Zure muskuluak pixkanaka ahultzen ari al dira? Esklerosi lateral primarioa (SLP) izan liteke hau?

Batzuetan hankak astun samarrak dituzula sentitzen al duzu, harrizkoak balira bezala? Edo oreka galtzen ari zarela sentitzen al duzu ibiltzean, edo gorputz-adarrek indarra galtzen ari direla poliki-poliki? Sintoma hauek ez badira bat-batean agertzen, baizik eta pixkanaka eta pixkanaka handitzen badira, garrantzitsua izan daiteke Esklerosi Lateral Primarioa (ESL) izeneko egoera honen berri izatea. Ez kezkatu, guztia modu sinplean azalduko dizugu.

Laburbilduz, zer da esklerosi lateral primarioa (ESL)?

Esklerosi lateral primarioa, edo laburbilduz PLS , gure nerbioei eta muskuluei eragiten dien gaixotasuna da. Gure muskuluak pixkanaka edo poliki ahultzea eta/edo zurruntzea eragiten du.

Askotan, sintoma hauek hanketan hasten dira lehenik. Denborarekin, ahultasun eta zurruntasun hori gorputzeko beste muskulu batzuetara hedatu daiteke. Egoera progresiboa da, hau da, sintomak pixkanaka okerrera egiten dute denborarekin.

Ez dago sendabiderik egoera honetarako (PLS), beraz, tratamendua batez ere sintomak kontrolatzera eta eguneroko jarduerak errazago egiten laguntzera zuzenduta dago. Adibidez, laguntza-gailu bat erabiltzea, hala nola makila edo ibiltaria .

Oso egoera arraroa da, hau da, ez da ohikoa gizartean ikustea.

Zein da PLS eta ALS arteko aldea?

Ziurrenik entzun duzu Esklerosi Lateral Amiotrofikoa (ELA) izeneko gaixotasun baten berri. Bi gaixotasunek nerbioak eta muskuluak eragiten dituzten arren, desberdintasun argiak daude bien artean. Hori ulertzeko, lehenik eta behin, ikus dezagun nola kontrolatzen duten gure gorputzek mugimendua.

Nerbio-zelula mota berezi bat dago gure garunetik gure giharretara mezuak eramaten dituena, neurona motorrak deitzen ditugu. Bi motatakoak dira:

1. Goiko motoneurona (UMN): Garunetik bizkarrezur-muinera mezuak eramaten dituzten 'hari nagusiak' dira.

2. Beheko neurona motorrak (LMN): Bizkarrezur-muinetik muskuluetara mezuak zuzenean eramaten dituzten 'azpineuronak' dira.

Orain oso garrantzitsua da desberdintasun hau ulertzea.

ELAren hasierako sintomak PLSren oso antzekoak izan daitezke. Beraz, batzuetan medikuak lehenik PLS diagnostikatu diezazuke eta gero ELAra alda dezake NMLri ere eragiten dioten sintomak agertzen direnean. Hori dela eta, PLS behin betiko baieztatzeko, sintomak gutxienez hiru edo lau urtez behatu behar dira.

Zeintzuk dira PLSren sintomak?

PLSren sintomak oso poliki agertzen dira. Hona hemen nabarituko dituzun lehen seinale batzuk:

• Hanketako giharren zurruntasuna.
• Hanketako muskulu-ahultasuna.
• Ibiltzeko zailtasuna edo oreka mantentzeko arazoak izatea.
• Giharretako uzkurdurak edo espasmo edo kalanbre mingarriak.

Gaixotasuna aurrera doan heinean, beste sintoma batzuk ager daitezke:

• Giharren zurruntasuna eta ahultasuna hatzetan, eskuetan eta besoetan.
• Gernua kontrolatzeko zailtasuna(Gernu egiteko premia larria eta gernu-ihesa).
• Bizkarreko eta lepoko mina.

Oso kasu bakanetan, mihiaren muskuluak ere kaltetu daitezke. Kasu honetan, sintoma hauek ikus ditzakezu:

• Hizketa nahasia (Disartria).
• Janaria irensteko zailtasuna (disfagia).

Zerk eragiten du PLS?

Izan ere, oraindik ez dakigu helduengan PLSren kausa zehatza. Gehienetan, ausaz gertatzen da, inolako kausa agerikorik gabe.

Hala ere, PLS mota oso arraroa dago, haurrei eta heldu gazteei eragiten diena. Mutazio genetiko batek (DNAren aldaketa) eragiten du.

Garrantzitsuena da PLS ez dela gaixotasun hereditarioa. Horrek esan nahi du garatu dezakezula zure familiako inork lehenago izan ez badu ere.

Nor dago arrisku gehienetan?

Edonork garatu dezake PLS. Hala ere, pazienteei normalean 50 urte inguruan diagnostikatzen zaie. Hala ere, gazteagoak edo zaharragoak diren pertsonengan ere garatu daiteke. Egoera apur bat ohikoagoa da gizonezkoetan emakumezkoetan baino .

Nola diagnostikatzen da egoera hau?

Zure sintomak ezagutu ondoren, zure medikuak azterketa fisikoa eta neurologikoa egingo dizu. Probak ere egin ditzakete PLSren antzeko sintomak dituzten beste baldintza batzuk baztertzeko, hala nola ELA edo esklerosi anizkoitza. Proba horietako batzuk hauek dira:

• Odol analisiak: Beste arrazoi batzuk bilatu.
• Elektrodiagnostiko probak: Zure nerbioak eta muskuluak nola funtzionatzen duten neurtzen du.
• Erresonantzia magnetikoa: Garunaren eta bizkarrezur-muinaren irudi zehatzak atera, beste arazorik dagoen ikusteko.
• Bizkarrezur-zulaketa (bizkarrezur-punzioa): Bizkarrezurretik likido kantitate txiki bat hartzea eta anomaliak aztertzea dakar.

Zeintzuk dira tratamenduak?

Aurretik esan dugun bezala, ez dago PLSrako sendabiderik. Tratamenduaren helburua sintomak kontrolatzea eta ahalik eta modu independenteenean bizitzen laguntzea da.

• Medikazioa: Giharretako zurruntasuna, herrenkadura eta irensteko zailtasuna murrizteko medikazioa ematen da (adibidez, baklofenoa, tizanidina, kinina, diazepama).
• Fisioterapia: Ariketa fisikoa egitea gomendatzen da giharren ahultasuna murrizteko, malgutasuna handitzeko eta artikulazioen mugikortasun ona mantentzeko.
• Laguntza-gailuak: Makila, ibiltaria edo gurpil-aulkia bezalako gailuak erabiltzen dira modu independentean mugitzen laguntzeko.
• Logopedia: Hitz egiteko zailtasunak badituzu, lagun zaitzake.

Noiz joan behar duzu medikuarengana?

Giharretako zurruntasuna edo ahultasuna pixkanaka handitzen ari dela sentitzen baduzu, ziurtatu zure medikuarengana joatea.

Era berean, PLS diagnostikatu badizute eta hartzen ari zaren botika batek zure sintomak okerrera egiten baditu edo albo-ondorioak eragiten baditu, esan iezaiozu zure medikuari ere.

Bat-bateko erorketa edo istripu baten ondorioz zauritzen bazara, joan berehala ospitaleko Larrialdietako Tratamendu Unitatera (LTU).

Normala da deprimituta sentitzea, zure giharren indarra pixkanaka gutxitzen doan heinean eta lehen egiten zenituen gauzak ezin dituzunean egin. Aldaketa fisiko hauek estresatuta sentitzen bazara, osasun mentaleko aholkulari batekin hitz egiteak lagun dezake.