Kas teie pisikesel on need sümptomid? Räägime neuroblastoomist!

Emade või isadena hoolime me kõik sügavalt oma lapse tervisest. Mõnikord võib isegi lihtne palavik või valud lapsel olla meie südamele tohutu koorem. Täna räägime vähist, mis hirmutab vanemaid, kuid õnneks on see väga haruldane, eriti väikelastel. See on neuroblastoom. Kuigi nimi võib hirmutavalt kõlada, on oluline sellest täielikult teadlik olla.

Mis täpselt on neuroblastoom?

Lihtsamalt öeldes on neuroblastoom vähk, mis areneb meie närvisüsteemi osas. Meil ​​on närvivõrgustik, mis kannab infot kogu kehas. Mõelge sellele kui meie keha "sõnumisüsteemile". Me nimetame seda "sümpaatiliseks närvisüsteemiks". Neuroblastoomivähk algab selle närvisüsteemi rakkudest.

Selle eripäraks on see, et enam kui 90% patsientidest on alla 5-aastased lapsed. On väga haruldane näha seda haigust üle 10-aastasel lapsel.

Kõige sagedamini algab see vähk kahest väikesest hormoone tootvast näärmest, mis asuvad neerude kohal. Neid nimetatakse neerupealisteks. Siiski võib see vähk alguse saada kõikjal kehas, kus leidub närvirakke.

Parim on see, et selle seisundi jaoks on nüüd olemas väga tõhusad ravimeetodid, seega on lastel head võimalused paraneda ja elada tervet elu.

Mis on selle olukorra põhjus?

Tavaliselt on iga vähk põhjustatud teatud muutustest ehk mutatsioonidest mõnes meie keha rakus. Selle tulemusena hakkavad need rakud kontrollimatult kasvama ja moodustavad kasvajaid.

Neuroblastoomi korral juhtub see teatud tüüpi ebaküpsete närvirakkudega ajal, mil laps on veel emakas. Neid ebaküpseid rakke nimetatakse neuroblastideks. Terve lapse emakas kasvades arenevad need neuroblastid järk-järgult küpseteks närvirakkudeks ja ülejäänud surevad välja.

Kuid neuroblastoomiga lapse kehas ei sure need ebaküpsed neuroblastirakud geneetilise mutatsiooni tõttu ära, vaid kogunevad ja kasvavad vähkkasvajaks.

Milliseid sümptomeid peaksime jälgima?

Selle haiguse sümptomid võivad olla väga erinevad. Need sõltuvad vähilise tüki asukohast, suurusest ja leviku ulatusest. Mõningaid sümptomeid võib esineda ka tavaliste haiguste, näiteks külmetuse või kõhuvalu korral, mis muudab diagnoosimise veidi keeruliseks.

„Mõnikord on esimesteks märkideks tavalised asjad, näiteks lapse kehv toitumine, letargia ja sagedased kehavalud. Neid võib täheldada isegi lihtsa viiruspalaviku korral,“ ütleb laste onkoloog. Seega on oluline olla nende sümptomite suhtes teadlik.

Kaks muud erilist omadust

• Naha laigud:Spetsiifilise tüübi korral, mis esineb ainult vastsündinutel, võivad nahale ilmuda väikesed mustikataolised muhud. See on märk sellest, et vähk on levinud nahka. See seisund on aga ravitav ja sageli kahaneb või paraneb iseenesest.
• Hormonaalsed mõjud: Mõned neuroblastoomi kasvajad eritavad hormoone, mis võivad põhjustada selliseid sümptomeid nagu püsiv kõhulahtisus, palavik, kõrge vererõhk, liigne higistamine ja naha punetus.

Kuidas arst seda haigust täpselt diagnoosib?

Nagu me varem arutasime, on paljud neist sümptomitest sarnased tavaliste haigustega, seega võib seisundi diagnoosimine olla keeruline. Seega teeb arst mitu testi, et kinnitada, kas teie lapsel on see haruldane vähk.

• Vere- ja uriinianalüüsid: need testid otsivad teatud neuroblastoomi kasvajate poolt veres või uriinis toodetud hormoone.
• Kujutiseuuringud: need aitavad määrata vähi asukohta, suurust ja levikut. Selleks võib kasutada selliseid skaneeringuid nagu ultraheli, röntgen, kompuutertomograafia, PET või MRI.
• Biopsia: Anesteesia ajal võetakse tükist või luuüdist väike koetükk ja uuritakse mikroskoobi all, et teha kindlaks, kas seal on vähirakke.
• MIBG-uuring: see on spetsiaalne tuumameditsiiniuuring. See test, mida nimetatakse MIBG-uuringuks, võimaldab selgelt tuvastada neuroblastoomirakkude asukohad.

Lisaks nendele testidele kontrollitakse ka selliseid asju nagu lapse vererakkude arv, maksa ja neerufunktsioon.

Millised on selle ravimeetodid?

Lapse ravi sõltub mitmest tegurist. Lapsed liigitatakse kolme riskirühma : madala riskiga, keskmise riskiga ja kõrge riskiga, olenevalt lapse vanusest, vähi staadiumist, leviku ulatusest ja vähirakkude tüübist. Ravi planeeritakse selle riskirühma põhjal.

On mitu peamist ravimeetodit:

• Tähelepanek: Ärge imestage, mõned madala riskiga väikesed tükid kahanevad või kaovad iseenesest ilma igasuguse ravita. Sellistel juhtudel jälgivad arstid last väga tähelepanelikult.
• Operatsioon: tüki täielik eemaldamine operatsiooni teel.
• Keemiaravi: Võimsate ravimite manustamine veeni või tablettidena, et hävitada vähirakke või peatada nende jagunemine.
• Kiiritusravi: Vähirakkude hävitamine suure energiaga kiirte (näiteks röntgenikiirguse) abil.
• Tüvirakkude siirdamine:Kõrge riskiga laste puhul kasutatav ravi. Selle käigus kogutakse lapse enda terved tüvirakud, vähirakkude hävitamiseks kasutatakse suure annusega keemiaravi ja seejärel viiakse terved rakud tagasi organismi.
• Kaasaegsed ravimeetodid: Tänapäeval on saadaval palju uusi ja väga edukaid ravimeetodeid.
• Sihipärane ravi: ravimite manustamine, mis on suunatud ja blokeerivad spetsiifilisi valke või ensüüme, mis aitavad vähirakke kasvatada.
• Immunoteraapia: lapse enda immuunsüsteemi stimuleerimine vähirakkude äratundmiseks ja ründamiseks.

Millised on võimalused sellest haigusest taastuda?

See on vanemate jaoks kõige olulisem küsimus. Neuroblastoomi ellujäämismäär sõltub lapse vanusest ja riskikategooriast.

Seega, kui märkate kahtlaseid sümptomeid, on parim asi pöörduda viivitamatult arsti poole ja küsida nõu.