"Huonot" geenit, jotka aiheuttavat syöpää? Puhutaanpa onkogeeneistä!

Jopa sana syöpä tuntuu hieman raskaalta sydämessä, eikö niin? Se on yleinen sairaus lähes kaikilla. Näiden syöpien kehittymiselle on useita syitä. Tänään puhumme erityisestä geenityypistä, jota esiintyy kehossamme, mutta joka voi joskus käyttäytyä "huonosti" ja aiheuttaa syöpää. Näitä kutsutaan onkogeeneiksi . Olet ehkä kuullut tämän nimen lääkäriltä tai jostain muualta. Katsotaanpa siis, mitä nämä onkogeenit ovat, miten ne toimivat kehossamme ja miksi on tärkeää tietää niistä.

Mitä ovat onkogeenit?

Okei, katsotaanpa nyt, mitä nämä onkogeenit ovat. Yksinkertaisesti sanottuna onkogeeni on geeni, joka voi aiheuttaa syöpää. Mutta tämä ei ole jotain, joka vain putoaa taivaalta. Kehossamme on yleensä eräänlainen geeni, jota kutsutaan proto-onkogeeniksi . Nämä proto-onkogeenit säätelevät esimerkiksi solujen kasvua ja jakautumista järjestelmällisesti. Ajattele sitä ikään kuin "hyvänä haltijana" kehomme soluille.

Niin kauan kuin tämä "hyvä johtaja" (proto-onkogeeni) toimii oikein, ongelmaa ei ole. Solut kasvavat niin kuin niiden pitäisi, oikeaan kokoon, tekevät tehtävänsä ja kuolevat, kun aika koittaa. Se on terveellinen, normaali prosessi.

Jos tässä proto-onkogeenissä kuitenkin tapahtuu jokin muutos, eli mutaatio , siitä tulee onkogeeni eli "huono hallitsija". Tämä "huono hallitsija" (onkogeeni) käskee jatkuvasti soluja "kasvamaan lisää! jakautumaan lisää! nopeasti!" kuin hullut. Niinpä nämä solut jakautuvat nopeasti ja hallitsemattomasti, kerääntyvät ja lopulta kasvaimia eli syöpätiloja alkaa muodostua. Sana "onkogeeninen" tarkoittaa "kasvaimen kasvun aiheuttamista". Sitä onkogeenit siis tekevät.

Onko olemassa onkogeenejä?

Kyllä, tiedemiehet ovat itse asiassa löytäneet yli 100 onkogeeniä, jotka liittyvät erityyppisiin syöpiin. Esimerkiksi noin joka viides syöpä liittyy erilaisiin Ras-geenin muotoihin. Nämä Ras-geenit tuottavat proteiineja, jotka säätelevät sitä, miten solut vastaanottavat signaaleja, miten solut kasvavat ja miten solut kuolevat (tätä kutsutaan apoptoosiksi) .

On myös joitakin onkogeenejä, jotka liittyvät läheisemmin tiettyihin syöpätyyppeihin. Katsotaanpa joitakin esimerkkejä:

• `BCR/ABL1`-geeni: Tämä liittyy krooniseen myelooiseen leukemiaan (KML) ja tiettyihin B-solujen akuuttiin lymfosyyttiseen leukemiaan (B-solujen akuutti lymfosyyttinen leukemia) .
• `CMYC`-geeni: Yhdistyy Burkittin lymfoomaksi kutsuttuun syöpään.
• `EGFR`- ja `EML4AK`-geenit: muodostuvat keuhkoissaSe liittyy syöpään, jota kutsutaan keuhkojen adenokarsinoomaksi.
• HER2-geeni: Olet ehkä kuullut tästä geenistä rintasyövässä .
• `KRAS`-geeni: Liittyy vakaviin syöpiin, kuten haimasyöpään , paksusuolensyöpään ja keuhkosyöpään .
• `NMYC`-geeni: Yhdistyy pienisoluiseen keuhkosyöpään ja neuroblastoomaan (tämä on syöpä, jota esiintyy usein pienillä lapsilla).

Nyt voit kuvitella, kuinka monimuotoisia ja spesifisiä nämä geenit ovat. Kunkin näistä onkogeenien ymmärtäminen auttaa lääkäreitä hoitamaan syöpää tarkemmin.

Miten nämä onkogeenit oikein toimivat?

Ymmärtääksemme tarkalleen, miten nämä onkogeenit toimivat, meidän on muistettava aiemmin puhumaamme "hyvää johtajaa", protoonkogeenejä . Muista, että protoonkogeenit ovat normaaleja, terveitä geenejä. Mutta niillä on potentiaali mutatoitua ja muuttua onkogeeneiksi.

Kuvittele, että kehossamme on biljoonia soluja. Jokaisella solulla on erilaisia ​​geenejä, joista jokainen kontrolloi eri toimintoja. Nämä proto-onkogeenit kontrolloivat erittäin tärkeää prosessia, jota kutsutaan solusykliksi . Solusykli on koko prosessi, jonka solu käy läpi ennen kuin se jakautuu uusien solujen muodostamiseksi. Myös solujen kasvun nopeutta, jakautumisaikaa ja kuolemaa (tätä kutsutaan apoptoosiksi , joka tarkoittaa suunniteltua solukuolemaa) säätelevät nämä proto-onkogeenit. Tarkemmin sanottuna ne kontrolloivat solun elinkaarta.

Kun proto-onkogeeni mutatoituu ja muuttuu onkogeeniksi, tapahtuu seuraavaa: geeni lähettää soluille jatkuvasti signaaleja "kasvaa ja jakautua". Se on kuin rikkinäinen hana, joka pyörii jatkuvasti, tai auton kaasupoljin on jumissa. Solut reagoivat näihin jatkuviin signaaleihin ja alkavat jakautua normaalia nopeammin. Viime kädessä tämä aiheuttaa nuo syöpäkasvaimet , joista puhuimme. Ymmärrätkö, mitä tapahtuu?

Miksi nämä proto-onkogeenit muuttuvat näin? Mikä on syy?

Lääkärit eivät vieläkään osaa varmasti sanoa, miksi näitä onkogeenien muodostuu. Mutta monet tiedämme, että syöpää voi aiheuttaa. Esimerkiksi:

• Liiallinen altistuminen auringonvalolle (erityisesti ihosyöpä).
• Syöpää aiheuttavat aineetAltistuminen (kuten tupakointi, tietyt kemikaalit).
• Jopa jotkut virusinfektiot voivat muuttaa näitä geenejä.

Tärkeää on, että nämä onkogeenit eivät ole synnynnäisiä geneettisiä mutaatioita . Eli ne eivät ole periytyviä. Ne kehittyvät usein ihmisen elinaikana. Näitä kutsutaan hankituiksi mutaatioiksi.

Nämä proto-onkogeenit voivat mutatoitua eri tavoin:

• Pistemutaatio: Kun solut jakautuvat ja valmistautuvat uusien solujen muodostamiseen, näiden solujen DNA (geenit ovat näissä DNA-molekyyleissä) kopioituu. Joskus kuitenkin DNA:han voi tulla muutos, uusi lisäys tai osa voi kadota jostakin kohdasta. Jopa tästä pienestä muutoksesta proto-onkogeeni voi muuttua onkogeeniksi.
• Geenien monistuminen: Joskus kromosomiin – DNA:ta sisältävään rakenteeseen – muodostuu liikaa geenikopioita. Tämäkin on ongelma. Se on kuin samat ohjeet tulisivat useisiin suuntiin ja sotkevat asioita.
• Kromosomien uudelleenjärjestäytyminen: Joskus yhden kromosomin pala irtoaa ja vaihtuu toisen kromosomin palan kanssa tai juuttuu väärään paikkaan. Tätä prosessia kutsutaan translokaatioksi . Tämä voi myös johtaa onkogeenin muodostumiseen.

Joskus nämä onkogeenit ja mutatoituneet kasvainsuppressorigeenit toimivat yhdessä aiheuttaen syöpää. Kasvainsuppressorigeenit ovat toinen tärkeä geeniryhmä, jolla on myös syöpään liittyvä rooli. Tarkastelemme sitä seuraavaksi.

Miksi nämä onkogeenit ovat tärkeitä syövän hoidossa?

Syöpä ei yleensä kehity yhden geenin mutatoituessa, vaan useiden geenien mutatoituessa. Esimerkiksi monissa syöpäkasvaimissa on 30–60 erilaista geneettistä mutaatiota. Kuvittele, kuinka monimutkaista se on!

Mutta nämä onkogeenit ovat erittäin voimakkaita . Joissakin tapauksissa yksi ainoa onkogeeni voi aiheuttaa solujen hallitsematonta kasvua ja syöpää .

Mutta tässä on pieni etu hoidon näkökulmasta. Ajattele, lääkäreiden on helpompi kohdistaa ja hoitaa yhtä merkittävää geneettistä mutaatiota kuin hoitaa useita geneettisiä mutaatioita kerralla. Siksi syöpähoidot voivat olla tehokkaampia. Tätä kutsutaan kohdennetuiksi hoidoiksi .

Esimerkiksi lääkärit tietävät , että krooninen myelooinen leukemia (KML)Verisyöpä syntyy, kun eräänlainen proto-onkogeeni mutatoituu onkogeeniksi nimeltä BCR-ABL. Tämä onkogeeni tuottaa poikkeavia entsyymejä , jotka aiheuttavat poikkeavien valkosolujen hallitsemattoman lisääntymisen.

Nykyään on olemassa lääkeryhmä nimeltä tyrosiinikinaasin estäjät (TKI:t) . Nämä lääkkeet estävät poikkeavien BCR-ABL-entsyymien toiminnan. Tämän jälkeen poikkeavat valkosolut kuolevat. Tämä voi saattaa KML:n remissioon . Remissio tarkoittaa, että syövästä ei ole merkkejä tai oireita. Ennen tämän TKI-hoidon tuloa vain joka viides KML:ää sairastava oli elossa viiden vuoden kuluttua. Mutta nyt tähän onkogeeniin kohdistuvien lääkkeiden ansiosta ihmiset elävät huomattavasti pidempään, joskus jopa normaalin eliniän. Katsokaa, kuinka paljon edistystä se on!

Onko p53 myös onkogeeni?

Ei, `p53` on kasvainsuppressorigeeni . Se tarkoittaa ``kasvainsuppressorigeeniä``. Mutta kuten onkogeeni, jos tämä ``p53``-geeni mutatoituu, se voi myös aiheuttaa syöpää. Kasvainsuppressorigeenit toimivat kuin ``jarru`` soluillemme. Toisin sanoen ne viestivät soluille, että niiden on lopetettava liiallinen jakautuminen, ``lopetettava uusien solujen tuotanto``. Nämä geenit auttavat myös korjaamaan DNA-vaurioita tai tarvittaessa tuhoamaan solun (apoptoosi).

Mutta jos jokin näistä kasvainsuppressorigeeneistä, esimerkiksi `p53`, mutatoituu, se ei voi kunnolla antaa tuota `pysäytys`-signaalia, `jarrua`. Tällöin solut voivat lisääntyä hallitsemattomasti ja muodostaa kasvaimia . Onkogeenit voivat siis toimia `kiihdyttimen jumittumisena` ja kasvainsuppressorigeenit voivat toimia `jarrun pettämisenä`, ja syöpä voi kehittyä molempiin suuntiin.

Asiantuntijat tutkivat jatkuvasti syöpää löytääkseen uusia hoitokeinoja. Näitä onkogeenien tutkimus on muuttanut täysin joidenkin syöpien hoitotapoja. Joissakin tapauksissa onkogeenien toiminnan ymmärtäminen on jopa johtanut ihmishenkiä pelastavien lääketieteellisten hoitojen löytämiseen.

Jos sinulla on syöpä, saatat tuntea olosi hämmentyneeksi ja ylikuormitetuksi yrittäessäsi ymmärtää, mitä tapahtuu ja miksi. Se on normaalia. Jotkut syöpää sairastavat kokevat, että heidän sairautensa ja sen aiheuttaneiden geneettisten tekijöiden tunteminen antaa heille helpotuksen ja hallinnan tunteen. Tähän sisältyy syöpähoidon taustalla olevan tieteellisen perustan ja tutkimuksen tunteminen. Jos tunnet samoin, pyydä lääkäriäsi selittämään sairautesi aiheuttaneet geneettiset muutokset. Älä pelkää kysyä, sillä se on oikeutesi.

Lopuksi, muutamia muistettavia asioita

Okei, olemme puhuneet paljon onkogeeneistä, eikö niin? Se saattaa vaikuttaa hieman monimutkaiselta, mutta on erittäin tärkeää, että pidätte nämä asiat yksinkertaisina ja ymmärrettävinä.

• Onkogeenit ovat mutatoituneita geenejä: Nämä ovat alun perin proto-onkogeenejä , jotka ovat hyödyllisiä kehollemme. Ne säätelevät solujen kasvua järjestelmällisesti. Kun nämä mutatoituvat jostain syystä, niistä tulee onkogeenejä, jotka antavat soluille käskyn kasvaa hallitsemattomasti.
• Kasvainten muodostumisen pääasiallinen syy: Syöpäkasvaimet muodostuvat tämän hallitsemattoman solukasvun vuoksi.
• On olemassa erityyppisiä, jotka liittyvät eri syöpiin: Jokainen onkogeeni voi olla spesifisesti yhteydessä kuhunkin syöpään.
• Hoidon kannalta ratkaisevan tärkeää: Onkogeenien ymmärtäminen on tasoittanut tietä erittäin tehokkaiden kohdennettujen hoitojen kehittämiselle joihinkin syöpiin. Tämä on lisännyt hoitomenestystä ja pelastanut ihmishenkiä.
• Kasvainsuppressorigeenit, kuten `p53`, ovat myös tärkeitä: `p53` ei ole onkogeeni, se on kasvainsuppressorigeeni . Vaikka nämä mutatoituisivat, ne voivat aiheuttaa syöpää.

Jos sinulla on lisäkysymyksiä, huolenaiheita tai epäilyksiä tästä, muista keskustella avoimesti lääkärisi kanssa. Hän voi antaa sinulle lisäselvityksiä ja vastata mahdollisiin kysymyksiisi. Muista, että tiedon saaminen on yksi parhaista aseistasi käsitellessäsi näin monimutkaisia ​​terveysongelmia.

` Syöpä, onkogeeni, geeni, solukasvu, syövän hoito, proto-onkogeeni, mutaatiot