Skip to main content

Esklerosi Anizkoitza (EM) - Zure gorputzak bere buruaren aurka borrokatzen duenean

Esklerosi Anizkoitza (EM) - Zure gorputzak bere buruaren aurka borrokatzen duenean

Bat-batean gorputzeko alde batetik sorgortuta zaudela sentitzen duzu, edo ikusmena lauso samarra duzula begi batean? Batzuetan oso nekatuta edo zorabiatuta sentitzen zara arrazoirik gabe? Gauza hauek etorri eta joaten dira, beraz, baliteke ez diezu arreta handirik jartzen. Baina hauek Esklerosi Anizkoitza edo EM izeneko gaixotasun baten hasierako seinaleak izan daitezke, eta gaur horri buruz ari gara. Ez kezkatu, dena sinple mantenduko dugu.

Laburbilduz, zer da MS hau?

Imajinatu, gure herrialdeko defentsa-indarrak bezala, gure gorputzek ere gaixotasunetatik babesten gaituen sistema immunologikoa dutela. Bere funtzio nagusia gorputzean sartzen diren etsaiak, hala nola germenak eta birusak, identifikatzea eta suntsitzea da, osasuntsu mantenduz.

Baina MS izeneko egoera batean, zerbait oso arraroa gertatzen da. Gure defentsa-sistemak, sistema immunitarioak, uste du oker gure zelula on batzuk etsaiak direla eta erasotzen hasten zaie. Zehazki, eraso honek gure garuna eta bizkarrezur-muina (Nerbio-Sistema Zentrala) inguratzen dituzten nerbio-zuntzak (Nerbio-Sistema Zentrala) inguratzen ditu.

Nerbio-zuntz hauek kable elektrikoen antzekoak dira. Kable elektriko batek plastikozko zorro bat du inguruan, korrontea ihes egin eta behar bezala isurtzea eragozteko. Era berean, gure nerbio-zuntzek mielina izeneko babes-zorro bat ere badute. Mielina-zorro hau ezinbestekoa da garunetik gorputzeko gainerako ataletara seinaleak azkar eta zehatz transmititzeko.

Esklerosi anizkoitza duen pertsona batek mielina zorroari erasotzen dion sistema immunologikoa du. Eraso honek mielina zorroari kalte egiten dio. Orduan, plastikozko zorro zuritu batekin kable bat bezala, garuneko mezuak ez dira hain leunki bidaiatzen. Mezuak moteldu egiten dira, nahasi egiten dira eta batzuetan guztiz gelditzen dira. Jasaten dituzun sintomak mezu horien komunikazioan eten egiten delako gertatzen dira.

Laburbilduz, esklerosi anizkoitza epe luzeko (kronikoa) gaixotasun bat da, non gure sistema immunologikoak gure nerbio-sistemaren babes-zorroa erasotzen duen.

Zeintzuk dira EM mota nagusiak?

Esklerosi anizkoitza (EM) ez die guztiei modu berean eragiten. Lau mota nagusitan banatzen da, sintomak nola agertzen eta aurrera egiten duten arabera. Gaixotasun beraren lau forma desberdin bezala pentsa ezazu. Zure medikuak esango dizu zein mota duzun.

MS mota Azalpen sinplea.
Klinikoki Isolatutako Sindromea (CIS) Esklerosi anizkoitzaren sintomak agertzen diren lehen aldia da hau. Sintoma hauek 24 ordu baino gehiago iraun dezakete. Hala ere, ez dago ebidentzia nahikorik esklerosi anizkoitza denik zehazteko . Ez dute CIS duten guztiek etorkizunean esklerosi anizkoitza garatuko. Baina arrisku-faktore bat da.
Esklerosi Multiple Errepikakor-Erremisioa (EMRR) Hau da mota ohikoena (100etik 85 inguru). Mota honetan, sintomak bat-batean agertzen dira (errepikapen edo eraso deitzen zaio), egun edo aste batzuk irauten dute, eta gero erabat edo apur bat desagertzen dira (erremisioa). Sintoma berriak hilabete edo urte batzuk geroago ager daitezke berriro.
Bigarren Mailako Esklerosi Multiple Progresiboa (ESPM) Askotan, RRMS urteen ondoren, egoera SPMS izeneko fase honetara bihurtzen da. Hau da, gaixotasuna agertzeari eta joateari uzten dionean, eta sintomak pixkanaka okerrera egiten hasten direnean.
Esklerosi Multiple Aurrerakoi Primarioa (EMAP) Mota honetan, sintomak pixkanaka areagotzen dira gaixotasuna hasten den egunetik aurrera, eta ez dago errepikapenik eta remisiorik RRMS-n bezala.

Mota nagusi horiez gain, EMren hainbat forma arraroago daude, normalean sintomak larriagoak eta azkarragoak izaten dituztenak.

Zeintzuk dira EMren hasierako eta ohikoenak diren sintomak?

Esklerosi anizkoitzaren sintomak asko aldatzen dira pertsona batetik bestera. Eta pertsona berarengan ere, sintomen larritasuna egun batetik bestera alda daiteke. Izan ere, sintomak nerbio-sistemako zein tokitan kaltea gertatzen den araberakoak dira.

Hasierako faseetan ikus daitezkeen sintomak

  • Ikusmen aldaketak: begi batean ikusmen lausoa, koloreen ikusmenaren galera, begia mugitzean mina (honi "neuritis optikoa" deitzen zaio) eta ikusmen bikoitza.
  • Giharretako ahultasuna: Ahultasuna, normalean gorputzaren alde batean (adibidez, ezkerreko besoan eta ezkerreko hankan) edo gerritik behera sentitzen dena.
  • Sorgortasuna edo sentsazio ezohikoak: Gorputzaren, hanken edo besoen alde batean kilikadura, azkura edo erretze sentsazioa, arrazoirik gabe.

Denborarekin ohikoagoak bihurtzen diren sintomak

  • Nekea: Hau ez da nekea normala soilik. Hain da bizia, ezen zenbat lo egin arren, nekatuta sentitzen zarela eta eguna aurrera ateratzeko gai ez zarela.
  • Ibiltzeko zailtasuna eta oreka galtzea: ibiltzean estropezu egitea, oreka galtzear sentitzea eta erortzear zaudela sentitzea.
  • Zorabioak: Gela biraka ari dela sentitzea.
  • Giharretako espasmoak: Hanketako edo besoetako giharrak uzkurtu eta mingarri bihurtzen dira.
  • Gernua eta gorotzak kontrolatzeko zailtasuna: bat-bateko gernu-gogoa, gernua kontrolatzeko ezintasuna.
  • Pentsatzeko zailtasunak: memoria galtzea, kontzentratzeko zailtasuna eta hitzak aurkitzeko zailtasuna bezalako gauzak.
  • Aldaketa mentalak: Arrazoirik gabe triste sentitzea (depresioa), antsietatea sentitzea.

Garrantzitsuena ez da esklerosi anizkoitza duzula pentsatzea sintoma horietako bat edo bi dituzulako bakarrik. Hauek beste hainbat gaixotasunen sintomak ere izan daitezke. Beraz , onena medikuarengana joatea eta aholkua jasotzea da .

Zergatik garatzen da esklerosi anizkoitza? Zeintzuk dira arrisku faktoreak?

Izan ere, zientzialariek oraindik ez dakite %100ean zehazki zergatik hasten den pertsona baten sistema immunologikoa modu honetan gaizki jokatzen. Baina uste dute horretan lagundu dezaketen hainbat arrisku-faktore identifikatu dituzte.

  • Eragin genetikoa: Zure familiako norbaitek, batez ere guraso edo anai-arreba batek, esklerosi anizkoitza badu, esklerosi anizkoitza garatzeko arriskua populazio orokorrarekin alderatuta apur bat handiagoa da. Baina horrek ez du esan nahi ziur garatuko duzunik.
  • Birusen infekzioak: Ikerketek aurkitu dute birus batzuen eraginpean egotea, batez ere Epstein-Barr birusa, esklerosi anizkoitzaren garapenarekin lotuta dagoela.
  • D bitamina gabezia: Eguzki-argitik lortzen dugun D bitamina maila baxua duten pertsonek esklerosi anizkoitza garatzeko arrisku handiagoa dute.
  • Erretzea: Erretzen duten pertsonek ez dute esklerosi anizkoitza garatzeko arrisku handiagoa bakarrik, baizik eta gaixotasuna azkarrago garatzeko aukera gehiago ere badute.
  • Adina eta sexua: EM gehienetan 20 eta 40 urte bitarteko pertsonengan diagnostikatzen da. Emakumeengan ere ohikoagoa da gizonezkoetan baino.

Nola diagnostikatzen da zehazki gaixotasun hau?

Esklerosi anizkoitza diagnostikatzea prozesu konplexua da, ez baitago odol-analisi edo eskaneo espezifikorik. Horren ordez, medikuak arretaz entzungo ditu zure sintomak, azterketa fisikoa egingo du eta proba sorta bat egingo du beste baldintza batzuk baztertzeko.

Zure familiako medikuak esklerosi anizkoitza duzula susmatzen badu, esango dizu...Neurologo batengana bideratuko zaituzte, eta hark hainbat proba espezializatu egin ditzake.

  • MRI eskaneatzea (erresonantzia magnetiko bidezko irudia): Esklerosi anizkoitza diagnostikatzeko probarik garrantzitsuena da. Garuneko eta bizkarrezur-muineko mielina zorroan kalteak (lesioak edo plakak) dauden eremuak argi eta garbi ikus daitezke.
  • Potentzial Ebokatuaren (PE) proba: Mezuak nerbioetan zehar bidaiatzen duten abiadura neurtzen du. Mielina kaltetuta badago, abiadura hori gutxitzen da.
  • Gerri-zulaketa: Bizkarrezur-muinaren inguruko likidoaren (zefalo-bizkarrezur-muineko likidoa) lagin oso txiki bat hartu eta aztertzea dakar. Esklerosi anizkoitza baduzu, proteina espezifikoak ikus daitezke likido horretan.
  • Odol-analisiak: Esklerosi anizkoitzaren antzeko sintomak dituzten beste gaixotasunik ez duzula ziurtatzeko egiten dira (adibidez, bitamina-gabezia batzuk, beste gaixotasun autoimmune batzuk).

Ez kezkatu, prozesu honek denbora pixka bat behar izan dezake. Diagnostiko zuzena da tratamendu egokirako lehen urratsa.

Zeintzuk dira MSrako tratamenduak?

Esan beharreko lehenengo gauza da oraindik ez dagoela esklerosi anizkoitzaren sendabiderik . Baina ez kezkatu. Gaur egun, tratamendu oso eraginkorrak daude gaixotasuna kontrolatu, sintomak kudeatu eta gaixotasunaren progresioa asko moteldu dezaketenak.

Tratamendua hainbat atal nagusitan bana daiteke:

1. Gaixotasunak Aldatzen dituzten Terapiak (GMT)

Droga hauek zure sistema immunologikoak mielina zorroari erasotzeko modua aldatuz funtzionatzen dute. Horrek errepikapenak murrizten, kalte berriak murrizten eta epe luzeko konplikazioak kontrolatzen lagun dezake. Injekzio, pilulen edo zain barneko infusioen moduan datoz. Zure medikuak erabakiko du zein DMT mota den onena zuretzat.

2. Errepikapenen kudeaketarako botikak

RRMS duen pertsona batek bat-bateko sintomen errekurtsoa (errepikapena) jasaten badu, kortikoideak bezalako botika indartsuak ematen zaizkio zain barnetik nerbio-sistemako hantura azkar murrizteko. Horrek sintometatik azkar sendatzen laguntzen du.

3. Sintomen kudeaketa

Esklerosi anizkoitzak eguneroko bizitzan duen eragina murrizteko hainbat tratamendu daude eskuragarri.

  • Fisioterapia: Muskuluak indartu, oreka hobetu eta ibiltzeko zailtasunak murrizten ditu.
  • Lanbide Terapia: Eguneroko zereginak (adibidez, janztea, sukaldatzea) errazago egiten laguntzen dizu.
  • Osasun mentaleko aholkularitza: Esklerosi anizkoitza bezalako gaixotasun luze batekin bizitzean gerta daitezkeen estresa eta depresioa kudeatu.
  • Droga espezifikoak:Nekea, giharretako zurruntasuna, mina eta gernu-inkontinentzia tratatzeko botika bereiziak ematen dira.

Posible al da bizitza normal eta zoriontsu bat bizitzea EMarekin?

Bai, zalantzarik gabe hala da. EM bizitza osorako gaixotasuna den arren, ez da heriotza-zigorra. Gaur egungo tratamendu aurreratuekin, EM duten pertsona askok bizitza normal, aktibo eta betegarria dute.

Egia da, erronka batzuei aurre egin beharko diezula. Baliteke makila bezalako laguntza-gailu bat erabili behar izatea ibiltzeko. Baliteke eguneroko errutinan aldaketa batzuk egin behar izatea. Baina tratamendu egokiarekin, bizimodu osasuntsu batekin eta pentsamolde sendo batekin, erronka horiei aurre egin diezaiekezu.

  • Jan dieta osasuntsua.
  • Ariketa fisikoa aldizka egin (medikuak agindu bezala).
  • Saihestu erabat erretzea.
  • Ondo deskantsatu eta nahikoa lo egin.
  • Saiatu estresa murrizten.

Gauza hauek oso lagungarriak dira gaixotasunaren progresioa kontrolatzeko.

Etxerako mezua

  • Esklerosi anizkoitza ez da zure errua den gaixotasun bat. Immunitate-sistemaren nahasmendu bat da.
  • Gaixotasun hau ez da kutsakorra.
  • Sintomak izan arren, mediku batek bakarrik zehaztu dezake esklerosi anizkoitza den ala ez. Beraz, ez hartu erabakirik interneten oinarrituta.
  • Gaur egungo tratamenduak oso eraginkorrak dira. Zenbat eta lehenago hasi tratamendua, orduan eta kalte gutxiago minimizatu ahal izango dira epe luzerako.
  • Ez zaude bakarrik. Mediku, terapeuta eta laguntza talde asko daude gaixotasun honekin bizi direnei laguntzeko. Egon sendo eta positibo.

Esklerosi Anizkoitza, MS sinhala hizkuntzan, MS gaixotasuna, gaixotasun neurologikoa, sorgortasuna, ikusmen galera, mielina
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 2 + 5 =