Mitä sinun on tiedettävä syöpää aiheuttavista aivokasvaimista

Kun kuulemme sanan "aivokasvain", monet meistä pelästyvät heti, eikö niin? Mutta tärkeintä on tietää, että kaikki aivoihin kehittyvät kasvaimet eivät ole syöpäkasvaimia. On myös kasvaimia, jotka eivät ole syöpäkasvaimia, eli ne eivät leviä muihin kehon osiin, mutta voivat kasvaa ja aiheuttaa tiettyjä oireita. Lääkärit kutsuvat näitä "hyvänlaatuisiksi kasvaimiksi". Joten tänään puhutaan näistä ei-syöpäisistä aivokasvaimista.

Yleisin meningiooman tyyppi on

Tämä on yleisin aivokasvaimen tyyppi. Se muodostaa noin kolmanneksen kaikista aivokasvaimista. Ne muodostuvat aivoja ja selkäydintä ympäröiviin suojakalvoihin, joita kutsutaan aivokalvoiksi.

Naisilla on kaksi kertaa suurempi todennäköisyys sairastua tällaiseen kasvaimeen kuin miehillä. Seuraavat tekijät voivat myös lisätä riskiä:

• Altistuminen erittäin voimakkaalle säteilylle.
• Jos sinulla on perinnöllisiä sairauksia, kuten neurofibromatoosi tyyppi 1 (NF1) tai neurofibromatoosi tyyppi 2 (NF2).

Usein nämä kasvaimet eivät osoita oireita, ennen kuin ne ovat suuria. Kasvaimen kasvaessa oireita, kuten:

• Päänsärky
• Kouristukset
• Pahoinvointi tai oksentelu
• Persoonallisuuden muutokset ja henkinen sekavuus
• Näköongelmat
• Vaikeus puhua
• Kuulon heikkeneminen tai korvien soiminen
• Lihasheikkous

Schwannoma (hermosolukasvain)

Nämä kasvaimet on nimetty solutyypin mukaan, josta ne ovat peräisin: Schwannin solut, jotka ympäröivät hermosoluja.

Yleisintä tällaista tyyppiä kutsutaan vestibulaariseksi schwannoomaksi. Lääkärisi voi kutsua sitä myös akustiseksi neuroomaksi. Se vaikuttaa hermoon, joka kulkee sisäkorvasta aivoihin ja säätelee kehon tasapainoa.

Perinnöllistä NF2-nimistä sairautta sairastavilla ihmisillä on suurempi todennäköisyys sairastua näihin kasvaimiin. Myös tässä tapauksessa naiset ovat suuremmassa riskissä.

Tärkeimmät oireet:

• Kuulon heikkeneminen
• Soivan tai surinaäänen kuuleminen korvissa
• Huimaus
• Vaikeus niellä ruokaa
• Tasapaino-ongelmat

Aivolisäkkeen adenooma (aivolisäkkeen kasvain, joka säätelee hormoneja)

Nämä kasvaimet kehittyvät aivolisäkkeessä, joka sijaitsee aivojen pohjalla. Tämä rauhanen on tärkein hormonituotannon ja muiden kehomme rauhasten säätelyn keskus.

Nämä ovat myös yleisiä kasvaintyyppejä. Noin joka viidennellä aikuisella voi olla hyvin pieniä aivolisäkkeen kasvaimia. Mutta useimmat näistä eivät koskaan kasva suuriksi eivätkä aiheuta ongelmia.

Perinnöllistä multippelia endokriinistä neoplasiaa tyyppiä 1 (MEN1) sairastavilla on suurentunut riski sairastua näihin.

Jotkut aivolisäkkeen kasvaimet tuottavat hormoneja. Näitä kutsutaan toiminnallisiksi kasvaimiksi. Oireet riippuvat siitä, tuottaako kasvain hormoneja ja jos tuottaa, niin mitä hormoneja.

• Prolaktiinihormoni: Naisilla voi esiintyä epäsäännöllisiä kuukautisia tai kuukautiset voivat puuttua kokonaan. Miehillä voi esiintyä rintojen suurenemista.
• ACTH-hormoni: Tämä aiheuttaa Cushingin taudin oireita. Esimerkiksi painonnousua, mustelmien muodostumista ja heikkoutta.
• TSH-hormoni: Osoittaa kilpirauhasen liikatoiminnan (hypertyreoosi) oireita, kuten painonpudotusta, ärtyneisyyttä ja liiallista hikoilua.

Muita yleisiä oireita:

• Päänsärky
• Näön menetys tai kaksoiskuvat
• Vähentynyt seksuaalinen halu
• Hedelmättömyys
• Käyttäytymisen muutokset
• Painonnousu ilman syytä

Muita ei-syöpäkasvaimia

On olemassa useita muita pähkinöitä.

Hemangioblastooma

Nämä kehittyvät verisuonissa. Ne voivat kehittyä aivoihin, selkäytimeen tai silmän verkkokalvoon. Niitä esiintyy ihmisillä, joilla on perinnöllinen sairaus nimeltä "Von Hippel-Lindau -oireyhtymä". Oireita voivat olla raajojen tunnottomuus, heikkous, päänsärky, pahoinvointi ja kävelyvaikeudet.

Kraniofaryngiooma

Nämä alkavat aivojen pohjassa olevista soluista, lähellä aivolisäkettä. Ne voivat olla kiinteitä tai nesteellä täytettyjä pusseja (kystat). Ne ovat yleisimpiä 5–14-vuotiailla lapsilla ja yli 45-vuotiailla aikuisilla. Ne voivat aiheuttaa oireita, kuten lihavuutta, kovaa janoa, hidastunutta kasvua lapsilla ja näkömuutoksia.

Gliooma

Nämä syntyvät gliasoluista, jotka tukevat hermosoluja aivoissa ja selkäytimessä. Ne jaetaan useisiin asteisiin. Asteet 1 ja 2 ovat ei-syöpäisiä ja kasvavat hitaasti. Asteet 3 ja 4 ovat aggressiivisia, nopeasti kasvavia kasvaimia.

Mistä lääkärit selvittävät, onko näitä kasvaimia?

Lääkärisi kysyy sinulta ensin oireistasi, kuten päänsäryistä ja kohtauksista. Sitten lopullisen diagnoosin tekemiseksi hän voi tehdä yhden tai useamman seuraavista testeistä:

• TT-kuvaus: Toimenpide, jossa käytetään tehokkaita röntgensäteitä yksityiskohtaisten aivokuvien tuottamiseen.
• Magneettikuvaus: Toimenpide, jossa käytetään voimakkaita magneetteja ja radioaaltoja tuottamaan erittäin selkeitä kuvia aivoista.
• Biopsia: Kasvaimesta otetaan hyvin pieni kudosnäyte ja tutkitaan mikroskoopilla, jotta nähdään, onko syöpäsoluja.
• Lannepunktio / selkäydinpunktio: Tämä testi tehdään selkäydinnesteen epänormaalien solujen tarkistamiseksi.
• Veri- ja virtsakokeet: Nämä auttavat etsimään hormoneja tai muita kasvainten elimistöön vapauttamia aineita.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Hoitomenetelmä riippuu kasvaimen tyypistä, koosta ja sijainnista.

• Pienet kasvaimet: Hoitoa ei välttämättä tarvita. Lääkäri tekee usein tietokonetomografia- tai magneettikuvauksen seuratakseen, onko kasvain suurentumassa.
• Suuret kasvaimet: Kirurginen poisto on ensisijainen hoito. Kirurgi pyrkii poistamaan kasvaimesta mahdollisimman paljon.
• Sädehoito:Tämä on toimenpide, jossa käytetään suuritehoisia röntgensäteitä kasvainten kutistamiseen. Tätä hoitoa käytetään kasvaimiin, joita ei voida poistaa kokonaan leikkauksella tai jotka ovat uusiutuneet leikkauksen jälkeen. Stereotaktinen radiokirurgia on erikoistunut sädehoidon muoto, joka kohdistuu suoraan kasvaimeen ja minimoi ympäröivän terveen kudoksen vauriot.

Lääkärisi auttaa sinua valitsemaan sinulle parhaan hoitosuunnitelman ja keskustelee kanssasi kaikista vaihtoehdoista. Älä siis tee mitään päätöksiä yksin. Keskustele niistä aina lääkärisi kanssa.