Batzuetan esku edo oin batean kilikadura sentitzen dugu, eta denbora baten ondoren bere kabuz desagertzen da, ezta? Baina imajinatu, zure eskuek eta oinek pixkanaka indarra galtzen badute, lokartuta sentitzen hasten badira eta egoera bi hilabete baino gehiagoko epean pixkanaka okerrera egiten badute? Hau da CIDP (Polineuropatia Desmielinizatzaile Hanturazko Kronikoa) izeneko egoera neurologiko arraro baten sintoma nagusietako bat. Izena apur bat konplikatua bada ere, uler dezagun modu sinplean. Gaixotasun nahiko arraroa den arren, oso garrantzitsua da denek honen berri izatea.
Laburbilduz, zer da CIDP?
CIDP epe luzerako egoera bat da, gure sistema immunologikoak ( gaixotasunetatik babesten gaituen sistemak) gure nerbioak nahi gabe erasotzen dituenean gertatzen dena. Zehazki, nerbioak inguratzen dituen babes-estaldura ( mielina izenekoa) kaltetzen du. Pentsa ezazu estaldura hau kable elektriko baten inguruko plastikozko zorro gisa. Zorro hau kaltetuta dagoenean, nerbioek ez dituzte mezuak garunera eta gorputzeko beste atal batzuetara behar bezala bidaltzen. Horregatik gertatzen dira ahultasuna eta gorputz-adarretan sorgortasuna bezalako sintomak.
Gaixotasun hau edozein adinetan gerta daitekeen arren, ohikoagoa da helduen eta gizonezkoen artean.
Zein da CIDP eta Guillain-Barre sindromearen (GBS) arteko aldea?
Ziurrenik entzun duzu Guillain-Barre sindromearen ( GBS ). Bi gaixotasun hauek nerbioak kaltetzen dituzte eta antzeko sintomak dituzte. Baina bien artean desberdintasun argiak daude.
- Guillain-Barre sindromea (GBS): Hau normalean bat-batean hasten da infekzio baten ondoren egun batzuk igaro ondoren, urdaileko mina bezala. Baina tratamenduarekin, litekeena da azkarrago sendatzea.
- CIDP: Hilabeteetan zehar garatzen den epe luzeko egoera bat da, askotan infekzio batekin loturarik gabe. GBS gutxitan eboluzionatzen du CIDPra tratamendurik gabe.
Zeintzuk dira CIDPren sintomak?
CIDPren sintomak ez dira berdinak guztientzat. Alda daitezke duzun CIDP motaren arabera. Oro har, neke handia, sorgortasuna eta mina senti ditzakezu. Horrek erreflexuak moteltzea eta besoak eta hankak ahultzea eragin dezake.
Sintoma nagusia eta lehenengo ikusgaia bi hilabete edo gehiagoko epean gihar-masaren pixkanakako handitzea da.Giharretako ahultasuna . Ahultasun honek gorputzaren bi aldeei eragiten die. Zehazki:
- Aldakak eta izterrak
- Sorbaldak eta goiko besoak
- Eskuak
- Oinak
Sintoma nagusi honetaz gain, beste sintoma batzuk ere ager daitezke:
- Giharren atrofia: Giharrak uzkurtu eta txikiagoak bihurtzen dira.
- Parestesia: hatz puntetan kilikadura edo sorgortasun sentsazioa.
- Ibiltzeko zailtasuna: Oreka galtzea eta behar bezala ibiltzeko ezintasuna.
- Min neuropatikoa: Nerbio-sistemako arazoek eragindako min larria.
- Erantzun ahulduak (tendoi sakoneko arazoak): Medikuak belauna mailu txiki batekin jotzen duenean, erantzuna desagertzen da, hanka luzatzen ari balitz bezala.
Oso gutxitan, irensteko zailtasuna (disfagia) eta aldi baterako ikusmen bikoitza (diplopia) ere gerta daitezke.
CIDP susmatzeko, sintoma hauek gutxienez 8 astez iraun behar dute.
CIDP mota desberdinak al daude?
Bai, CIDP hainbat mota nagusitan bana daiteke sintomen arabera. Informazio-taula honek ideia argi bat emango dizu.
| CIDP mota | Ezaugarri nagusiak |
|---|---|
| CIDP tipikoa | Jende gehienak mota hau du, eta gorputzaren bi aldeei eragiten dieten giharretako ahultasuna eta sorgortasuna bezalako arazo sentsorialak eragiten ditu. |
| Neuropatia motor multifokala | Giharren ahultasuna gorputzaren alde batean edo leku batzuetan gertatzen da (asimetrikoa). |
| Lewis-Sumner sindromea | Muskulu-ahultasuna eta zentzumen-arazoak gorputzaren alde batean gertatzen dira. |
| CIDP sentsorial hutsa | Ez dago giharretako ahultasunik, baina sorgortasuna, mina eta ibiltzeko zailtasuna daude. |
| CIDP motor hutsa | Ez dago zentzumen-arazorik, baina giharretako ahultasuna eta erantzun-galera dago gorputzaren bi aldeetan. |
Era berean, medikuek gaixotasuna hiru kategoriatan sailkatzen dute, nola jokatzen duen arabera:
- Progresiboa: Sintomak pixkanaka okerrera egiten dute denborarekin.
- Errepikakorra: Sintomak agertu, desagertzen eta berriro agertzen dira.
- Monofasikoa: Gaixotasuna bizitzan behin bakarrik agertzen da. 1-3 urte inguru igaro ondoren desagertzen da.
Zerk eragiten du CIDP? Kutsakorra al da?
CIDPren kausa zehatza ezezaguna da oraindik, baina badakigu nerbioen eta nerbio-sustraien hanturak eragiten duela. Aurretik aipatu bezala, honek nerbioak inguratzen dituen mielina- zorroa kaltetzen du.
Garrantzitsuena da CIDP ez dela gaixotasun kutsakorra. Ezin duzu beste norbaitengandik harrapatu, ezta beste norbaitengandik ere.
Nola egiten da diagnostikoa?
Ez dago CIDPrako proba espezifikorik. Beraz, zure medikuak lehenik zure sintomei buruz galdetuko dizu (noiz hasi ziren, nola sentitzen zaren), ondoren azterketa fisikoa egingo dizu eta proba batzuk gomendatuko dizkizu zure nerbioekin zer gertatzen den zehazki jakiteko eta beste baldintza batzuk baztertzeko.
Proba hauek honako hauek izan daitezke:
- Odol eta gernu analisiak.
- Nerbio-eroapenaren azterketa eta elektromiograma (EMG): Hauek nerbioetan eta mielina zorroan kalteak bilatzen dituzte.
- Lumbar-zulatzea: bizkarrezur-muinetik fluido kantitate txiki bat hartzen da proteina-maila altuak egiaztatzeko, CIDPn ohikoak direnak.
- Nerbio-biopsia: Nerbio batetik ehun zati txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzen da.
- Erresonantzia magnetikoa: Nerbio-sustraien hantura egiaztatzeko aukera ematen du.
Oso garrantzitsua: Garrantzitsua da gaixotasun hau hasierako fasean diagnostikatzea eta tratamendua hastea.Ezinbestekoa da. Nerbio-kalteak saihestu ditzake. Tratatzen ez badira, sintomak larriagoak bihur daitezke, batzuetan gurpil-aulkia erabili behar izateko punturaino.
Zeintzuk dira tratamendu aukerak?
Jende askok tratamendua behar du. Zenbat eta lehenago hasi tratamendua, orduan eta aukera gehiago izango dira guztiz sendatzeko.
Droga motak
- Kortikosteroideak: esteroide motako botikak dira, hantura murrizten dutenak eta sistema immunitarioaren jarduera kontrolatzen dutenak.
- Immunoterapia: Droga hauek sistema immunologikoak mielina erasotzea eragozten dute.
- Biologikoak: Vyvgart bezalako sendagaiak, duela gutxi onartutako sendagai klase berri bat, ere erabiltzen dira helburu horretarako.
Tratamendu espezifikoak
- Immunoglobulina intrabenosoa (IVIG): Pertsona osasuntsuen odoletik isolatutako antigorputz kontzentratu baten injekzio bat ematen dizute. Horrek zure sistema immunologikoaren funtzionamendu okerra kontrolatzen laguntzen du.
- Plasma trukea (PE): Honek zure odola hartzea, makina berezi batetik bidaltzea, antigorputz kaltegarriak dituen odol-plasma kentzea eta, ondoren, odol garbia berriro zure gorputzean txertatzea dakar.
- Zelula amen transplantea: Tratamendu oso arraro honetan, zelula ama osasuntsuak transplantatzen dira sistema immunologikoa "berrezarri" ahal izateko.
Bestelako tratamendu lagungarriak
- Fisioterapia: Oso lagungarria da galdutako indarra berreskuratzeko, ibiltzeko eta oreka hobetzeko.
- Lanbide-terapia: Eguneroko zereginak errazago egiten irakasten dizu, zure egoera gorabehera.
- Ariketa eta dieta: Ariketa moderatuak indartsu mantentzen lagun zaitzake. Baina ariketa zure medikuaren edo fisioterapeutaren gainbegiratzeapean bakarrik egin behar da. Dieta orekatu batek pisua alferrikakoa irabaztea saihesteko balio dezake.
CIDPrekin bizitzea eta etorkizuneko etorkizuna
CIDP diagnostikoa jasotzen duzunean, gainezka senti zaitezke. Hori normala da. Garrantzitsua da zure medikuarekin harremanetan jarraitzea eta zure sintomei eta tratamenduari buruz hitz egitea.
Larrialdietako abisua: Arnasketa zailtasunak badituzu, joan berehala hurbilen dagoen ospitaleko Larrialdi Zerbitzura (LSU) .
Oso garrantzitsua da, halaber, laguntza profesionala bilatzea mina kudeatzeko eta arintze psikologikoa aurkitzeko. Zure familia, lagunak eta zure mediku taldea indar iturri bikaina izango dira zuretzat bidaia honetan.
Itxaropenari dagokionez, zure adinaren, gaixotasun motaren, tratamendua zenbateraino hasten den goiz eta zure gorputzak tratamenduari nola erantzuten dion araberakoa da.Berri ona da tratamenduarekin, pertsonen % 90 inguru sendatzen direla. Batzuek sintomak berriro ager daitezke. Hala ere, CIDP-k ez du normalean bizi-itxaropena laburtzen.
Etxerako mezua
- CIDP gorputzaren sistema immunologikoak bere nerbioak erasotzen dituen egoera arraro eta epe luzekoa da.
- Sintoma nagusia giharretako ahultasuna eta sorgortasuna da, hilabete batzuetan zehar pixkanaka handitzen dena.
- Gaixotasun hau ez da kutsakorra, eta oraindik ez da aurkitu kausa zehatza.
- Sintoma hauek badituzu, ezinbestekoa da medikuarengana berehala joatea. Diagnostiko eta tratamendu goiztiarrak nerbio-kalteak saihestu ditzake.
- Tratamendu egokiarekin, jende askok bizitza ona izan dezake, eta hau ez da normalean bizitza arriskuan jartzen duen gaixotasuna.
CIDP, neuropatia, sorgortasuna, giharretako ahultasuna, mielina, Guillain-Barre sindromea, immunoterapia, gaixotasun autoimmuneak, CIDP sinhala
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina