Zure haurraren buruaren formak kezkatzen zaitu pixka bat? Kraniosinostosiari buruz hitz egin dezagun.

Inoiz kezkatu edo jakin-min pixka bat izan al duzu zure txikiaren buruaren formaz? Agian zure burua arraro samarra da, alde bat laua da, edo kopetan irtena duzu? Normala da ama edo aitak beldur pixka bat sentitzea horrelako zerbait ikustean. Gaur, buruaren forman aldaketa horiek eragin ditzakeen egoera berezi bati buruz hitz egingo dugu. Medikuek kraniosinostosia deitzen dioten egoera da. Ez kezkatu, modu sinplean eta ulertzeko moduan hitz egingo dugu honi buruz.

Zer da kraniosinostosia?

Laburbilduz, kraniosinostosia haurraren garezurraren hezurrak, josturak deiturikoak, goiz ixten eta elkartzen diren egoera da. Jaiotzetiko akats kongenitoa da, hau da, jaiotzean bertan dago.

Orain imajinatu jaioberri baten burua hainbat hezurrez osatuta dagoela, puzzle baten piezak bezala elkartzen direnak. Hezur horien artean tarte txikiak daude. Medikuntzan, tarte hauei "jostura" deitzen diegu. Jotura hauek oso garrantzitsuak dira. Izan ere, haurraren garuna hazten den heinean, jostura hauek buruari harekin batera hazten uzten diote. Baliteke haurraren buruaren goialdean dagoen puntu bigun baten berri izatea , "fontanela" (edo puntu bigun) izenekoa. Orban hauek sortzen dira hezur hauek behar bezala fusionatu ez direlako. Normalean, jostura hauek guztiz ixten dira 2 edo 3 urterekin, eta garezurraren hezurrak elkarrekin estutzen dira.

Hala ere, kraniosinostosia duen haurtxo batean, jostura horietako bat edo gehiago azkarregi ixten dira, hezurrak elkarrekin fusionatuz garuna guztiz garatu baino lehen. Zer gertatzen da orduan? Burua hazteari uzten dio josturak azkarregi ixten diren eremuetan. Hala ere, burua hazten jarraitzen du josturak oraindik irekita dauden eremuetan. Horregatik, kraniosinostosia duten haurtxoek buruaren forma ezohikoa dute, forma ugari hartuz.

Honek sor dezakeen arazo nagusia burezur barneko presioaren igoera da. Imajinatu, haurraren garuna hazten jarraitzen du, baina ez dago buruaren barruan hazteko leku nahikorik. Orduan, garuna bultzatzen da. Presio handitze horrek garunaren hazkundea mugatu, garuneko ehuna kaltetu eta, ondorioz, haurraren garapenean eragina izan dezake. Horregatik da oso garrantzitsua egoera hau azkar tratatzea.

Zein dira kraniosinostosi motak?

Kraniosinostosi mota batzuk daude. Garezurraren zein jostura ixten den azkarrenaren arabera zehazten dira. Haurraren buruaren forma horren arabera aldatzen da.

• Kraniosinostosi sagitala: Hau da mota ohikoena.Honek buruaren goiko aldean dagoen erdiko josturari eragiten dio, aurrealdetik atzera doana. Jostura hau azkarregi ixten denean, haurraren buruak forma luzanga eta estua hartzen du ("eskafozefalia") . Kopetan zabal ager daiteke.
• Kraniosinostosi koronala: Belarrietatik buruaren goialderaino doan jostura bati eragiten dio (alde batean edo bietan). Mota honetan, haurraren kopetan alde batetik zapalduta egon daiteke eta buruak forma zabala har dezake .
• Lambdoide kraniosinostosia: Buruaren atzealdeko josturari eragiten dio. Mota honetan , haurraren buruaren atzealdeak forma zapaldua hartzen du (plagiozefalia) .
• Kraniosinostosi metopikoa: Sudurraren goialdetik kopetaren goialdera doan josturari eragiten dio. Mota honetan, haurraren buruak triangelu forma har dezake. Kopetaren erdialdetik gora doan gandor baten itxura ere izan dezake.

Zein ohikoa da egoera hau?

Kraniosinostosia ez da oso ohikoa den egoera. Estatu Batuetako estatistiken arabera, egoera honek 2.500 haurretik bati eragiten dio gutxi gorabehera. Egoera hau Sri Lankan ere ikusten da.

Zeintzuk dira kraniosinostosiaren sintomak?

Egoera honen sintoma nagusia eta nabarmenena haurraren burezurraren forma anormala da. Normalean, gure buruak biribilak dira. Egoera honetan, haurraren buruaren atal batzuk honelakoak izan daitezke:

• Luzapena
• Triangeluarra izatea
• Estutzen
• Lautzea

Horrez gain, beste ezaugarri batzuk ikus daitezke:

• Haurraren puntu bigunak (fontanela) ez daude edo oso txikiak dira.
• Haurraren burua ukitzean , puntuak dauden tokian gandor gogor eta altxatu bat bezala sentitzen da.
• Aurpegiko ezaugarrien simetria galtzea (adibidez, begi bat bestea baino gorago edo beherago egotea).
• Haurraren buruaren zirkunferentzia bere adinerako normala baino txikiagoa da.

Batzuetan, kraniosinostosia beste osasun-egoera batekin lotuta egon daiteke. Kasu honetan, sintoma hauek ere izan ditzakezu:

• Epilepsiaren sintomak ("konbultsioak").
• Garapen kognitiboarekin arazoak.
• Ikusmen-urritasuna edo itsutasuna.

Zeintzuk dira kraniosinostosiaren arrazoiak?

Izan ere, ikertzaileek oraindik ez dakite zehazki zerk eragiten duen. Batzuetan, ausazko aldaketa genetiko batek eragiten du (geneen aldaketa edo aldakuntza) . Gutxitan, aldaketa genetiko hau familia-historiarekin lotu daiteke.

Medikuek aurkitu dute gauza hauek kraniosinostosiaren garapenean lagun dezaketela:

• Haurra umetokian dagoen bitartean, garezurraren kanpoaldetik datorren presioa.
• Buruko larruazala eta garezurraren oinarria inguratzen dituzten mintzen garapenean dauden anomaliak.
• Oinarrizko egoera genetiko bat.

Zein dira kraniosinostosia eragiten duten baldintza genetikoek?

Kraniosinostosia zenbait baldintza genetikoren sintoma gisa gerta daiteke. Adibide batzuk hauek dira:

• Apert sindromea
• Carpenter sindromea
• Crouzon sindromea
• Pfeiffer sindromea
• Saethre-Chotzen sindromea

Termino mediko apur bat konplikatuak dira hauek, baina zure medikuak xehetasun gehiagorekin azalduko dizkizu.

Ba al dago arrisku faktorerik?

Ikerketek aurkitu dute honako hauek kraniosinostosia duen haurra izateko arriskua handitu dezaketela:

• Tiroide guruineko gaixotasuna: haurdunaldian tiroide guruineko gaixotasunaren tratamendua jasotzen duten amentzat.
• Medikazio batzuk: Haurdunaldiaren aurretik edo hasieran klomifeno zitratoa bezalako ugalkortasun-drogak hartzen dituzten amen kasuan.

Haurdun zauden edo haurdun geratzeko asmoa duzun ala ez, oso garrantzitsua da zure medikuarekin hitz egitea haurdunaldian osasun ona nola mantendu jakiteko.

Zein dira kraniosinostosiaren konplikazio posibleak?

Egoera honek konplikazio batzuk sor ditzake, horregatik da garrantzitsua tratamendu azkarra.

• Haurraren burezurraren barruko presioaren igoera (barne-garuneko presioa).
• Garapen-atzerapenak edo adimen-desgaitasuna.
• Arnasketa zailtasuna.

Haur batzuek autoestimu eta gorputz-irudiarekin arazoak izan ditzakete, aurpegiko asimetria edo buruaren forma desberdina izan. Kasu horietan, laguntza-taldeek, aholkularitzak eta psikoterapiak haurrari autoirudi positiboa garatzen lagun diezaiokete.

Nola diagnostikatzen dute hau medikuek? (Diagnostikoa)

Haurra jaio ondoren, medikuak azterketa fisikoa egingo du. Haurraren buruan puntu bigunak (fontanela) dauden egiaztatuko du, eta puntuak itxi diren lekuetan pikorrik edo koskarik dagoen. Haurraren buruaren zirkunferentzia ere neurtuko du.

Proba hauetatik zalantzarik izanez gero, erradiografia edo CT eskanerra egin daiteke diagnostikoa berresteko.

Jaiotzean detektatzen ez bada, zure medikuak ohiko haurren osasun-azterketetan aurki dezake, haurra hazten doan heinean. Ohartuko zara zure haurraren burua ez dela gorputzaren gainerako atalak bezain azkar hazten, edo ez dituela bere adinerako garapen-mugarriak betetzen.

Zure haurtxoari buruzko kezkarik baduzu, ez izan zalantzarik eta aipatu medikuarengana zoazenean. Medikuak beharrezko probak egingo ditu eta egoera zehatza zehaztuko du.

Zeintzuk dira kraniosinostosiaren tratamenduak?

Tratamendu aukerak kraniosinostosi motaren, egoeraren larritasunaren eta haurrari eragiten dioten sintomen araberakoak dira.

• Kaskoaren terapia: Kraniosinostosi arina duten haurtxo batzuei kasko mediko berezi bat jar dakieke. Kasko honek presio leuna egiten dio burezurrean, eta horrek burezurraren forma zuzentzen laguntzen du denborarekin.
• Kirurgia: Kasu gehienetan, egoera honen tratamendu nagusia kirurgia da. Kirurgia haurraren burezurraren forma zuzentzeko, burezurraren barruko presio handitzea murrizteko eta haurraren garuna hazteko egiten da. Kirurgia mota eta egiteko unerik onena kirurgialariak zehazten ditu. Kirurgia haurraren lehen urtean egin daiteke.
• Terapia lagungarria: Fisioterapia, terapia okupazionala eta hizketa-terapia bezalako terapia gehigarriak beharrezkoak izan daitezke haurrari adinerako garapen-mugarri egokiak lortzen laguntzeko.

Ba al dago ebakuntzaren albo-ondoriorik?

Kirurgiaren albo-ondorioak ez dira arraroak. Hala ere, kasu bakanetan, honako hauek gerta daitezke:

• Aire-enbolia (aire-burbuila)
• Asimetria
• Zauritik odoljarioa (`zauriaren dehiszentzia`), odoljario gehiegizkoa (odol transfusioa behar izan dezake)
• Odol-koagulua
• Hezur-akatsak edo irregulartasunak
• Bizkor-muineko likidoaren isurketa
• Gorputzeko tenperatura altua (hipertermia)
• Infekzioa
• Bigarren ebakuntza baten beharra
• Epilepsiaren sintomak ('Krisiak')

Konplikazio hauek oso arraroak diren arren, batzuetan bizitza arriskuan jar dezakete eta heriotza goiztiarra eragin.

Normala da beldurra sentitzea haur txiki bat, batez ere haurtxo bat, ebakuntza bat jasaten ari dela entzuten duzunean. Baina gogoratu, zure haurraren medikuak beti saiatzen direla zure haurrarentzat onena dena egiten. Medikuntza taldea, kirurgialariak barne, oso prestatuta eta esperientziaduna da ebakuntza mota hauetan. Ebakuntza hauek arreta handiz egiten dituzte, konplikazioen arriskua minimizatuz.

Noiz joan behar dut medikuarengana?

Joan medikuarengana berehala zure haurrak kraniosinostosiaren sintomak baditu:

• Burua ez bada biribila, edo espero baino forma desberdina badu .
• Garapen-mugarriak atzeratzen badira.
• Buruan gandor altuak badaude.

Zure haurrari kraniosinostosia diagnostikatu badiote, epilepsiaren sintomak (konbultsioak) baditu edo arnasa hartzeko zailtasunak baditu, deitu berehala 911ra (1990 Suwaseriya, Sri Lanka) edo joan larrialdi-zerbitzurik hurbilenera.

Zer galdetu behar diot nire medikuari?

Zure haurraren medikuari galdera hauek egin diezazkiokezu:

• Zein da kraniosinostosi izeneko egoera honen kausa probableena?
• Zein tratamendu gomendatzen duzu?
• Zeintzuk dira kirurgiaren arriskuak?
• Zer gertatzen da ebakuntzarik ez egitea erabakitzen badugu?
• Nire haurraren buruaren formak eragiten al du garunaren funtzioan?
• Beste seme-alaba bat badut, zein da haur horrek ere egoera hau izateko aukera?

Zein da haur hauen etorkizuna? (Pronostikoa)

Haur baten pronostikoa alda daiteke haurraren osasun orokorraren eta garezurrean itxita dauden jostura kopuruaren arabera. Haur gehienek suspertze ona espero dezakete diagnostikatu eta tratatzen badira goiz. Tratamenduak, batez ere haurraren lehen urtean, garapen arazoak gutxitu ditzake.

Kraniosinostosia azpiko egoera genetiko baten sintoma bada, haurraren etorkizuna apur bat desberdina izan daiteke. Zure medikuak eman diezazuke horri buruzko informaziorik onena.

Zein da kraniosinostosia duen norbaiten bizi-itxaropena?

Kraniosinostosia diagnostikatzen zaien haurtxo gehienek bizi-itxaropen normala dute , batez ere medikuek bizitzako lehen urteetan detektatu eta tratatzen badute egoera. Hala ere, haur bakoitzaren bizi-itxaropena alda daiteke egoeraren larritasunaren arabera.

Kraniosinostosia prebenitu al daiteke?

Gaur egun ez dago egoera hau prebenitzeko modurik ezagutzen. Haurdunaldian egiten diren haurdunaldiko proba genetiko batzuek egoera hau eragin dezaketen aldaketa genetikoak identifikatu ditzakete. Aholkulari genetiko batek zure arrisku genetikoei buruz eta tratamendu aukerei buruz informatu zaitzake haurdun geratu aurretik, zure haurra egoera honekin jaiotzen bada.

Azkenik, gogoratu beharreko gauzak (etxera eramateko mezua)

Guraso berri gisa, normala da antsietatea eta beldurra sentitzea zure haurtxoak kraniosinostosia bezalako osasun-arazoren bat duela jakitean. Hala ere, zure haurraren mediku-taldeak egoera diagnostikatuko du eta tratamendu-plan bat sortuko du zure haurraren garunaren garapenean eragina izan dezaketen konplikazioak saihesteko. Tratamendu garaiz jasota, kraniosinostosia duten haurtxo gehienak osasuntsu eta ondo haziko dira. Zure haurtxoari nola lagundu diezaiokezun galderarik baduzu, hitz egin zure haurraren medikuarekin. Ez zaude bakarrik, eta medikuak, erizainak eta, behar izanez gero, aholkulariak hor daude zuri laguntzeko.

Kraniosinostosia , burezurra, haurraren burua, josturak, garunaren garapena, kirurgia, jaiotzetiko akatsak, burezurraren forma, fontanela