Batzuetan buruko minak izaten dituzu arrazoirik gabe? Edo bat-batean krisi bat izan duzu? Agian zure medikuak garuneko eskaner batean esan dizu odol-koagulu txiki bat duzula garunean? Normala da beldur pixka bat eta kezkatuta sentitzea horrelako zerbait entzuten duzunean. Baina ez kezkatu. Gehienetan, hau ez da larria. Gaur "garuneko koagulu" honi buruz hitz egingo dugu, edo medikoki "Malformazio kabernosoa" deitzen denari buruz. Hitz egin dezagun honi buruz modu sinplean, ulertzeko moduko moduan.
Zer da kavernoso malformazioa?
Laburbilduz, "Malformazio kabernosoa" gure gorputzeko odol-hodi txikiek, kapilar izenekoek, elkarri korapilatzen dioten pikor anormal bat da. Lehen begiratuan mugurdi baten antza du. Pikor honen barruan odolez betetako barrunbe txiki asko daude.
Pentsa ezazu, gure odol-hodi normalak horma sendoz osatuta daude. Baina "Malformazio Kabernoso" honetako odol-hodien hormak oso meheak eta ahulak dira. Eta ez dute euskarri egokirik. Hemen hasten da arazoa. Horma ahul hauek direla eta, batzuetan aukera handia dago odola zain horietatik inguruko ehunetara isurtzeko.
Egoera hau gure garunean eta bizkarrezur-muinean ikusten da gehienetan. Horregatik deitzen zaio "Garuneko Leize-malformazio" ere. Hala ere, noizean behin azalean, gibelean eta begietan garatu daiteke.
Medikuek izen desberdinekin deitzen diote egoera honi. Beraz, ez kezkatu izen horietako bat zure txostenean ikusten baduzu, guztiek gauza bera esan nahi baitute.
- Leize-zuloak
- Hemangioma kabernosoak
- Garuneko kavernoso malformazioak
- Angioma kabernosoak
Benetan arriskutsuak al dira malformazio kabernoso hauek?
Izen hau entzutean jende askok egiten duen galdera handiena hau da: "Minbizia al da hau? Arriskutsua al da hau?". Lehenik eta behin, ez da minbizia .
Baina egoera hau arriskutsua den ala ez pertsona batetik bestera aldatzen da. Hainbat faktoreren araberakoa da:
- Pikorren tamaina: Zein handia den.
- Pikor kopurua: Zenbat pikor dituzun zure gorputzean horrelakoak.
- Kokapena: Garuneko zein tokitan dago kokatuta?
- Odoljario arriskua: lehertu eta hemorragia handia eragiteko aukera dago.
Odol-hodi hauen paretak meheak direnez, odoljarioa izateko arriskua dago. Garuneko odoljarioak konbultsioak, paralisia edo iktusa bezalako baldintzak sor ditzake. Odoljarioa larria bada, bizitza arriskuan jar dezake.
Hala ere, hemen gogoratu behar duzun gauzarik garrantzitsuena da kobazuloetako malformazio gehienek ez dutela arazo handirik sortzen . Jende askok bizi da arazo horiek dituela jakin ere egin gabe.
Beraz, zure egoera zein den zehatz-mehatz jakiteko, hobe da zure medikuarekin ireki hitz egitea. Hark zure eskaneo txostena berrikusiko du eta zure egoerarekin lotutako arriskuak azalduko dizkizu.
Zeintzuk dira egoera honen sintomak?
Egoera hau duten pertsona gehienek ez dute sintomarik izaten. Baina izaten badituzte, askotan odol-hodi batetik odol kantitate txiki bat isurtzen ari den seinale da. Sintoma hauek normalean 20 eta 60 urte bitartean agertzen hasten dira.
Beheko taulan sintoma ohikoenetako batzuk zerrendatzen dira.
| Sintoma | Deskribapena |
|---|---|
| Krisiak | Hau maiz ikusten den sintoma bat da. |
| Buruko mina | Buruko min maiz edo ezohikoak. |
| Gorputzaren ahultasuna edo sorgortasuna | Beso, hanka edo aurpegiaren alde batean sorgortasun edo ahultasun sentsazioa. |
| Ikusmen arazoak | Ikusmen lausoa, ikusmen bikoitza edo ikusmen galera. |
| Oreka arazoak | Oreka galtzea eta erortzea ibiltzean edo zutik egotean. |
| Istorioaren aldaketak. | Hitzak aurkitzeko zailtasuna edo hizkera nahasia. |
| Beste ezaugarri batzuk | Zorabioak, nekea, memoria galtzea, entzumen urritasuna, dardarak. |
Zein da egoera honen arrazoia?
Gehienetan, % 80 inguru, medikuek ez dakite zehazki zein den "leize-malformazio" hauen kausa. "Esporadikoki" gertatzen dira.
Baina kasuen % 20 ingurutan, lotura genetikoa du. Horrek esan nahi du egoera belaunaldiz belaunaldi transmititu daitekeela. Hiru gene identifikatu dira hura eragiten dutenak:
- `CCM1 (KRIT1)`
- `CCM2`
- `CCM3 (PDCD10)`
Laburbilduz, gene hauek dira gure odol-hodietako zelulak konektatzen eta sendo mantentzen laguntzen duten proteinak egiten dituztenak. Gene hauetan akats edo aldakuntzaren bat dagoenean, zelula horien arteko konexioak ahultzen dira. Orduan sortzen dira odol-hodietako koagulu anormal eta ahul hauek.
Egoera hau "autosomiko dominante" ereduan heredatzen da. Horrek esan nahi du haur batek egoera hau izan dezakeela, amarengandik edo aitarengandik gene akastun bat heredatzen badu ere. Egoera genetiko hau baduzu, % 50eko aukera dago zure seme-alabak heredatzeko. Zure familiako norbaitek egoera hau badu edo norbaitek gene horietako bat baino gehiago baditu, litekeena da kausa genetiko bat izatea.
Nola diagnostikatzen du hau mediku batek?
Askotan, egoera hau ustekabean diagnostikatzen da garuneko eskaner batean beste arrazoi batengatik, hala nola buruko min edo istripu batengatik, edo konbultsioak bezalako sintomak agertu ondoren.
Hau diagnostikatzeko erabiltzen den proba nagusia erresonantzia magnetiko bidezko irudia (MRI) da.
- Erresonantzia magnetiko arrunta: Honek argi eta garbi ikus ditzake pikorraren kokapena eta tamaina bezalako gauzak.
- MRI berezia (Suszeptibilitatearen araberako irudiak): Eskaneatze are sentikorragoa da hau. Oso koagulu txikiak detektatu ditzake, baita aurreko odoljario txikien arrastoak ere. Informazio honek zure medikuari etorkizuneko arriskuaz jabetzen lagun diezaioke.
Gainera, proba genetiko bat egin daiteke familiako historia aztertzeko eta, beharrezkoa bada, baldintza genetikoa den zehazteko.
Zein tratamendu daude eskuragarri?
Malformazio kavernoso bat diagnostikatzen zaien guztiek ez dute kirurgia beharko. Tratamendua sintomen, pikorren kokapenaren eta odoljarioa duen ala ez araberakoa da.
1. Jarraipena
Sintomarik ez baduzu eta pikorretatik odoljariorik ez baduzu, zure medikuak "zaintza zaintzeko" jarrera jarraituko du askotan.
- Erresonantzia magnetikoaren eskaneoak aldizka : Eskaneoak urtean behin egiten dira tumorearen tamainan aldaketak eta odoljario berria dagoen egiaztatzeko.
- Sintomen kontzientzia: Zein sintomataz kezkatu behar zaren eta noiz jakinarazi behar diozun berehala medikuari jakinaraziko dizute.
2. Sintomen kontrola botikekin
Koskorragatik konbultsioak edo buruko minak bezalako sintomak badituzu, zure medikuak sintoma horiek kontrolatzeko botikak errezetatuko dizkizu. Botika hauek ez dute koskorra desagerraraziko, baina eragiten duen ondoeza kontrolatzen lagun dezakete.
3. Kirurgia bidezko erauzketa
Kirurgia kasu berezi batzuetan bakarrik gomendatzen da.
- Sintomak dituen odoljario bat baino gehiago izan baduzu.
- Odoljarioak narriadura neurologikoa eragin badu (adibidez, gorputzaren alde batean sentsazioa galtzea, ikusmenean aldaketak) eta egoera egunez egun okerrera egiten badu.
- Medikamentuz kontrolatu ezin den krisi bat baduzu.
- Tumorea garunean kalte nabarmenik eragin gabe segurtasunez kendu daitekeen leku batean badago.
Kirurgia egin ala ez erabakia neurokirurgialariak hartzen du, ebakuntzaren alde onak eta txarrak zurekin luze eztabaidatu ondoren.
Zer egin dezaket odoljario arriskua murrizteko?
Pikor hauek sortzea saihesteko modurik ez dagoen arren, odoljarioa edo leherketa izateko arriskua murrizteko egin ditzakezun gauza batzuk daude. Horrek esan nahi du zure osasun orokorra zaintzea.
- Mantendu odol-presioa, kolesterola eta odoleko azukre maila osasuntsuak.
- Gaur egun sendagairen bat hartzen ari bazara, hala nola odol-mehetzaileak , hitz egin zure medikuarekin egoera honetan eragina izan dezaketen ala ez jakiteko.
- Asteko egun gehienetan gutxienez 30 minutuz ariketa egin .
- Saihestu erabat tabako produktuen erabilera (erretzea) .
- Hitzordua hartutako orduan, joan medikuarekin azterketa bat egitera eta galdetu ea galderarik edo kezkarik duzun.
Noiz joan beharko nuke ETUra laster?
Oso garrantzitsua da hau. "Malformazio kabernoso" bat duzula badakizu eta honako sintomak bat-batean agertzen badira, ez galdu denborarik eta joan berehala hurbilen dagoen ospitaleko Larrialdietako Tratamendu Unitatera (LTU) .
- Bizitzan lehen aldiz krisi bat baduzu.
- Gorputzeko alde batek (besoa, hanka, aurpegia) bat-batean indarra galtzen ari dela sentitzen baduzu.
- Bat-batean ikusmena aldatzen bada (adibidez, gauza bat ikusten baduzu eta gero bi, orduan ikusmena galtzen duzu).
- Bat-bateko buruko min larria, jasanezina eta larria.
- Istorioa bat-batean korapilatzen bada.
Hauek garuneko odoljarioaren seinaleak izan daitezke, eta horrek iktusa eragin dezake, beraz, garrantzitsua da tratamendua azkar bilatzea.
Etxerako mezua
- "Malformazio kabernosoa" garunean edo bizkarrezur-muinean sortzen den odol-hodi anormal eta ez-kantzerigenoa da. Gehienetan, ez da egoera arriskutsua.
- Sintomak buruko minak, konbultsioak eta gorputzeko sorgortasuna izan daitezke. Hala ere, baliteke pertsona batzuek ez izatea sintomarik bizitza osoan zehar.
- Egoera hau behin betiko baieztatzeko modurik onena erresonantzia magnetiko bidezko eskaneatzea da.
- Tratamendua sintomen, odoljarioa duzun ala ez eta pikorrik dagoen tokiaren araberakoa da. Ez du denek kirurgia behar.
- Gorputzaren alde batean bat-bateko konortea galtzea, lehen aldizko konbultsioak edo buruko min larriak bezalako sintomak badituzu, joan berehala Larrialdi Zerbitzura (LSU).
- Hitz egin zure medikuarekin zure egoerari buruz dituzun galdera, kezka edo zalantzak badituzu. Askoz ere garrantzitsuagoa da medikuarengandik aholku zehatza jasotzea Interneten informazioa bilatuz zeure burua beldurtzea baino.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina