Onko vauvallasi pitkänomainen pää? Puhutaanpa scaphocephaliasta!

Oletko koskaan huomannut, että joidenkin vauvojen päät eivät ole pyöreitä, vaan pikemminkin pitkänomaisia ​​ja kapeita? Kuten vene tai munan pää. On normaalia, että vanhemmat ovat hieman huolissaan ja peloissaan nähdessään tämän. "Onko vauvallani jotain vikaa?" saatat ajatella. On tärkeää olla tietoinen tällaisina aikoina. Tänään aiomme puhua yhdestä tärkeimmistä syistä, miksi pään muoto voi muuttua tällä tavalla. Lääketieteessä kutsumme tätä scaphocephalyksi eli sagittaaliseksi kraniosynostoosiksi .

Mikä on scaphocephaly? Ymmärretään se yksinkertaisesti!

Okei, katsotaanpa nyt, mitä tämä on yksinkertaisesti. Vauvan kallo ei koostu yhdestä luusta. Kallo koostuu useista luunpaloista. Se on kuin palapelin palanen, jota kootaan yhteen. Näiden luunpalojen välissä on pieniä rakoja eli ompeleita . Nämä ompeleet mahdollistavat vauvan aivojen kasvun ja laajenemisen niiden kasvaessa. Kuvittele, nämä ompeleet antavat kallolle "joustavuutta".

Scaphocephaly on tila, jossa vauvan pään päällä oleva pääsuommel, erityisesti edestä taakse -sagittaalinen ommel (sagittaalinen ommel) , sulkeutuu nopeasti joko ennen syntymää tai sen jälkeen. Sagittaalinen ommel alkaa yleensä sulkeutua kokonaan noin 22 vuoden iässä, eikä se sulkeudu kokonaan ennen 30–50 vuoden ikää. Kuvittele siis, mitä tapahtuu, kun ommel, jonka olisi pitänyt olla auki niin kauan, sulkeutuu nuorella iällä.

Kun tämä ommel sulkeutuu niin nopeasti, kallo menettää kykynsä kasvaa molempiin suuntiin. Mutta aivot jatkavat kasvuaan. Silloin kallon tarvitsee kasvaa vain pituussuunnassa. Siksi pää saa pitkän ja kapean muodon. Se on kuin veneen muotoinen tai kuin kyljelleen käännetty muna. Se voi olla hieman leveämpi edestä ja kapeampi takaa, kuin pyöreäkärkinen.

Tällaisissa aikoina lääkärit yleensä suosittelevat leikkausta vauvan ensimmäisen vuoden aikana, jotta aivot voivat kehittyä kunnolla.

Onko tämä scaphocephalyksi kutsuttu tila vaarallinen?

Kyllä, joskus tämä voi olla vaarallista . Kuten aiemmin totesimme, kun vauvan kallon luut sulautuvat yhteen liian nopeasti, kallo ei voi kasvaa suuremmaksi molemmilta puolilta. Mutta aivot kasvavat edelleen. Mitä sitten tapahtuu? Aivoihin kohdistuva paine alkaa kerääntyä kallon sisään. Jos tämä paine jatkuu, se voi vaikuttaa vauvan aivojen kasvuun ja yleiseen kehitykseen. Siksi, jos tätä ei hoideta ajoissa, vauvan kasvussa ja kehityksessä voi olla ongelmia.

Kuinka yleinen tämä tila on?

Mikä on scaphocephaly?Kraniosynostoosi on tila, joka kuuluu suurempaan kraniosynostoosiksi kutsuttuun ryhmään. Yksinkertaisesti sanottuna kraniosynostoosi on yhden tai useamman kallon ompeleen ennenaikainen sulkeutuminen. Yhdysvaltojen tilastojen mukaan kraniosynostoosi vaikuttaa noin yhteen 2 500:sta elävänä syntyneestä.

Näistä kraniosynostoosin tyypeistä scaphocephaly (sagittaalinen kraniosynostoosi) on yleisin tyyppi . Noin 53–60 % kaikista kraniosynostoosia sairastavista lapsista kärsii tästä sairaudesta. Tämä tarkoittaa, että se ei ole niin harvinainen.

Mitkä ovat tämän scaphocephaly-tilan oireet?

Tärkein oire on, että vauvan pää on epänormaalin muotoinen . Vauvan kasvaessa tämä muodonmuutos tulee selvemmäksi. Saatat huomata vauvan pään päällä harjanteen , jossa ompeleet ovat kiinni. Normaalisti vauvan päässä on pehmeä kohta, jota kutsutaan fontanelliksi , mutta sen sijaan siinä on tällainen harjanne.

Vauvasi pää ei ole pyöreä, kuten odottaisi. Sen sijaan ylhäältä katsottuna se on kapea ja pitkä . Se on kuin munan muotoinen. Vauvan kasvot voivat yleensä olla pyöreät, mutta kun pään sivut liikkuvat taaksepäin, ne pitenevät ja kapenevat.

Kuvittele, jotkut äidit huomaavat tämän eron ensimmäisen kerran kylvettämällä vauvaansa ja koskettamalla tämän päätä. He saattavat ajatella: "Eikö vauvani pään yläosa näytäkin hieman korkeammalta kuin muu vartalo? Se tuntuu myös oudolta kosketettaessa."

Miksi scaphocephalya esiintyy? Mitkä ovat sen syyt?

Kuten aiemmin mainitsimme, scaphocephaly johtuu vauvan kallon sagittaalisen ommellangan sulkeutumisesta liian aikaisin. Vauva jatkaa kasvuaan myös tämän ompeleen sulkeutumisen jälkeen. Siksi pään muoto on epätavallinen.

Ei ole vielä täysin selvää, miksi tämä sauma sulkeutuu niin nopeasti, mutta tutkimukset ovat osoittaneet, että ympäristö- ja geneettiset tekijät voivat vaikuttaa asiaan.

Lääkärit ovat tunnistaneet joitakin geneettisiä variaatioita (geneettisiä variantteja / mutaatioita) scaphocephaliaan liittyviksi. Esimerkiksi:

• `SMAD6`
• `KIERRÄ1`
• TCF12
• `ERF`
• MSX2

Mutta kaikki scaphocephalia-tapaukset eivät periydy lapsen vanhemmilta. Joskus nämä geneettiset muutokset voivat tapahtua satunnaisesti ilman näkyvää syytä. Karkeasti ottaen vain noin 10 prosentilla scaphocephaliaa sairastavista lapsista on selkeä geneettinen syy.

Myös joskus scaphocephaly voi esiintyä oireena toisesta taustalla olevasta geneettisestä sairaudesta .

Mitkä ovat scaphocephalian riskitekijät?

Joissakin tapauksissa lapsella voi olla suurentunut riski sairastua scaphocephaliaan. Tässä on joitakin tällaisia ​​riskitekijöitä:

• Äiti on saattanut käyttää tiettyjä lääkkeitä raskauden aikana, kuten valproiinihappoa (lääke, jota käytetään esimerkiksi epilepsian hoitoon).
• Äidin tupakkatuotteiden käyttö raskauden aikana.
• Lapsen isä on yli 40-vuotias.

Lisäksi on havaittu, että miehillä on todennäköisemmin kehittyvä scaphocephaly kuin naisilla.

Mitä pitkäaikaisvaikutuksia voi olla, jos sitä ei hoideta?

Jos scaphocephaly on vaikea tai sitä ei hoideta asianmukaisesti , vauvan kallon sisäinen paine (kallonsisäinen paine) voi nousta. Tämä johtuu siitä, että aivot kasvavat edelleen, vaikka kallo on suljettu. Tämä lisääntynyt paine voi vahingoittaa vauvan aivoja. Se voi myös aiheuttaa seuraavia tiloja:

• Kehitysviiveet: Esimerkiksi puhuminen, kävely ja ryömiminen voivat viivästyä.
• Kouristukset: Kutsumme niitä myös " kouristuksiksi ".
• Näköongelmat.

Siksi, jos sinulla on epäilyksiä tästä sairaudesta, on erittäin tärkeää hakeutua välittömästi lääkärin hoitoon.

Miten lääkäri diagnosoi tämän?

Lääkäri diagnosoi yleensä scaphocephalian syntymän yhteydessä tai rutiinitarkastuksessa lastenneuvolassa . Vauvaa tutkiessaan lääkäri tekee seuraavat toimenpiteet:

• Tarkkaile huolellisesti vauvan kasvojen ja pään muotoa.
• He tunnustelevat pään yläosaa, jossa sagittaalinen sauma oli aiemmin. He katsovat, onko siellä koholla kyhmy normaalin pehmeyden sijaan.
• Vauvan pää mitataan. Tämä voi auttaa määrittämään tilan vakavuuden.

Tämän fyysisen tutkimuksen lisäksi diagnoosin varmistamiseksi voidaan suorittaa myös kallon kuvantamistutkimuksia . Esimerkiksi:

• Röntgentutkimus (röntgen)
• MRI-kuvaus
• TT-kuvaus

Nämä testit voivat antaa selkeän kuvan kallon luista ja ompeleista.

Mistä tiedän, onko vauvallani myös scaphocephaly?

Monet vanhemmat epäilevät tätä ensimmäisen kerran, kun he näkevät: "Voi vauvani pää ei ole pyöreä." Se on yleensä ensimmäinen merkki tästä tilasta. Jos tunnustelet vauvasi päätä ja huomaat, ettei siinä ole pehmeää kohtaa (aukiletta) vaan koholla oleva kyhmy , se voi olla toinen merkki.

Tärkeintä on, että jos sinulla on pienintäkään epäilystä lapsesi pään muodosta tai tunnet jotain outoa sen suhteen, keskustele siitä välittömästi lapsesi lääkärin kanssa.Älä panikoi, vaan kysy neuvoa lääkäriltäsi.

Miten scaphocephalya hoidetaan?

Scaphocephalian ensisijainen hoito on leikkaus . Tässä leikkauksessa poistetaan nopeasti yhteen sulaneet ompeleet tai joissakin tapauksissa vauvan kallon muotoilu muutetaan. Tämä leikkaus onnistuu yleensä erittäin hyvin vauvan pään muodon palauttamisessa ja aivojen normaalin kasvun mahdollistamisessa. Lääkäri suosittelee tätä leikkausta yleensä , kun vauva on 3–6 kuukauden ikäinen .

Lääkärisi auttaa sinua päättämään, tarvitseeko lapsesi leikkausta. Tämä päätös riippuu yleensä tekijöistä, kuten:

• Lapsen oireet tai komplikaatiot.
• Lapsen pään muoto ja vanhempien huolenaiheet siitä.
• Sairauden vakavuus (lievästä vaikeaan). Joskus se voi olla lievää tai vaikeaa.

Scaphocephaly-leikkauksen tyypit

Scaphocephalyn leikkaustyyppejä on kolme:

1. Kallon kaistaleen poisto (tai endoskooppinen leikkaus): Tämä on minimaalisesti invasiivinen leikkaus. Toisin sanoen se suoritetaan ilman suurta viiltoa, vaan kahden pienen viillon kautta käyttäen endoskooppi- nimistä laitetta, jossa on kamera. Tämän avulla kirurgi poistaa luusuikaleen, joka sisältää nopeasti sulkeutuneen sagittaalisen ompeleen. Joskus kallon sivuilta voidaan poistaa myös muutamia pieniä luusuikaleita aivojen laajenemisen helpottamiseksi.

2. Jousiavusteinen leikkaus: Tämä on samanlainen kuin luuliuskan kallon poisto. Kirurgi poistaa luuliuskan vauvan kallosta ja asettaa rakoon sarjan erityisiä metallijousia . Nämä jouset laajentavat kallon rakoa vähitellen aivojen kasvaessa.

3. Kallon holvin uudelleenmuodostus (avoin leikkaus): Tämä on hieman monimutkaisempi toimenpide . Tässä toimenpiteessä kirurgi tekee viillot vauvan kalloon ja poistaa kallon ompeleet. Sitten kallon luut muotoillaan uudelleen ja kiinnitetään uudelleen käyttämällä erityisiä levyjä, ruuveja, ompeleita ja joskus luusiirteitä . Tämä voi korjata pään muotoa merkittävästi.

Leikkauksen tyypistä riippuen lapsen on ehkä käytettävä erityistä lääketieteellistä kypärää useiden kuukausien tai jopa vuoden ajan . Tämä kypärä auttaa ohjaamaan kallon kehitystä oikeaan muotoon.

Mitkä ovat scaphocephaly-leikkauksen riskit?

Kuten minkä tahansa leikkauksen yhteydessä, näihin leikkauksiin voi liittyä joitakin riskejä. Joitakin niistä ovat:

• Ilmaembolia (ilmakuplien pääsy vauvan verenkiertoon)
• Kallon epäsymmetria, luuvauriot tai luun epäsäännöllisyydet
• Verenvuoto (haavavaurio), runsas verenvuoto (voi vaatia verensiirtoa)
• Aivo-selkäydinnesteen vuoto
• Infektio
• Veritulppa (embolia)
• Verikoe `(Hematooma)`
• Tarve toiselle leikkaukselle
• Kouristukset

Vaikka nämä komplikaatiot ovat hyvin harvinaisia , ne voivat joskus olla hengenvaarallisia ja johtaa ennenaikaiseen kuolemaan . Riskit ovat hieman suuremmat avoleikkauksessa kuin endoskooppisessa leikkauksessa.

Mutta älä huoli. Lapsesi lääkäri selittää sinulle kaikki nämä riskit ennen leikkausta. Lapsesi kirurginen tiimi on erittäin koulutettu ja kokenut tällaisissa leikkauksissa. He tekevät kaikkensa estääkseen nämä komplikaatiot ja varmistaakseen vauvasi turvallisuuden.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos epäilet, että vauvasi pää ei ole pyöreä, kerro siitä heti lapsesi lääkärille . Myös jos lapsesi ei saavuta kehityksen virstanpylväitä (esimerkiksi jos hän on myöhässä ensimmäisten sanojen lausumisessa, ryömimisessä tai seisomaan nousemisessa), mene lääkäriin.

Jos odotat toista lasta, keskustele lääkärisi kanssa geneettisestä neuvonnasta . Geneettinen neuvoja voi testata tiettyjä sairauteen liittyviä geenejä. Tämä voi auttaa sinua ymmärtämään riskiäsi saada toinen lapsi, jolla on scaphocephalia.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Jos lapsellasi on scaphocephaly, voit kysyä lääkäriltä seuraavia kysymyksiä:

• Tarvitseeko lapseni leikkausta?
• Mitkä ovat leikkauksen riskit?
• Miten minun tulisi hoitaa lastani kotona leikkauksen jälkeen?
• Mitä oireita minun tulisi erityisesti varoa?

Mitkä ovat scaphocephalyn näkymät?

Scaphocephaly ei parane itsestään . Useimmat leikkausta tarvitsevat lapset saavat sen ensimmäisen elinvuoden aikana. Leikkaus onnistuu yleensä erittäin hyvin lapsen pään muodon palauttamisessa. Leikkauksesta huolimatta joillakin lapsilla voi kuitenkin esiintyä kehitysviiveitä .

Diagnosoimalla sairauden varhaisessa vaiheessa ja aloittamalla hoidon varhain voit saavuttaa parempia tuloksia lapsesi kohdalla.

Lapsen kasvaessa lääkärin tulee jatkaa lapsen pään seurantaa varmistaakseen, että se kehittyy odotetusti.

Varhaisen puuttumisen palveluita on saatavilla lapsesi auttamiseksi oppimisessa ja päivittäisissä toiminnoissa. Näihin ohjelmiin kuuluvat puheterapia , fysioterapia jaVoit saada erilaisia ​​tukipalveluita, kuten.

On totta, että lapsen pään epänormaalin muodon huomaaminen ei ole onnellinen kokemus. On normaalia ajatella esimerkiksi: "Pitääkö lapseni leikata? Millainen hänen tulevaisuutensa on?" Vaikka leikkaus on mahdollinen, tulokset ovat yleensä hyviä. Se auttaa lapsen päätä ja aivoja kehittymään oikein.

Vauvasi ensimmäinen elinvuosi ei välttämättä ole samanlainen kuin muiden vauvojen. Hänen on ehkä esimerkiksi käytävä useammin lääkärissä tai käytettävä erityistä kypärää. Mutta älä anna sen estää häntä nauramasta ja leikkimästä. Jos sinulla on kysyttävää tai huolenaiheita vauvasi tilasta, keskustele lääkärisi kanssa. Hän on tukenasi jokaisessa vaiheessa varmistaakseen, että vauvasi on terve ja kehittyy odotetusti.

Loppuviesti kotiin vietäväksi

Okei, tässä on joitakin tärkeimpiä asioita, jotka sinun on muistettava keskustelustamme:

• Älä panikoi, jos huomaat pään muodon muutoksen, mutta pidä sitä silmällä: Jos vauvasi pää muuttuu pitkänomaiseksi ja kapean muotoiseksi tai jos pään päällä on kyhmy, se voi olla merkki scaphocephaliasta.
• Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon: Jos olet epävarma, käy lapsesi lääkärintarkastuksessa. Varhainen diagnoosi on erittäin tärkeä.
• On olemassa hoitoja: Scaphocephalian pääasiallinen hoito on leikkaus. Se tekee tilaa aivoille ja korjaa pään muotoa.
• Leikkaus onnistuu, mutta pitkäaikaista seurantaa tarvitaan: Vaikka leikkaus yleensä onnistuu, lapsen kehitystä on seurattava tarkasti. Lisähoitoa voidaan tarvita.
• Et ole yksin: ​​Lääkärit, sairaanhoitajat ja muut terveydenhuollon ammattilaiset ovat valmiita auttamaan sinua ja lastasi tällaisena aikana.

Muista, että tärkeintä on antaa vauvallesi rakkautta, hoivaa ja asianmukaista lääketieteellistä hoitoa.

` Scaphocephaly, sagittaalinen kraniosynostoosi, kallo, vauvan terveys, aivojen kehitys, leikkaus, kraniosynostoosi