Kas teie süda lööb äkki kiiremini? - Õppigem Wolff-Parkinsoni-White'i (WPW) sündroomi kohta lihtsalt.

Kas tunned vahel, et su süda lööb ilma põhjuseta kiiremini? Kas tunned, nagu oleksid lihtsalt minema jooksnud? Kas tunned, et rinnus peksleb, sul on õhupuudus, pearinglus ja silmad lähevad siniseks? Kui sul on selliseid kogemusi olnud, võib üheks põhjuseks olla seisund, millest me täna räägime, mida nimetatakse Wolff-Parkinson-White'i sündroomiks. Ära karda, kui nimi kõlab pisut keeruliselt. Räägime sellest väga lihtsalt, viisil, millest sa aru saad.

Mis täpselt on Wolff-Parkinsoni-White'i (WPW) sündroom?

Lihtsamalt öeldes on WPW sündroom väike muutus selles, kuidas elektrilised signaalid meie südames liiguvad. See on seisund, mis on kaasasündinud.

Mõelge sellele kui väikesele pumbale. Selleks, et see pump töötaks õiges rütmis, peab see vastu võtma elektrilisi signaale. Tavaliselt liiguvad need signaalid südames ainult mööda ühte kindlat rada. Selle raja ääres asub väike ühenduskoht, mida nimetatakse AV-sõlmeks . See ühenduskoht aitab südame ülemistel osadel (kodades) ja alumistel osadel (vatsakeste kambrites) täpses järjekorras kokku tõmbuda.

Kuid WPW sündroomiga inimese südames on lisaks tavalisele elektrilisele rajale ka abirada . See on nagu "otsetee", mida saab kasutada linnas peatee möödaviimiseks.

See lisarada, mis möödub AV-sõlmest, mis kontrollib südame löögisagedust, võimaldab elektrilistel signaalidel väga kiiresti liikuda südame alumistesse kambritesse ehk vatsakestesse. See põhjustab südamekambrite tavapärasest varasema kokkutõmbumise. Meditsiinis nimetame seda eelergutuseks . Need kiired ja ebanormaalsed signaalid põhjustavad südame järsu kiirema löömise. Seda tüüpi kiirete südamelöökide kohta kasutame nimetusi nagu „supraventrikulaarne tahhükardia – SVT” või „kodade virvendusarütmia – AFib”.

See seisund ei ole väga levinud. See mõjutab 1–3 inimest 1000-st kogu maailmas. See on sagedasem inimestel, kellel on teised kaasasündinud südamerikked, näiteks Ebsteini anomaalia.

Millised on WPW sündroomi sümptomid?

Kõigil WPW sündroomiga inimestel ei esine sümptomeid. Mõned inimesed ei pruugi kogu ülejäänud elu teada, et neil on see haigus. Kuid kui sümptomid ilmnevad, tekivad need tavaliselt siis, kui südame löögisagedus muutub liiga kiireks.

Miks see juhtub? Kui süda lööb liiga kiiresti, pole selle kambritel piisavalt aega verega täitumiseks. Selle tulemusena ei suuda süda kehasse piisavalt verd pumbata. Sel ajal tekivadki need sümptomid.

Vaatame, millised on peamised sümptomid allolevas tabelis.

Mis põhjustab WPW sündroomi?

Enamiku inimeste puhul ei ole WPW sündroomile leitud spetsiifilist põhjust. See tähendab, et see tekib lihtsalt juhuslikult. Kuid väga väikesel hulgal inimestel võib selle seisundi põhjustada geneetilised tegurid. Üks põhjus on muutus geenis nimega PRKAG2 . Need geneetilised muutused võivad samuti põlvest põlve edasi kanduda.

Millised tüsistused võivad selle seisundi tõttu tekkida?

Enamik WPW sündroomiga inimesi elab normaalset elu. Ravimata jätmise korral võivad aga mõnikord tekkida tüsistused. Ärge muretsege , need on väga haruldased. Ja tänapäeval on olemas tõhusad ravimeetodid, mis võivad neid ennetada.

• Teadvusekaotusest tingitud õnnetused: Kui kaotate ootamatult teadvuse, võite kukkuda ja vigastada saada.
• Muud südamerütmihäired: võib suureneda teiste südamerütmihäirete, näiteks kodade virvenduse tekkimise risk.
• Ohtlikud südamerütmihäired: Väga harva võib esineda ohtlik seisund, mida nimetatakse vatsakeste virvenduseks.
• Äkksurm südame tõttu: see on WPW sündroomi kõige tõsisem ja haruldasem tüsistus. Ravi üks peamisi eesmärke on selle riski täielik kõrvaldamine.

Kuidas arstid seda haigust diagnoosivad?

Kui teil esinevad ülalmainitud sümptomid, teeb arst esimese asjana EKG (elektrokardiogrammi). See on väga lihtne ja valutu uuring.

EKG abil saab salvestada südame elektrilist aktiivsust. WPW sündroomiga inimese EKG-l on näha spetsiifiline muster, mille põhjustab lisaelektriline rada. Me nimetame seda mustrit WPW-mustriks.

• WPW muster: Isegi kui teil on see konkreetne muster EKG-s, kui teil pole sümptomeid, ütleb arst ainult seda, et teil on WPW muster.
• WPW sündroom: Kui teil tekivad EKG-s selle mustriga kaasnevad sümptomid nagu valu rinnus, teeb arst kindlaks , et teil on WPW sündroom.

Lisaks EKG-le võib arst soovitada mitmeid teisi uuringuid.

• Ehhokardiogramm (Echo): See on südame ultraheliuuring. See aitab näha, kas südame struktuur, kambrid ja klapid töötavad korralikult.
• Elektrofüsioloogiline uuring: see on veidi keerulisem test. Selle käigus sisestatakse südamesse õhukesed juhtmed (kateetrid), kaardistatakse südame elektrilised rajad ja määratakse kindlaks lisaraja täpne asukoht.
• Koormustest: Teid sunnitakse jooksulindil jooksma ja EKG abil jälgitakse südame aktiivsuse ja rütmi muutusi treeningu ajal.
• Ambulatoorne jälgimine (Holteri monitor):Teie kehal kantakse väikest seadet, mis salvestab teie südame löögisagedust 24 tundi või kauem. See aitab tuvastada südamerütmi muutusi teie tavapäraste igapäevaste tegevuste ajal.

Millised on WPW sündroomi ravimeetodid?

WPW sündroomile on olemas väga tõhusad ravimeetodid. Arst määrab teile sobivaima ravi, lähtudes teie sümptomite iseloomust, esinemissagedusest ja testide tulemustest.

Millal peaksin arsti juurde minema?

Kui teil on WPW sündroom, on väga oluline, et käiksite regulaarselt arsti juures järelkontrollis. Arst ütleb teile, kui tihti peaksite tulema. Samuti, kui märkate oma sümptomites muutusi või tekivad uued sümptomid, teavitage sellest kohe oma arsti.

Millal pöörduda erakorralise abi saamiseks ETU-sse

Kui teil tekivad järgmised sümptomid, pöörduge viivitamatult lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda .

• Kui teil tekib tugev valu rinnus .
• Minestamine.
• Kui teie kiire südamelöök kestab kauem kui paar minutit ja ei vaibu isegi pärast arsti poolt määratud vagaalsete manöövrite sooritamist.

Teadvuse kaotamise korral ei pruugi te enam ise hakkama saada. Seetõttu on oluline oma seisundist teada anda oma perele ja sõpradele, kellega aega veedate. Nii teavad nad, mida hädaolukorras teha.

Milline on minu tulevik selles olukorras?

Enamik WPW sündroomiga inimesi, kes saavad õiget ravi, saavad elada normaalset ja tervet elu . Eelkõige kateetriablatsioon võib seisundi täielikult ravida ja kaitsta teid äkksurma eest.

Teil võib olla vaja olla oma igapäevaelus teatud asjade suhtes ettevaatlik. Näiteks on kõige parem vältida asju, mis võivad teie südame kiiremini lööma panna.

• Alkohol
• Kofeiin (kohv, mõned teed, mõned karastusjoogid)
• Stimulandid nagu nikotiin (suitsetamine)
• Pingeline ja raske treening (küsige oma arstilt, millised harjutused on teie jaoks ohutud)

Kui teie lapsel on WPW sündroom...

Vanemana võite tunda suurt hirmu, kui saate teada, et teie lapsel on see haigus. See on normaalne. Kõige tähtsam on rääkida avameelselt oma lapse arstiga ja esitada kõik oma küsimused.

Näiteks hankige selged juhised selle kohta, kas teie lapsel on ohutu sporti teha või mida teha, kui tema pulss koolis kiireneb. Arst saab teid aidata ka olukorra selgitamisel keeles, millest teie laps aru saab.

Nimi WPW sündroom võib hirmutav tunduda. Kuid pidage meeles, et see on seisund, mida saab hallata ja enamasti täielikult ravida. Teie arst ja meditsiinimeeskond on siin, et teid aidata. Seega ärge kartke esitada kõiki küsimusi.