Adenoide Kistiko Kartzinoma (ACC) buruz jakin behar duzuna!

Gorputzeko nonbait pikor bat bezalako zerbait ezohikoa ikusten baduzu, minik ez badu ere, normala da beldur pixka bat edo jakin-mina sentitzea, ezta? Edo ahotsaren aldaketa edo irensteko zailtasuna bezalako zerbait jarraitzen badu, pixka bat kezkatzen gara. Halakoetan, oso garrantzitsua da gaur egun hizpide dugun minbizi mota arraro honen berri izatea, adenoide kistiko kartzinoma edo "ACC" izenekoa.

Zer da adenoide kistiko kartzinoma (ACC)? Uler dezagun modu sinplean!

Laburbilduz, adenoide kistiko kartzinoma minbizi mota oso ezohikoa da, hau da, arraroa. Gehienetan listu-guruinetan edo buruan eta lepoan garatzen da. Hala ere, batzuetan gorputzeko beste atal batzuetan ere garatu daiteke, adibidez, azalean, bularreko ehunean, umetokiko zerbikalean edo prostatako guruinean.

Badira "(ACC)" tumore hauek, solidoak, biribilak, hutsak izan daitezke. Itxura zulatua ere izan dezakete, "Suitzako gazta" horren antzera . Imajinatu, minbizi-zelula hauek apur bat desberdin jokatzen dute.

ACC tumore hauek askotan poliki hazten dira . Hau da, ez dira oso handiak hazten aldi berean. Hala ere, denborarekin, oso oldarkor bihur daitezke eta modu ezustekoan joka dezakete . Horrek esan nahi du minbizia kirurgia bidez kendu arren, geroago berriro agertzeko aukera gehiago dagoela. Izan ere, adenoide kistiko kartzinoma duten pertsona askok bost edo hamar urteko epean berragerpena izaten dute . Horregatik, gaixotasun hau diagnostikatzen bazaizu, garrantzitsua da ekografiak eta azterketak egiten jarraitzea zure egoera kontrolatzeko.

Zein ohikoa da egoera hau? Kezkatu beharko nuke?

Izan ere, adenoide kistiko kartzinoma minbizi mota oso arraroa da. Buruko eta lepoko minbizi guztien % 1 inguru da. Biztanleria orokorrean 100.000 pertsonatik 4,5 ingururi eragiten die. Adibidez, Estatu Batuetan, urtero 1.200 pertsona ingururi diagnostikatzen zaie gaixotasun hau.

Gehienetan, ACC 40 eta 60 urte bitarteko pertsonengan garatzen da. Egoera hau apur bat ohikoagoa da emakumeengan. Beraz, ikus dezakezuenez, ez da oso ohikoa.

Zeintzuk dira honen sintomak? Nik ere baditut hauek?

Adenoide kistiko kartzinomaren sintomak aldatu egiten dira tumorearen tamainaren eta kokapenaren arabera . Honako hauek gerta daitezke:

• Gorputzeko nonbaiteko koskor minik gabekoa .
• Arnasketa zailtasuna.
• Irensteko zailtasuna.
• Ahots urratua.
• Muskulu-ahultasuna.
• Sudur-kongestioa.
• Sudur-odoljarioak.
• Mina (kasu batzuetan).
• Ikusmen aldaketak.

Baina gogoratu, ACC hazten ari den minbizia denez, ez du beti sintomarik erakusten . Sintomarik gabe ere egon daiteke. Horregatik da garrantzitsua medikuaren aholkua bilatzea zerbait ezohikoa nabaritzen baduzu.

Zergatik gertatzen da hau? Zeintzuk dira arrazoiak?

Egia esan, adituek oraindik ez dakite zehazki zerk eragiten duen adenoide kistiko kartzinoma . Uste dute denboran zehar gertatzen diren mutazio genetiko batzuek eragin dezaketela. Garrantzitsuena da ACC ez dela hereditarioa den egoera bat , eta ez dagoela arrisku-faktore ezagunik . Horrek esan nahi du ez duzula kezkatu beharrik "Hau egin al da hau eragin duena?" galderaz.

Zeintzuk dira ACCren konplikazio posibleak?

Adenoide kistiko kartzinoma bi modu nagusitan heda daiteke (metastasia egin) gorputzean zehar. Hau kezkagarria da.

1. Inbasio perineurala: ACC kasu askotan, minbizi-zelulek tumorea inguratzen duten nerbio-zuntzak inbaditzen dituzte. Hain sotilki gertatzen da, ezen medikuek zaila izan dezakete detektatzea, baita eskaneatu edo ebakuntzaren bidez ere.

2. Odolaren bidez hedatzea: Tumore batetik askatzen diren minbizi-zelulek gorputzeko beste atal batzuetara bidaiatu dezakete odolaren bidez.

Adenoide kistiko kartzinoma mota hau, 4. estadiokoa dena , gehienetan biriketara eta gibelera hedatzen da. Beste minbizi mota batzuek ez bezala, ACC gutxitan hedatzen da gongoil linfatikoetara. Hala ere, kasuen % 5etik % 10era gerta daiteke.

Nola diagnostikatzen da gaixotasun hau? (Diagnostikoa)

Medikuak adenoide kistiko kartzinoma duzula susmatzen badu, ziurrenik biopsia bat egingo dizu. Horrek esan nahi du zure ehunaren lagin txiki bat hartu eta laborategi batera bidaltzea aztertzeko. Medikuak irudi-proba bat edo gehiago ere egin ditzake, hala nola:

• CT eskanerrak (ordenagailu bidezko tomografia)
• MRI (erresonantzia magnetikoaren irudia)
• PET eskanerrak (positroi-igorpen tomografia eskanerrak)
• Ultrasoinua

ACC gaixotasun arraroa denez, denbora pixka bat behar izan daiteke diagnostikatzeko . Hainbat proba egin behar izan daitezke diagnostikoa jaso eta tratamendua hasi aurretik. Beraz, garrantzitsua da pazientzia izatea eta ez izutzea.

Zeintzuk dira ACCrako tratamenduak?

Adenoide kistiko kartzinomaren tratamendua minbizia non dagoen eta hedatu den ala ez araberakoa da. Hainbat tratamendu aukera nagusi daude:

• Kirurgia:Adenoide kistiko kartzinomaren tratamendu nagusia kirurgia da. Helburua tumorearen ahalik eta zatirik handiena kentzea da. Kasu batzuetan, zure kirurgialariak gongoil linfatikoak edo nerbio zati bat ere kendu beharko ditu.
• Erradioterapia: Honek ebakuntzaren ondoren geratzen diren minbizi-zelula guztiak hiltzen laguntzen du. Edo, erradioterapia tratamendu bakar gisa eman daiteke.
• Kimioterapia: Cisplatinoa, vinorelbina, paklitaxela eta karboplatinoa bezalako sendagaiak erabiltzen dira egoera aurreratuak edo metastatikoak (ACC) tratatzeko.
• Terapia zuzendua: Lenvatinib eta sunitinib bezalako sendagaiek minbizia hazten laguntzen duten proteinen ekintza blokeatzen dute. Medikuek terapia zuzendu hauek erabiltzen dituzte ACC aurreratu edo zabaldutako kasuetan.

Ba al dago hau saihesteko modurik?

(ACC)-rako arrisku-faktore ezagunik ez dagoenez, une honetan ez dago arriskua murrizteko modurik . Gainera, ez dago (ACC) berriro garatzea saihesteko modurik. Hau pixka bat mingarria da, baina horrela da oraintxe bertan.

Zein da ACCren etorkizuna? (Itxaropena)

Adenoide kistiko kartzinoma hazkunde moteleko minbizia da. Horregatik, medikuek askotan goiz detektatu eta arrakastaz tratatu dezakete. Hala ere, lehen aipatu dugun bezala, ohikoa da ACC urte askoren buruan berriro agertzea : lehen zegoen leku berean egon daiteke, edo gorputzeko beste atal batean. Gertatzen denean, zailagoa izan daiteke tratatzea.

Ikas dezagun biziraupen-tasen inguruan.

Adenoide kistiko kartzinoma duten pertsonen bost urteko biziraupen-tasa orokorra % 80,4koa da . Horrek esan nahi du egoera duten pertsonen % 80,4 bizirik daudela bost urte igaro ondoren. 10 urteko biziraupen-tasa % 61,3koa da .

Gogoratu, biziraupen-tasa hauek estimazioak besterik ez direla. Ez dizute zehazki zenbat denbora biziko zaren edo nola erantzungo diozun tratamenduari esaten. Hobe da zure medikuarekin hitz egitea informazio gehiago lortzeko.

Nola zaindu dezaket neure burua? Ongizate mentala oso garrantzitsua da!

ACC egoera arraroa denez, denbora pixka bat behar izan daiteke diagnostikoa lortzeko. Zure osasun mental eta emozionalean eragin handia izan dezake . Beraz, aholkulari edo terapeuta batekin hitz egiteak dituzun sentimendu konplexuak lantzen lagun zaitzake. Jende askok laguntza taldeak lagungarriak iruditzen zaizkio.Estresa arintzea aurki dezakezu musika edo arte terapia klaseen bidez. Saiatu estresa murrizten mindfulness ariketen bidez, hala nola meditazioaren bidez .

Noiz joan behar duzu medikuarengana?

Adenoide kistiko kartzinoma baduzu, esan iezaiozu berehala zure medikuari sintoma berriak badituzu edo sintomak okerrera egiten badute . Sintomak aldatzeak esan dezake zure minbizia hazi egin dela. Beraz, ez egin kasurik, txikia bada ere.

Zeintzuk dira medikuari egin beharreko galdera garrantzitsuak?

Hona hemen zure medikuari ACCri buruz egin diezazkiokezun galdera batzuk:

• Non dago tumore minbiziduna kokatuta?
• Zer sintoma izan ditzaket?
• Minbizia nire gorputzeko beste atal batzuetara hedatu al da?
• Tumorea kirurgia bidez kendu al daiteke?
• Erradioterapia tratamendua beharko al dut?
• Lanera joan al naiteke minbiziaren tratamendua jasotzen ari naizen bitartean?
• Zenbat denbora irauten du tratamenduak?

Ez izan beldurrik horrelako galderak egiteko. Oso garrantzitsua da zure medikuarekin buruan duzun guztiaz hitz egitea.

Azkenik, gogoratu beharreko gauzak (etxera eramateko mezua)

Adenoide kistiko kartzinomaren diagnostikoa jasotzea bizitza aldatzen duen gertaera da. Tratamendu goiztiarra askotan arrakastatsua izaten da . Hala ere, horrekin batera datorren ziurgabetasunari aurre egitea zaila izan daiteke. Adenoide kistiko kartzinomarekin bizitzen ikasteak denbora eskatzen du.

Garrantzitsuena bakarrik ez zaudela jakitea da. Kontuan hartu laguntza talde batean sartzea, non zurekin gauza berdinak igaro dituzten pertsonekin hitz egin dezakezun. Zure medikua beti dago zuretzat. Fidatu haiengan eta eskatu behar dituzun baliabideak eta laguntza. Aldian-aldian azterketak eginez eta haien aholkuak jarraituz, egoera honekin arrakastaz aurrera egin dezakezu.

` Adenoide kistiko kartzinoma, ACC, minbizia, buru eta lepoko minbizia, listu-guruinen minbizia, minbiziaren sintomak, minbiziaren tratamendua