Zure txikiak sintoma hauek al ditu? Neuroblastomaz hitz egin dezagun!

Ama edo aita gisa, denok arduratzen gara gure seme-alaben osasunaz. Batzuetan, sukar edo min soil bat ere zama handia izan daiteke haur batengan. Gaur, gurasoak beldurtzen dituen minbizi bati buruz ari gara, baina zorionez oso arraroa dena, batez ere haur txikietan. Neuroblastoma da. Izenak beldurgarria iruditu arren, garrantzitsua da horren jakitun izatea.

Zer da zehazki neuroblastoma?

Laburbilduz, Neuroblastoma gure nerbio-sistemaren atal batean garatzen den minbizia da. Gorputzean zehar informazioa eramaten duen nerbio-sare bat dugu. Pentsa ezazu gure gorputzaren "mezu-sistema" bezala. Honi "nerbio-sistema sinpatikoa" deitzen diogu. Neuroblastoma minbizia nerbio-sistema honetako zeluletan hasten da.

Honen berezitasuna da pazienteen % 90 baino gehiago 5 urtetik beherako haurrak direla. Oso arraroa da 10 urtetik gorako haur bat gaixotasun hau garatzen ikustea.

Gehienetan, minbizi hau giltzurrunen gainean dauden bi hormona ekoizten dituzten guruin txikitan hasten da. Guruin adrenalak deitzen zaie. Hala ere, minbizi hau gorputzeko edozein lekutan has daiteke, nerbio-zelulak dauden lekuan.

Gauzarik onena da gaur egun oso tratamendu eraginkorrak daudela egoera honetarako, beraz, haurrek aukera ona dute sendatzeko eta bizitza osasuntsua izateko.

Zein da egoera honen arrazoia?

Normalean, edozein minbizi gure gorputzeko zelula batzuetan gertatzen diren aldaketa edo mutazio batzuek eragiten dute. Ondorioz, zelula horiek kontrolik gabe hazten hasten dira eta tumoreak sortzen dituzte.

Neuroblastomaren kasuan, nerbio-zelula heldugabe mota bati gertatzen zaio haurra oraindik umetokian dagoen bitartean. Zelula heldugabe hauei neuroblasto deitzen zaie. Haur osasuntsu bat umetokian hazten den heinean, neuroblasto hauek pixkanaka nerbio-zelula heldu bihurtzen dira, eta gainerakoak hiltzen dira.

Baina Neuroblastoma duen haur baten gorputzean, mutazio genetiko baten ondorioz, neuroblasto zelula heldugabe hauek ez dira hiltzen, baizik eta pilatu eta tumore minbizidun batean hazten dira.

Zein sintomari erreparatu behar diogu?

Gaixotasun honen sintomak asko alda daitezke. Minbizi-koskorraren kokapenaren, tamainaren eta zenbateraino hedatu den araberakoak dira. Sintoma batzuk gaixotasun arruntetan ere ikus daitezke, hala nola katarro arruntean edo urdaileko minean, eta horrek diagnostikoa zaildu egiten du.

«Batzuetan lehenengo zantzuak ohikoak dira, hala nola, haur batek ondo ez jatea, letargiko sentitzea eta gorputzeko minak maiz izatea. Hauek sukar biral soil batekin ere ikus daitezke», dio onkologo pediatriko batek. Beraz, garrantzitsua da sintoma hauen berri izatea.

Beste bi ezaugarri berezi

• Larruazaleko orbanak:Jaioberrietan bakarrik gertatzen den mota berezi batean, ahabi itxurako koska txikiak ager daitezke azalean. Minbizia azalera hedatu den seinale da hau. Hala ere, egoera hau tratagarria da eta askotan bere kabuz txikitu edo sendatzen da.
• Efektu hormonalak: Neuroblastoma tumore batzuek hormonak jariatzen dituzte, eta horrek sintomak sor ditzake, hala nola beherako iraunkorra, sukarra, hipertentsioa, gehiegizko izerdia eta azalaren gorritzea.

Nola diagnostikatzen du medikuak zehazki gaixotasun hau?

Aurretik aipatu dugun bezala, sintoma horietako asko gaixotasun arrunten antzekoak dira, beraz, egoera diagnostikatzea zaila izan daiteke. Beraz, zure medikuak hainbat proba egingo ditu zure seme-alabak minbizi arraro hau duen ala ez baieztatzeko.

• Odol eta gernu analisiak: Proba hauek neuroblastoma tumoreek sortutako hormona batzuk bilatzen dituzte odolean edo gernuan.
• Irudi bidezko probak: Hauek minbiziaren kokapena, tamaina eta hedapena zehazten lagun dezakete. Horretarako, ultrasoinuak, erradiografiak, CT, PET edo erresonantzia magnetikoa bezalako eskanerrak erabil daitezke.
• Biopsia: Anestesiapean, ehun zati txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzen da minbizi-zelulak dauden zehazteko.
• MIBG eskaneatzea: Medikuntza nuklearreko eskaneatzea mota berezi bat da hau. "MIBG eskaneatzea" izeneko proba honek Neuroblastoma zelulen kokapena argi eta garbi identifikatu dezake.

Proba hauekin batera, haurraren odol-zelulen kopurua, gibelaren eta giltzurrunaren funtzioa ere egiaztatzen dira.

Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?

Haur batek jasotzen duen tratamendua hainbat faktoreren araberakoa da. Haurrak hiru arrisku-taldetan sailkatzen dira : arrisku txikikoa, arrisku ertainekoa eta arrisku handikoa, haurraren adinaren, minbiziaren fasearen, zenbateraino hedatu den eta minbizi-zelulen motaren arabera. Tratamendua arrisku-talde honen arabera planifikatzen da.

Hainbat tratamendu metodo nagusi daude:

• Behaketa: Ez harritu, arrisku txikiko pikor txiki batzuk bere kabuz txikitu edo desagertuko dira inolako tratamendurik gabe. Kasu horietan, medikuek oso gertutik kontrolatuko dute haurra.
• Kirurgia: bularreko mina erabat kentzea kirurgia bidez.
• Kimioterapia: Minbizi-zelulak hiltzeko edo haien zatiketa geldiarazteko sendagai indartsuak zain baten bidez edo pilulen bidez ematea.
• Erradioterapia: Energia handiko izpiak (X izpiak adibidez) erabiltzea minbizi-zelulak suntsitzeko.
• Zelula amen transplantea:Arrisku handiko haurrentzat erabiltzen den tratamendua. Honetan, haurraren zelula ama osasuntsuak biltzen dira, kimioterapia dosi altua erabiltzen da minbizi-zelulak suntsitzeko, eta gero zelula osasuntsuak gorputzera itzultzen dira.
• Tratamendu modernoak: Gaur egun tratamendu berri eta oso arrakastatsu asko daude eskuragarri.
• Terapia zuzendua: Minbizi-zelulen hazkuntzan laguntzen duten proteina edo entzima espezifikoei zuzendutako eta blokeatzen dituzten sendagaiak ematea.
• Immunoterapia: Haurraren sistema immunologikoa estimulatzea minbizi-zelulak ezagutu eta erasotzeko.

Zein dira gaixotasun honetatik sendatzeko aukerak?

Hau da gurasoentzat galderarik garrantzitsuena. Neuroblastomaren biziraupen-tasa haurraren adinaren eta arrisku-kategoriaren araberakoa da.

Beraz, sintoma susmagarriren bat sumatzen baduzu, onena berehala medikuarengana joatea eta aholkua eskatzea da.