Onko kurkkusi myös kahtia haljennut? Tutustutaanpa (bifid uvula) -oireisiin!

Oletko koskaan katsonut peiliin ja huomannut pienen palan lihaa roikkuvan kurkkusi takaosasta? Sitä kutsutaan kitakielekkeeksi. Joillakin ihmisillä tämä pala lihaa voi olla jakautunut kahteen osaan yhden sijaan, kuten haarukka. Lääketieteellisesti tätä kutsutaan "(bifid uvula)" tai "haljenneeksi kitakielekkeeksi". Saatat tuntea olosi hieman peloissasi kuullessasi tämän, mutta kun tiedät, mitä se on, huomaat, ettei se olekaan niin pelottava.

Mikä on `(Bifid Uvula)`? Selitetään se yksinkertaisesti!

Yksinkertaisesti sanottuna kaksihaarainen uvula on tila, jossa kurkun takaosassa oleva kitakieleke on jakautunut kahteen osaan yhden sijaan. Ajattele sitä pienenä haarukkana. Jotkut lääkärit kutsuvat sitä myös kitakielekehalkioksi. Tämä johtuu siitä, että se on lievempi muoto suulakihalkiosta. Kuten suulakihalkio, myös kaksihaarainen uvula on synnynnäinen sairaus, mikä tarkoittaa, että se on läsnä syntymästä lähtien. Jotkut vauvat syntyvät tämän tilan kanssa.

Tärkeää: Useimmiten bifid uvula ei ole vakava. Joskus se voi kuitenkin olla oire toisesta taustalla olevasta sairaudesta.

Onko normaalia, että ihmisellä on "(bifid uvula)"?

Kyllä, suurelta osin. ”(Haaroittunut kitakieli)” ei aina tarkoita, että jokin on vialla. Jotkut ihmiset syntyvät luonnostaan ​​haljenneella kitakielellä. Joskus ”(Haaroittunut kitakieli)” voi kuitenkin viitata tilaan nimeltä ”(submukosaalinen suulakihalkio)”. Tässä tilanteessa vauvan kitalaki ei kehity kunnolla kohdussa. Toisin kuin normaali ”(submukosaalinen suulakihalkio)”, tämä ”(submukosaalinen suulakihalkio)” ei kuitenkaan ole joskus näkyvissä ulkopuolelta, koska se on piilossa kitalaen kudosten alla.

Mitä muita sairauksia voi aiheuttaa `(submukosaalinen suulakihalkio)`?

Olemme sanoneet, että "(Bifid Uvula)" voi joskus olla oire "(submukosaalisesta suulakihalkiosta)". Tässä on joitakin muita tiloja, jotka voivat liittyä tähän "(submukosaaliseen suulakihalkioon)":

• Loeys-Dietzin oireyhtymä: Tämä on sidekudossairaus. Sen pääoire on aortan (tärkeimmän verisuonen, joka kuljettaa verta sydämestä muualle kehoon) laajentuma. Tässä sairaudessa potilailla voi olla kaksihaarainen kitakieleke.
• `(Sticklerin oireyhtymä):` Tämä on perinnöllinen sairaus. Näillä ihmisillä voi olla kuulon heikkenemistä (kuuroutta), silmäpoikkeavuuksia, nivelongelmia ja tiettyjä kasvonpiirteitä (esimerkiksi litteä kasvot).
• `(Trisomia)`: Normaalisti soluissamme on kromosomeja pareittain. `(Trisomiassa)` samasta kromosomista on kuitenkin kolme kopiota kahden sijaan. Tämä voi liittyä myös `(Bifid Uvula)` -oireyhtymään.
• `(Tulehduksellinen lineaarinen verrukoosinen epidermaalinen nevus -oireyhtymä - ILVEN)`:Tämä on tila, johon liittyy ihon liikakasvua. Näille ihmisille kehittyy syylän kaltaisia ​​kyhmyjä (Nevi). Ne voivat kutista, punoittaa tai tulehtua.
• Velokardiofakiaalinen oireyhtymä (VCFS): Tätä sairautta sairastavilla voi olla eriasteisia suulakihalkioita. Heillä voi olla myös sydänsairauksia, puhevaikeuksia ja syömisvaikeuksia. Sitä kutsutaan myös DiGeorgen oireyhtymäksi tai 22Q:n deleetiosyndroomaksi.

Saatat nyt miettiä: "Voi hyvänen aika, mikä sairaus tämä on?" Älä huoli. Kaikkia näitä sairauksia ei esiinny kaikilla bifid uvulaa sairastavilla. Nämä ovat hyvin harvinaisia ​​sairauksia. Useimmilla bifid uvulaa sairastavilla ei ole mitään näistä oireista. Mutta lääkärinä on tärkeää olla tästä tietoinen.

Kuinka yleinen on `(Bifid Uvula)`?

Kaksikielinen kitalaki ei ole niin harvinainen kuin luulisi. Esimerkiksi Yhdysvalloissa noin 2 prosentilla väestöstä on raportoitu tämä vaiva. Se on yleisempi tietyillä etnisillä ryhmillä. Se on yleisempi aasialaistaustaisilla ihmisillä ja Amerikan alkuperäiskansoilla. Kaksikielinen kitalaki on myös yleisempi poikavauvoilla.

Mitkä ovat "(Bifid Uvula)" -oireet?

Tärkein ja ilmeisin oire on kaksihaarainen kitakieleke, joka näyttää haarukalta. Lääkäri voi helposti nähdä tämän rutiinitarkastuksessa. Kaksihaarainen kitakieleke ei kuitenkaan välttämättä ole heti näkyvissä vastasyntyneillä. Tämä johtuu siitä, että kitakieleke kasvaa ajan myötä.

Jos "(Bifid Uvula)" on osa "(submukoosista suulakihalkiota)", vauvalla voi olla muita oireita:

• Nenän ääni: Saatat kuulla nenän äänen, kun olet flunssassa.
• Ruokintavaikeudet: Esimerkiksi ruokaa voi tulla nenästä imetyksen tai riisin syöttämisen aikana. Vauvalla voi olla vaikeuksia imeä kunnolla.
• Tunne kuin ilmaa vuotaisi nenästä puhuessasi: Näin voi käydä tiettyjä kirjaimia lausuttaessa.

Jos huomaat jotain tällaista vauvallasi, on parasta käydä välittömästi lastenlääkärillä neuvoja varten.

Mitkä ovat `(Bifid Uvula)` -oireyhtymän syyt?

Olemme keskustelleet siitä, että "(Bifid Uvula)" voi olla oire "(submukosaalisesta suulakihalkiosta)". Tämän lisäksi myös ympäristötekijät voivat vaikuttaa tähän. Esimerkiksi:

• Äidin tupakointi raskauden aikana: Tällä on erittäin kielteinen vaikutus vauvan kehitykseen.
• Äidillä on diabetes: On erittäin tärkeää hallita diabetesta raskauden aikana.
• Tietyt lääkkeet: Älä käytä mitään lääkkeitä raskauden aikana ilman lääkärin neuvoja. Jotkut lääkkeet voivat lisätä riskiä, ​​että vauvallasi on "(Bifid Uvula)" tai "(Cleft Palate)".
• Geneettiset syyt: Joskus tämä voi olla perinnöllistä. Jos jollakulla perheessä on kitalaen kaksihaarainen tai suulakihalkio, vauvalla voi myös olla hieman suurempi riski.

Miten tunnistaa `(Bifid Uvula)`?

Useimmiten lääkärit diagnosoivat kitalaen bifid uvulan syntymän yhteydessä tai rutiinitarkastusten aikana. Joskus se ei ole ilmeinen, mutta jos vauvalla on muita oireita, kuten ruokaa tulee nenästä syömisen aikana, lääkäri voi epäillä kitalaen bifid uvulaa tai limakalvon alaista kitalaenhalkiota.

Lääkäri voi sitten tutkia suun sisäpuolen huolellisesti. Joskus hän voi jopa asettaa erityisen kameran (endoskoopin) kurkkuun nähdäkseen, onko suupielessä halkeama.

Tarvitseeko sinun hoitaa `(Bifid Uvula)`?

Tämä on ongelma, joka vaivaa monia ihmisiä. Monet bifid uvulaa sairastavat eivät tarvitse hoitoa. He elävät normaalia elämää ilman epämukavuutta.

Jos kaksihaarainen kitalake kuitenkin aiheuttaa puhevaikeuksia (esim. kyvyttömyyttä lausua tiettyjä kirjaimia selkeästi) tai syömisvaikeuksia (esim. nenäverenvuotoa imetyksen aikana, usein tukehtumista), lääkäri saattaa lähettää sinut hoitoon.

• Puheterapia: Jos sinulla on vaikeuksia puhua, puheterapeutti voi auttaa sinua harjoittelemaan sanojen oikeaa ääntämistä.
• Ruokintaterapia: Vauvoille, joilla on vaikeuksia syödä, voidaan opettaa tapoja auttaa heitä syömään turvallisesti ja helposti.
• Leikkaus: Harvoin, erittäin vakavissa tapauksissa, leikkausta voidaan suositella, jos se vaikuttaa merkittävästi kykyysi puhua, syödä tai elää. Tämä tarkoittaa revenneen kudoksen ompelua yhteen. Useimmissa tapauksissa tämä ei kuitenkaan ole välttämätöntä.

Voidaanko bifid-uvulaa estää?

Koska kitalaen bifid uvula on joskus perinnöllinen, sitä ei voida aina ehkäistä. Jotkut tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että tiettyjen ympäristötekijöiden välttäminen raskauden aikana (esim. tupakoimattomuus, itsehoitolääkkeiden käyttämättä jättäminen) ja raskaudenaikaisten vitamiinien, erityisesti foolihapon, ottaminen voi vähentää vauvasi riskiä saada kitalaen bifid uvula tai suulakihalkio.

On erittäin tärkeää noudattaa lääkärin ohjeita raskauden aikana.

Mitä voit odottaa, jos sinulla on "(Bifid Uvula)"?

Suurimmaksi osaksi bifid uvulaa sairastavat ihmiset elävät täysin normaalia ja tervettä elämää . Se ei välttämättä vaikuta jokapäiväiseen elämään millään tavalla.

Kuten aiemmin mainitsimme, joillakin ihmisillä, erityisesti pienillä vauvoilla, voi kuitenkin olla vaikeuksia puhua tai syödä. Jos vauvallasi ilmenee bifid uvulan aiheuttamia komplikaatioita, keskustele lääkärisi kanssa sopivista hoitovaihtoehdoista. Hän voi suositella puhe- tai ruokintaterapiaa tai jopa leikkausta tarvittaessa.

Milloin sinun pitäisi käydä lääkärissä?

Jos tiedät, että sinulla tai vauvallasi on bifid uvula, ja sinulla ilmenee jokin seuraavista oireista, ota yhteyttä lääkäriin:

• Nielemisvaikeudet: Jos tunnet tukehtumisen tunnetta tai kipua niellessäsi ruokaa tai juomaa.
• Univaikeudet: Kuorsaus tai tukehtumisen tunne unen aikana.
• Usein kuorsaus.
• Jos tunnet olosi usein väsyneeksi tai uneliaaksi päivällä ("väsymys tai päiväaikainen uneliaisuus").
• Jos sinulla on usein kurkkutulehduksia tai kurkkukipua (kurkun ärsytys).
• Jos vauvan nenästä tulee jatkuvasti ruokaa imetyksen tai ruokinnan aikana.
• Jos vauvan puhe on epäselvää tai hän kuorsaa.

Jos sinulla on näitä oireita, lääkäri voi tarkistaa, liittyykö se bifid uvulaan vai johtuuko se jostakin muusta syystä.

Mitä kysymyksiä voit kysyä lääkäriltäsi?

Jos menet lääkäriin bifid uvulan takia, voit kysyä esimerkiksi seuraavia kysymyksiä:

• Mikä aiheuttaa minulla/vauvallani bifid uvulan?
• Tarvitaanko muita testejä, kuten kuvantamistutkimuksia?
• Onko minun/vauvan päänahassa muita näkyviä poikkeavuuksia?
• Onko vauvallani/minulla "submukosaalinen suulakihalkio"?
• Tarvitaanko hoitoa?
• Tarvitsenko leikkausta?
• Mitä ongelmia tämä tilanne voisi aiheuttaa tulevaisuudessa?
• Mitä voidaan tehdä, jotta vältytään puhe- tai syömisvaikeuksilta?

Viestin kotiin vietäväksi

Kaksikielinen uvula on tila, jossa kurkun takaosassa oleva pehmytkudos halkeaa kahtia. Useimmissa tapauksissa tämä on vaaraton tila, joka ei vaadi hoitoa. Useimmat kaksikielistä uvulaa sairastavat elävät normaalia elämää.

Joskus, erityisesti vauvoilla, se voi kuitenkin aiheuttaa puhe- tai syömisvaikeuksia. Harvoin se voi myös olla oire toisesta taustalla olevasta sairaudesta, kuten limakalvon alapuolisesta suulakihalkiosta.

Jos sinä tai vauvasi koette epämukavuutta `(Bifid Uvula)` -sairauden vuoksi, älkää epäröikö ottaa yhteyttä lääkäriin. Lääkäri päättää sitten, mikä ratkaisu sopii sinulle parhaiten. Muista, etteivät kaikki `(Bifid Uvula)` -tapaukset vaadi hoitoa!

` Haaroittunut kitalaen leuka, suulakihalkio, submukosaalinen suulakihalkio, synnynnäiset sairaudet, puhevaikeudet, syömisvaikeudet