Koetko sinäkin äkillisiä nykimisen ja lihaskrampin tuntemuksia? Onko se myokloninen kohtaus? Puhutaanpa tästä!

Tuntuuko sinusta joskus siltä, ​​että kätesi tai jalkasi yhtäkkiä nykii tai tärisee? Tai menetätkö yhtäkkiä kätesi hallinnan pitäessäsi jotakin? Saatat miettiä, ovatko nämä vain satunnaisia ​​asioita vai merkki jostakin sairaudesta. Tänään puhumme näistä äkillisistä lihasnykäyksistä eli siitä, mitä lääkärit kutsuvat "(myoklonisiksi kohtauksiksi)".

Mikä on myokloninen kohtaus? Yksinkertaisesti sanottuna...

Yksinkertaisesti sanottuna myokloninen kohtaus on yhden tai useamman lihaksen äkillinen, nopea ja hallitsematon nykiminen. Tärkeintä on, että et ole tajuton tänä aikana ja olet tajuissasi. Tämä voi yleensä vaikuttaa yhteen lihakseen tai useisiin toisiinsa yhteydessä oleviin lihaksiin. Joskus nykiminen voi kuitenkin vaikuttaa laajempaan kehon alueeseen.

Kuvittele, että pidät teekuppia kädessäsi ja yhtäkkiä kätesi tärisee ja tee läikkyy. Tai ehkä vain seisot siinä ja olkapääsi tai jalkasi tärisee. Siltä se tuntuu.

Myokloniset kohtaukset voivat esiintyä itsenäisenä sairautena, mutta ne ilmenevät usein jonkin toisen sairauden oireena. Näistä sairauksista kärsivillä ihmisillä on myös todennäköisemmin muita kohtauksia.

Jos otat tätä myoklonista kohtausta yksinään, se ei ole merkittävä haittavaikutus. Lisäksi ne ovat hyvin lyhytaikaisia, kivuttomia ja yleensä hallittavissa lääkkeillä. On kuitenkin tärkeää muistaa, että niitä voi esiintyä myös joidenkin vakavien epilepsiatilojen (epilepsiakohtausten) yhteydessä.

Ovatko "myokloninen kohtaus" ja "myoklonus" sama asia?

Kyllä, näiden kahden välillä on pieni ero. ’Myoklonus’ (lausutaan ”myoklonus”) on yleisnimitys äkilliselle, terävälle lihasnykäykselle. Tuntuu siltä kuin keho nykisi tai nykisi. Se voi vaikuttaa yhteen lihakseen tai ryhmään toisiinsa liittyviä lihaksia.

Myokloninen kohtaus on kuitenkin myoklonus, jonka aiheuttaa aivojen epileptinen tila. Epilepsia on sairaus, jossa aivojen normaali toimintakyky häiriintyy poikkeavien sähköisten signaalien vuoksi.

Mutta sinun tulisi myös muistaa, että myoklonus voi esiintyä normaalina tilana ilman vakavaa sairautta. Kerron sinulle kahdesta myoklonustyypistä, joita olet saattanut kokea näinä päivinä. Nämä ovat täysin normaaleja, eivätkä ne ole myoklonisia kohtauksia.

• Hypniset nykäykset: Oletko koskaan tuntenut äkillistä nykäystä kehossasi, joka herättää sinut juuri kun olet nukahtamaisillasi? Sitä kutsutaan hypniseksi nykäykseksi.
• Hikka: Tämäkin on eräänlainen myoklonus. Se vaikuttaa palleaan (rintakehän ja vatsan välissä olevaan hengittämistä helpottavaan lihakseen).

Joten nyt ymmärrät, ettei jokainen ääliö ole "myokloninen kohtaus".

Onko myokloninen kohtaus sama asia kuin epilepsia?

Kouristukset ja epilepsia ovat läheistä sukua toisilleen, mutta ne eivät ole sama asia. Kuka tahansa voi saada kohtauksen mistä tahansa syystä. Joillakin ihmisillä kohtaus on kuitenkin todennäköisemmin läsnä.

Lääkärisi voi käyttää sanaa "kohtaus", jos hän epäilee, että tilan aiheuttavat aivojen poikkeavat sähköiset signaalit. Tässä tapauksessa kohtaus on epilepsian oire. Mutta joskus on vaikea sanoa varmasti, onko oire itse asiassa epilepsiaa. Usein lääkärit tekevät testejä, kuten EEG:n, selvittääkseen, liittyvätkö henkilön kohtaukset epilepsiaan.

Kouristuskohtauksia on kahta päätyyppiä:

• Aiheutetut: Nämä johtuvat tietystä terveydentilasta. Esimerkiksi korkea kuume, alhainen verensokeri (hypoglykemia), huumeiden tai alkoholin käyttö ja vieroitusoireet.
• Provosoimaton: Nämä johtuvat aivojen muutoksista tai sairauksista, jotka helpottavat kohtausten saamista.

Epilepsian diagnosoimiseksi henkilöllä on oltava ollut vähintään kaksi provosoimatonta kohtausta tai yksi provosoimaton kohtaus ja suuri riski saada toinen seuraavan 10 vuoden aikana. Lääkärit voivat määrittää tämän riskin tarkastelemalla tiettyjä muutoksia aivojen rakenteessa tai toiminnassa.

Ketä tämä tilanne eniten koskettaa?

Myokloniset kohtaukset ovat yleisimpiä ihmisillä, joilla on yleistynyt epilepsia (koko aivoihin vaikuttava epilepsia) tai geneettinen epilepsia (geneettisten tekijöiden aiheuttama epilepsia). Myös fokaalista epilepsiaa (vain yhteen aivojen osaan vaikuttava epilepsia) sairastavilla voi olla myoklonisia kohtauksia. Fokusaalisessa epilepsiassa lihasten nykiminen vaikuttaa kuitenkin vain kehon toiselle puolelle.

Kuinka yleisiä myokloniset kohtaukset ovat?

Myokloniset kohtaukset ovat melko yleinen kohtaustyyppi. Ne ovat erityisen yleisiä nuoruusiän myoklonista epilepsiaa (JME) sairastavilla. JME on yleinen yleistyneen (geneettinen) epilepsian tyyppi, jota esiintyy lapsuudessa. JME vaikuttaa 5–10 prosenttiin kaikista epilepsiaa sairastavista.

Miten tämä tila vaikuttaa kehooni?

Kouristuskohtaus on äkillinen, hallitsematon sähköinen toiminta aivoissa. Myoklonisissa kohtauksissa tämä sähköinen toiminta on hyvin lyhytaikaista. Siksi nämä kohtaukset kestävät lyhyen aikaa, noin sekunnin murto-osan.

Myokloniset kohtaukset voivat vaikuttaa aivojen toiseen tai molempiin puoliin. Jos kohtaus ilmenee vain toisella puolella aivoja, oireet ilmenevät vain toisella puolella kehoa. Jos se vaikuttaa aivojen molempiin puoliin, oireet voivat olla vakavampia molemmilla puolilla kehoa.

Mitkä ovat myoklonisen kohtauksen oireet?

Myokloniset kohtaukset ovat äkillisiä, tahattomia lihasten supistuksia (nykäyksiä). Tämä voi tapahtua kahdella tavalla:

• Positiivinen myoklonus: Tämä on lihasten äkillinen supistuminen. Tuntuu kuin lihas nykisi tai äkillisesti äkillisesti.
• Negatiivinen myoklonus: Tässä tilassa käyttämäsi lihas menettää äkillisesti jännityksensä. Esimerkiksi kun pidät jotakin kädessäsi, kätesi lihakset rentoutuvat äkillisesti, jolloin pidämäsi esine putoaa maahan.

Nämä ovat yleisesti havaittuja oireita:

• Kestää hyvin lyhyen aikaa: Myoklonisessa kohtauksessa lihakset supistuvat aivan kuin niihin osuisi pieni sähkövirta (kuten vaatteisiin kerääntyvä staattinen sähkö). Tämä kestää sekunnin murto-osan.
• Se vaikuttaa yleensä pieniin lihasryhmiin: esimerkiksi käsien, jalkojen ja kasvojen lihaksiin. Jos se vaikuttaa laajemmille alueille, se voi olla rinnassa, selässä tai vatsassa.
• Se tapahtuu rajoitetun määrän kertoja: ’Myokloninen kohtaus’ aiheuttaa yleensä yhden lihasnykäyksen. Joskus se voi kuitenkin tapahtua useita kertoja lyhyen ajan sisällä.
• Joskus kohtauksia esiintyy todennäköisemmin: Myoklonisia kohtauksia esiintyy todennäköisimmin heti aamulla herätessä. Niitä voi esiintyä myös silloin, kun olet erittäin väsynyt, et ole nukkunut tarpeeksi, olet stressaantunut tai ahdistunut tai alkoholin nauttimisen jälkeen .
• Olet yleensä tajuissasi: Vaikka tajunnan menetys ja ympäristön havainnointikyvyn menetys on yleistä monissa kohtaustyypeissä, näin ei ole myoklonisissa kohtauksissa. Kuitenkin, kun sinulla on toisenlainen kohtaus, kuten poissaolokohtaus (äkillinen tajunnan menetys), saatat myös kokea lihasten nykimistä, joka muistuttaa myoklonisessa kohtauksessa.

Mitkä ovat myoklonisten kohtausten syyt?

Myokloniset kohtaukset johtuvat yleensä epilepsiasta. Tämä tila aiheuttaa aivosolujen toimintahäiriöitä ja hallitsemattoman toiminnan. Monet epilepsiatyypit ovat geneettisiä. Tämä tarkoittaa, että ne voidaan periä yhdeltä tai molemmilta vanhemmilta.

Joitakin myoklonisiin kohtauksiin liittyviä epilepsian päätyyppejä ovat:

• Nuoruusiän myokloninen epilepsia (JME): Tämän tyyppinen epilepsia alkaa yleensä 12–18 vuoden iässä. Siihen liittyy muita kohtaustyyppejä, kuten poissaolokohtauksia ja toonis-kloonisia kohtauksia. Tämä on yleensä perinnöllinen sairaus.
• Lennox-Gastaut'n oireyhtymä:Tämä on harvinainen ja vakava lapsuusiän epilepsian muoto. Se alkaa yleensä ennen 10 vuoden ikää. Siihen liittyy erityyppisiä kohtauksia, mukaan lukien myoklonisia kohtauksia.
• Myokloninen-astaattinen epilepsia: Tämän tyyppinen epilepsia aiheuttaa myoklonisia kohtauksia, jotka vaikuttavat kehon molempiin puoliin. Kouristuskohtauksen jälkeen vaurioituneet lihakset rentoutuvat äkillisesti. Sana "astaattinen" tarkoittaa "epävakaata". Se on saanut nimensä siitä, että tämän tyyppistä epilepsiaa sairastavat ihmiset usein kaatuvat.
• Myokloninen imeväisten epilepsia (MEI): Tämän tyyppinen epilepsia alkaa yleensä ennen 3 vuoden ikää, mutta voi joskus alkaa jopa 5 vuoden iässä. Myoklonisia kohtauksia esiintyy todennäköisemmin lapsen ollessa hereillä, ei nukkuessa tai väsyneenä. Se yleensä häviää itsestään kuuden kuukauden ja viiden vuoden iän välillä.
• Progressiivinen myoklonusepilepsia: Tämä on erittäin vakava epilepsian tyyppi. Tila pahenee ajan myötä. Siihen liittyy yleensä aivojen rappeutumista tai vaurioitumista. Tämä vaikuttaa esimerkiksi muistiin, lihasten hallintaan ja ajatteluun. Jotkut tämän muodot voivat olla kohtalokkaita.

Näiden epilepsiatyyppien lisäksi myoklonisia kohtauksia voivat aiheuttaa myös muut aivojen normaalia toimintaa häiritsevät tilat tai syyt. Tässä on joitakin esimerkkejä:

• Aivokasvaimet (mukaan lukien syöpä).
• Aivojen hapenpuute ("aivohypoksia").
• Vakava aivotärähdys ja traumaattinen aivovamma.
• Degeneratiiviset aivosairaudet, kuten Alzheimerin tauti tai frontotemporaalinen dementia.
• Huumeet ja alkoholi (tähän sisältyvät reseptilääkkeet, laittomat huumeet ja jopa kofeiini).
• Huumeiden tai alkoholin vieroitusoireet.
• Infektiot (erityisesti enkefaliitti tai aivokalvontulehdus; nämä infektiot voivat johtua viruksista, bakteereista, loisista tai sienistä).
• Aineenvaihduntaongelmat, erityisesti korkea (hyperglykemia) tai matala (hypoglykemia) verensokeri.
• Metallit, kuten litium (lääke, jota annetaan määrättyinä annoksina useisiin mielenterveysongelmiin), saavuttavat myrkyllisiä pitoisuuksia kehossa.

On olemassa muitakin myoklonustyyppejä, jotka eivät ole myoklonisia kohtauksia:

• Subkortikaalinen myoklonus: Tämän tyyppinen myoklonus voi johtua sairaudesta tai vauriosta hermoston osissa, jotka sijaitsevat aivojen pintaa syvemmällä (aivokuori). Näihin osiin kuuluvat kaikki aivojen, aivorungon ja selkäytimen pinnan alapuolella olevat alueet.
• Perifeerinen myoklonus: Myoklonuksen tyyppi, joka johtuu perifeerisen hermoston vaurioista.
• Lance-Adamsin oireyhtymä:Tämä on harvinainen aivosairaus. Se johtuu hapenpuutteen jälkeisistä komplikaatioista. Se vaikuttaa yleensä ihmisiin, joilla on ollut sydänkohtaus ja sydän-keuhkopysäys (sydän ja keuhkot pysähtyvät). Tämä tila voi esiintyä myös ihmisillä, jotka on pelastettu elvytyksellä (CPR). Lance-Adamsin oireyhtymää sairastavilla esiintyy toimintomyoklonusta. Se on vakava, hallitsematon lihasten nykiminen, jota esiintyy, kun yrität tehdä mitä tahansa liikettä.

Ovatko myokloniset kohtaukset tarttuvia?

Ei, myokloniset kohtaukset eivät ole tarttuvia. Niitä ei voi tartuttaa ihmisestä toiseen.

Miten tunnistaa myoklonisen kohtauksen?

Kuvailemiesi oireiden (joko sinun tai lapsesi) perusteella lääkäri saattaa epäillä myoklonisia kohtauksia. Kun epäilys on vahvistettu, voidaan suorittaa erilaisia ​​testejä muiden sairauksien poissulkemiseksi ja sen varmistamiseksi, että nämä kohtaukset aiheuttavat ne.

Mitä testejä tehdään tämän tilan diagnosoimiseksi?

Tärkein tapa diagnosoida myoklonisia kohtauksia on aivosähkökäyrä (EEG) , joka tunnetaan myös nimellä video-EEG. Tämä testi mittaa aivojen sähköistä toimintaa ja etsii poikkeavia malleja, jotka viittaavat aivojen ongelmaan. Video-EEG:ssä EEG tallennetaan kohtausten rekisteröinnin aikana.

Muita testejä voidaan tehdä myös muiden sairauksien vahvistamiseksi tai poissulkemiseksi (jotkut näistä voidaan tehdä ennen EEG:tä):

• Verikokeet (nämä etsivät esimerkiksi aineenvaihdunnan ja veren kemiallisen epätasapainon häiriöitä, infektioita jne.).
• ``Tietokonetomografia (TT)``.
• ``Magneettiresonanssikuvaus (MRI)''.
• Selkäydinpunktio (lannepunktio).

Miten myoklonisia kohtauksia hoidetaan? Onko niihin parannuskeinoa?

Myokloniset kohtaukset ovat hyvin lyhytaikaisia. Siksi joskus voidaan määrätä kohtauslääkkeitä estämään myoklonisten kohtausten ryppäitä. Nämä kohtauslääkkeet kuuluvat yleensä bentsodiatsepiineihin kutsuttujen lääkeaineiden luokkaan. Esimerkkejä ovat Ativan®, Valium®, klonatsepaami ja klobatsaami. Myös muuntyyppisten epileptisten kohtausten hoitoon käytettäviä lääkkeitä voidaan käyttää myoklonisten kohtausten hallintaan. Jotkut ihmiset voivat hallita kohtauksiaan yhdellä lääkkeellä, kun taas toiset saattavat tarvita useiden lääkkeiden yhdistelmää. Lääkärisi on paras henkilö selittämään vaihtoehtosi ja auttamaan sinua löytämään sinulle parhaiten sopivan lääkkeen.

Jotkut vakavat sairaudet eivät kuitenkaan välttämättä reagoi lääkitykseen ja saattavat vaatia muita hoitoja:

• Epilepsiakirurgia.
• Ruokavalion muutokset, esimerkiksi vähähiilihydraattiset tai hiilihydraatittomat ("ketogeeniset") ruokavaliot.
• Kehoon istutetut laitteet "vagaalisen hermon stimulaatiota", "responsiivista neurostimulaatiota" tai "syväaivostimulaatiota" varten.

Mitä komplikaatioita/sivuvaikutuksia hoidosta voi tulla?

Koska myoklonisia kohtauksia aiheuttavien sairauksien hoitoon on saatavilla monia erilaisia ​​lääkkeitä (ja lääkeyhdistelmiä), mahdolliset sivuvaikutukset ja komplikaatiot voivat vaihdella. Lääkärisi on paras henkilö keskustella lääkkeistä ja niiden sivuvaikutuksista.

Miten hoidan itseäni/hallitsen oireita?

Myokloniset kohtaukset ovat aivokohtauksen aiheuttamia lihasnykäyksiä. Myoklonusta voi esiintyä monien muiden sairauksien yhteydessä. Jotkut niistä voivat olla vaarallisia ja jopa kuolemaan johtavia. Siksi sinun tulisi ehdottomasti käydä koulutetun ja pätevän lääkärin vastaanotolla tämän tilan diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.

Kuinka pian voin paremmin hoidon aloittamisen jälkeen?

Toipumisaikasi ja se aika, joka kuluu hoidon aloittamisen jälkeen voidaksesi paremmin, voivat vaihdella. Lääkärisi on paras henkilö kertomaan sinulle, mitä odottaa ja mikä voi auttaa sinua toipuessasi.

Voinko ehkäistä tai vähentää myoklonisten kohtausten riskiä?

Kouristuskohtauksia voi esiintyä kenellä tahansa oikeissa olosuhteissa, joten niitä ei voida täysin estää. On kuitenkin asioita, joita voit tehdä vähentääksesi kohtausten tai niitä aiheuttavien sairauksien riskiä:

• Älä käytä väärin alkoholia, reseptilääkkeitä tai laittomia huumeita. Nämä voivat väärinkäytettynä aiheuttaa kohtauksia. Jos olet riippuvainen näistä aineista, sinulla voi silti olla kohtauksia, vaikka lopettaisit niiden käytön.
• Hallitse terveydentilaasi. Kroonisten sairauksien hallinta voi auttaa ehkäisemään kohtauksia. Kouristuskohtaukset ovat erityisen yleisiä tyypin 1 tai tyypin 2 diabetesta sairastavilla, jotka johtuvat korkeasta verensokeritasosta. Korkean verenpaineen ja kolesterolitasojen hallinta sekä tupakoimattomuus voivat auttaa vähentämään aivohalvauksen ja sydänkohtauksen riskiä. Nämä sairaudet voivat vahingoittaa aivojasi ja aiheuttaa erityyppisiä myoklonuksia, mukaan lukien myoklonisia kohtauksia.
• Älä jätä infektioita huomiotta. On erityisen tärkeää hoitaa silmä- ja korvainfektioita. Jos nämä infektiot leviävät aivoihin, ne voivat aiheuttaa kohtauksia. Infektiot voivat myös aiheuttaa korkeaa kuumetta, joka voi myös aiheuttaa kohtauksia.
• Käytä turvavarusteita. Pään vammat ovat merkittävä kohtausten aiheuttaja. Turvavarusteiden (kypärät, turvavyöt jne.) käyttö voi auttaa ehkäisemään vammoja, jotka voivat johtaa kohtaukseen.
• Vältä laukaisevia tekijöitä, jotka voivat aiheuttaa kohtauksia.Ihmisten, joilla on ollut kohtauksia välähdysvaloista, tulisi olla varovaisia ​​ja välttää tällaisia ​​laukaisevia tekijöitä aina kun mahdollista. Heidän tulisi myös olla varovaisia ​​alkoholin kanssa (ja välttää sitä kokonaan, jos lääkäri toisin määrää).

Mitä minun pitäisi odottaa, jos minulla on myoklonisia kohtauksia?

Myokloniset kohtaukset eivät yleensä ole vakavia tai kivuliaita. Ne eivät ole vaarallisia itsessään. Lääkityksellä voidaan yleensä hoitaa niitä tai niitä aiheuttavia sairauksia.

Jos sinulla on kuitenkin sairaus, joka aiheuttaa myös muuntyyppisiä kohtauksia, myokloniset kohtaukset voivat olla varoitusmerkki . Monilla näistä sairauksista kärsivillä ihmisillä myoklonisia kohtauksia esiintyy tunteja tai jopa päiviä ennen vakavaa, vakavaa toonis-kloonista kohtausta. Lääkärisi voi auttaa sinua päättämään, ovatko myokloniset kohtaukset varoitusmerkki vakavasta kohtauksesta ja onko jotain, mitä voit tehdä hyödyntääksesi tätä tietoa hyödyksesi.

Kuinka kauan sinulla on ollut myoklonisia kohtauksia?

Myokloniset kohtaukset ovat hyvin lyhytaikaisia. Useimmat niistä kestävät vain muutaman sekunnin. Tai ne esiintyvät ryppäissä, joissa useita kohtauksia esiintyy lyhyen ajan sisällä.

Monet myoklonisia kohtauksia aiheuttavat sairaudet alkavat lapsuudessa. Lapset voivat kasvaa niistä ulos vanhetessaan. Lääkärisi voi selvittää, onko lapsellasi riskiryhmä. Hän voi myös auttaa sinua päättämään, mikä on paras tapa vähentää tai lopettaa lapsesi lääkitys turvallisesti.

Jos henkilö ei parane näistä sairauksista iän myötä tai jos ne kehittyvät myöhemmin elämässä, myokloniset kohtaukset voivat olla elinikäinen ongelma. Hoidon avulla jotkut ihmiset voivat saada myokloniset kohtauksensa kokonaan hallintaan. Joillakin henkilöillä, joilla on fokaalisen epilepsian aiheuttama myoklonus, epilepsialeikkaus voi joskus poistaa myokloniset kohtaukset. Ei kuitenkaan ole mitään keinoa ennustaa, paraneeko henkilö myoklonisista kohtauksista, kun sairaus on kehittynyt. Siksi asiantuntijat pitävät pitkään kohtauksetonta henkilöä "remissiossa" näistä sairauksista.

Mitä mieltä olet tästä tilanteesta?

Myokloniset kohtaukset eivät itsessään ole vaarallisia. Ne eivät aiheuta vakavia sivuvaikutuksia, kuten aivovaurioita tai ajattelu-, keskittymis- tai muistiongelmia. Myoklonisia kohtauksia voi kuitenkin esiintyä muiden sairauksien yhteydessä, jotka voivat aiheuttaa vaarallisia kohtauksia ja komplikaatioita. Siksi on tärkeää hakeutua lääkäriin mahdollisimman pian diagnoosin ja hoidon saamiseksi.

Miten voin pitää huolta itsestäni?

Jos sinulla on myoklonisia kohtauksia tai jokin niitä aiheuttava sairaus, lääkärisi antaa sinulle ohjeita, tietoa ja resursseja sairautesi hallintaan. On tärkeää noudattaa ohjeita huolellisesti ja kysyä, jos et ymmärrä. Jos hoitosi ei toimi niin hyvin kuin haluaisit tai jos sinulla on ongelmia sivuvaikutusten kanssa, keskustele lääkärisi kanssa. Hän voi auttaa sinua löytämään muita hoitoja, jotka toimivat sinulle paremmin tai minimoivat sivuvaikutukset.

Muita tärkeitä asioita, joita voit tehdä:

• Ota lääkkeesi lääkärin ohjeiden mukaan äläkä lopeta lääkitystä keskustelematta ensin lääkärin kanssa.
• Älä jätä huomiotta tai jätä huomiotta uusia oireita tai muutoksia olemassa olevissa oireissa.
• Vältä kohtauksia laukaisevia tekijöitä (esim. kirkkaat valot, alkoholi, univaje).

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin? Tai hakea lääkärin apua?

Sinun tulee käydä lääkärissäsi suositusten mukaisesti seurantakäynneillä. Kerro lääkärillesi myös, jos huomaat muutoksia lääkityksesi tehossa, jos sinulla on uusia oireita tai ongelmia tai jos sivuvaikutukset häiritsevät päivittäisiä toimintojasi.

Milloin minun pitäisi mennä ensiapuun?

Jos menetät äkillisesti tajuntasi ilman näkyvää syytä, sinun tulee mennä ensiapuun. Tämä on harvinaista myoklonisissa kohtauksissa, mutta se voi tapahtua, jos sinulla on sairaus, joka aiheuttaa muuntyyppisiä kohtauksia.

Jos tiedät, että jollakulla on epilepsia, ambulanssia ei yleensä tarvitse soittaa kohtauksen jälkeen. Jos kohtaus kuitenkin kestää yli 2 minuuttia, henkilö ei toivu tai kohtaus on aiheuttanut vamman, soita ambulanssi. Myokloniset kohtaukset voivat aiheuttaa kaatumisen tai loukkaantumisen. Siksi on tärkeää hakeutua lääkärin hoitoon, jos saat vamman tällaisen kohtauksen jälkeen.

Myokloniset kohtaukset ovat suhteellisen yleinen kohtaustyyppi. Ne aiheuttavat hallitsemattomia, sähköisiä lihasnykäyksiä. Vaikka nämä kohtaukset eivät yleensä ole vaarallisia tai haitallisia, ne voivat aiheuttaa ongelmia, jos menetät lihashallinnan esimerkiksi kävelyn tai jonkin nostamisen aikana. Ne voivat myös olla varoitusmerkki vakavammasta kohtauksesta. Niitä esiintyy yleisimmin epilepsiaa sairastavilla lapsilla, mutta niitä voi esiintyä myös aikuisilla. Onneksi myoklonisia kohtauksia voidaan yleensä hoitaa lääkkeillä. Tämä tarkoittaa, että niiden esiintymistiheyttä voidaan vähentää tai estää pidemmäksi ajaksi.

Yhteenveto (Viesti kotiin)

Toivottavasti ymmärrät nyt paremmin tänään käsittelemämme "myoklonisen kohtauksen". Muista, että jokainen nykiminen ei ole merkki vakavasta sairaudesta.Jos sinulla tai lapsellasi kuitenkin on usein tällaisia ​​kohtauksia tai jos kohtausten lisäksi ilmenee muita epämukavuuksia, on ehdottomasti parasta kääntyä lääkärin puoleen.

Useimmiten tämä tila voidaan hallita hyvin lääkkeillä. Älä siis panikoi, vaan noudata lääkärisi ohjeita. Lääkärisi valitsee sinulle parhaiten sopivan hoidon.

` myokloninen kohtaus, epilepsia, myoklonus, kouristuskohtaus, aivosairaus, neurologinen sairaus