Perehdytään kaikkeen raskauden aikana tehtävään NT-skannaukseen (Nuchal Translucency).

On sanoinkuvaamatonta iloa, jota tuntee, kun saa tietää tulevansa äidiksi, eikö niin? Mutta samaan aikaan sydämessä on myös pieni pelko. "Onko vauvani terve? Meneekö kaikki hyvin?" Jos sinulla on tällaisia ​​kysymyksiä mielessäsi, se on hyvin normaalia. Lähes jokainen äidiksi tuleva tuntee näitä tunteita. Joten sinun ja vauvasi terveyden tarkistamiseksi teemme erilaisia ​​ultraäänitutkimuksia ja verikokeita koko raskauden ajan. Tänään puhumme yhdestä tärkeimmistä, varhaisista ultraäänitutkimuksista, eli NT-kuvauksesta.

Yksinkertaisesti sanottuna, mitä tämä niskakyhmykuvaus (NT) on?

Okei, selitetäänpä tämä hyvin yksinkertaisesti. Kohdussa olevalla pienellä vauvallasi on pieni määrä nestettä ihon alla niskassa. Tämä on hyvin normaalia jokaiselle vauvalle. Lääketieteellisesti tätä kutsutaan niskaläpikuultavuudeksi (NT).

Nuchal (lausutaan ”nu-kal”) viittaa niskan takaosassa olevaan alueeseen.

Läpikuultavuudella (trans-lu-sun-si) tarkoitetaan tapaa, jolla valo tai aallot kulkevat jonkin läpi, eli sen läpikuultavuutta.

Tässä NT-kuvauksessa käytetään ultraäänitekniikkaa vauvan niskassa olevan nestekalvon paksuuden mittaamiseen. Mitta otetaan millimetreinä.

Miksi tämä NT-kuvaus on niin tärkeä? Mitä sillä etsitään?

Lääkärit ja tiedemiehet ovat havainneet, että tiettyjä kromosomipoikkeavuuksia omaavilla vauvoilla on hieman enemmän tätä nestettä niskassa kuin normaalilla vauvalla. Joten jos NT-arvo on normaalia korkeampi, se on vain vihje siitä, että tiettyihin sairauksiin saattaa liittyä riski.

Tärkeimmät sairaudet, joiden riskiä tässä skannauksessa arvioidaan, ovat:

• Downin syndrooma (Downin syndrooma - trisomia 21)
• Edwardsin oireyhtymä (Edwardsin oireyhtymä - trisomia 18)
• Patau-oireyhtymä (Pataun oireyhtymä - Trisomia 13)

Nämä ovat yleisimmät kromosomipoikkeavuudet. Lisäksi korkea NT-arvo voi joskus viitata synnynnäisen sydänsairauden riskiin vauvalla.

Lisäksi tätä skannausta suorittaessaan lääkäri tarkistaa, kehittyykö vauvan kehossa useita peruselimiä normaalisti.

Missä vaiheessa raskautta NT-kuvaus tehdään?

Tämä on myös erittäin tärkeä kysymys. NT-kuvaus voidaan tehdä vain hyvin tietyn ajan kuluessa.

Eli raskausviikkojen 11 ja 13 viikon ja 6 päivän välillä.

Toisin sanoen, kun vauvan päälaen ja lantion välinen pituus on 45–84 millimetriä.

Tähän on erityinen syy. 14 raskausviikon jälkeen, vauvan kasvaessa, keho alkaa imeä nestettä kaulan takaa. Tämän jälkeen on erittäin vaikea saada tätä mittausta tarkasti. Siksi on erittäin tärkeää tehdä skannaus tämän määräajan sisällä.

Tämä NT-skannaus tehdään yleensä osana ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontatestiä, mikä tarkoittaa, että sen mukana tehdään myös toinen verikoe.

Mitä tämä ensimmäisen kolmanneksen seulonta sitten on?

Tätä kutsutaan myös nimellä "yhdistetty testi". Siinä yhdistetään NT-skannauksen ja sinulta otetun verikokeen tulokset ja tietokoneohjelmiston avulla lasketaan, onko vauva vaarassa. Verikokeen kanssa yhdistetyt tulokset ovat tarkempia kuin pelkän NT-skannauksen tulokset.

Miten ymmärrän tulokset? Pitäisikö minun pelätä?

Tämä on suurin ongelma, joka monilla äideillä on. Tulosten saapuminen voi olla hämmentävää ja turhauttavaa. Mutta älä huoli. Katsotaan, miten tämä menee.

Lääkäri antaa tuloksen "riskinä" eli matemaattisena arvona. Esimerkiksi raportissasi voi lukea "1/500".

• Mitä tämä tarkoittaa?

Tämä tarkoittaa, että jos otat 500 äitiä, joilla on samat tulokset kuin sinulla (NT-pisteet, verikokeet, ikä jne.), vain yhdellä heistä on mahdollisuus saada lapsi, jolla on kyseinen geneettinen sairaus. Tämä tarkoittaa, että on 499-prosenttinen mahdollisuus sille, että vauvasi syntyy terveenä ilman ongelmia.

Eli tämä näyttää olevan mahdollisuus , ei varma päätös .

Mikä on normaali NT-arvo?

Myös NT-arvo muuttuu hieman vauvan kasvaessa. Yleisesti ottaen useimmat lääkärit pitävät kuitenkin alle 3,0 tai 3,5 mm:n arvoa normaalina. Pelkkää tätä arvoa ei kuitenkaan käytetä päätöksenteossa. Riski lasketaan ottamalla huomioon kaikki tekijät, kuten ikäsi ja verikokeiden tulokset. Älä siis tee omia johtopäätöksiäsi pelkästään raportin numerosta. Muista näyttää se lääkärillesi ja selittää se.

Mitä teet, jos tulos osoittaa, että riski on korkea?

Ensinnäkin, hengitä syvään ja rauhoitu. Kaikilla riskialttiilla vauvoilla ei ole ongelmaa. Se tarkoittaa vain, että sinun on tutkittava asiaa tarkemmin.

Lääkärisi ohjaa sinut erikoislääkärin tai perinnöllisyysneuvojan vastaanotolle ja kertoo, mitä tehdä seuraavaksi. Yleensä suositeltuja lisätutkimuksia ovat:

• Korionvillusnäytteenotto (CVS): Tämä testi tehdään raskausviikolla 11–14. Siinä otetaan pieni pala kudosta istukasta ja tutkitaan vauvan kromosomit.
• Lapsivesipunktio: Tämä testi suoritetaan 15. raskausviikon jälkeen. Pieni näyte vauvaa ympäröivästä lapsivedestä otetaan ja testataan.

Molemmat testit ovat diagnostisia testejä. Tämä tarkoittaa, että tulokset ovat yli 99 % tarkkoja. Koska näihin testeihin liittyy hyvin vähän riskejä, voitte keskustella kumppaninne kanssa niiden tekemisestä.