Maiz izaten al duzu katarroa, eztula edo bestelako urdaileko ondoeza? Batzuetan "beste gaixotasun bat besterik ez da" pentsatzen dugu. Baina pertsona batzuentzat, gauza hauek maiz gertatzen badira, azpiko kausa kontuan hartu behar dugu. Gaur, jende askok ezagutzen ez duen baina berezi samarra den egoera bati buruz hitz egingo dugu. IgA Defizientzia Selektiboa edo `(IgA Defizientzia Selektiboa)` da.
Zer da IgA gabezia selektiboa?
Laburbilduz, gure gorputzek sistema immunologikoa dute gaixotasunetatik babesteko. Sistema honetako soldadu garrantzitsu bat immunoglobulina A edo IgA izeneko proteina bat da. Proteina hau gure arnasbideen, begien, ahoaren eta digestio-aparatuaren (hesteen antzera) mintz delikatuetan dago, sartzen saiatzen diren germenetatik babestuz.
Orain, pertsona batek IgA proteina gutxi edo batere ez badu gorputzean, egoera horri IgA Defizientzia Selektiboa deitzen diogu. "Selektiboa" hitza erabiltzen da IgA-ri bakarrik eragiten diolako. Immunoeskasiaren gaixotasuntzat hartzen da hau. Batzuetan SIgAD bezala laburtuta ikusiko duzu.
Zergatik gertatzen ari da hau? Zein da arrazoia?
Gehienetan, IgA Defizit Selektiboa izeneko egoera hau hereditarioa da . Horrek esan nahi du, familiako norbaitek `(IgA)` defizit hau badu, edo beste sistema immunologikoaren arazoren bat badu, beste batzuek ere garatzeko aukera dagoela. Imajinatu, amak edo aitak egoera hau badute, seme-alabek ere izan dezaketela.
Zeintzuk dira egoera honen sintomak?
Hona hemen gauza harrigarria! Jende askok du `(IgA Defizientzia Selektiboa)` hau, baina ez dute sintomarik erakusten. Batzuetan, kasualitatez aurkitzen da beste gaixotasun batengatik probak egiten ari direnean.
Hala ere, pertsonen % 25 eta % 50 artean konplikazio batzuk izan ditzakete. Pertsona horietako batzuek infekzio maiz izan ditzakete. Infekzio gune ohikoenak hauek dira:
- Arnasbideak (biriketako arnasbideak) - flema, eztula eta bronkitisa maiz agertzea bezalako gauzak.
- Sinusitisa - Maiz gertatzen den sinusitisa.
- Belarriak - belarriko infekzioen antzekoak.
- Ahoa - ahoko ultzerak, hortzoietako gaixotasuna.
- Begiak - Begi gorriak, infekzioak.
- Digestio-aparatua (urdaila) - urdaileko ondoeza, beherakoa bezalako gauzak.
Imajinatu, hilean behin eztarriko mina edo sudur-jarioa duen lagun bat duzula. Edo txikitatik entzuteko arazoak izan ditu beti. Agian `(IgA)` gabezia hori dago horrelako gauzen atzean.
Zein ohikoa da egoera hau?
IgA gabezia selektiboa ohikoena da jatorri europarreko pertsonen artean (kaukasiarrak). Ikerketa batzuen arabera, 500 pertsonatik batek izan dezake egoera hau. Hala ere, hau leku batetik bestera eta etniaren arabera alda daiteke. Datu gutxi daude gure herrialdean zenbateraino den ohikoa.
Nork du arrisku handiena horretarako?
Aurretik aipatu bezala, zure familiako norbaitek `(IgA)` gabezia hau edo antzeko sistema immunologikoaren arazoren bat badu, arrisku handiagoa duzu egoera hau garatzeko. Horregatik da garrantzitsua zure familiaren historia medikoa ezagutzea.
Nola diagnostikatzen dute hau medikuek? (Diagnostikoa)
Immunologoak dira normalean hau aztertzen dutenak. Maiz infekzioak badituzu edo gaixotasun autoimmune bat duzula susmatzen baduzu, zure medikuak odol-analisi bat eska dezake. Probak IgA maila baxuak erakusten baditu, IgA Defizit Selektiboa diagnostikatu diezazukete.
Askotan, beste gaixotasun baten bila odola aztertzerakoan, hala nola gaixotasun zeliakoa, IgA baxu hori kasualitatez aurkitzen da.
Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?
Garrantzitsuena da IgA gabezia selektiboa ezin dela erabat sendatu. Baina ez kezkatu! Egoera hau kudea daiteke. Medikuek `(IgA)` gabezia honek eragindako beste egoera batzuk tratatzen dituzte. Adibidez, infekzio bakteriano bat garatzen baduzu, antibiotikoak eman diezazkizukete.
Berri onak ditugu! Haur txiki batzuek bizitzako lehen urteetan gainditu dezakete egoera hau, eta horrek esan nahi du haien IgA mailak normaltasunera itzul daitezkeela. Beraz, hau goiz detektatzen bada, medikuak erne egongo dira.
Zer beste konplikazio sor ditzake honek?
IgA Defizientzia Selektiboa duten pertsona gehienak osasuntsu daude, arazo handirik gabe. Hala ere, pertsona batzuek infekzio maiz edo larriak izan ditzakete. Egoera hau duten pertsonek alergiak izateko arrisku apur bat handiagoa dute, hau da, inguruneko gauzekiko edo elikagaiekiko erreakzio anormalak, eta asma izateko , hau da, biriketako arnasbideen hantura.
Gainera, pertsona batzuek nahasmendu autoimmuneak garatu ditzakete. Horrek esan nahi du gorputzaren sistema immunologikoak bere zelula osasuntsuak erasotzen dituela. Gaixotasun horietako batzuk hauek dira:
- Zeliakia: Glutena duten elikagaiak (garia eta garagarra bezalako zerealetan aurkitzen den proteina) jaten dituzunean gertatzen da, eta horrek heste meharra kaltetzen du. Zure hesteak elikagai horiei alergia balie bezala da.
- Hesteetako hanturazko gaixotasuna (HGI): Digestio-sisteman hantura eta kalteak eragiten ditu, batez ere hesteetan. Adibide gisa, kolitis ultzeragarria eta Crohn-en gaixotasuna daude.
- Artritis erreumatoidea: artikulazioen hantura eragiten du, eta horrek hantura eta mina dakar.
- Lupusa: Gorputzaren sistema immunologikoak ehun osasuntsua erasotzen duen egoera da. Hainbat eremutan eragina izan dezake, besteak beste, azala, artikulazioak eta giltzurrunak.
Oso gutxitan, IgA Defizit Selektiboa duen pertsona batek anafilaxia izeneko erreakzio alergiko larri eta hilgarria izan dezake IgA duten odola edo odol-produktuak ematen bazaizkio. Oso arraroa den arren, garrantzitsua da horren jakitun izatea. Beraz, egoera hau baduzu, oso garrantzitsua da zure osasun-hornitzaileari jakinaraztea.
Saihestu al daiteke hau?
Hereditarioa denez, IgA gabezia selektiboa ezin da prebenitu.
Zein da egoera hau duten pertsonen pronostikoa?
IgA Defizientzia Selektiboa duten pertsonen etorkizuneko itxaropena pertsona batetik bestera aldatzen da, baina , oro har, ona da. Jende gehienak bizitza normala du.
Hala ere, lehen aipatu bezala, pertsona batzuek beste gaixotasun larri batzuk garatu ditzakete egoera honen ondorioz. Kasu gehienetan, bizitza osorako egoera da hau. Hala ere, lehen aipatu bezala, haur txiki batzuek egoera hau guztiz gainditu dezakete lehenengo urteetan.
Noiz joan behar dut medikuarengana honi buruz?
Infekzio maiz edo errepikakorrak badituzu (adibidez, pneumonia hilabete batzuetan behin, sinu-infekzioak urtean hainbat aldiz), esan iezaiozu zure medikuari . Hark odol-analisi bat egin diezazuke IgA Defizit Selektiboa edo beste sistema immunologikoaren arazoren bat duzun ikusteko.
Zer galdera egin beharko zenioke medikuari honi buruz?
IgA gabezia selektiboa diagnostikatzen bazaizu, zure medikuari galdera hauek egin beharko zenizkioke:
- Zein larria da IgA Defizit Selektiboa izeneko egoera hau?
- Zein konplikazioz kezkatu behar naiz bereziki?
- "Medic Alert" eskumuturreko bat eraman beharko nuke egoera honen berri emateko? (Batez ere anafilaxiaren arriskua kontuan hartuta).
Jarrai al dezaket nire lana ohi bezala?
Kasu gehienetan, IgA Defizit Selektiboak ez du eguneroko bizitzan eragiten. Infekzio bat garatzen baduzu, zure medikuak esango dizu zenbat denbora saihestu behar dituzun jarduera batzuk tratamenduaren ondoren.
Gogora ditzagun gauza garrantzitsuenak (etxera eramateko mezua)
Ongi da, beraz, laburbil ditzagun IgA Defizit Selektiboari buruz hitz egin ditugun gauzarik garrantzitsuenak:
- Jende askok ez du sintomarik: Egoera hau duten pertsona askok osasuntsu jarraitzen dute, jakin ere egin gabe.
- Kontuz ibili maiz infekzioekin: Maiz gaixotzen bazara, hitz egin mediku batekin.
- Sendaezina bada ere, kudea daiteke: infekzioak tratatuz eta konplikazioak kontrolatuz kontrola daiteke.
- Konplikazio batzuk gerta daitezke: Kontuan izan alergiak, asma eta gaixotasun autoimmuneak.
- Haur txikiek sendatu daitezke: Haur batzuek egoera hau gainditzen dute hazten diren heinean.
- Garrantzitsua da kontuz ibiltzea odola ematean: egoera hau baduzu, jakinarazi zure medikuari.
Beraz, espero dut informazio hau baliagarria izatea zuretzat. Horrelako gauzen jakitun izateak gure osasuna eta gure maiteen osasuna zaintzen laguntzen digu, ezta?
` IgA gabezia selektiboa, IgA gabezia, immunitatea, infekzioak, gaixotasun autoimmuneak, genetika, odol-analisiak

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment