Onko sinulla outo kyhmy kehossasi? Se voisi olla "(hamartoma)"! Puhutaanpa tästä.

Oletko koskaan tuntenut pienen kyhmyn tai kasvaimen jossain kehossasi ja miettinyt: "Mikä tämä on?" Tai oletko koskaan miettinyt, mitä se oli, kun lääkäri kutsui sinua "hamartomaksi"? Mikä tämä "hamartoma" oikeastaan ​​on? Puhutaanpa siitä yksinkertaisesti, tavalla, jonka voit ymmärtää.

Mikä on `(Hamartoma)`? Ymmärretään se yksinkertaisesti!

Okei, katsotaanpa nyt, mitä tämä "(Hamartoma)" on. Yksinkertaisesti sanottuna se on hyvänlaatuinen, pieni kasvain. Se muodostuu samantyyppisistä soluista, joita normaalisti löytyy kehostamme. Mutta on pieni ero. Eli nämä solut kokoontuvat yhteen hieman epäsäännöllisesti, epäjärjestyksessä muodostaen tämän kasvaimen. Se on kuin laittaisi samanlaisia ​​leluja kasaan sen sijaan, että ne laitettaisiin järjestelmällisesti. Sana "(Hamartoma)" tulee kahdesta kreikan sanasta. "Hamartia" tarkoittaa "vika" tai "puutos". "Oma" tarkoittaa "kasvainta". Joten tämä tarkoittaa kasvainta, joka kehittyy jonkinlaisen vian vuoksi.

Tärkeintä on, että nämä "hamartomat" eivät ole syöpää . Ne eivät leviä kehoon kuten syöpäsolut . Joten ei ole mitään syytä huoleen. Kuitenkin sijainnista riippuen ne voivat joskus aiheuttaa pieniä ongelmia.

Missä kehossa tämä `(Hamartoma)` voi kehittyä?

Näitä "hamartoomia" voi itse asiassa muodostua mihin tahansa kehossamme. Mutta on olemassa muutamia paikkoja, joissa niitä esiintyy yleisimmin.

• Keuhkot : Useimmiten nämä "hamartoomit" kehittyvät keuhkoihin. Vain 10 % keuhkoista löytyvistä hyvänlaatuisista kasvaimista sanotaan olevan tämän tyyppisiä. Joskus ne löydetään sattumalta, kun rintakehän röntgenkuva otetaan jostain muusta syystä.
• Iho: Hamartoomia esiintyy useimmiten päässä ja kaulassa, erityisesti kasvoissa, huulilla sekä korvien takana ja alapuolella. Joskus ne voivat näyttää syntymämerkeiltä.
• Sydän : Näitä voi kehittyä myös sydämessä. Sydänrabdomyooma on harvinainen hamartoomatyyppi, joka kehittyy sydämessä. Näitä esiintyy usein äidin kohdussa ( raskauden aikana) tai pienenä vauvana. Vaikka ne ovat harvinaisia, nämä ovat yleisimpiä pienten lasten sydämeen kehittyviä kasvaimia.
• Aivot:Hypotalamuksessa, aivojen osassa, joka auttaa säätelemään monia tärkeitä prosesseja kehossa, kehittyy eräänlainen kasvain, jota kutsutaan hypotalamuksen hamartoomaksi. Nämä kasvaimet voivat olla läsnä syntymästä lähtien, mutta ne osoittavat usein oireita vasta lapsuudessa tai nuoruudessa. Ne voivat aiheuttaa oireita, kuten kouristuksia , näköongelmia ja ennenaikaista murrosikää .
• Rinta: Noin 5 % naisten rintojen hyvänlaatuisista kyhmyistä voi olla hamartoomia. Ne ovat yleisimpiä yli 35-vuotiailla naisilla.

Lisäksi hamartoomaa voi kehittyä myös esimerkiksi munuaisissa, pernassa, kilpirauhasessa ja luissa tiettyjen geneettisten sairauksien, kuten PTEN-hamartomakasvainoireyhtymän (PHTS), yhteydessä.

Leviäkö tämä `(Hamartoma)` koko kehoon?

Tämä on suuri ongelma monille ihmisille. Ei, "hamartoma" ei leviä kehoon kuten syöpä. Eli se jää siihen kohtaan, missä se muodostui. Joskus kasvain kuitenkin kasvaa hieman suuremmaksi ja voi työntää lähellä olevaa tervettä kudosta tai elimiä ja aiheuttaa vaurioita. Mutta näin tapahtuu hyvin harvoin.

Liittyykö `(Hamartoomaan)` muita sairauksia?

Kyllä, hamartooma voi liittyä joihinkin harvinaisiin geneettisiin sairauksiin. Näissä sairauksissa hamartooman aiheuttaa geenin mutaatio.

• (Pallister-Hallin oireyhtymä - PHS): Tämä sairaus liittyy GLI3-geenin mutaatioihin. Noin 5 prosentilla ihmisistä, joilla on aivojen (hypotalamushamartoomia) , voi olla myös tämä PHS-sairaus.
• Tuberoosi skleroosi: Tämä tila voi aiheuttaa hamartoomien muodostumista eri elimiin, kuten aivoihin, sydämeen, munuaisiin, ihoon ja silmiin.
• ( Neurofibromatoosi tyyppi 1 - NF1): Tämäkin on harvinainen geneettinen sairaus. Tässä tapauksessa "hamartoma" voi kehittyä hermoihin koko kehoon.
• (PTEN-hamartomakasvainoireyhtymä - PHTS): Tämä on ryhmä sairauksia, jotka liittyvät mutaatioihin PTEN-geenissä. Cowdenin oireyhtymä ja Bannayan-Riley-Ruvalcaban oireyhtymä - BRRS ovat tämän oireyhtymän alatyyppejä. Hamartooma voi kehittyä esimerkiksi rinnassa, kohdussa, kilpirauhasessa, ruoansulatuskanavassa ja iholla.
• Peutz-Jeghersin oireyhtymä (PJS): Tämä liittyy STK11/LKB1-geenin mutaatioon. PJS-potilailla on lisääntynyt riski kehittää hamartoomaa keuhkoissa, mahassa, virtsarakossa, ohutsuolessa, paksusuolessa ja peräsuolessa.

Jos sinulla on tällainen geneettinen sairaus, lääkärisi voi suositella geenitestausta tai neuvontaa.

Mitkä ovat (Hamartooman) oireet?

Useimmiten nämä "(Hamartoomat)" ovat oireettomia ("oireettomia"). Eli niitä voi olla kehossasi ilman epämukavuuden tunnetta. Joskus oireet kuitenkin ilmenevät vasta, kun kasvain kasvaa hieman ja painaa alla olevia kudoksia. Jos näin tapahtuu, oireet riippuvat siitä, missä "(Hamartooma)" sijaitsee. Esimerkiksi jos keuhkoissa oleva "(Hamartooma)" kasvaa suureksi, saatat kokea yskää ja hengitysvaikeuksia. Jos sellainen on aivoissa, kuten aiemmin mainittiin, voi esiintyä kohtauksia ja näköongelmia.

Mitkä ovat Hamartooman syyt?

Tutkijat eivät vieläkään tiedä tarkkaa syytä hamartoomalle. Kuten aiemmin mainittiin, se liittyy kuitenkin tiettyihin geneettisiin sairauksiin. Nämä geneettiset sairaudet ovat usein perinnöllisiä. Toisin sanoen ne voivat johtua yhdeltä vanhemmilta periytyvästä geneettisestä mutaatiosta.

Voiko Hamartoma aiheuttaa komplikaatioita?

Useimmat hamartoomat eivät ole vakavia. Ne voivat kuitenkin aiheuttaa ongelmia, jos ne kasvavat niin suuriksi, että ne vahingoittavat elintä tai kehon rakennetta. Esimerkiksi sydämessä sijaitseva rabdomyooma voi aiheuttaa sydämen vajaatoimintaa, jos se häiritsee sydämen toimintaa. Samoin aivojen hypotalamuksen hamartooma voi aiheuttaa hormonaalista epätasapainoa ja kognitiivista heikkenemistä, jos se häiritsee hypotalamuksen toimintaa. Mutta älä huoli, lääkärisi voi seurata hamartoomaa ja poistaa sen tarvittaessa.

Miten `(Hamartoma)` diagnosoidaan?

Hamartoomat eivät usein aiheuta oireita, joten ne löydetään sattumalta jonkin toisen sairauden ultraäänitutkimuksen aikana. Joskus voi olla vaikeaa sanoa, onko hamartooma kasvain vai ei, erityisesti riippuen siitä, missä se sijaitsee. Lääkärisi tutkii sinut ja kysyy sairaushistoriastasi. Useimmissa tapauksissa tarvitaan lisätutkimuksia sen varmistamiseksi, että kyseessä on hamartooma.

Mitä diagnostisia testejä on olemassa?

• Röntgen: Pieniannokseinen säteilytutkimus, jossa otetaan kuvia luista ja pehmytkudoksista. Keuhkoissa olevat hamartoomat näyttävät joskus röntgenkuvassa "popcornilta". Tämä voi auttaa erottamaan ne syöpäkasvaimista.
• Ultraääni: Käyttää ääniaaltoja ottamaan kuvia pehmytkudoksista kehon sisällä.
• TT-kuvaus (tietokonetomografia): Skannaus, jossa käytetään useita röntgensäteitä kehon pehmytkudosten ja luiden poikkileikkauskuvien ottamiseksi. TT-kuvaus on erittäin hyödyllinen keuhkojen hamartoomien löytämisessä.
• MRI (magneettikuvaus):Suuri magneetti ja radioaaltoja käytetään ottamaan yksityiskohtaisia ​​kuvia pehmytkudoksista kehon sisällä.
• Mammografia: Pieniannokseinen testi, jolla tutkitaan rintarauhaskudosta. Useimmat rintasyövän hamartoomat löydetään mammografioissa, joita käytetään syövän seulontaan.
• Biopsia: Tässä menetelmässä lääkäri ottaa pienen palan kasvaimesta ja lähettää sen laboratorioon. Siellä patologi tutkii soluja mikroskoopilla. Tämä biopsia on ainoa tapa varmasti varmistaa, onko kyseessä hyvänlaatuinen kasvain, kuten hamartooma, vai syöpäkasvain. Tämä on varmin tapa diagnosoida tauti.

Miten Hamartoomaa hoidetaan?

Hoito riippuu tekijöistä, kuten siitä, missä hamartooma sijaitsee ja onko sinulla oireita.

• Jos ongelmia ei ole: Jos kasvain ei aiheuta ongelmia tai oireita, lääkäri voi päättää seurata sitä ilman hoitoa. Tämä tarkoittaa, että hän skannaa sen säännöllisesti nähdäkseen, onko se suurenemassa tai muuttumassa.
• Jos oireita ilmenee tai epäillään syöpää: Tällaisessa tapauksessa kasvaimen poistamiseksi tehtävä leikkaus on usein ensisijainen hoito.

Mitä erityisiä leikkauksia käytetään (Hamartooman) poistamiseen?

Tämä vaihtelee myös hamartooman sijainnin mukaan. Keuhkohamartooman tapauksessa:

• Kiilaresektio: Tässä leikataan pois pieni kiilamainen pala keuhkosta, jossa kasvain sijaitsee. Kasvaimen lisäksi poistetaan myös osa terveestä kudoksesta sen ympärillä.
• Lobektomia: Keuhkolohko poistetaan kokonaan, jos hamartooma sijaitsee kyseisessä lohkossa. Oikeassa keuhkossa on kolme lohkoa ja vasemmassa kaksi lohkoa.
• Keuhkonpoisto: Koko keuhko poistetaan. Hamartoma vaatii kuitenkin hyvin harvoin näin suuren leikkauksen.

"(Hypotalamuksen hamartoomit)" aivoissa:

• Resektioleikkaus: Kirurgi leikkaa ja poistaa kasvaimen.
• Ablaatio: Kasvain tuhotaan käyttämällä korkeaa lämpöä tai lasersäteilyä.
• (GammaKnife®-radiosurgery): Tämä ei ole perinteinen leikkaus. Sädehoito tuhoaa kasvaimen suuntaamalla siihen voimakkaan energiasuihkun. Se poistaa haitallista kudosta tarkasti, aivan kuten leikkauksessa.

Mitä tapahtuu, jos minulla on `(Hamartooma)`?

Useimmat hamartoomat eivät ole vakavia, joten älä huolestu. Jos hamartooma vaikuttaa elimeen tai on riittävän suuri aiheuttamaan vaurioita, leikkaus voi yleensä ratkaista ongelman. Joskus hamartoomaa voi olla vaikea poistaa. Esimerkiksi jotkut hypotalamuksen hamartoomat kehittyvät näköhermon lähelle, joka voi vaurioitua leikkauksessa.

Siksi on erittäin tärkeää keskustella huolellisesti lääkärisi kanssa ja selvittää, onko hamartoomasi poistettava, ja jos on, mitä komplikaatioita tai riskejä se voi aiheuttaa.

Voiko "hamartoma" muuttua syöpäksi?

Tämä on toinen pelko, joka monilla ihmisillä on. Hamartooman muuttumisen todennäköisyys syöväksi on hyvin pieni. Eli sitä tapahtuu harvoin. Mutta tässä on se juttu. Jotkut hamartoomaan liittyvät geneettiset sairaudet (esimerkiksi Cowdenin oireyhtymä, eräs PHTS:n alatyyppi) voivat lisätä syöpäriskiä. Tässä tapauksessa syöpäriskiä ei lisää hamartooma, vaan geneettinen sairaus. Siksi, jos sinulla on tällainen geneettinen sairaus, on tärkeää käydä säännöllisesti syöpäseulonnassa.

Mitä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Kun saat selville, että sinulla on hamartooma, on muutamia asioita, jotka sinun tulisi kysyä lääkäriltäsi siitä. Älä pelkää kysyä näitä kysymyksiä:

• Miksi minulle kehittyi tämä `(Hamartoma)`?
• Pitääkö minun poistaa tämä `(Hamartoma)`?
• Mitkä oireet viittaavat siihen, että tämä vaatii hoitoa?
• Voisiko tämä "hamartoma" olla oire jostakin muusta vakavasta sairaudesta?
• Olisiko geneettisestä neuvonnasta tai testauksesta hyötyä minulle tai kenellekään perheenjäsenelleni?

Lopuksi muistettavia asioita (Viesti kotiin)

Okei, keskustelumme perusteella luulen, että sinulla on hyvä käsitys `(Hamartoomasta)`. Tärkeintä on, että `(Hamartoma)` ei ole useimmissa tapauksissa vaarallinen. Ne eivät ole syöpäkasvaimia, eivätkä ne leviä kehoon. Useimmiten niitä ei tarvitse hoitaa. Jos oireita kuitenkin ilmenee tai jos lääkärillä on epäilyksiä, ne voidaan poistaa kirurgisesti ja ongelma voidaan ratkaista.

Jos lääkäri kertoo sinulle, että sinulla on "hamartoma", älä pelkää sitä tarpeettomasti, vaan keskustele lääkärisi kanssa huolellisesti ja päätä, mikä on paras seuraava askel sinulle. Terveydestäsi huolehtiminen on tärkeintä!

---