Vaikka siitä ei puhuta paljon kansalaisten keskuudessa, paksusuolensyöpä on sairaus, joka voi levitä hiljaa. Hyvä uutinen on kuitenkin se, että jos se havaitaan varhain, se voidaan parantaa kokonaan ja joskus jopa estää ennen kuin siitä tulee syöpä. Paras ja ainoa tapa tehdä se on käydä seulonnassa oikeaan aikaan. Aivan kuten tarkistamme verenpaineemme ja kolesterolimme, nämäkin testit ovat erittäin tärkeitä iän myötä. Tänään puhumme tästä tavalla, jonka voit ymmärtää, kuin ystävän kanssa.
Miksi nämä seulontatestit ovat niin tärkeitä?
Yksinkertaisesti sanottuna useimmat paksusuolen syövät eivät kehity kerralla. Ne alkavat pieninä kasvaimina (polyyppeinä), jotka kasvavat paksusuolen sisällä. Kaikki nämä kasvaimet eivät muutu syöpäksi, mutta jotkut tyypit voivat kehittyä syöväksi ajan myötä.
Tässä on tärkeintä: Kun teemme näitä testejä, lääkärit voivat nähdä nämä kasvaimet ennen kuin niistä tulee syöpäisiä ja poistaa ne heti. Tämä tarkoittaa, että estämme syövän kehittymisen heti. Vaikka syöpä kehittyisikin, se voidaan havaita hyvin varhaisessa vaiheessa, joten täydellisen paranemisen mahdollisuudet ovat paljon suuremmat.
Tärkein testi tähän on kolonoskopia , jossa koko paksusuolen sisäpuoli tutkitaan ohuella, joustavalla putkella ja kameralla.
Mikä on tyypillinen ikä aloittaa testaus?
Tunnettujen terveyslaitosten suositus ympäri maailmaa on, että kaikkien, joilla ei ole erityisiä riskitekijöitä, tulisi aloittaa paksusuolensyövän seulonta ensimmäistä kertaa 45-vuotiaana .
Tämä on kuitenkin tarkoitettu niille, joilla ei ole erityistä riskiä. Joidenkin ihmisten on ehkä aloitettava testaus aikaisemmin. Katsotaanpa nyt, ketkä kuuluvat tähän "erityisen riskin" luokkaan.
Oletko erityisen vaarassa? Katsotaanpa.
Jos jokin seuraavista pätee sinuun, sinulla voi olla suurempi riski kuin keskivertoihmisellä. Siksi sinun kannattaa harkita testiin menemistä ennen 45 vuoden ikää.
- Jos sinulla on aiemmin ollut polyyppejä paksusuolessasi: Jos polyyppejä on poistettu aiemman kolonoskopian aikana, olet suuremmassa riskissä.
- Jos sinulla on tulehduksellinen suolistosairaus: Jos lääkäri on diagnosoinut sinulla sairauden, kuten Crohnin taudin tai haavaisen paksusuolentulehduksen.
- Jos kenelläkään perheessäsi on ollut paksusuolensyöpää tai polyyppejä: erityisesti äidilläsi, isälläsi, sisaruksillasi, lapsillasiEsimerkiksi jos hyvin lähisukulainen on sairastunut näihin sairauksiin ennen 60 vuoden ikää tai jos kaksi lähisukulaista on sairastunut niihin missä tahansa iässä.
- Jos sinulla on suvussa syöpää: Nämä ovat harvinaisia, geneettisiä sairauksia. Esimerkiksi, jos tiedät, että jollakulla suvussasi on sairaus, kuten "familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP)" tai "perinnöllinen ei-polypoosinen paksusuolen syöpä (HNPCC).
- Jos olet aiemmin saanut sädehoitoa vatsan tai lantion alueelle: Jos olet saanut sädehoitoa näille alueille toisen syövän hoitona.
Jos sinulla on jokin näistä riskitekijöistä, keskustele siitä lääkärisi kanssa, joka määrittää sinulle parhaiten sopivan seulonta-aikataulun.
Suositeltu testausaikataulu erityisille riskiryhmille
Jos kuulut riskiryhmään, kolonoskopian tiheys vaihtelee. Tämä on hieman monimutkaista, joten jaetaan se taulukkoon. Muista kuitenkin, että nämä ovat vain yleisiä suosituksia. Vain gastroenterologisi voi määrittää tarkan aikataulun sinulle.
| Riskiryhmä | Kolonoskopia tehdään (seulonta-aikataulu) |
|---|---|
| Ihmiset, joilla on aiemmin ollut polyyppejä |
|
| Ihmiset, joille on tehty leikkaus paksusuolen syövän vuoksi | Vuoden sisällä leikkauksesta. Jos se on normaali, uudelleen kolmen vuoden kuluttua . Jos sekin on normaali, sitten viiden vuoden välein . |
| Ihmiset, joilla on suvussa esiintynyt syöpä | 40-vuotiaana tai 10 vuotta aikaisemmin kuin se ikä, jolloin lähisukulaisella sairastui syöpään (kumpi tahansa täyttyy ensin). Jos syöpä on normaali, sitten viiden vuoden välein . |
| Ne, joilla on perheen FAP-status | Seulonta tulisi aloittaa 10–12-vuotiaana ja se tulisi tehdä vuosittain . Jos geenitestaus vahvistaa sen, paksusuolen resektiota voidaan harkita, koska syöpäriski on erittäin korkea. |
| Perinnöllisen HNPCC:n omaavat henkilöt | Alkaen 20–25-vuotiaana tai 2–5 vuotta aikaisemmin kuin se ikä, jolloin lähimmälle sukulaiselle kehittyi syöpä (kumpi tahansa tulee ensin), ja joka vuosi tai kaksi . |
| Ihmiset, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) | Alkaen 8 vuotta taudin puhkeamisen jälkeen , joka vuosi tai kaksi . |
Lääkärin kanssa keskustelemisen tärkeys
Saatat tuntea olosi hieman hämmentyneeksi nähdessäsi tämän taulukon. Se on normaalia. Tärkeintä on keskustella avoimesti perhelääkärisi tai gastroenterologisi kanssa sen sijaan, että luottaisit näihin tietoihin ja tekisit päätöksiä itse.
Hän päättää tarkalleen, milloin tarvitset seuraavan testisi, otettuaan huomioon useita tekijöitä, kuten henkilökohtaisen terveyshistoriasi, sukuhistoriasi ja sen, kuinka hyvin olet valmistellut paksusuolesi ennen kolonoskopiaa.
Viestin kotiin vietäväksi
- Paksusuolen syövän varhainen havaitseminen ja polyyppien poisto voivat pelastaa ihmishenkiä, joten älä pelkää näitä testejä.
- Jos sinulla ei ole erityisiä riskitekijöitä, keskustele lääkärisi kanssa seulonnan aloittamisesta 45-vuotiaana.
- Jos jollain perheessäsi on ollut paksusuolensyöpää tai polyyppejä, muista kertoa siitä lääkärillesi. Tämä on tärkeää sen määrittämiseksi, minkä ikäisenä seulonta tulisi aloittaa.
- Korkean riskin ryhmien seulontaohjelmat voivat olla monimutkaisia, joten keskustele aina lääkärisi kanssa selvittääksesi, mikä aikataulu sopii sinulle parhaiten.
- Kolonoskopia on erittäin arvokas tilaisuus ehkäistä sairauksia. Älä pelkää sitä, ajattele terveyttäsi ja ryhdy tarvittaviin toimenpiteisiin.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi