Selle põhjus on lihtne. Teie telefoni, tahvelarvuti või arvuti ekraan koosneb ainult kolmest värvikanalist: punasest, rohelisest ja sinisest (RGB) pikslist. Seega on võimatu oma silmi testida nelja värvikanaliga ekraanil, mis kasutab ainult kolme värvikanalit.

Tõelise tetrakromaatsia testid viivad teadlased laborites läbi, kasutades kõrgtehnoloogilisi ja kalleid seadmeid , DNA-testimist ning kontrollitud valguskeskkonda.

Kuidas näeb maailma inimene, kellel on tetrakromaatia?

Seda on meil raske täpselt mõista. Sest värvid on väga subjektiivne kogemus. See, mida sina näed punasena, ei ole sama värv, mida mina näen. On väike erinevus.

Aga kui seda numbriliselt vaadata, siis siin ongi vahe.

Nägemise tüüp Koonusrakkude tüüpide arv Ligikaudne nähtavate värvide arv
Dikromaatia ehk värvipimedus 2 Umbes 10 000
Trikromaatia - normaalne nägemine 3 1–10 miljonit
Tetrakromaatsia 4 Umbes 100 miljonit

Kui te seda diagrammi vaatate, näete vahet, eks? See on tõeliselt hämmastav võime. Need inimesed suudavad lillel, maalil või päikeseloojangul kogeda sadu tuhandeid kordi rohkem värve kui keskmine inimene.

Seega, kui kahtlustad, et sul on see võime, isegi kui seda on raske tõestada, siis ole õnnelik, et maailm, mida sa näed, on värviline. See on tõeliselt eriline looduse kingitus. Kui tunned mingeid raskusi või muutusi oma värvinägemises, on kõige parem rääkida sellest oma arstiga, eriti silmakirurgiga .

Kodune sõnum

  • Tetrakromaatia ei ole haigus, vaid haruldane võime, mis on ainult naistel ja mis võimaldab neil näha miljoneid värve rohkem kui keskmine inimene.
  • Seda seetõttu, et silmas on nelja tüüpi kolvikurakke. Tavaliselt on neid kolme tüüpi.
  • Selle põhjuseks on X-kromosoomi geneetiline mutatsioon. Naistel on potentsiaal see võime pärida, kuna neil on kaks X-kromosoomi.
  • Seda on võimatu veebis saadaolevate testidega välja selgitada, sest arvutiekraanid ei suuda vajalikke värve toota.
  • Ainult teaduslikud uuringud saavad kinnitada, kas see on tõesti nii.

Tetrakromaatsia, värvinägemine, kuidas värve näha, kolvikurakud, geneetilised mutatsioonid, silmade tervis, tetrakromaatsia singali keeles, värvinägemine
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 5 =