Ajattele kehosi punasoluja "lähettipalveluna", joka kuljettaa happea koko kehossasi. Jos näiden punasolujen määrä vähenee tai jos ne eivät toimi kunnolla, kehon kudokset eivät saa tarvittavaa happea. Tätä tilaa kutsumme yksinkertaisesti anemiaksi tai verenpuutteeksi. Silloin tunnet olosi aina väsyneeksi, heikoksi ja elottomaksi. Useimmat meistä tuntevat raudanpuutteesta johtuvan anemian. Mutta on myös olemassa anemiatyyppejä, joita esiintyy vain hyvin pienellä osalla ihmisistä, emmekä ole kuulleet niistä paljoa. Tänään puhumme joistakin harvinaisista anemiatyypeistä.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Mikä on aplastinen anemia?
Verisolumme muodostuvat luuytimen kantasoluista. Nämä ovat kaikkien verisolujen alkuperäiset siemenet. Aplastista anemiaa sairastavalla henkilöllä nämä luuytimen kantasolut vaurioituvat. Tämän seurauksena elimistö ei pysty tuottamaan tarpeeksi uusia verisoluja (punasoluja, valkosoluja ja verihiutaleita) tarpeidensa tyydyttämiseksi.
Tämä tila voi olla synnynnäinen, mikä tarkoittaa, että se voi periytyä geenien kautta vanhemmilta. Tai se voi kehittyä elämän aikana. Tätä toista tyyppiä esiintyy useimmin. Joskus se voi olla tilapäinen.
Ulkoiset syyt:
- Autoimmuunisairaudet, kuten lupus ja nivelreuma.
- Altistuminen kemikaaleille, kuten torjunta-aineille, arseenille ja bentseenille. (Jos epäilet nieleväsi kemikaalia, ota välittömästi yhteyttä Colombon kansallisen sairaalan myrkytystietokeskukseen.)
- Infektiot, kuten hepatiitti, Epstein-Barr-virus ja HIV.
- Sädehoito ja kemoterapia syövän hoitoon.
Tämän taudin oireita ovat hengenahdistus, huimaus, päänsärky, kalpea iho, rintakipu, takykardia sekä kylmät kädet ja jalat. Hoitona käytetään verensiirtoja ja kantasolusiirtoja.
Sideroblastinen anemia
Tämä on myös verisairaus. Tässä tapauksessa, vaikka kehossa on rautaa, se ei pysty käyttämään sitä hemoglobiinin valmistukseen. Hemoglobiini on proteiini, joka auttaa punasoluja kuljettamaan happea. Koska rautaa ei voida käyttää, se kerääntyy luuytimeen ja muodostaa epänormaalin tyyppisiä punasoluja, joita kutsutaan sideroblasteiksi.
Tätä on kahdenlaisia. Toinen johtuu altistumisesta ulkopuolelta tulevalle kemikaalille tai lääkkeelle. Toinen johtuu sukupolvelta toiselle periytyvästä geneettisestä mutaatiosta, joka heikentää hemoglobiinin tuotantoa. Oireita ovat rintakipu, nopea sydämensyke, päänsärky ja hengitysvaikeudet.
Tärkeintä on löytää taudin syy. Jos tilan aiheuttaa jokin tietty lääke tai kemikaali, sitä tulisi välttää lääkärin ohjeiden mukaan.
B6-vitamiinihoito ja luuydinsiirto ovat myös hoitoja tähän.
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Joitakin muita harvinaisia anemiatyyppejä
Edellä mainittujen tyyppien lisäksi on olemassa useita muita anemiatyyppejä, joista emme ole kuulleet paljon. Katsotaanpa lyhyesti myös niitä.
| Anemian tyyppi | Yksinkertainen selitys | Yhteiset piirteet |
|---|---|---|
| Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) | Tila, jossa luuydin on vaurioitunut eikä pysty tuottamaan terveitä verisoluja. Tätä pidetään eräänlaisena syöpänä. | Mustelmia, verenvuotoa, infektioita, kuumetta, vilunväristyksiä, väsymystä, painon laskua. |
| Autoimmuuni hemolyyttinen anemia | Oma immuunijärjestelmäsi tuhoaa omat punasolusi nopeammin kuin ne ehtivät korvata. | Väsymys, kalpea iho, nopea sydämensyke, huimaus, vilunväristykset, selkäkipu, ihon keltaisuus (keltatauti). |
| Megaloblastinen anemia | Luuytimen tuottamat punasolut ovat epänormaalin suuria ja kehittymättömiä. Tämä estää niitä kuljettamasta happea. Sen aiheuttaa B12- tai B9-vitamiinin (folaatin) puutos. | Huimaus, väsymys, ripuli, pahoinvointi, nopea sydämensyke, lihaskipu, pahoinvointi. |
| Fanconin anemia | Sukupolvelta toiselle periytyvä geneettinen sairaus. Luuydin ei tuota tarpeeksi verisoluja. | Epänormaalit isovarpaat, helppo mustelmien/verenvuotojen muodostuminen, tiheät infektiot, sydän-, munuais- ja luusto-ongelmat, ihon värjäytyminen. Lisääntynyt syöpäriski (erityisesti AML). |
Muita harvinaisia sairauksia, kuten Diamond-Blackfan ja CDA
- Diamond-Blackfan-anemia: Tämä johtuu myös geneettisistä muutoksista. Luuydin ei pysty tuottamaan tarpeeksi punasoluja. Nämä lapset ovat lyhyitä, heillä on heikot luut ja heillä voi olla sydämen sivuääniä.
- Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia (CDA): Tämä on myös perinnöllinen anemiatyyppi. Se vähentää terveiden punasolujen määrää. Jotkut ihmiset eivät välttämättä tarvitse hoitoa, mutta vakavat tapaukset saattavat vaatia verensiirtoja tai kantasolusiirtoja.
Mitä teet tällaisessa tilanteessa?
Kuten näet, kaikkien näiden anemiatyyppien yleisiä oireita ovat äärimmäinen väsymys, kalpeus, hengenahdistus ja nopea sydämensyke. Joten jos sinulla on näitä oireita jatkuvasti, älä vain jätä niitä huomiotta.
Apteekista rautapillereiden ostaminen ei ratkaise näin syvää ongelmaa. Tärkeintä on oikea diagnoosi.
Parasta, mitä voit tehdä, on käydä lääkärissä. Hän ottaa verikokeita ja tarvittaessa luuydinkokeita sairauden tarkan syyn selvittämiseksi. Hoito riippuu syystä. Vaikka joitakin sairauksia voidaan hoitaa lääkkeillä, vakavissa tapauksissa saatat tarvita vakavampaa hoitoa, kuten luuydinsiirtoa. Jos sinulla on vakavia oireita (esim. voimakasta päänsärkyä, rintakipua), on tärkeää mennä välittömästi sairaalan ensiapuun.
Viestin kotiin vietäväksi
- Anemia ei aina johdu raudanpuutteesta. On olemassa harvinaisia mutta vakavia anemiatyyppejä.
- Jos koet edelleen oireita, kuten jatkuvaa väsymystä, uupumusta, kalpeaa ihoa ja huimausta, älä jätä niitä huomiotta.
- Tarkka diagnoosi on erittäin tärkeä. Varmista, että käyt pätevän lääkärin vastaanotolla. Älä yritä hoitaa itseäsi.
- Monet näistä sairauksista ovat geneettisiä, mikä tarkoittaa, että ne voivat siirtyä sukupolvelta toiselle. Jos jollakulla perheessäsi on jokin näistä verisairauksista, kerro siitä lääkärillesi.
- Oikealla hoidolla monet näistä sairauksista voidaan hallita ja jotkut voidaan parantaa kokonaan. Älä siis pelkää ja noudata lääkärisi neuvoja.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.