Entzun al duzu inoiz giltzurrunetan garatzen den minbizi mota oso arraro eta larri baten berri, batez ere gazteengan? Seguruenik ez. Giltzurrun-medular kartzinoma da hau, edo RMC laburbilduz. Oso ohikoa ez den arren, oso garrantzitsua izan daiteke horren berri izatea, batez ere pertsona batzuentzat. Gai serio samarra den arren, ez izan beldurrik. Hitz egin dezagun gaur modu sinple eta ulergarri batean.
Zer da zehazki RMC?
Laburbilduz, giltzurrunetako minbizi mota bat da giltzurrunetako medular kartzinoma (GMD). Baina oso arraroa, oso oldarkorra eta azkar hedatzen da. Gazteengan da ohikoena, batez ere "zelulen falziforme gaixotasuna" edo "zelulen falziforme ezaugarria" izeneko odol-arazoa dutenengan.
Giltzurruneko minbiziaz hitz egiten dugunean, mota ohikoena 'giltzurruneko zelulen kartzinoma' da. RMC ere 'giltzurruneko zelulen kartzinomaren' azpimota bat da. Baina giltzurruneko minbizia duten 100 pazienteetatik batek ere ez du RMC egoera hau garatzen. Hain arraroa da.
Zerk eragiten du minbizi hau?
Zientzialariek eta medikuek oraindik ez dute %100ean zehatz-mehatz aurkitu honen kausa, baina gauza nagusi bat identifikatu da.
Gure giltzurrunek "giltzurrun-muina" izeneko zati bat dute. "Anemia falziformea" duen pertsona batek batzuetan globulu gorriak izaten ditu, igitai forma hartzen dutenak. Hori gertatzen denean, zelulek elkarri itsatsi eta giltzurrunaren "giltzurrun-muina" zatiko odol-hodiak blokeatu ditzakete.
Odol-horniduraren blokeo honek eremu horretako zelulak kaltetzen ditu. Bereziki, zelula horietan dagoen `INI1` izeneko gene bat (`SMARCB1` ere deitua) kaltetuta dago. `INI1` gene honek zelulak minbizi bihurtzea eragozten duen `zaindari` gisa jokatzen du. RMC minbizi-zelulak aztertzen direnean, `INI1` gene hau ez da aurkitzen haietan. Beraz, medikuek `INI1` gene honen presentzia egiaztatzen dute tumorea RMC den ala ez baieztatzeko.
RMC garatzeko arriskuan ere ba al nago?
Zaila da zehazki esatea nork garatuko duen hau. Zure familian norbait RMC duenak ez du handitzen garatzeko arriskua. Horrek esan nahi du ez dela familietan heredatzen den zerbait.
Arrisku-faktore nagusia "hemoglobinopatia falziformea" izeneko odol-nahasmendua da. Hau da, "zelulen gaixotasun falziformea" edo "zelulen ezaugarri falziformea" izatea. Baina oso gutxitan , baldintza horiek ez dituzten pertsonek RMC ere garatu dezakete. "Giltzurruneko zelulen kartzinoma, sailkatu gabea, fenotipo medularrarekin" (RCCU-MP) deitzen zaio.
Estatistikak begiratzen badituzu:
- Gizonezkoetan emakumezkoetan baino ohikoagoa.
- Gehienetan eskuineko giltzurrunari eragiten dio.
- Gaixotasuna normalean adin gaztean diagnostikatzen da, 11 eta 39 urte bitartean.
Garrantzitsua da gazteek, batez ere zelula falziformeen gaixotasuna edo zelula falziformeen ezaugarria dutenek, sintoma hauen berri izatea, detekzio goiztiarrak tratamendua erraztu baitezake. Sintomak agertzen badira, joan medikuarengana berehala.
Zeintzuk dira RMCren sintomak?
Gaixotasun honen hainbat sintoma ohikoak dira. Horietako bat edo gehiago badituzu, hobe da ahalik eta azkarren medikuarengana jotzea.
| Sintoma | Deskribapena |
|---|---|
| Giltzurruneko eremuko mina. | Sabelaren bi aldeetan eta bizkarreko behealdean (izterrondoaren gainetik) sentitzen den mina etengabea. |
| Odola gernuan. | Gernu arrosa, gorri edo marroia. Batzuetan begi hutsez ikusten ez den odola egon daiteke. |
| Urdaileko tumorea | Urdailaren alde batean pikor edo masa bat bezala sentitzen dena. |
| Arrazoirik gabe pisua galtzea | Pisua azkar galtzea denbora gutxian, ahaleginik gabe. |
| Sukarra eta gaueko izerdiak maiz | Maiz eta arrazoirik gabe sukarra baduzu eta gauez hainbeste izerditzen bazara, ezen zure maindireak bustitzen baitira. |
Nola diagnostikatzen du hau mediku batek?
Zure sintomen berri ematen diguzunean, medikuak egingo duen lehenengo gauza aztertuko zaitu. Ondoren, urrats hauek jarraitu ahal izango dituzu.
1.Ultrasoinu eskaneatzea: Honek giltzurrunetan tumore baten antzeko zerbait dagoen ala ez jakiteko ideia orokor bat eman dezake.
2. CT edo MRI eskanerra: Tumore bat susmatzen bada, CT edo MRI bat eska daiteke tumorearen irudi argi bat lortzeko. Irudi hauetan oinarrituta, medikuak zehaztu dezake zein litekeena den minbizia izatea.
3. Biopsia: Minbizia susmatzen bada, proba hau egiten da hura baieztatzeko. Horrek orratz fin bat sartzea dakar giltzurruneko tumorearen eremuan, ehun zati oso txiki bat hartzea eta mikroskopiopean aztertzea.
4. Proba genetikoak: Biopsiatik ateratako zeluletan lehen aipatu dugun minbiziaren aurkako `INI1` genea dagoen aztertzen da.
- `INI1` genea falta bada , RMC gisa identifikatzen da.
- `INI1` genea falta bada eta pazienteak ez badu `zelula falziformeen` egoerarik, `RCCU-MP` gisa diagnostikatzen da.
- `INI1` genea badago , ez da RMC, tumore mota desberdin bat baizik.
Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?
RMC azkar hedatzen den minbizi oldarkorra denez, tratamendua azkarra eta oldarkorra izan behar da.
- Kimioterapia: Hau da lehenengo tratamendurik ohikoena. Minbizi-zelulak hiltzen dituzten sendagaiak ematean datza gorputzari.
- Kirurgia: Minbizi-tumorearen eta, agian, kaltetutako giltzurrunaren erauzketa.
- Erradioterapia: Minbizi-zelulak erradiazio-izpi indartsuak erabiliz suntsitzea.
Gaixotasun hau arraroa denez, ikerketak oraindik martxan daude. Zientzialariek beti bilatzen dituzte RMCrako tratamendu berri eta eraginkorragoak.
Ba al dago RMC saihesteko modurik?
Zoritxarrez, gaur egun ez dago RMC garatzea prebenitzeko modurik, eta ez dago sintomak agertu aurretik detektatzeko probarik.
Gauzarik onena erne egotea da. Zelula falziformeen gaixotasuna edo zelula falziformeen ezaugarria duzula badakizu, goian aipatutako sintomei erreparatu. Kezkarik baduzu, joan berehala zure medikuarengana.
Askotan, gaixotasun hau diagnostikatzen denerako, minbizia jada gongoil linfatikoetara edo beste organo batzuetara hedatu da, hala nola biriketara, gibelera eta hezurretara. Beraz, detekzio goiztiarra da emaitzarik onenak lortzeko modurik onena.
Etxerako mezua
- Giltzurruneko Medular Karzinoma (RMC) giltzurruneko minbizi mota oso arraroa baina oso larria da, batez ere gazteei eragiten diena.
- Hau garatzeko arrisku-faktore nagusia
sickle cell diseaseedosickle cell traitizeneko odol-gaixotasuna izatea da. - Bizkarreko/sabeleko mina, gernuan odola, sabelaldean koskor bat eta azalpenik gabeko pisu galera dira sintoma nagusiak.
- Zelula falziformeen gaixotasuna baduzu eta goiko sintoma bat edo gehiago badituzu, joan medikuarengana berehala eta atzerapenik gabe.
- Gaixotasun honetan, diagnostiko goiztiarra eta tratamendua hastea da bizitzak salbatzeko aukerarik onena.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina