Tutustutaanpa tarkemmin tähän oudoon sairauteen nimeltä sarkoidoosi.

Oletko ollut jonkin aikaa väsynyt, yskän ja vuotavan nenän kanssa? Ehkä olet myös huomannut pieniä kyhmyjä ihollasi. Monet näistä näennäisesti toisiinsa liittymättömistä oireista voivat johtua sairaudesta, jota et ehkä edes ajattele, nimeltään sarkoidoosi. Vaikka nimi saattaa kuulostaa hieman pelottavalta, puhutaanpa yksinkertaisesti ja selkeästi siitä, mitä se todella on, miksi sitä esiintyy ja mitä voit tehdä asialle.

Mitä sarkoidoosi on yksinkertaisesti sanottuna?

Okei, ymmärretään tämä näin. Kehollamme on immuunijärjestelmä . Se on kuin puolustusarmeija kehomme sisällä. Tämän armeijan tehtävänä on suojella meitä ulkopuolelta tulevilta vihollisilta , kuten bakteereilta ja viruksilta .

Sarkoidoosissa immuunijärjestelmämme aktivoituu hieman liikaa. Eli vaikka todellista vihollista ei olisikaan, immuunijärjestelmän solut (erityisesti valkosolut ) kerääntyvät ja muodostavat pieniä leirejä eri puolille kehoa. Näitä pieniä leirejä kutsutaan lääketieteellisesti kyhmyiksi tai granuloomiksi .

Näitä kyhmyjä (granuloomia) voi muodostua mihin tahansa kehoon. Yleisimmin niitä esiintyy kuitenkin keuhkoissa ja imusolmukkeissa . Niitä voi muodostua myös ihoon, silmiin, sydämeen ja aivoihin.

Joskus nämä kyhmyt eivät aiheuta oireita. Mutta joskus ne voivat aiheuttaa erilaisia ​​oireita riippuen siitä, mihin ne muodostuvat ja minkä kokoisia ne ovat. Pahimmassa tapauksessa pysyviä arpia voi ajan myötä muodostua alueille, joilla kyhmyt olivat. Tätä kutsutaan fibroosiksi . Aivan kuten arpi jää haavan paranemisen jälkeen. Jos näin tapahtuu keuhkoissa, sillä voi olla pitkäaikaisia ​​vaikutuksia hengitysprosessiin.

Ketä tämä tilanne eniten koskettaa?

Sarkoidoosi on sairaus, joka voi vaikuttaa kehen tahansa. On kuitenkin olemassa joitakin tekijöitä, jotka voivat altistaa sinut sille:

• Ikä:Tämä sairaus diagnosoidaan yleisimmin 25–40-vuotiailla ihmisillä.
• Sukupuoli: Naiset ovat hieman todennäköisemmin kuin miehet.
• Sukuhistoria: Tämä ei ole suoraan periytyvä sairaus. Jos kuitenkin lähisukulaisellasi (äidillä, isällä, veljellä tai sisarella) on tämä sairaus, riski sairastua siihen on hieman suurempi kuin keskivertoihmisellä.

Tätä pidetään harvinaisena sairautena. Joten siitä ei tarvitse olla liikaa huolissaan, mutta on tärkeää olla tietoinen.

Mitkä ovat sarkoidoosin oireet?

Tässä kohtaa monet ihmiset hämmentyvät. Sarkoidoosin oireet ovat hyvin moninaiset. Oireet vaihtelevat täysin riippuen siitä, mihin kyhmyt (granuloomat) muodostuvat. Joillakin ihmisillä ei ehkä ole lainkaan oireita, ja sairaus voidaan jopa diagnosoida sattumalta röntgenkuvauksessa jostain muusta syystä.

Katsotaanpa, mitkä ovat tärkeimmät oireet.

Onko keuhkojen sarkoidoosi jaettu vaiheisiin?

Kyllä, sarkoidoosi (keuhkosarkoidoosi), keuhkoihin vaikuttava sairaus, jaetaan vaiheisiin sen perusteella, miltä keuhkot näyttävät rintakehän röntgenkuvassa. Mutta se ei ole vaihe, joka etenee vaiheesta toiseen kuten syöpä. Se viittaa vain granuloomien sijaintiin. Henkilö voi siirtyä vaiheesta toiseen, palata vanhaan vaiheeseen tai granuloomat voivat kadota kokonaan.

• Vaihe 0: Röntgenkuvassa ei näy muutoksia. Keuhkot ja imusolmukkeet ovat normaalit.
• Vaihe 1: Kasvaimet ovat vain rintakehän imusolmukkeissa.
• Vaihe 2: Kyhmyjä voi nähdä sekä rintakehän imusolmukkeissa että keuhkoissa.
• Vaihe 3: Kasvaimet ovat vain keuhkoissa. Niitä ei ole imusolmukkeissa.
• Vaihe 4: Keuhkoihin on muodostunut pysyvä arpeutuminen (keuhkofibroosi). Tätä vaihetta on vaikea peruuttaa.

Miksi sarkoidoosi kehittyy? Mikä on sen syy?

Lääkärit eivät vieläkään ole varmoja, mikä tämän tarkalleen ottaen aiheuttaa, mutta nykyinen hyväksytty teoria on, että kun geneettinen alttius omaavat ihmiset altistuvat tietylle ympäristössä olevalle aineelle (kuten bakteerille, virukselle tai pölyhiukkaselle), heidän immuunijärjestelmänsä ylireagoi .

Yksinkertaisesti sanottuna sen uskotaan johtuvan sekä geneettisten että ympäristötekijöiden yhdistelmästä. Vaikka se on immuunijärjestelmään liittyvä sairaus, sitä ei luokitella autoimmuunisairaudeksi.

Miten sarkoidoosi diagnosoidaan?

Sarkoidoosin diagnosointi voi olla hieman monimutkaista, koska edellä käsiteltyjä oireita voi esiintyä myös monissa muissa sairauksissa. Siksi lääkäri sulkee pois muut sairaudet ennen kuin päättelee sarkoidoosin mahdollisuudeksi.

Tätä varten käytetään useita testejä:

• Lääkärintarkastus: Lääkäri kuuntelee tarkasti oireitasi ja tutkii esimerkiksi ihoasi, silmiäsi ja imusolmukkeitasi.
• Kuvantamistutkimukset: Ensimmäinen asia, jonka teet, on rintakehän röntgenkuvaus . Se voi tarkistaa keuhkojesi ja imusolmukkeidesi tilan. Lisäksi saatetaan tarvita TT- tai MRI-kuvaus .
• Biopsia: Tämä on paras tapa varmistaa tauti 100 %. Hyvin pieni kudospala otetaan epäillyltä alueelta (esim. iholta, imusolmukkeelta) ja tutkitaan mikroskoopilla.
• Keuhkojen toimintakokeet: Nämä mittaavat keuhkojen toimintaa.
• Veri- ja virtsakokeet:Tarkastetaan esimerkiksi elinten, kuten maksan ja munuaisten, toimintaa sekä veren kalsiumpitoisuutta.
• EKG (sähkökardiogrammi): Tämä testi tehdään sen selvittämiseksi, onko sydämeen kohdistuvia vaikutuksia.
• TB-testi: Koska tuberkuloosin oireet ovat joskus samankaltaisia, tehdään yksinkertainen ihotesti sen varmistamiseksi, ettei kyseessä ole tuberkuloosi.

Mitä hoitoja tähän on olemassa?

Hyvä uutinen on, että kaikki sarkoidoosia sairastavat eivät tarvitse hoitoa. Noin kahdella kolmasosalla ihmisistä tila paranee itsestään kahden tai kolmen vuoden kuluessa ilman hoitoa.

Hoidon aloittaminen riippuu oireidesi vakavuudesta ja kasvainten sijainnista. Esimerkiksi jos silmät, sydän tai hermosto ovat vaurioituneet, hoito aloitetaan nopeasti elinvaurioiden estämiseksi.

Hoidon päätavoitteet ovat:

1. Oireiden hallinta.

2. Tulehduksen vähentäminen kehossa.

3. Pysyvien elinvaurioiden (fibroosin) estäminen.

Tähän tarkoitukseen määrätyt pääasialliset lääketyypit ovat:

• Kortikosteroidit: Tämä on yleisimmin käytetty lääketyyppi (esim. prednisoni). Nämä toimivat tukahduttamalla immuunijärjestelmää ja vähentämällä nopeasti kehon tulehdusta. Ne ovat saatavilla pillereinä, inhalaattoreina tai iholle levitettävinä voiteina.
• Immunosuppressantit: Kortikosteroidien lisäksi tai niiden annoksen pienentämiseksi annetaan muita immuunijärjestelmää sääteleviä lääkkeitä (esim. metotreksaattia).
• Anti-TNF-alfa-vasta-aineet: Nämä ovat eräänlainen laskimonsisäinen (infuusio) lääke, joka kohdistuu tiettyyn immuunijärjestelmän kemikaaliin.
• NSAID-lääkkeet (kipulääkkeet): Näitä voidaan antaa tilapäisten oireiden, kuten nivelkivun, hoitoon.

Mitä sinun tulee tietää sarkoidoosin kanssa eläessä

Sarkoidoosia sairastava henkilö voi tehdä monia asioita hallitakseen tilaansa.

• Noudata lääkärisi ohjeita: ota lääkkeesi lääkärin määräämällä tavalla, käy vastaanotolla sovittuina päivinä ja kerro lääkärillesi, jos oireissasi ilmenee muutoksia.
• Terveelliset elämäntavat:On tärkeää syödä tasapainoista ruokavaliota, välttää tupakointia kokonaan (etenkin jos se on vaikuttanut keuhkoihin) ja liikkua kohtuudella lääkärin ohjeiden mukaisesti.
• Ruokavalio: Jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että sokeristen ja tärkkelyspitoisten ruokien vähentäminen ja vihannesten, hedelmien ja omega-3-pitoisten ruokien (esim. pienten kalojen) syömisen lisääminen voi auttaa vähentämään tulehdusta. Muista kuitenkin keskustella lääkärisi kanssa ennen kuin teet suuria ruokavalion muutoksia.

Useimmat ihmiset voivat elää normaalia ja onnellista elämää sarkoidoosin kanssa. Se harvoin lyhentää elinajanodotetta (1–5 %). Tärkeintä on olla pelkäämättä tautia, vaan ymmärtää se oikein ja työskennellä lääkärisi kanssa kehittääksesi juuri sinulle sopivan hoitosuunnitelman.