Kas te pole oma lapse suguelundite osas kindel? Räägime sellest haruldasest seisundist (ebamäärased suguelundid).

Rõõmu, mida ema või isa vastsündinud last vaadates tunneb, ei saa sõnadega väljendada. Siiski peavad mõned vanemad väga harva silmitsi seisma suure probleemiga. See tähendab, et nad ei suuda vastsündinu suguelundeid vaadates selgelt kindlaks teha, kas laps on tüdruk või poiss. Me teame, et see on väga tundlik ja südantlõhestav asi. Sa ei ole üksi. Täna räägime kõige olulisematest asjadest, mida sellisel ajal teadma pead.

Mis on mitmetähenduslik suguelundite süsteem?

Lihtsamalt öeldes on see seisund, mis esineb sünnihetkel. Sellisel juhul on lapse väliseid suguelundeid raske selgelt tuvastada mees- või naissoost olemusena. Mõnikord ei pruugi elundid korralikult areneda või neil võivad olla nii mees- kui ka naissoost tunnused. Sageli ei vasta lapse välimus tema sisemisele soole (emakas, munasarjad või munandid) ega geneetilisele soole. See ei ole väga levinud seisund. See mõjutab umbes ühte 1000–4500 beebist.

Milliseid sümptomeid saab sellises olukorras täheldada?

Peamine omadus on see, et välised suguelundid ei näe välja nagu tavaline peenis või tupp. Kuid see võib lapseti erineda. See sõltub seksuaalset arengut mõjutanud põhjusest. Vaatame, kuidas see seisund tüdrukutel ja poistel geneetiliselt avaldub. Lisaks võib hiljem ilmneda ka hormonaalne tasakaalutus, hilinenud või varajane puberteet ja muud seisundid.

Kuidas seda seisundit diagnoositakse? (Diagnoos)

Meditsiinimeeskond diagnoosib seisundi sageli sünnihetkel. Mõnikord võivad raseduse ajal tehtud ultraheliuuringud anda vihje, kuid see kinnitatakse alles pärast lapse sündi. Arst ja meditsiinimeeskond küsivad kõigepealt teie perekonna haigusloo kohta. Seejärel peavad nad tegema mõned testid, et teha kindlaks lapse tegelik sugu ja seisundi täpne põhjus.

• Vereanalüüsid : Kontrollige lapse kromosoome (XX või XY) ja hormoonide taset.
• Kujutisetestid : Sellised testid nagu ultraheliuuringud , röntgenikiirgus või MRI- uuringud uurivad lapse kehas olevaid organeid, nagu emakas , munasarjad või munandid .
• Spetsiifilised uuringud: Mõnel juhul võidakse uurimiseks võtta suguelunditest väike koetükk (biopsia) või kasutada väikest kaamerat keha sisemuse uurimiseks (laparoskoopia).

Mis seda põhjustab?

See seisund tekib siis, kui lapse emakas arengu algstaadiumis on suguelundite areng takistatud. Sellel on mitu peamist põhjust:

• Hormonaalsed probleemid:Geneetiliselt meessoost (XY) loode ei saa piisavalt meessuguhormoone, et arendada meessuguelundeid, või geneetiliselt naissoost (XX) loode puutub kokku meessuguhormoonidega.
• Geneetilised muutused: mutatsioonid mõnedes geenides, mis mõjutavad seksuaalset arengut („muteerunud geenid“).
• Kromosomaalsed kõrvalekalded: lapse kromosoomide kõrvalekalle, näiteks kromosoomi kadu või juurdekasv.

Riskifaktorid

Ka perekonna ajalugu võib rolli mängida. Kui kellelgi teie perekonnas on esinenud järgmisi haigusseisundeid, võib teie risk olla veidi suurem:

• Imikute surmad teadmata põhjusel.
• Perekonna naistel võib esineda raskusi laste saamisega, menstruatsiooni lakkamist või liigset näokarvade kasvu.
• Keegi teine ​​​​perekonnas on ebanormaalsed suguelundid.
• Ebanormaalsused puberteedieas.
• Pärilikud haigused, mis mõjutavad neerupealiseid, näiteks kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (CAH) .

Kui plaanite last saada ja teil on perekonnas seda esinenud, on väga oluline pöörduda spetsialisti poole ja sellest rääkida.

Kuidas ravi toimub ja mida edasi teha?

Kuna tegemist on nii keerulise ja tundliku teemaga, ei langeta otsuseid ainult üks arst. Teid ja teie last aitab spetsialistide meeskond . See meeskond võib tavaliselt koosneda järgmistest isikutest:

• Neonatoloog: arst, kes on spetsialiseerunud vastsündinutele.
• Endokrinoloog: arst, kes on spetsialiseerunud hormoonidele.
• Geneetik: geenide ja kromosoomide spetsialist.
• Uroloog: kuseteede ja reproduktiivsüsteemide spetsialist.
• Kirurg: arst, kes vajadusel teeb operatsiooni.
• Psühholoog: spetsialist, kes pakub teile ja teie lapsele psühholoogilist tuge.

See meeskond aitab teil testi tulemuste põhjal määrata teie lapsele kõige sobivama soo. Ravi võib hõlmata hormoonasendusravi või rekonstruktiivset kirurgiat . Imikueas võib teha meditsiiniliselt vajalikke operatsioone, näiteks kuseteede ava parandamist. Kosmeetilisi operatsioone saab aga edasi lükata, kuni laps on piisavalt vana, et neist aru saada, ning vanemad ja meditsiinimeeskond saavad koos otsustada, kas protseduuri edasi lükata, lähtudes nende soovist.

Lapse tulevik

On loomulik, et sul tekib küsimusi, näiteks: "Kas mu lapsel on tulevikus võimalik lapsi saada?" ja "Kas tema seksuaalse identiteediga seoses tekib probleeme?".

• Laste saamine:Sõltuvalt seisundi põhjusest võivad mõned inimesed tulevikus lapsi saada. Näiteks võivad kaasasündinud neerupealiste hüperplaasiaga tüdrukud pärast hormoonravi rasestuda.
• Sooidentiteet: Kromosoomid üksi ei määra inimese sooidentiteeti. Samuti mängivad rolli ajutalitlus ja sotsiaalsed tegurid. Seetõttu on oluline seda arutada kogenud meditsiinimeeskonnaga ja teha otsus, mis annab lapsele parima tuleviku.

Kõige tähtsam on alati hoolitseda oma lapse vaimse tervise eest tema kasvades. Kogenud arstid ja nõustajad on alati olemas, et pakkuda teile ja teie lapsele sellel teekonnal vajalikku tuge. Ebamäärased suguelundid, DSD, lapse sugu, hormoonid, kromosoomid, geneetilised haigused, kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia