Mis on Wilmsi kasvaja? Kas teie laps on ohus? Olgem teadlikud!

Kuidas te end tunneksite, kui vannitaksite, riietuksite või lihtsalt hoiaksite oma pisikest süles ja tunneksite tema kõhul midagi väikest tüki taolist? See on tõesti hirmutav, kas pole? Sellistel aegadel peaksime mõtlema seisundile, mida nimetatakse Wilmsi kasvajaks. Räägime sellest täna lihtsalt.

Mis täpselt on Wilmsi kasvaja?

Lihtsamalt öeldes on Wilmsi kasvaja neeruvähi tüüp, mis esineb väikelastel. See moodustab umbes 90 protsenti laste neeruvähkidest. Mõnikord võib Wilmsi kasvaja esineda koos teiste sünnil esinevate seisunditega. Me nimetame neid "kaasasündinud sündroomideks" või sünnil esinevate seisundite kogumiks.

Seda nimetatakse ka (Wilmsi kasvajaks) ja (nefroblastoomiks) . Enamasti on ühes neerus ainult üks kasvaja. Siiski võivad mõnedel lastel olla kasvajad mõlemas neerus (kahepoolsed) või ühes neerus võib olla rohkem kui üks vähipiirkond.

Kes sellest kõige rohkem aru saab?

See on haruldane haigus, mis mõjutab täiskasvanuid. Wilmsi kasvaja on vähk, mis mõjutab peamiselt alla 15-aastaseid lapsi. 95% selle haigusega lastest diagnoositakse enne 10. eluaastat.

Aafrika päritolu mustanahalistel lastel on veidi suurem risk. Aasia päritolu lastel on väiksem risk. Samuti on tüdrukutel veidi suurem tõenäosus selle tekkeks kui poistel.

Väga väikeses protsendis peredest on see ka geenidest pärinev.

Kui levinud see seisund on?

Sellises riigis nagu Ameerika registreeritakse igal aastal umbes 500 uut Wilmsi kasvaja juhtu. Täpset statistikat selle kohta, kuidas see Sri Lankal on, on raske leida, kuid see on vähk, mida võib esineda ka laste seas.

Millised kaasasündinud sündroomid võivad Wilmsi kasvajaga kaasneda?

Wilmsi kasvajaga lastel on väga haruldane esineda teisi kaasasündinud haigusseisundeid. Kuid see võib juhtuda. Siin on mõned peamised sündroomid:

• Beckwith-Wiedemanni sündroom: Selle sündroomiga lastel on 5–10% risk Wilmsi kasvaja tekkeks. See on seisund, mille korral kehaosad kasvavad tavapärasest suuremaks. Mõnikord võib keha üks külg olla teisest suurem.
• WAGR-i sündroom: Selle sündroomiga lastel on 50% risk Wilmsi kasvaja tekkeks (nimes olev W tähistab Wilmsi). See võib põhjustada iirise osalist kaotust (aniridia), samuti suguelundite ja neerude probleeme.
• Denys-Drashi sündroom:Selle sümptomite kombinatsiooniga lastel on väga suur risk Wilmsi kasvaja tekkeks, mis võib põhjustada probleeme ka reproduktiivorganite ja neerudega.

Millised on Wilmsi kasvaja sümptomid?

Otsige oma lapsel järgmisi märke:

• Kõhn või tukk/mügar kõhus. See mügar või tükk võib mõnikord olla valulik, kuid enamasti pole see valus.
• Kõhuvalu.
• Veri uriinis (hematuuria).
• Palavik.
• Kõrge vererõhk (hüpertensioon). See võib lapsel põhjustada ninaverejooksu, peavalu ja veriseid silmi.

Kui teil tekib üks või mitu neist sümptomitest , peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Mis põhjustab Wilmsi kasvajat?

Tegelikult ei tea me ikka veel täpselt, mis Wilmsi kasvajat põhjustab. Kuigi väga väikesel arvul inimestel võib olla geneetiline eelsoodumus, pole selge, miks see enamikul juhtudel tekib.

Kuidas diagnoositakse Wilmsi kasvajat?

Kui märkate lapse mähkmepiirkonnas tükki või kui tükk põhjustab suurema mähkme kasutamist, võib arst soovida testida Wilmsi kasvaja suhtes. Need kasvajad võivad mõnikord olla suuremad kui neer.

Kui teie lapsel esineb mõni eelnevalt arutatud sündroomidest või geneetiline probleem, võite oma arstiga rääkida ja otsustada, kas testimist jätkata .

Wilmsi kasvaja diagnoosimiseks kasutatakse järgmisi teste:

• Füüsiline läbivaatus: Selle käigus palpeerib arst hoolikalt lapse kõhtu.
• Kujutise testid:
• Kõhu ultraheliuuring.
• KT-uuring – seda tehakse sageli spetsiaalse vedeliku (kontrastaine) süstimise teel.
• Arst võib teha ka rindkere röntgenpildi või kompuutertomograafia, et näha, kas vähk on kopsudesse metastaseerunud.
• Need pilditestid aitavad kindlaks teha, kas teie lapsel on kasvaja. Samuti aitavad need eristada Wilmsi kasvajat teist tüüpi neeruvähist.
• Vere- ja uriinianalüüsid: need hõlmavad maksafunktsiooni teste ja vere hüübimistesti.
• Biopsia: see hõlmab kasvajast väikese koetüki võtmist ja selle saatmist laborisse testimiseks.

Mida on vaja teada vähi staadiumi määramise kohta?

Wilmsi kasvaja staadiumi, st vähi leviku ulatuse määramiseks on kaks võimalust. Seda nimetatakse staadiumi määramiseks. Mida suurem on arv, seda ulatuslikumalt on vähk levinud.

Euroopa riikide arstid kasutavad Rahvusvahelise Lasteonkoloogia Seltsi (SIOP) süsteemi. Ameerika Ühendriikide ja Kanada arstid kasutavad Lasteonkoloogia Grupi (COG) süsteemi.

Nende kahe meetodi ainus erinevus seisneb selles, et COG-meetodi puhul kontrollitakse kasvaja staadiumi pärast operatsiooni ja enne keemiaravi (vähivastaste ravimite) manustamist. SIOP-meetodi puhul tehakse operatsioon pärast keemiaravi ja staadiumi kontrollitakse alles pärast seda.

COG-süsteemi etapid jagunevad järgmiselt:

• I etapp: kasvaja asub ainult lapse neerus ja seda saab operatsiooniga täielikult eemaldada.
• II etapp: kasvaja on neerust välja kasvanud, kuid seda saab operatsiooniga täielikult eemaldada.
• III etapp: Kasvajat ei saa täielikult eemaldada. Vähirakud jäävad lapse maosse (kõhuõõnde).
• IV etapp: vähk on levinud lapse kõhust ja vaagnast kaugemale teistesse piirkondadesse, nagu kopsud, maks, luud ja aju.
• V etapp: kasvaja asub mõlemas neerus (kahepoolne). Selles etapis vaatavad arstid mõlema neeru staadiumi eraldi.

Kuidas ravitakse Wilmsi kasvajat?

Wilmsi kasvajat ravitakse sageli kirurgia ja keemiaravi kombinatsiooniga. Mõnikord võib kasutada ka kiiritusravi.

Madala riskiga kasvajatega lapsed, kelle vähk ei ole levinud ja kasvaja saab täielikult eemaldada, võivad olla võimelised läbima ainult operatsiooni. Mõnikord võib enne operatsiooni manustada keemiaravi, et kasvajat vähendada ja operatsiooni ohutumaks muuta.

Keemiaravi manustatakse sageli intravenoosselt (IV). Seda saab teha ambulatoorselt või haiglas.

Teie lapsel võivad olla keemiaravi või kiiritusravi kõrvaltoimed. Sellisel juhul teavitage sellest kindlasti oma arsti. On asju, mida saate teha kõrvaltoimete vähendamiseks, ja ravimeid, mida saate oma lapsele anda.

Kas Wilmsi kasvajat saab ära hoida?

Teie ega teie laps ei saa tegelikult midagi teha Wilmsi kasvaja tekitamiseks või ennetamiseks. See on midagi, mis ei ole meie kontrolli all.

Milline on Wilmsi kasvajaga inimese prognoos?

Wilmsi kasvaja prognoos on enamikul juhtudel üldiselt hea. Tulemus on tavaliselt väga hea, eriti kui arst suudab kasvaja täielikult eemaldada ja vähk ei ole levinud mujale kehasse. Siiski on väike võimalus, et Wilmsi kasvaja "kordub".

Kas Wilmsi kasvaja võib olla surmav?

Kuigi Wilmsi kasvajat saab edukalt ravida kirurgia, keemiaravi ja/või kiiritusravi kombinatsiooniga,See on ikkagi vähk. Seega võib see lõppeda surmaga. Seepärast on oluline see varakult ära tunda ja ravi alustada.

Milline on Wilmsi kasvaja ellujäämismäär?

Umbes 90% Wilmsi kasvajaga diagnoositud inimestest on viie aasta pärast endiselt elus. See määr võib veidi varieeruda sõltuvalt sellistest teguritest nagu vähi staadium, kasvaja suurus ja see, kuidas vähirakud mikroskoobi all välja näevad (histoloogia). Kuigi varem öeldi, et alla 2-aastastel lastel on väiksem kordumise risk, on vanus nüüd vähem oluline tegur kui varem.

Millal peaksin Wilmsi kasvaja osas arsti poole pöörduma?

Kui teie last ravitakse Wilmsi kasvaja tõttu, pöörduge oma arsti poole, kui teil on mingeid muresid või küsimusi. Eriti kui märkate uusi sümptomeid või kui midagi näib halvenevat, andke sellest kohe teada.

Ravi ajal annab teie meditsiinimeeskond teile nõu, millele tähelepanu pöörata, näiteks kuseteede infektsioonide tunnustele. Sellisel juhul peate võib-olla pöörduma erakorralise meditsiini osakonda.

Samuti peab laps käima regulaarsetel järelkontrollidel, et veenduda tema tervises. Arst võib suunata lapse ka neeruspetsialisti (nefroloogi) või kuseteede spetsialisti (uroloogi) juurde.

Kuidas saan aidata oma lapsel pärast Wilmsi kasvaja ravi tervena püsida?

On oluline, et teie laps teeks neid asju:

• Joo piisavalt vedelikke, et aidata neerudel korralikult toimida.
• Piira selliste ravimite nagu aspiriin, ibuprofeen ja naprokseen kasutamist. Rääkige oma lapse arstiga, millised tooted kahjustavad teie lapse neere kõige vähem.
• Kontrollige oma vererõhku regulaarselt.

Kas Wilmsi kasvaja on valus?

Mõnikord võib Wilmsi kasvaja olla valulik, kuid see ei ole alati valus.

Mis vahe on Wilmsi kasvajal (nefroblastoomil) ja neuroblastoomil?

Kuigi need kaks sõna kõlavad sarnaselt, on tegemist kahe vähiliigiga, mis algavad kahes erinevas rakutüübis. Nefroblastoom on neeruvähk. Neuroblastoom on vähk, mis algab närvirakkudest. Kõige sagedamini algab see neerupealistest, kuid see võib tungida ka neerudesse. Mõlemat tüüpi vähki esineb lastel ja mõlemad võivad avalduda tükina kõhus. Seetõttu on oluline saada täpne diagnoos.

Kui teie lapsel diagnoositakse Wilmsi kasvaja, soovitab arst tõenäoliselt pöörduda lastevähi ravile spetsialiseerunud meditsiinikeskuse poole. Kuigi Wilmsi kasvaja on haruldane, on see ravitav haigus. Teie laps võib olla ka kliinilises uuringus osalemiseks sobiv. Sellesse programmi kaasatakse palju Wilmsi kasvajaga lapsi. Paljud edusammud Wilmsi kasvaja ravis on nende kliiniliste uuringute tulemus.

Kõige tähtsam asi (kaasavõetav sõnum)

Olgu, me oleme Wilmsi kasvajast palju rääkinud, eks? Peaasi, mida meeles pidada, on see, et kui näete lapse kõhul ebatavalisi tükke või turseid, ärge paanitsege ja pöörduge kohe arsti poole.

• Wilmsi kasvaja on vähk, mis areneb väikelaste neerudes.
• Kuigi selle täpne põhjus pole teada, võib esineda teatav geneetiline mõju.
• Varase diagnoosi ja õige ravi korral on taastumise võimalused palju suuremad.
• Peamised ravimeetodid on kirurgia, keemiaravi ja mõnikord kiiritusravi.
• Ka pärast ravi on väga oluline arsti juhiseid hoolikalt järgida ja ettenähtud aegadel kontrolluuringutel käia.

Ärge kartke. Meditsiiniteadus on tänapäeval väga arenenud. Kõige tähtsam on teie tähelepanu ja kiire tegutsemine. Soovin teie lapsele kiiret paranemist!

Wilmsi kasvaja, nefroblastoom, lastevähk, neeruvähk, laste tervis, vähi sümptomid, vähiravi