بیایید همه چیز را در مورد سونوگرافی NT (شفافیت پشت گردن) که در دوران بارداری انجام می‌شود، بدانیم.

شادی که وقتی می‌فهمید قرار است مادر شوید احساس می‌کنید وصف‌ناپذیر است، درست است؟ اما در عین حال، کمی ترس هم در دلتان وجود دارد. "آیا نوزاد من سالم خواهد بود؟ آیا همه چیز خوب پیش خواهد رفت؟" اگر چنین سوالاتی در ذهنتان دارید، بسیار طبیعی است. تقریباً هر کسی که قرار است مادر شود، این احساسات را تجربه می‌کند. بنابراین، برای بررسی سلامت شما و نوزادتان، در طول دوران بارداری شما، اسکن‌ها و آزمایش‌های خون مختلفی انجام می‌دهیم. امروز، در مورد یکی از مهمترین اسکن‌های اولیه صحبت خواهیم کرد. این اسکن، سونوگرافی NT است.

به عبارت ساده، این اسکن شفافیت پشت گردن (NT) چیست؟

خب، بیایید این را خیلی ساده توضیح دهیم. کوچولوی شما در رحم، مقدار کمی مایع زیر پوست، در پشت گردنش دارد. این یک چیز بسیار طبیعی برای هر نوزادی است. در اصطلاح پزشکی، ما به آن شفافیت پشت گردن (NT) می‌گوییم.

نوچال (که «نو-کال» تلفظ می‌شود) به ناحیه‌ای در پشت گردن اشاره دارد.

شفافیت (trans-lu-sun-si) به نحوه عبور نور یا امواج از چیزی اشاره دارد، یعنی ماهیت شفاف آن.

بنابراین، کاری که این سونوگرافی ان تی انجام می‌دهد، استفاده از فناوری سونوگرافی برای اندازه‌گیری ضخامت این غشای مایع در پشت گردن کودک شما است. این اندازه‌گیری بر حسب میلی‌متر انجام می‌شود.

چرا این سونوگرافی NT اینقدر مهم است؟ چه چیزی را بررسی می‌کند؟

پزشکان و دانشمندان دریافته‌اند که نوزادانی که ناهنجاری‌های کروموزومی خاصی دارند، مقدار این مایع در پشت گردنشان کمی بیشتر از یک نوزاد طبیعی است. بنابراین، اگر مقدار NT بالاتر از حد طبیعی باشد، فقط نشانه‌ای از وجود خطر برای برخی بیماری‌ها است.

شرایط اصلی که این اسکن خطر ابتلا به آنها را ارزیابی می‌کند عبارتند از:

• سندرم داون (سندرم داون - تریزومی ۲۱)
• سندرم ادواردز (سندرم ادواردز - تریزومی ۱۸)
• سندرم پاتاو (سندرم پاتائو - تریزومی 13)

اینها شایع‌ترین ناهنجاری‌های کروموزومی هستند. علاوه بر این، مقدار بالای NT گاهی اوقات می‌تواند نشان دهنده خطر ابتلا به بیماری مادرزادی قلبی در نوزاد باشد.

همچنین، هنگام انجام این اسکن، پزشک بررسی می‌کند که آیا رشد چندین اندام اساسی در بدن نوزاد به طور طبیعی در حال انجام است یا خیر.

سونوگرافی NT در چه مرحله ای از بارداری انجام می شود؟

این هم یک سوال بسیار مهم است. سونوگرافی NT فقط در یک بازه زمانی بسیار خاص قابل انجام است.

یعنی بین ۱۱ هفته تا ۱۳ هفته و ۶ روز بارداری.

به عبارت دیگر، زمانی که طول فرق سر تا کفل نوزاد بین ۴۵ تا ۸۴ میلی‌متر باشد.

دلیل خاصی برای این امر وجود دارد. پس از ۱۴ هفته بارداری، با رشد جنین، بدن شروع به جذب مقداری از مایع پشت گردن می‌کند. پس از آن، انجام دقیق این اندازه‌گیری بسیار دشوار است. به همین دلیل انجام اسکن در این زمان مشخص بسیار مهم است.

این اسکن NT معمولاً به عنوان بخشی از آزمایش غربالگری سه ماهه اول انجام می‌شود، به این معنی که آزمایش خون دیگری نیز همراه با آن انجام می‌شود.

خب این غربالگری سه ماهه اول چیه؟

این آزمایش همچنین به عنوان "آزمایش ترکیبی" شناخته می‌شود. این آزمایش شامل ترکیب نتایج اسکن NT و آزمایش خون گرفته شده از شما و استفاده از نرم‌افزار کامپیوتری برای محاسبه اینکه آیا جنین در معرض خطر است یا خیر، می‌باشد. نتایج به دست آمده هنگام ترکیب با آزمایش خون دقیق‌تر از زمانی است که اسکن NT به تنهایی انجام می‌شود.

چطور نتایج را بفهمم؟ آیا باید بترسم؟

این بزرگترین مشکلی است که بسیاری از مادران دارند. وقتی نتایج آماده می‌شود، می‌تواند گیج‌کننده و ناامیدکننده باشد. اما نگران نباشید. بیایید ببینیم اوضاع چگونه پیش می‌رود.

پزشک نتیجه را به صورت «ریسک» به شما می‌دهد. یعنی به صورت یک مقدار ریاضی. برای مثال، گزارش شما ممکن است بگوید «۱ در ۵۰۰».

• این یعنی چی؟

این یعنی اگر شما ۵۰۰ مادر با نتایج مشابه خودتان (نمره NT، گزارش خون، سن و غیره) را انتخاب کنید، تنها یکی از آنها احتمال دارد که نوزادی با بیماری ژنتیکی داشته باشد. این یعنی ۴۹۹ درصد احتمال وجود دارد که نوزاد شما بدون هیچ مشکلی سالم به دنیا بیاید.

بنابراین، به نظر می‌رسد که این یک احتمال است، نه یک تصمیم قطعی .

مقدار نرمال NT چقدر است؟

مقدار NT نیز با رشد کودک کمی تغییر می‌کند. اما به طور کلی، اکثر پزشکان مقدار کمتر از ۳.۰ یا ۳.۵ میلی‌متر را طبیعی می‌دانند. با این حال، این مقدار به تنهایی برای تصمیم‌گیری استفاده نمی‌شود. میزان خطر با در نظر گرفتن همه چیز، مانند سن و نتایج آزمایش خون شما، محاسبه می‌شود. بنابراین فقط به یک عدد روی گزارش نگاه نکنید و به نتیجه‌گیری‌های خودتان نرسید. حتماً آن را به پزشک خود نشان دهید و توضیح دهید.

اگر نتیجه نشان دهد که خطر بالا است، چه می‌کنید؟

اول از همه، نفس عمیقی بکشید و آرام باشید. هر نوزادی که نتیجه آزمایشش پرخطر است، مشکل خاصی ندارد. این فقط به این معنی است که باید بیشتر بررسی کنید.

پزشک شما را به یک متخصص یا مشاور ژنتیک ارجاع می‌دهد و توضیح می‌دهد که در مرحله بعد چه کاری باید انجام دهید. آزمایش‌های بیشتری که معمولاً توصیه می‌شوند عبارتند از:

• نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS): این آزمایشی است که بین هفته‌های ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام می‌شود. این آزمایش شامل برداشتن یک تکه کوچک از بافت جفت و بررسی کروموزوم‌های نوزاد است.
• آمنیوسنتز: این آزمایشی است که پس از ۱۵ هفته بارداری انجام می‌شود. نمونه کوچکی از مایع آمنیوتیک اطراف نوزاد گرفته شده و آزمایش می‌شود.

هر دوی این آزمایش‌ها، آزمایش‌های تشخیصی هستند. این بدان معناست که نتایج آنها بیش از ۹۹٪ دقیق هستند. از آنجایی که خطرات بسیار کمی با این آزمایش‌ها مرتبط است، شما و همسرتان می‌توانید در مورد انجام آنها با پزشک خود مشورت کنید.

سونوگرافی NT، سونوگرافی پشت گردن، سونوگرافی بارداری، سونوگرافی نوزاد، سندرم داون، غربالگری سه ماهه اول، آزمایش‌های بارداری، سونوگرافی NT سریلانکا، آزمایش‌های دوران بارداری