Tumore arraro hauek dituzu garunean? Ikas dezagun gangliozitoma eta pineozitoma!

Ai, batzuetan entzuten ditugu honelako gauzak, 'garuneko tumorea', 'buruko mina daukat eta begiratuko dut'. Benetan bihotza taupaka jartzen zait horrelako zerbait entzutean. Baina ba al zenekien garunean sortzen diren tumore guztiak ez direla minbizi mota arriskutsu berdinak. Badira poliki hazten diren tumore batzuk, onberak, hau da, minbizirik gabekoak. Gaur, bi garuneko tumore mota, nahiko arraroak baina ezagutzea merezi dutenak, aipatuko ditugu. Hauek dira gangliozitoma eta pineozitoma.

Zer dira gangliozitoma eta pineozitoma?

Laburbilduz, biak dira garuneko tumore mota oso arraroak eta ez-arriskutsuak (hau da, ez-minbizitsuak - "onberak").

Gangliozitoma nerbio-sistema zentraleko (NSZ izenez ere ezaguna) atal batzuk kaltetzen dituen tumore mota bat da.

Beste mota, pineozitoma, guruin pinealean garatzen da, garunaren barnealdean dagoen guruin txiki batean. Guruin pineala gure loa kontrolatzen laguntzen duen guruina da. Imajinatu, guruin txiki hau oso garrantzitsua da gauez lo hartzeko eta goizean esnatzeko bezalako gauzetarako.

Bi tumore motak poliki hazten dira . Horregatik, batzuetan denbora pixka bat behar izaten da sintomak agertzeko. Medikuek normalean kirurgiarekin eta batzuetan erradioterapiarekin tratatzen dituzte.

Nork du probabilitate handiagoa garuneko tumore mota hauek garatzeko?

Izan ere, gangliozitoma izeneko tumore mota edozein adinetako pertsonengan garatu daiteke. Horrek esan nahi du haur txiki bat edo adineko pertsona bat ere arriskuan egon daitekeela. Hala ere, gehienetan 10 eta 30 urte bitarteko gazteengan ikusten da .

Pineozitoma tumoreek helduei eragiten diete normalean, hau da, 20 eta 64 urte bitarteko pertsonei. Diagnostikoaren batez besteko adina 38 urte ingurukoa da.

Gure nerbio-sistema zentraleko (NSZ) zein ataletan garatzen dira gangliozitoma tumoreak?

Gangliozitomak gehienetan garuneko lobulu tenporal izeneko ataletan garatzen dira. Hauek belarrien atzean daude. Lobulu tenporal hauek memoria, entzumena eta emozioak bezalako gauzak kontrolatzen laguntzen dute. Imajinatu, gertaera zahar bat gogoratzen duzula, abesti bat entzuten duzula eta gozatzen duzula, eta pozik edo triste sentitzen zarela atal hauen jardueragatik.

Ez hori bakarrik, tumore hau zure gorputzeko leku hauetan ere garatu daiteke:

• Enbor entzefalikoa: Garunaren goiko aldea (garuna), bizkarrezur-muina eta zerebeloa lotzen dituen zubi itxurako zatia da. Arnasketa eta bihotz-maiztasuna bezalako funtzio garrantzitsuak kontrolatzen dituzten seinaleak bidaltzen ditu.
• Zerebeloa:Garunaren atzealdean dagoen zati honek oreka, mugimendua eta ikusmena kontrolatzen ditu. Pentsa ezazu, garunaren zati honek zutik mantentzen zaitu ibiltzean, erortzea eragozten dizu eta baloia harrapatzeko eskua luzatzen laguntzen dizu.
• Hirugarren bentrikuluaren zorua: Garunaren aurrealdean dagoen barrunbe estu bat da. Garuna lesioetatik babesten du eta mantenugaiak eta hondakin-produktuak mugitzen laguntzen du.
• Bizkarrezur-muina: Garunetik gorputzera eta gorputzetik garunera nerbio-seinaleak eramaten dituen bide nagusia da hau. Nerbio-seinale hauek dira gauzak (beroa, hotza, mina) sentiarazten dizkizutenak eta gorputza mugiarazten dizutenak.

Zein da pineal kiste baten eta pineozitoma baten arteko aldea?

Honek ere jende askori nahas diezaiokeen zerbait da. Pentsa ezazu, pineal kistea fluidoz edo airez betetako poltsa bat da . Ur-anpulu baten antzekoa da. Hauek askotan ustekabean aurkitzen dira eskaneatu batean. Hala ere, pineozitoma zelula anormalen bilduma handi batek eratutako tumore bat da .

Pineal kisteak normalean ez dira handiagoak izaten, hau da, gutxitan aldatzen dira tamainaz. Pineozitomak, ordea, poliki hazten dira. Hala ere, biak dira onberak (ez-minbizidunak). Horrek esan nahi du ez direla minbizidunak.

Zeintzuk dira egoera hauek eragindako sintomak?

Gehienetan, baliteke sintomarik ez izatea gangliozitoma bat izan arren. Batzuetan, medikuek tumore hauek ustekabean aurkitzen dituzte beste arazo baten irudi-probak (adibidez, MRI edo CT eskanerrak) egiten dituztenean.

Hala ere, gangliozitoma eta pineozitoma izeneko bi tumore motek sintoma desberdinak dituzten baldintza batzuk sor ditzakete.

Gangliozitomaren sintoma ohikoenak

Tumore honek sintoma hauek sor ditzake:

• Mugimendu aldaketak: Giharren kontrola galtzea bezala. Adibidez, dardarak, paralisia, ahultasuna. Imajinatu, bat-batean zaila egiten zaizula kopa bat eustea, edo hankak estropezu egiten ari zaizkizula sentitzen duzula ibiltzean.
• Sentsazio aldaketak: Eremu batzuetan sorgortasun sentsazioa, hanka batean kilikadura sentsazio baten antzera.
• Hizketa arazoak: Nahasmendua, hitz egin ezin duzula bezala. Ezin duzu argi esan nahi duzuna.
• Ikusmen aldaketak: Ikusmena lausotu egin daiteke, bi zatitan ikusten ari zarela dirudi, eta batzuetan ikusmenaren zati bat galtzen ari zarela senti daiteke.

Gangliozitomak gaixotasun larriak sor ditzake?

Bai, tumore honek zenbait gaixotasun larri sor ditzake. Adibidez:

• Sistema endokrinoaren nahasteak:Hauek gorputzeko guruinek sortutako hormonen kopurua handitzen edo gutxitzen denean gertatzen diren baldintzak dira. Horrek zure gorputzeko funtzio asko eten ditzake.
• Krisiak: Baliteke honen berri izatea, bat-bateko kontzientzia galtzea eta konbultsioak. Tumore hauek garuna estimulatuz eragin dezakete egoera hau.
• Garuneko presioaren igoera: Buruko minak, goragalea, oka eta nahasmena sor ditzake. Burua barrutik estutzen ari zarela senti dezakezu.
• Lhermitte-Duclos gaixotasuna (LDD): Tumore oso arraroa eta kaltegabea da. Zure zerebeloan garatzen da. Batzuetan zerebeloaren gangliozitoma displastikoa deitzen zaio. LDD duen pertsona batek buruko minak, goragalea, garuneko likidoa (hidrozefalia), ibiltzeko zailtasunak eta oreka galtzea (ataxia) eta ikusmen arazoak izan ditzake. LDD duten pertsonek Cowden sindromea izeneko egoera genetiko bat ere izan dezakete, eta horrek azaleko tumoreak eta minbizia izateko arrisku handiagoa eragiten ditu.

Pineozitomaren sintoma ohikoenak

Pineozitomak garunean fluidoa pilatzea eragin dezake, eta horrek presioa handitzea eragin dezake. Honi hidrozefalia deritzo. Hidrozefalia baduzu, sintoma hauek izan ditzakezu:

• Oreka arazoak: Oreka galtzea ibiltzean, eroriko zarela sentitzea.
• Begien mugimendu arazoak (`Parinaud sindromea`): Zailtasuna gora begiratzeko, batez ere aurrera begiratzean. Baliteke bi begiak aldi berean ezin mugitzea.
• Buruko mina: Buruko min larri eta iraunkorra izan dezakezu. Batzuetan, mina okerragoa da goizean esnatzean.
• Memoria arazoak: Gauzak ahaztea, gauza berriak gogoratzeko zailtasunak izatea.
• Goragalea eta oka: Hau okerragoa izan daiteke, batez ere goizean.
• Loaren nahasteak: Loak hartu ezin izatea, edo gehiegi lo egitea. Hau gertatzen da guruin pineala loarekin lotuta dagoelako.
• Ibiltzeko zailtasuna: Ibili ezin duzula sentitzen duzu, hankak dardarka dituzu.

Zein da garuneko tumore hauen benetako kausa?

Beste tumore gehienek bezala, gangliozitomak eta pineozitomak gure zelulen argibide genetikoetan aldaketa bat gertatzen denean garatzen dira. Pentsa ezazu honela: gure gorputzeko zelulak fabrika txikiak bezalakoak dira. Lan egiteko argibideak jasotzen dituzte. Argibide horiek aldatzen direnean, zelulek kontrolik gabe zatitzen hasten dira. Orduan sortzen dute tumore bat.

Hala ere, ikertzaileek oraindik ez dakite zehazki zein den aldaketa horiek eragiten dituen "eragilea". Hau da, ez dago erantzun argirik zergatik hasten diren zelula hauek bat-batean horrela jokatzen.

Hala ere, aurkitu dute Cowden sindromea, Lhermitte-Duclos gaixotasunarekin lotuta dagoena, PTEN izeneko gene baten mutazio batek eragiten duela. PTEN gene honek zelulen hazkuntza eta zatiketa kontrolatzen laguntzen duen proteina bat sortzen du. Beraz, PTEN genea mutatzen denean, proteina horren ekoizpena gelditzen da, eta zelulak kontrolik gabe hazten hasten dira.

Nola diagnostikatzen dituzte medikuek tumore hauek? (Diagnostikoa)

Sintoma hauek badituzu, medikuak lehenik zure sintomei buruz galdetuko dizu eta zure familiako inork baldintza horiek izan dituen galdetuko dizu (`familiako osasun-historia`). Ondoren, aztertuko zaitu. 'Azterketa neurologiko' bat egingo dizute, zehazki zure nerbio-sistemaren proba bat . Honek honako hauek bilatuko ditu:

• Zure begiak eta ahoa mugitzeko modua.
• Giharren indarra.
• Erreflexuak (adibidez, mailu txiki batekin belaunean kolpatzen denean hanka salto egingo duen ala ez)

Horrez gain, medikuak proba hauek ere egin ditzake:

• Erresonantzia Magnetikozko Irudia (EM): Proba minik gabekoa da. Iman handi bat, irrati-uhinak eta ordenagailu bat erabiltzen ditu gorputzeko organo eta egituren irudi oso argiak egiteko. Tumorerik dagoen ikusteko, zein tamaina duten eta non dauden erabiltzen da.
• CT (tomografia konputatua): honek X izpien serie bat eta ordenagailu bat erabiltzen ditu ehun bigunen eta hezurren hiru dimentsioko irudiak sortzeko. Erresonantzia magnetikoa bezala, tumoreak aurkitzeko eta aztertzeko erabiltzen da.
• Odol-analisia: Hau egin daiteke odolean melatonina maila anormalak dituzun ikusteko (batez ere pineozitomaren kasuetan, guruin pinealarekin lotuta baitago).
• Bizkarrezur-punzioa (gerri-zulaketa): Garuna eta bizkarrezur-muina inguratzen duen likido zefalorrakideoaren (LZE) lagin bat hartzea eta tumore-zelulak aztertzea dakar.
• Biopsia: Tumorearen zelula lagin txiki bat hartu eta laborategi batean aztertzea dakar, zehazki zer tumore mota den zehazteko. Medikuek askotan teknika gutxien inbaditzaileak erabiltzen dituzte, hala nola endoskopia edo orratz biopsia estereotaktikoa.

Nola tratatzen da gangliozitoma?

Imajinatu gangliozitoma bat duzula, baina ez duzula sintomarik. Une horretan, zure medikuak esango dizu: "Begira dezagun". Hau da, aldizkako azterketak egitera joateko esango dizu, sintoma berririk duzun ikusteko, edo tumorea aldatu edo handitu den ikusteko. Irudi bidezko probak eta odol analisiak ere egin ditzake.

Baina,Tratamendua behar baduzu, medikuek normalean garuneko ebakuntza egiten dute tumorea kentzeko. Zorionez, oso zaila da gangliozitomak berriro agertzea erauzketa mota honen ondoren.

Nola tratatzen da pineozitoma?

Pineozitoma kasu batzuetan, medikuek garuneko kirurgia egin dezakete tumorearen zati bat edo guztia kentzeko. Erradioterapia izeneko tratamendua ere erabil dezakete.

Ebakuntzan zehar, hidrozefalia baduzu (garuna likidoz beteta dagoen eta presio handiagoa duen egoera), medikuek shunt izeneko plastikozko hodi txiki bat sar dezakete zure garunean. Shunt honek zure garuneko soberako likido zefalorrakideoa kentzen du, buruaren barruko presioa murriztuz. Horrek zure sintomak asko murriztu ditzake.

Ba al dago garuneko tumore hauek sortzea saihesteko modurik?

Beno, ezin duzu ezer egin tumore hauek sortzea saihesteko . Aurretik aipatu bezala, zelulak mutatzen direnean eta kontrolik gabe zatitzen hasten direnean sortzen dira. Cowden sindromearekin zerikusirik ez badu behintzat, ikertzaileek oraindik ez dakite zehazki zerk eragiten duen mutazio hau. Cowden sindromea zelulen hazkuntza kontrolatzen duen gene batean izandako aldaketa batek eragiten du. Beraz, hau ez da kontrola dezakegun zerbait.

Zer gertatzen da horrelako tumore bat baduzu? Zer espero dezakezu?

Kasu gehienetan, tumore hau kentzeko ebakuntza egin ondoren, berriro agertzeko aukera oso txikia da . Oso lasaigarria da hori, ezta? Horrek esan nahi du tratamenduaren ondoren bizitza normala egin dezakezula. Hala ere, medikuak dioen bezala, ezinbestekoa da "jarraipen" azterketak egitea.

Noiz joan behar dut medikuarengana?

Zure egoeraren arabera, zure medikuak aldizkako jarraipen-hitzorduak programatu ditzake zure osasun orokorra kontrolatzeko. Tumore bat kentzeko ebakuntza egin badizute, irudi-probak ere gomenda ditzakete tumorea berriro agertu den edo tumore berri bat sortu den egiaztatzeko.

Garrantzitsuena edozein unetan medikuarengana joatea da, aurreko tumore baten sintomak badituzu edo zure gorputzean aldaketa susmagarri berriren bat nabaritzen baduzu . Ez atzeratu, ados? Zenbat eta lehenago antzeman egoera, orduan eta errazagoa izango baita tratatzea.

Eztabaidatu dugunetik gogoratu beharreko gauzarik garrantzitsuenak (etxera eramateko mezua)

Gangliozitoma eta pineozitoma bi garuneko tumore onberak dira, oso arraroak, hazkunde motelekoak eta zure nerbio-sistema zentralean (NSZ) eta guruin pinealean garatzen direnak.

Hauek ez badira ere minbizi-iturri, zure bizitzan eragina izan dezaketen hainbat gaixotasun mediko sor ditzakete. Zure tumore motaren arabera, medikuek kirurgia edo erradioterapiarekin trata dezakete. Tumore hauek oso zailak dira berriro agertzea kirurgia bidez kendu ondoren.

Horrelako tumore onbera baduzu, hitz egin zure medikuarekin zure tratamendu aukeren inguruan, tratamenduaren ondoren zer espero dezakezun eta tumore mota honekin bizitzeari buruz jakin behar duzunaren inguruan. Ez ezkutatu ezer, entzun dena . Indarra emango dizu. Ez izan beldurrik, garrantzitsuena gauza hauen jakitun izatea eta zure medikuaren argibideak jarraitzea da.

Garuneko tumoreak, gangliozitoma, pineozitoma, NSZ, guruin pineala, sintomak, tratamendua