Zure txikiak likidoz betetako koskor bat al du? Ikas dezagun horri buruz (Linfangioma)!

Zure txikiaren gorputzean pikor txiki bat edo koskor bat ikusi al duzu, agian lepoan, besapeetan edo aho barruan, eta pixka bat kezkatuta zaude? Ukimenean samurra al da? Batzuetan gorrixka edo urdinxka izan daiteke. Ez kezkatu, gehienetan ez dira minbizi-egoerak. Medikuntzan, egoera honi linfangioma deitzen diogu. Laburbilduz, gure sistema linfatikoan arazo txiki baten ondorioz sortzen den pikor likidoz betetako eta kaltegabea da. Hitz egin dezagun honi buruz xehetasun gehiagorekin, hobeto ulertu ahal izateko.

Beraz, zer da `(Linfangioma)` hau?

Laburbilduz, linfangioma minbizirik gabeko likidoz betetako koskor bat da. Hauek azalaren azpian hazten dira. Gure gorputzak linfa-hodi izeneko sistema bat du. Odol-hodien antzekoak dira, baina gaixotasunei aurre egiten dieten linfa-likidoa eta globulu zuriak eramaten dituzte. Linfa-hodi hauek hodi txiki batzuk bezalakoak dira. Hodi-sistema horri sistema linfatikoa deitzen diogu. Beraz, zure haurraren sistema linfatikoan buxadura edo blokeo txiki bat badago, linfa-likidoak ezin du bertatik igaro eta pilatu egiten da. Biltzen den fluidoa tumore txiki edo kiste gisa ikusten duguna da.

Gehienetan, `(Linfangioma)` hauek jaiotzean ikusten dira. Gehienetan lepoan eta buruan ikusten dira. Hala ere, gorputzeko edozein lekutan garatu daitezke.

Nork du probabilitate handiagoa egoera hau (linfangioma) garatzeko?

Egoera hau normalean jaioberrietatik 5 urte ingurura arteko haurrengan ikusten da. Bereziki, zenbait baldintza genetikorekin jaiotako haurrek `(Linfangioma`) hau garatzeko aukera gehiago dute. Baldintza hauek dira:

• Down sindromea
• Noonan sindromea
• `13. trisomia`
• `18. trisomia`
• `21 trisomia` (Down sindromearekin ere lotuta dago)
• Turner sindromea

Baina baldintza genetiko horiek ez dituzten haurrek linfangioma ere garatu dezakete. Beraz, ez kezkatu.

Zein ohikoa da linfangioma?

Linfangioma, egia esan, oso egoera arraroa da. Tumore baskularren % 4 baino ez du osatzen (odol-hodietatik edo linfa-hodietatik sortzen diren tumoreak). Haurren tumore baskularren % 25 inguru ere bada, minbizirik gabekoak.

Zeintzuk dira `(Linfangiomaren)` sintomak?

Linfangiomaren sintomak tumorearen tamainaren (sakoneraren) eta kokapenaren arabera alda daitezke. Hainbat mota nagusi daude:

• Higroma kistikoa / linfangioma kistikoa:Hantura zertxobait handiagoa da, gorrixka-urdinxka eta urez betea. Gehienetan lepoan, izterretan eta besapeetan ikusten da. Pentsa ezazu, inoiz ikusi al duzu haurtxo batzuen lepoaren alde batean bola itxurako hantura handi bat? Horrelakoa izan liteke.
• Linfangioma kabernosoa: Hau ere hantura gorri-urdin eta gomatsua da. Gehienetan mihian aurkitzen da, baina gorputzeko edozein lekutan ager daiteke.
• Linfangioma zirkunscriptum: likidoz betetako baba txikiak dira, garau itxurakoak, gardenak, arrosak, gorriak, marroiak edo beltzak. Ahoan, sorbaldetan, lepoan, besoetan eta hanketan ager daitezke.

Kiste mota edozein dela ere, fluido bat dauka barruan . Kiste hau nolabait zauritu eta hausten bada, fluido garden bat atera daiteke.

Garrantzitsuena da `(Linfangioma)` tumore hauek normalean ez direla mingarriak, eta ez dutela azkurarik eragiten . Ia beti kaltegabeak (ez-minbizidunak) dira. Gutxitan izaten dira bizitza arriskuan jartzen dutenak. Hori gerta daiteke tumorea oso handia bada, edo begiak, ahoa edo birikak bezalako organo garrantzitsu bat blokeatzen duen moduan kokatuta badago.

Zerk eragiten du linfangioma?

Linfangiomaren kausa zehatza ez da oraindik ezagutzen , baina medikuek uste dute haurraren sistema linfatikoa umetokian hazten ari den bitartean behar bezala garatzen ez delako gertatzen dela.

Gure gorputzeko sistema linfatikoa etengabe funtzionatzen duen sare bat da. Ura hodi batetik igarotzen den bezala, linfa-fluidoak ere kanal horietatik bidaiatzen du. Batzuetan, kanal hau nonbait blokeatzen da, ur-hodi bat tolestuta dagoenean ura biltzen den bezala. Linfa-fluidoa da azalaren gainean "kiste" gisa agertzen den puntu blokeatu horretan biltzen dena.

Nola diagnostikatzen da linfangioma?

Linfangiomaren tamainaren arabera, batzuetan haurra jaio aurretik ultrasoinu batean ikus daiteke. Haurra jaio ondoren, medikuak tumorea aztertuko du. Ekografia edo erresonantzia magnetikoa ere eska dezakete, bere tamaina, sakonera eta forma gehiago jakiteko.

Linfangiomarik ez badu ere haurtxo bat jaiotzen, jaio eta 2 urtera edo 5 urtera ere garatu daiteke. Zahartzen diren heinean, tumore hauek ikusgarriagoak bihurtzen dira.

Nola tratatzen da linfangioma?

Diagnostikoa egin ondoren, zure medikuak zure haurraren tumorearentzako tratamendu aukerak erabakiko ditu. Kasu gehienetan, linfangioma ez da minbizi motakoa eta ez du tratamendurik behar.

Hala ere, tumorea oso handia bada, haurrari eguneroko jarduerak egitea zailtzen badio edo organo garrantzitsu bat blokeatzen badu, tratamendua beharrezkoa izan daiteke. Kasu honetan, medikuak tumorea kentzen saiatuko da. Horretarako, honako metodo hauek erabil daitezke:

• Kirurgia bidez kentzea.
• Laser terapia.
• Eskleroterapia: Tumorea txikitzea eragiten duen sendagai bat injektatzean datza.

Tratamenduek konplikazioak sor ditzakete?

Tratamenduaren ondoren, tumorea berriro hazteko aukera gehiago dago . Hau da, tumorea eragin duten gongoil linfatiko guztiak aurkitu eta erabat kentzea oso zaila delako. Larruazaleko gainazalean dauden tumore txikiek berriro hazteko aukera gutxiago dute, zelula horiek askoz errazago kentzen baitira. Baina tumore batzuk oso handiak dira eta larruazalaren sakonean daude. Tumore horiek ere zailak dira kentzen, eta tratamenduarekin ere, berriro hazteko aukera handia dago.

Kirurgiaren ondoren infekzio arriskua ere badago. Sendatze prozesuan eragin dezake. Beraz, oso garrantzitsua da ebakuntza gunea garbi mantentzea eta infekzioa saihesteko neurriak hartzea.

`(Linfangioma)`-ren sorrera prebenitu al daiteke?

Zoritxarrez, ez dago linfangiomak prebenitzeko modurik . Sistema linfatikoaren garapenean gertatzen den anomalia batek eragiten ditu, haurra umetokian hazten ari den bitartean. Batzuetan, linfangiomak egoera genetiko baten sintoma gisa ere ager daitezke. Haurdun geratzeko asmoa baduzu eta egoera genetikoak izateko arriskuan zauden jakin nahi baduzu, zure medikuarekin hitz egin dezakezu proba genetikoei buruz.

Zer gertatzen da nire haurrak linfangioma bat badu?

Linfangioma gehienak ez dira bizitza arriskuan jartzen dutenak eta ez diote osasun arazo larririk eragiten haurrari . Oso gutxitan, tumorearen kokapenak eta tamainak organoen funtzionamenduan eragin dezakete, batez ere bularrean, begietatik gertu edo ahotik gertu bezalako lekuetan kokatuta badago.

Haurraren tutore gisa, zure haurraren linfangioma aldizka kontrolatu beharko zenuke. Tumorearen tamainan, kolorean edo kokapenean aldaketaren bat nabaritzen baduzu, edo tumoreak zure haurra mugitzea edo ohiko jarduerak egitea eragozten badio, joan medikuarengana berehala.

Zenbat irauten du linfangiomak?

Linfangiomak sendatzeko sendabide iraunkorrik ez dago , eta nabarmenagoak izan daitezke adinean aurrera egin ahala. Linfangiomak gutxitan desagertzen dira bere kabuz. Beraz, zure haurraren koska handia bada edo osasunerako arriskua dakarren leku batean badago, tratamendua beharrezkoa izan daiteke. Zure haurrak linfangioma txiki bat badu, tratamendua beharrezkoa ez izatea gerta daiteke eta bere identitatearen parte kontsidera daiteke.

Noiz joan behar dut medikuarengana?

Hitz egin mediku batekin zure haurraren linfangioman aldaketa hauetakoren bat nabaritzen baduzu:

• Tamaina edo forman aldaketarik badago.
• Kolorea aldatzen bada.
• Ukitzean beroa sentitzen bada.
• Kirurgia osteko infekzioa (zoru horia edo gardena bezalako zerbait isurtzen bada).
• Haurrak ezin badu normal mugitu edo gorputzeko atal bat erabili.

Zer galdera egin behar dizkiot nire medikuari?

Medikuari galdera hauek egin diezazkiokezu:

• Nire haurraren linfangioma kendu behar al da?
• Zein da nire haurraren linfangioma berriro agertzeko aukera ebakuntzaren ondoren?
• Zer egin behar dut nire seme-alabak linfangioman lesio bat badu?

Gogoratu, linfangiomak tumore ez-kantzerigenoak direla. Gehienetan, ez dute zure haurraren osasunerako mehatxurik sortzen. Garrantzitsuena zure haurraren linfangiometan izandako aldaketen berri izatea da beti. Zerbait ezohikoa nabaritzen baduzu, eskatu berehala medikuaren aholkua. Batzuetan, hauek aldaketa genetikoek ere eragin ditzakete, beraz, hitz egin zure medikuarekin horri buruz eta galdetu proba genetikoei buruz beharrezkoa bada.

Etxerako mezua

Ongi da, laburbildu dezagun hitz egin duguna (Linfangioma):

• Linfangioma fluidoz betetako tumore mota bat da , normalean kaltegabea eta ez-kantzerigenoa dena , eta sistema linfatikoaren garapen-anomalia baten ondorioz gertatzen dena.
• Hauek jaiotzean ikusten dira maiz, eta ohikoenak lepoan eta buruan dira, baina gorputzeko edozein lekutan ager daitezke.
• Normalean ez du minik edo azkurarik eragiten.
• Gehienetan, ez da tratamendurik behar. Hala ere, tumorea handia bada, funtzioa oztopatzen badu edo organo garrantzitsu bat presionatzen badu, kirurgia, laser terapia edo eskleroterapia beharrezkoak izan daitezke.
• Tratamendua jaso arren, errepikatzeko aukera badago.
• Ez dago prebenitzeko modurik, baina oso garrantzitsua da aldizka monitorizatzea eta tumorean aldaketak nabaritzen badituzu medikuaren aholkua bilatzea.
• Baldintza genetiko batzuekin loturak egon daitezkeenez, komenigarria da zure medikuarekin ere hori eztabaidatzea.

Beraz, zure txikiak horrelako zerbait badu, ez izutu, eskatu medikuaren aholku egokia eta jokatu horren arabera. Dena ondo egongo da!

Linfangioma , gongoil linfatikoak, hodi linfatikoak, azaleko tumoreak, gaixotasun pediatrikoak, gaixotasun genetikoak, higroma kistikoa, linfangioma kabernosoa