⚡ Interactive Clinical Tool
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Mis on mitmetähenduslik suguelundite süsteem?
Lihtsamalt öeldes on see seisund, mis esineb sünnihetkel. Sellisel juhul on lapse väliseid suguelundeid raske selgelt tuvastada mees- või naissoost olemusena. Mõnikord ei pruugi elundid korralikult areneda või neil võivad olla nii mees- kui ka naissoost tunnused.Oluline on see, et see ei ole haigus. See on seksuaalse arengu erinevus. Meditsiiniliselt nimetame seda "seksuaalse arengu erinevusteks" (inglise keeles "Differences of Sexual Development" ehk DSD ).Sageli ei vasta lapse välimus tema sisemisele soole (emakas, munasarjad või munandid) ega geneetilisele soole. See ei ole väga levinud seisund. See mõjutab umbes ühte 1000–4500 beebist.
Milliseid sümptomeid saab sellises olukorras täheldada?
Peamine omadus on see, et välised suguelundid ei näe välja nagu tavaline peenis või tupp. Kuid see võib lapseti erineda. See sõltub seksuaalset arengut mõjutanud põhjusest. Vaatame, kuidas see seisund tüdrukutel ja poistel geneetiliselt avaldub.| Omadused, mis võivad ilmneda, kui laps on geneetiliselt naissoost (XX) | Omadused, mis võivad ilmneda, kui laps on geneetiliselt meessoost (XY) |
|---|---|
| Kliitor muutub tavapärasest suuremaks ja näeb välja nagu väike peenis. | Peenis võib olla väga väike (võib välja näha nagu väike peenis) või üldse mitte areneda. |
| Häbememokad on kokku kleepunud, nähes välja nagu munandikott. | Kusejuha ava asub peenise aluses, mitte tipus. (Seda nimetatakse hüpospadiaseks.) |
| Ureetra ava ebanormaalne asukoht. | Munandikott on väike, avatud ja näeb välja nagu häbememokad. |
| Kudede asukoht häbememokkades, mida võib munanditega ekslikult pidada. | Munandid ei ole munandikotti laskunud. |
✨ Hair care
Verified Partner
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →Kuidas seda seisundit diagnoositakse? (Diagnoos)
Meditsiinimeeskond diagnoosib seisundi sageli sünnihetkel. Mõnikord võivad raseduse ajal tehtud ultraheliuuringud anda vihje, kuid see kinnitatakse alles pärast lapse sündi. Arst ja meditsiinimeeskond küsivad kõigepealt teie perekonna haigusloo kohta. Seejärel peavad nad tegema mõned testid, et teha kindlaks lapse tegelik sugu ja seisundi täpne põhjus.- Vereanalüüsid : Kontrollige lapse kromosoome (XX või XY) ja hormoonide taset.
- Kujutisetestid : Sellised testid nagu ultraheliuuringud , röntgenikiirgus või MRI- uuringud uurivad lapse kehas olevaid organeid, nagu emakas , munasarjad või munandid .
- Spetsiifilised uuringud: Mõnel juhul võidakse uurimiseks võtta suguelunditest väike koetükk (biopsia) või kasutada väikest kaamerat keha sisemuse uurimiseks (laparoskoopia).
Mis seda põhjustab?
See seisund tekib siis, kui lapse emakas arengu algstaadiumis on suguelundite areng takistatud. Sellel on mitu peamist põhjust:- Hormonaalsed probleemid:Geneetiliselt meessoost (XY) loode ei saa piisavalt meessuguhormoone, et arendada meessuguelundeid, või geneetiliselt naissoost (XX) loode puutub kokku meessuguhormoonidega.
- Geneetilised muutused: mutatsioonid mõnedes geenides, mis mõjutavad seksuaalset arengut („muteerunud geenid“).
- Kromosomaalsed kõrvalekalded: lapse kromosoomide kõrvalekalle, näiteks kromosoomi kadu või juurdekasv.
Riskifaktorid
Ka perekonna ajalugu võib rolli mängida. Kui kellelgi teie perekonnas on esinenud järgmisi haigusseisundeid, võib teie risk olla veidi suurem:- Imikute surmad teadmata põhjusel.
- Perekonna naistel võib esineda raskusi laste saamisega, menstruatsiooni lakkamist või liigset näokarvade kasvu.
- Keegi teine perekonnas on ebanormaalsed suguelundid.
- Ebanormaalsused puberteedieas.
- Pärilikud haigused, mis mõjutavad neerupealiseid, näiteks kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (CAH) .
Kuidas ravi toimub ja mida edasi teha?
Kuna tegemist on nii keerulise ja tundliku teemaga, ei langeta otsuseid ainult üks arst. Teid ja teie last aitab spetsialistide meeskond . See meeskond võib tavaliselt koosneda järgmistest isikutest:- Neonatoloog: arst, kes on spetsialiseerunud vastsündinutele.
- Endokrinoloog: arst, kes on spetsialiseerunud hormoonidele.
- Geneetik: geenide ja kromosoomide spetsialist.
- Uroloog: kuseteede ja reproduktiivsüsteemide spetsialist.
- Kirurg: arst, kes vajadusel teeb operatsiooni.
- Psühholoog: spetsialist, kes pakub teile ja teie lapsele psühholoogilist tuge.
Lapse tulevik
On loomulik, et sul tekib küsimusi, näiteks: "Kas mu lapsel on tulevikus võimalik lapsi saada?" ja "Kas tema seksuaalse identiteediga seoses tekib probleeme?".- Laste saamine:Sõltuvalt seisundi põhjusest võivad mõned inimesed tulevikus lapsi saada. Näiteks võivad kaasasündinud neerupealiste hüperplaasiaga tüdrukud pärast hormoonravi rasestuda.
- Sooidentiteet: Kromosoomid üksi ei määra inimese sooidentiteeti. Samuti mängivad rolli ajutalitlus ja sotsiaalsed tegurid. Seetõttu on oluline seda arutada kogenud meditsiinimeeskonnaga ja teha otsus, mis annab lapsele parima tuleviku.
Kodune sõnum
- Ebamäärane suguelundite häire on haruldane seisund ja seda ei põhjusta vanemate süü.
- Niipea kui see seisund on diagnoositud, on oluline pöörduda abi saamiseks spetsialistide poole. Ärge tehke otsuseid üksi.
- Lapsele sooidentiteedi andmine on väga keeruline otsus. See peab arvestama kõigi meditsiiniliste aruannete ja nõuannetega.
- Ravist olulisem on lapsele ja kogu perele pakutav emotsionaalne tugi ja armastus.
- Rääkige oma arstiga avatult kõigist küsimustest, hirmudest või kahtlustest, mis teil võivad olla.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.