"Garuneko tumore" hitzak entzuten ditugunean, askok berehala beldurtzen gara, ezta? Baina jakin behar duzun gauzarik garrantzitsuena da garunean garatzen diren tumore guztiak ez direla minbizidunak. Badira minbizidunak ez diren tumore motak ere, hau da, gorputzeko beste atal batzuetara hedatzen ez direnak, baina tamainaz hazi eta sintoma batzuk eragin ditzaketenak. Medikuek "tumore onberak" deitzen diete hauei. Beraz, gaur, minbizidunak ez diren garuneko tumore hauei buruz hitz egingo dugu.
Garrantzitsuena da, pikor hauek ez badira ere minbizidunak, ez direla alde batera utzi behar. Izan ere, oso arraroak diren arren, horietako batzuk geroago minbizi bihur daitezke. Beraz, ezinbestekoa da zure medikuarekin aldizka harremanetan egotea eta beharrezko probak egitea.
Meningioma mota ohikoena da
Garuneko tumore mota ohikoena da hau. Garuneko tumore guztien herena inguru osatzen du. Garuna eta bizkarrezur-muina inguratzen duten babes-geruzatan sortzen dira, meningeetan.
Emakumeek gizonezkoek baino bi aldiz aukera gehiago dute tumore mota hau garatzeko. Faktore hauek ere arriskua areagotu dezakete:
- Erradiazio oso altuarekiko esposizioa.
- `(1 motako neurofibromatosia (NF1))` edo `(2 motako (NF2))` bezalako gaixotasun hereditarioak badituzu.
Askotan, tumore hauek ez dute sintomarik erakusten handiak izan arte. Tumorea hazten den heinean, sintoma hauek agertzen dira:
- Buruko mina
- Krisiak
- Goragalea edo oka
- Nortasun aldaketak eta buruko nahasmena
- Ikusmen arazoak
- Hitz egiteko zailtasuna
- Entzumen galera edo belarrietan txistu egitea
- Giharren ahultasuna
Schwannoma (tumore neuronala)
Tumore hauek sortzen diren zelula motaren arabera izena dute: Schwann zelulak, nerbio-zelulak inguratzen dituztenak.
Mota honetako ohikoena schwannoma bestibularra da. Zure medikuak neuroma akustiko ere deitu diezaioke. Barne-belarritik garunera doan eta gorputzaren oreka kontrolatzen duen nerbioari eragiten dio.
`(NF2)` izeneko gaixotasun hereditarioa duten pertsonek tumore hauek garatzeko aukera gehiago dute. Kasu honetan ere, emakumeek arrisku handiagoa dute.
Sintoma nagusiak:
- Entzumen-galera
- Belarrietan txistu edo burrunba bat entzutea
- Zorabioak
- Janaria irensteko zailtasuna
- Oreka arazoak.
Hipofisi adenoma (hormonak kontrolatzen dituen hipofisi guruinaren tumorea)
Tumore hauek garunaren oinarrian dagoen hipofisi guruinean garatzen dira. Guruin hau da hormonen ekoizpenaren eta gure gorputzeko beste guruinen kontrolerako gune nagusia.
Hauek ere tumore mota ohikoak dira. Bost heldutik batek hipofisi tumore oso txikiak izan ditzake. Baina gehienak ez dira inoiz handitzen edo arazoak sortzen.
"1 motako Neoplasia Endokrino Anizkoitza (MEN1)" gaixotasun hereditarioa duten pertsonek arrisku handiagoa dute hauek garatzeko.
Hipofisi tumore batzuek hormonak sortzen dituzte. Hauei 'tumore funtzionalak' deritze. Sintomak tumoreak hormonak sortzen dituen ala ez, eta hala bada, zein hormona sortzen dituen araberakoak dira.
- Prolaktina hormona: Emakumeek hileko irregularrak edo hilekorik eza izan dezakete. Gizonek bularrak handitu ditzakete.
- ACTH hormona: Honek "Cushing-en gaixotasuna" izeneko egoera baten sintomak eragiten ditu. Adibidez, pisua igotzea, ubeldurak erraz agertzea eta ahultasuna.
- TSH hormona: Tiroide guruin hiperaktiboaren (hipertiroidismoaren) sintomak erakusten ditu, hala nola pisu galera, suminkortasuna eta gehiegizko izerdia.
Beste sintoma ohiko batzuk:
- Buruko mina
- Ikusmen galera edo ikusmen bikoitza
- Sexu-desira gutxitzea
- Antzutasuna
- Portaera aldaketak
- Arrazoirik gabe pisua igotzea
Beste tumore mota ez-kantzerigenoak
Beste hainbat fruitu lehor mota daude.
Hemangioblastoma
Hauek odol-hodietan garatzen dira. Garunean, bizkarrezur-muinean edo begiaren erretinan gara daitezke. "Von Hippel-Lindau sindromea" izeneko gaixotasun hereditarioa duten pertsonengan ikusten dira. Sintomak gorputz-adarretan sorgortasuna, ahultasuna, buruko minak, goragalea eta ibiltzeko zailtasuna izan daitezke.
Kraniofaringioma
Hauek garunaren oinarrian dauden zeluletan hasten dira, hipofisi guruinaren ondoan. Poltsa solidoak edo likidoz beteak (kistak) izan daitezke. Ohikoenak 5 eta 14 urte bitarteko haurrengan eta 45 urtetik gorako helduengan dira. Obesitatea, egarri gehiegizkoa, hazkuntza atzeratua haurrengan eta ikusmen aldaketak bezalako sintomak sor ditzakete.
Glioma
Hauek garuneko eta bizkarrezur-muineko nerbio-zelulak eusten dituzten glia-zeluletatik sortzen dira. Hainbat mailatan banatzen dira. 1. eta 2. mailak ez dira minbizidunak eta poliki hazten dira. 3. eta 4. mailak tumore oldarkorrak eta azkar hazten dira.
| Gliomaren maila | Deskribapen sinplea |
|---|---|
| 1. maila | Zelulak zelula normalak bezalakoak dira. Oso poliki hazten dira. |
| 2. maila | Zeluletan anomalia txikiak daude. Tratamenduaren ondoren, tumore maila altu gisa berriro ager daiteke. |
| 3. maila | Zelulak azkar ugaltzen diren minbizi oldarkorra. |
| 4. maila | Zelulak ez dira batere zelula normalak bezalakoak. Minbizi oso oldarkorra eta azkar hedatzen dena da. |
Nola jakiten dute medikuek tumore horiek dauden ala ez?
Zure medikuak lehenik zure sintomei buruz galdetuko dizu, hala nola buruko minak eta konbultsioak. Ondoren, diagnostiko zehatza egiteko, honako proba hauetako bat edo gehiago egin ditzake:
- CT eskaneatzea: Garunaren irudi zehatzak sortzeko X izpi indartsuak erabiltzen dituen prozedura.
- MRI eskaneatzea: Garunaren irudi oso argiak sortzeko iman indartsuak eta irrati-uhinak erabiltzen dituen prozedura.
- Biopsia: Tumorearen ehun zati oso txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzen da minbizi-zelulak dauden ikusteko.
- Gerri-zulaketa / Bizkarrezur-muineko punzioa: Proba hau bizkarrezur-muineko likidoan zelula anormalak dauden egiaztatzeko egiten da.
- Odol eta gernu analisiak: Tumoreek gorputzean askatzen dituzten hormonak edo beste substantzia batzuk bilatzen laguntzen dute.
Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?
Tratamendu metodoa tumorearen motaren, tamainaren eta kokapenaren araberakoa da.
- Tumore txikiak: Baliteke tratamendurik behar ez izatea. Zure medikuak askotan CT edo MRI eskaneatzea egingo dizu tumorea handitzen ari den kontrolatzeko.
- Tumore handiak: Kirurgia bidezko erauzketa da tratamendu nagusia. Kirurgialariak tumorearen ahalik eta zatirik handiena kentzen saiatuko da.
- Erradioterapia:Prozedura honek tumoreak txikitzeko energia handiko X izpiak erabiltzen ditu. Tratamendu hau kirurgia bidez erabat kendu ezin diren edo kirurgia ondoren berriro agertu diren tumoreetarako erabiltzen da. Erradiokirurgia estereotaktikoa tumoreari zuzenean erasotzen dion erradioterapia mota espezializatua da, inguruko ehun osasuntsuari kalteak minimizatuz.
Zure medikuak zuretzako tratamendu-planik onena aukeratzen lagunduko dizu, zurekin aukera guztiak eztabaidatuz. Beraz, ez hartu erabakirik zeure kabuz. Eztabaidatu beti zure medikuarekin.
Etxerako mezua
- Ez izan beldurrik "garuneko tumore" hitza entzuten duzunean. Garunean garatzen diren tumore guztiak ez dira minbizidunak. Minbizidunak ez diren tumore mota asko daude.
- Tumore ez-kantzerigenoa izan arren, tamainaz hazten bada, buruko minak, ikusmen arazoak eta zorabioak bezalako sintomak sor ditzake.
- Sintoma ezohikoren bat irauten badu, ziurtatu medikuarengana joatea aholku eske.
- Zure medikuak erabakiko du tratamendua beharrezkoa den ala ez eta zein tratamendu erabili. Beraz, oso garrantzitsua da zure medikuaren argibideak jarraitzea.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina